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Ergebnisse für "Medikamente%Schizophrenie"

Behandlung: Medikamente bei ADHS / Behandlung: Medikamente bei ADHS - Übersicht / Geeignete Medikamente bei ADHS

Deanol bei ADHS

Vor einigen Jahrzehnten wurde Deanol als ADHS-Medikament verwendet. Empfohlen war eine tägliche Gabe von 300 mg morgens in den ersten drei Wochen (= bis zum Wirkungsbeginn) und danach eine Erhaltungsgabe von 100 bis 300 mg täglich. Wir bewerten die nachfolgend zusammengetragenen Ergebnisse als nicht sonderlich beeindruckend, jedoch gerade in Bezug auf Hyperaktivität auch nicht als völlig von der Hand zu weisen. Unserer Auffassung nach könnte Deanol trotz der relativ geringen Effektstärke (im Vergleich zu AMP und MPH), aufgrund seines geringen Nebenwirkungsrisikos (was sich bei höheren und damit wirksameren Dosen allerdings relativieren dürfte) zumindest bei Wirkungslosigkeit von MPH, AMP, ATX…
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Wirkstärke und Wirkdauer von ADHS-Medikamenten

8. Nikotin / Rauchen

…schlafe ich schlechter. der Unterschied der Wirkung von Elvanse, wenn ich länger nicht geraucht habe, ist enorm Ein Betroffener: Wenn ich mich überfordere, bekomme ich Lust auf Rauchen, als Mittel zur Kompensation bzw. als Mittel, um mich weiter anzutreiben. Anfangs funktioniert das auch, nach ein paar Tagen schlägt es um. Ich werde energieloser und die Stimmung wird schlechter. Langfristig tut es mir nicht gut und verträgt sich nicht mit den Medikamenten. Die Wirkung wird schlechter und am Ende geht es mir schlechter Eine Dampferin: Nach der MPH-Einnahme bewirkt dampfen bei mir Müdigkeit und Kopfschmerzen Nikotin verstärkt die MPH-Wirkung
Entstehung

Blut-Hirn-Schranke und ADHS

2. Transporter durch die Blut-Hirn-Schranke

An der Aufnahme in und der Ausscheidung aus dem Organismus sowie dem Übertritt von Medikamenten aus dem Blut in das Gewebe sind Transportproteine beteiligt. 2.1. Efflux-Transporter Efflux-Transporter nutzen die Hydrolyse von ATP, um ihre Substrate über den Konzentrationsgradienten zu transportieren. Viele dieser Transporter sind an der Lumenoberfläche lokalisiert und transportieren eine breite Palette von Substraten in das Blut: P-Glykoprotein (MDR1-Gen): kontrolliert den Transfer von Arzneistoffen in das Gehirn MDR1-Genvarianten beeinflussen dessen Wirksamkeit. Herabgesetzte MDR1-Funktion schwächt Blut-Hirn-Schranke, Arzneistoffe können vermehrt ins Gehirn übertreten, was deren Wirkung erhöhen kann, obwohl der Blutplasmaspiegel unverändert…
Diagnostik

Ist ADHS unter- oder überdiagnostiziert?

2. Unterbehandlung von ADHS

Rund 3/4 aller Kinder mit ADHS erhalten keine Behandlung. Zuweilen wird erwähnt, dass der Verbrauch von Methylphenidat (dem wichtigsten ADHS-Medikament) in Tonnen gemessen wird. Dies ist richtig. Bei adäquater Kenntnis und Nutzung der Grundrechenarten ist die Menge des MPH-Verbrauchs ein klarer Beweis für eine Unterbehandlung. In Deutschland wurden im Jahr 2013 rund 1,8 Tonnen Methylphenidat verschrieben und verbraucht. 1 Tonne sind 1000 kg sind 1000 x 1000 = 1 Million Gramm. Eine Tagesdosis beträgt im Schnitt 40 mg. Der Jahresbedarf eines Betroffenen beträgt mithin 365 x 40 = 14.600 Milligramm = 14,6 Gramm. 1…
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Ropinirol bei ADHS

Ropinirol ist ein Non-ergot-Dopaminagonist. Ropinirol ist ein selektiver D2-Agonist. Ropinirol wird häufig als Parkinson-Medikament verwendet. Dopamin hemmt Prolaktin. ADHS legt ein Dopaminmangel zugrunde. Dopaminmangel kann über das tuberoinfundibuläre Dopaminsystem zu erhöhten Prolaktinwerten führen, was ADHS-Symptome vermitteln kann. Mehr hierzu unter Das tuberoinfundibuläre System im Beitrag Die 5 dopaminergen Systeme des Gehirns. Als Dopaminagonist kann Ropinirol helfen, erhöhte Prolaktinwerte zu verringern.
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MPH Teil 1: Wirkstoffe, Wirkung, Responding

