Auslandsmitnahme von ADHS-Medikamenten – Was bei Reisen mit Stimulanzien zu beachten ist

Umfangreich erweitert 10/2026.

Stimulanzien (Methylphenidat, MPH und Amfetaminmedikamente, AMP) sind in Deutschland (neben vielen anderen Stoffen) rechtlich Betäubungsmittel. (BtMG, Rechtsnorm) ¹² Für Auslandsreisen mit diesen Medikamenten gelten daher besondere Regeln. Sie unterscheiden sich von Land zu Land stark und können sich jederzeit ändern. Die Angaben auf dieser Seite sind nicht vollständig und ohne Gewähr. Vor jeder Reise sollten die Datenbank des International Narcotics Control Board. (INCB), die Botschaft bzw. die Arzneimittelbehörde des Reiselandes und die Fluggesellschaft befragt werden. Bei Umstiegen gelten zusätzlich die Regeln jedes Transitlandes.
Weitere Informationen findeb sich beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter Reisen mit Betäubungsmitteln.

Medikamente sollten in der Originalverpackung und zusammen mit allen Dokumenten im Handgepäck mitgeführt werden. Ein Umfüllen in neutrale Behälter kann den Verdacht einer Verschleierung wecken. Ohne die nötigen Dokumente drohen der Verlust der Medikamente, Geldstrafen und in manchen Ländern Haft.

Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengen-Raums genügt in der Regel eine vom Arzt ausgefüllte Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens. Sie muss vor der Reise von der zuständigen Landesgesundheitsbehörde bzw. dem Gesundheitsamt beglaubigt werden. Für jedes Medikament und jede Stärke ist ein eigenes Formular nötig. Einzelne Schengen-Staaten weichen davon ab, etwa durch eine Einstufung von Amfetamin und Dexamfetamin als verbotene Stoffe (Bulgarien, Lettland, Litauen), kürzere Höchstdauern oder eine mögliche Genehmigungspflicht (Spanien).

Für Länder außerhalb des Schengen-Raums gibt es keine einheitlichen Regeln. Meist sind das Rezept und eine mehrsprachige, behördlich beglaubigte ärztliche Bescheinigung nötig, die Menge ist oft auf 30 Tage begrenzt. Einige Länder verbieten Amfetaminmedikamente oder auch Methylphenidat (z. B. Japan für Amfetamin und Dexamfetamin, Russland für Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin). Andere verlangen eine Genehmigung rechtzeitig vor der Reise (z. B. Hongkong, Singapur, Südkorea). Eine Übersicht nach Ländern steht am Beginn von Abschnitt 3.

Autofahren unter verschriebenen Stimulanzien ist in Deutschland bei bestimmungsgemäßer Einnahme erlaubt, solange sicheres Fahren möglich ist. In Estland, Polen, Slowenien und der Slowakei war nach einem EU-Bericht von 2009 das Autofahren schon bei jeder nachweisbaren Menge eines Betäubungsmittels im Blut strafbar, auch wenn das Medikament ärztlich verordnet und richtig eingenommen wurde. Diese Angabe ist teilweise überholt (Stand Oktober 2026). In Polen ist das Fahren nach dem Gebrauch von Amfetamin schon bei Nachweis im Blut ordnungswidrig, in der Slowakei, solange eine Suchtsubstanz noch im Körper ist. Eine Ausnahme für verordnete Medikamente nennen beide Gesetze nicht. In Slowenien genügt ebenfalls der Nachweis in Blut oder Speichel. Verordnungsgemäß eingenommene psychoaktive Arzneimittel sind nach einer ärztlichen Kontrolluntersuchung aber ausgenommen. Ob dies für Stimulanzien gilt, ist ungeklärt. In Estland ist das Fahren nur bei äußerlich wahrnehmbarem Rauschzustand strafbar. In Tschechien gilt seit 2014 ein Grenzwert von 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum, ebenfalls ohne Ausnahme für verordnete Medikamente. Mit empfindlichen Labormethoden ist Amfetamin nach einer einzigen Einnahme in Speichel und Urin bis zu etwa 4 Tage nachweisbar.

Drogenschnelltests können bei Medikamenten falsch positiv ausfallen. Ein positiver Schnelltest sollte daher immer im Labor bestätigt werden. Eine Laboranalyse kann Amfetaminmedikamente von illegalem Amfetamin unterscheiden. Das eingenommene Medikament sollte bei jedem Test angegeben werden.

Dieser Beitrag beschäftigt sich mit den Regularien für diese Stimulanzien zur Einfuhr aus Deutschland und für den Besitz in anderen Ländern.

Die hier gesammelten Informationen sind keinesfalls vollständig und sollten nur als Ausgangspunkt für weitere Recherchen genutzt werden.
Keine Gewähr für Richtigkeit oder Aktualität. Regeln können sich jederzeit ändern.

1. Grundsätzliche Empfehlungen zum Reisen mit Stimulanzien, BtM und Cannabinoiden

Bedeutung für Betroffene

Die Regeln für die Mitnahme von Stimulanzien auf Reisen sind international nicht einheitlich. Als wichtigste Datenquelle gilt die Datenbank des International Narcotics Control Board (INCB). Sie ist jedoch nicht für alle Länder vollständig. Zusätzlich sollten die Angaben der Behörden und der Botschaft des Reiselandes geprüft werden. In einer Untersuchung beantwortete nicht einmal die Hälfte der angefragten Botschaften eine Anfrage innerhalb von 14 Tagen. Anfragen sollten daher früh gestellt werden.

Kein untersuchtes Land erlaubte die Mitnahme von Betäubungsmittelmedikamenten ohne Nachweis, dass sie rechtmäßig verschrieben wurden. Verlangt werden je nach Land ein Rezept, eine von der Gesundheitsbehörde beglaubigte ärztliche Bescheinigung oder eine Bescheinigung des Reiselandes. Ohne die nötigen Dokumente drohen der Verlust der Medikamente und strafrechtliche Folgen bis zu Geld- und Haftstrafen. Die Reiseplanung sollte deshalb früh und in Abstimmung mit dem verordnenden Arzt beginnen.

Medikamente sollten nicht in neutrale Behälter umgefüllt werden, da dies den Verdacht einer Verschleierung wecken kann. Medikamente und Dokumente gehören zusammen ins Handgepäck, weil manche Länder (z. B. die USA) schon bei der Passkontrolle vor der Gepäckausgabe nachfragen. Die Fluggesellschaft kann konkrete Hinweise geben. Bei Umstiegen gelten auch die Regeln jedes Transitlandes, da ein Transit ein erneutes Aus- und Einchecken erfordern kann.

Ein ausreichender Vorrat sollte auch eine verzögerte Rückreise abdecken. Empfohlen wurde eine Reserve von etwa 30 % über die Reisedauer hinaus. Höchstmengen für Betäubungsmittel (meist für 30 Tage) können dies begrenzen.

Rezepte aus dem eigenen Land lassen sich im Ausland nicht einlösen, und ein Ersatz vor Ort ist für Stimulanzien in vielen Ländern kaum möglich. In Ländern mit niedrigem Durchschnittseinkommen wurden 2015 bis 2019 keine Amfetaminmedikamente verkauft. In China, Indien, Malaysia, Singapur, Südkorea und Taiwan war als Stimulans nur Methylphenidat verfügbar. In Saudi-Arabien, Kuwait und den Vereinigten Arabischen Emiraten war Amfetaminmedikamente nur eingeschränkt erhältlich. In Japan war an Amfetaminmedikamenten nur Lisdexamfetamin zugelassen. In Italien wurden Stimulanzien kaum verschrieben.

Lisdexamfetamin unterliegt keiner internationalen Kontrolle. Ob es als Betäubungsmittel gilt, regelt jedes Land selbst. Dies sollte für jedes Reiseland gesondert geprüft werden.

Es empfiehlt sich dringend, vor jeder Reise die Datenbank des International Narcotics Control Board als Datenquelle heranzuziehen, da wir nicht alle Aktualisierungen zeitnah übernehmen können.
Zusätzlich sollten Empfehlungen aus den jeweiligen Reiseländern beachtet werden, selbst wenn es lediglich zusätzliche Handlungsempfehlungen sind, da diese die gelebte Rechtspraxis und mögliche Auslegungsstreitigkeiten verdeutlichen können. Recht ist, was ein Gericht spricht. Dabei kann der eigene Fall auch mit einem Urteil ausgehen, der die bisherige Rechtspraxis beendet und eine neue Rechtsprechung einleitet. Dies gilt dennoch bereits für den damit erstmals entschiedenen Fall. Recht hat mit Gerechtigkeit ungefähr so viel zu tun wie der neueste Golf mit dem perfekten Auto. Ein perfektes Auto verbraucht keine Energie, geht nie kaputt und ist unendlich schnell: Es ist ein Ideal, keine Realität. Recht wird, nicht anders als Autos, von Menschen gemacht.