1. Wirkstoff

Methylphenidat (MPH): gehört zur Klasse der Phenylethylamine. Chemische Bezeichnung: Methyl-2-phenyl-2-(piperidin-2-yl)acetat Summenformel: C14H19NO2 Masse: 233,31 g/mol besitzt vier Konfigurationsisomere Da Methylphenidat zwei asymmetrische Kohlenstoffatome hat, gibt es vier verschiedene Formen dieses Medikaments: (+)-Erythromethylphenidat (-)-Erythromethylphenidat (+)-Threomethylphenidat (-)-Threomethylphenidat. Weitere Namen: Methyl phenidylacetate methyl phenyl(piperidin-2-yl)acetate methyl α-phenyl-α-(2-piperidyl)acetate methyl α-phenyl-α-2-piperidinylacetate Methylphenidan Methylphenidate Methylphenidatum Metilfenidato MPH α-phenyl-2-piperidineacetic acid methyl ester MPH wird weltweit als Betäubungsmittel eingestuft, weil es bei extremer Dosierung und schnell wirksamer Einnahmeform als Droge missbraucht werden kann. Bei…
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Reboxetin bei ADHS

Reboxetin ist ein Noradrenalinwiederaufnahmehemmer, daneben schwache Serotoninwiederaufnahmehemmung. Handelsnamen: Edronax (D, CH, A), Solcenx (D) Der Wirkstoff Reboxetin ist ein noradrenerg wirkendes Medikament, das nach einzelnen Berichten bei ADHS wirksam sein kann. Als Antidepressivum, als das er eigentlich gedacht war, war es wohl recht erfolglos. Zulassung nur in EU, nicht in den USA. Der aktualisierte europäische Konsensus zur Diagnose und Behandlung von ADHS (2018) benennt Reboxetin als eine eventuell mögliche Alternative zu Atomoxetin bei ADHS. Es gibt Hinweise auf eine Wirksamkeit von Reboxetin bei ADHS. Gleichwohl gibt es nur wenige kontrollierte Studien. Reboxetin könnte dabei vornehmlich bei Erwachsenen ohne Komorbiditäten einsetzbar…
Nichtmedikamentöse Behandlung / Nichtmedikamentöse Behandlung von ADHS - Übersicht

Psychotherapie (++)

1. Verhaltenstherapie (+)

Kassentherapie in D Eine umfassende Untersuchung zeigte, dass eine medikamentöse Behandlung der Behandlung mit Verhaltenstherapie oder klinischer Betreuung überlegen ist. Eine multimodale Behandlung (kombinierte Behandlung mit Medikamenten und Verhaltenstherapie oder klinischer Betreuung) scheint am erfolgversprechendsten. Eine umfangreiche Metastudie von 190 Untersuchungen mit 26.114 Teilnehmern mit ADHS fand ebenso, dass Verhaltenstherapie bei ADHS wirksam ist. Stimulanzien waren der Verhaltenstherapie, dem kognitiven Training und Nicht-Stimulanzien überlegen. Stimulanzien in Kombination mit Verhaltenstherapie schieneb am wirksamsten zu sein. 1.1. Achtsamkeitsbasierte Verhaltenstherapie (Mindfulness Based Cognitive Therapy, MBCT) (+++) Laut einer Metastudie fand jede der 13 analysierten Untersuchungen Verbesserungen der ADHS-Symptomatik durch achtsamkeitsbasierte…
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CYP3A4 Metabolisierungsenzym

…Mengenanteil der Cytochrome. CYP3A4 metabolisiert gut 30 % (nach anderen Quellen 40 bis 50 %) der gebräuchlichen Arzneistoffe und ist damit das wichtigste CYP 450 Enzym. An relevanten ADHS-Medikamenten wird über CYP3A4 metabolisiert: Guanfacin CYP3A4 wird im Magen-Darm-Trakt und der Leber exprimiert und ist insbesondere an der Metabolisierung großer lipophiler Moleküle beteiligt (z.B. endogene Steroide). Zu den potentesten Inhibitoren des Isoenzyms gehören das Azolantimykotikum Ketoconazol und der Proteaseinhibitor Ritonavir. CYP3A4 ist bei Frauen aktiver als bei Männern, sodass Frauen möglicherweise von über CYP3A4 metabolisierten Medikamenten höhere Dosen benötigen könnten als Männer. Weiter ergeben sich Wechselwirkungen, die die Enzymtätigkeit…
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MPH Teil 1: Wirkstoffe, Wirkung, Responding

5. Ansprechen (Responding / Nonresponding)

Ansprechen meint, ob eine Wirkung auf die ADHS-Symptome festzustellen ist. Betroffene, die auf ein Medikament nicht ausreichend ansprechen, nennt man Nonresponder. Nonresponding bedeutet nicht, keine Wirkung zu haben, sondern lediglich, dass die Wirkung unter dem in der jeweiligen Studie festgelegten Maß der Symptomverbesserung bleibt. Eine Metastudie berichtet von 69 % Ansprechrate (Response) auf Amphetaminmedikamente und 59 % Ansprechrate auf Methylphenidat. 87 % der ADHS-Betroffenen hätten auf einen der beiden Wirkstofftypen angesprochen. Zum selben Ergebnis (deutlich bessere Ansprechraten auf Amphetaminmedikamente als auf MPH) kommt eine Metaanalyse von 32 Untersuchungen. Für Betroffene, bei denen MPH nicht wirkt, empfiehlt es sich daher, eine Medikation…
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Viloxazin bei ADHS

4. Abbau von Viloxazin

Viloxazin wird durch CYP2D6, UGT1A9 und UGT2B15 metabolisiert, möglicherweise auch durch CYP1A2. Viloxazin ist ein potenter CYP1A2-Inhibitor. Bei gleichzeitiger Einnahme von durch CYP1A2 metabolisierten Medikamenten kann eine Dosisreduktion von diesen erforderlich sein.
Neurologische Aspekte / Neurotransmitter bei ADHS / Cannabinoidsystem

Cannabinoidrezeptoren

3. GPR55: wohl kein CB3-Rezeptor

Neben CB1R und CB2R wurde zuweilen GPR55 als CB3R bezeichnet. GPR55 habe jedoch zu geringe Übereinstimmung mit CB1R und CB2R um als CB-Rezeptor gelten zu können. Mehr zum Thema Medizinisches Cannabis als Medikament bei ADHS unter Medizinisches Cannabis bei ADHS
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Solriamfetol bei ADHS

Solriamfetol ist ein Dopaminwiederaufnahmehemmer und Noradrenalinwiederaufnahmehemmer. Daneben wirkt es in vernachlässigbarem Maße als Serotoninwiederaufnahmehemmer: Dopamin IC50: 2.9 μM Noradrenalin IC50: 4.4 μM Serotonin IC50: > 100 Markenname: Sunosi® Solriamfetol ist von der FDA als Medikament gegen Narkolepsie zugelassen. Erste Studien haben die mögliche Wirkung von Solriamfetol auf ADHS untersucht. Wirkung: 45 % erreichten starke oder sehr starke Verbesserung im CGI und mindestens 25 % Verbesserung im AISRS, gegenüber 6,9 % in der Placebogruppe größere Verbesserung der AISRS-Gesamtwerte von Woche 3 bis Woche 6 signifikant häufigere Verbesserung des T-Scores im BRIEF-A Global Executive Composite um 0…
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Deanol bei ADHS

1. Präparate

Monopräparate: Deutschland: Risatarun. Russland: Nooclerin. USA: Deaner. Deaner (Deanol p-Acetamidobenzoat) von Riker Laboratories war in den USA 20 Jahre lang ein verschreibungspflichtiges Medikament und wurde 1983 vom Markt genommen. Risatarun ist ebenfalls nicht mehr erhältlich. Deanol wurde laut einer Studie aus den Jahren 1956 bis 1960 in einer amerikanischen Klinik als häufigstes Erstpräparat verschrieben (vor Chloropromazin, Diamin (Captodiamin), Meprobamat und Imipramin). Deanol wurde bei sehr vielen Störungsbildern eingesetzt. Als Nahrungsergänzungsmittel ist Deanol weiter frei verfügbar. Als maximale Tagesdosis für Erwachsene werden 240 mg empfohlen. Daneben sind Kombinationspräparate mit Deanol erhältlich (Schweiz: Pharmaton Vital Geriavit; Deutschland: Vita Gerin; dessen Beipackzettel…
Neurologische Aspekte / Hormone bei ADHS / Steroidhormone

DHEA

8. Mögliche Interaktionen von DHEA mit anderen Wirkstoffen

…oder Stillzeit grundsätzlich nicht verwendet werden. Interaktionen könnten bestehen in Bezug auf: Antipsychotika z.B. Clozapin DHEA kann die Wirksamkeit von Antipsychotika verringern Carbamazepin Carbamazepin ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen, Nervenschmerzen und bipolaren Störungen DHEA kann die Wirksamkeit von Carbamazepin beeinträchtigen Östrogen DHEA erhöht den Östrogenspiegel (besonders bei Männern) DHEA kann daher die Wirkung von Östrogen verstärken Symptome einer Östrogenüberdosierung sind z.B. Übelkeit Kopfschmerzen Schlaflosigkeit Lithium DHEA kann die Wirksamkeit von Lithium beeinträchtigen Phenothiazine DHEA kann die Wirksamkeit von Phenotiazinen beeinträchtigen Phenothiazine sind eine Wirkstoffgruppe zur Behandlung schwerer psychischer und emotionaler Störungen. Sie werden eingesetzt als Neuroleptika…