Die Einfuhrregeln für Betäubungsmittel im Reisegepäck unterschieden sich unter den je fünf meistbesuchten Reiseländern jedes Kontinents erheblich. Nur 36 % dieser Länder hielten sich an die INCB-Empfehlung einer Höchstmenge für 30 Tage. Offizielle Regierungsinformationen boten nur 64 % online an. Für die fünf untersuchten afrikanischen Länder fand sich keine offizielle Zollseite. Von Reisenden verlangten: (Deskriptive Querschnittanalyse von Behördeninformationen, n = 25 Länder, E 3.)³

56 % ein gültiges ärztliches Rezept bei der Einreise
32 % ein von der Gesundheitsbehörde des Heimatlandes beglaubigtes ärztliches Attest
24 % eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde des Ziellandes

Die Studie zeigt, dass die INCB-Datenbank nicht für alle Länder vollständig ist (u.a. Australien, China, Fidschi, Ägypten u. a. ohne INCB-Vorlage) und die Prüfung der Behördenangaben des Ziellandes zusätzlich nötig bleibt.

Die Technologie von Gepäckscannern, z.B. an Flughäfen, hat sich weiterentwickelt. Moderne Scanner scannen Inhalte von geschlossenen Koffern und Handgepäckstücken und können dabei auch kleinste Mengen gesuchter Stoffe erkennen. Es ist nicht auszuschließen, dass diese Weiterentwicklungen nicht nur Sprengstoffe und Flüssigkeiten, sondern auch Drogen und deren Wirkstoffe in Medikamenten betreffen. Belastbare Quellen liegen uns hierzu bislang nicht vor.

Es ist dringend davon abzuraten, Betäubungsmittel-Medikamente in neutrale Verpackungen “umzuverpacken”. Dies kann Anlass zur Vermutung einer bewussten Verschleierung geben, was einen Anfangsverdacht für kriminelle Handlungen setzt.

(E 3): Die Reiseplanung sollte die rechtlichen und zollrechtlichen Anforderungen an die Mitnahme von Medikamenten für den Eigenbedarf frühzeitig berücksichtigen, bei Betäubungsmitteln wegen der strengen und international uneinheitlichen Einfuhrbeschränkungen in enger Abstimmung mit dem verordnenden Arzt. (Narrativer Review, E 4.)⁴ (Deskriptive Querschnittanalyse von Botschaftsinformationen, n = 25 Länder, E 3.)⁵ Keines von 25 untersuchten Ländern erlaubte, anders als vom INCB empfohlen, die Mitnahme von Betäubungsmitteln oder psychotropen Arzneimitteln ohne Nachweis des rechtmäßigen Besitzes, unabhängig von der Menge. Nur 11 von 25 angefragten Botschaften beantworteten innerhalb von 14 Tagen eine Anfrage zur Mitnahme von Medikamenten. (Deskriptive Querschnittanalyse von Botschaftsinformationen, n = 25 Länder, E 3.)⁵

Alle Medikamente sollten in der Originalverpackung mit Beipackzettel im Handgepäck mitgeführt werden. Betäubungsmittel erfordern eine mehrsprachige Bescheinigung des verordnenden Arztes (Wirkstoff, Darreichungsform, Konzentration, Gesamtmenge, Zahl der Einheiten, Dosierung, Therapiedauer), die je nach Land von der zuständigen Behörde des Heimatlandes beglaubigt sein muss. Einige Länder verlangten zusätzlich eine eigene Importgenehmigung, genannt wurden Israel, Marokko, Südafrika, Thailand, Korea und die Vereinigten Arabischen Emirate. Meist war die Mitnahme von Betäubungsmitteln für höchstens 30 Tage erlaubt. Dokumente und Medikamente sollten bei der Ankunft unaufgefordert dem Zoll vorgelegt werden, da der Fall sonst als illegaler Handel gewertet werden kann. (Narrativer Review, E 4.)⁴ Abweichend von der im Review genannten Importgenehmigung verlangt Israel nach dem neueren Leitfaden des Gesundheitsministeriums keine israelische Vorabgenehmigung, sondern eine Erlaubnis der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates. (Behördeninformation.)⁶ In den Vereinigten Arabischen Emiraten ist die Vorabgenehmigung nach dem neueren INCB-Länderblatt freiwillig, ohne sie sind die Medikamente bei der Ankunft zu deklarieren. (Behördeninformation.)⁷ In Südafrika sieht Regulation 8 für Stoffe der Schedule 6 (Methylphenidat) keine Genehmigung vor. (Rechtsnorm.)⁸ Ein Permit nach Section 22A(11) benötigen Stoffe der Schedule 7 (Amfetamin sowie in Südafrika nicht registrierte Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate). (Behördeninformation.)⁹
(E 3): Eine Einfuhr ohne die erforderlichen Dokumente kann neben dem Verlust der Medikation strafrechtliche Folgen haben, bis hin zu Geld- und Haftstrafen. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ (Deskriptive Querschnittanalyse von Behördeninformationen, n = 25 Länder, E 3.)³ Ein Einfuhrverbot für Methylphenidat hatten nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB Belize, Nigeria, Senegal, Togo, die Türkei und Jemen gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Ob das genannte Einfuhrverbot nur die Handelseinfuhr betrifft, ist unklar.
Abweichend davon nennen nationale Quellen bzw. INCB-Länderblätter für Methylphenidat:

Belize: Mitnahme für höchstens 30 Tage mit Rezept, Bescheinigung der Gesundheitsbehörde von Belize und Vorlage des Originalrezepts beim Zoll (Stand 2014) (Behördeninformation.)¹¹
Jemen: Freigabe bei der Einreise für höchstens einen Monat mit ärztlichem Bericht und Rezept (Merkblatt der Arzneimittelbehörde in Aden, Stand 2025) (Behördeninformation.)¹²
Nigeria: Einstufung als kontrolliertes Psychotropikum in der Liste unentbehrlicher Arzneimittel (Behördeninformation.)¹³
Senegal: Besitz auf der Durchreise für höchstens 7 bzw. 30 Behandlungstage mit ärztlichem Rezept (Art. 64 Code des drogues) (Rechtsnorm.)¹⁴
Togo: Mitnahme mit gültigem Rezept für höchstens 7 bzw. 30 Tage je nach Einstufung (Stand 2014) (Behördeninformation.)¹⁵
Türkei: Einfuhr von Medikamenten zum persönlichen Gebrauch mit Bericht einer Gesundheitseinrichtung, ärztlichem Attest oder Rezept (Behördeninformation.)¹⁶

Je nach Land werden Einreisende bereits bei der Passkontrolle/Einreise-Interview gefragt (z.B. in den USA). Da das Interview vor der Gepäckausgabe stattfindet, sollten sowohl die Medikamente und die Dokumentation beide im Handgepäck sein.

Grundsätzlich empfiehlt sich, die jeweilige(n) Fluglinie(n) nach konkreten Hinweisen zu befragen.
Die Lufthansa empfiehlt die Mitnahme von Medikamente im Handgepäck.

Ob man nach einer Information beim Einreise-Interview zusätzlich noch beim Zoll vorsprechen muss, ist unklar.

Bei Transitreisen müssen die Regelungen des Abreiselandes, des oder der Transitländer und des Ziellandes beachtet werden, da bei einem Transit (Zwischenlandung) ein Auschecken und erneutes Einchecken erforderlich sein kann. (Behördeninformation.)¹⁷

1.1. Medikamentenvorrat und Verfügbarkeit im Ausland

Wegen großer weltweiter Unterschiede in der Verfügbarkeit von Medikamenten sollte ein ausreichender, auf den individuellen Bedarf abgestimmter Medikamentenvorrat mitgeführt werden, der eine Verzögerung der Rückreise einplant. (Narrativer Review, E 4.)⁴ Empfohlen wurde eine Reserve von etwa 30 % über die Reisedauer hinaus. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Höchstmengen für die Betäubungsmittelmedikamentenmitnahme (meist für 30 Tage) können dies begrenzen. Verschreibungen aus dem Heimatland lassen sich im Ausland nicht einlösen. (Deskriptive Querschnittanalyse von Botschaftsinformationen, n = 25 Länder, E 3.)⁵ Für Stimulanzien ist ein Ersatz vor Ort in vielen Ländern kaum möglich. (Einschätzung ADxS)
(E 3): Nicht oder nur eingeschränkt verfügbar waren Stimulanzien bzw. einzelne Wirkstoffe in:

Ländern mit unterem mittlerem Einkommen (8 von 64 untersuchten Ländern): kein Verkauf von Amfetaminmedikamenten, Clonidin und Guanfacin (2015 bis 2019) (Längsschnittanalyse von Verkaufsdaten, n = 64 Länder, E 3.)¹⁸
Italien: gemeldeter Stimulanzienverbrauch 2024 unter 0,01 definierten Tagesdosen (S-DDD) je 1.000 Einwohner und Tag (Mittel von 35 OECD-Vergleichsländern 4,43) (Querschnittanalyse von INCB-Verbrauchsdaten, n = 36 Länder, E 3.)¹⁹
Japan: als Stimulanzien nur OROS-Methylphenidat und Lisdexamfetamin zugelassen, unretardiertes Methylphenidat nicht zugelassen, Verordnung nur durch besonders qualifizierte Ärzte und mit begrenzter Verordnungsdauer (Narrativer Review, E 4.)²⁰
Malaysia: als Stimulans nur Methylphenidat (unretardiert, retardiert und lang wirksam) zugelassen (Narrativer Review, E 4.)²⁰
Singapur: als Stimulans nur Methylphenidat (unretardiert und retardiert) zugelassen (Narrativer Review, E 4.)²⁰
China, Taiwan, Südkorea und Indien: als Stimulans nur Methylphenidat verfügbar (Narrativer Review, E 4.)²⁰
Saudi-Arabien: Methylphenidat vorherrschend, Amfetaminmedikamente (Lisdexamfetamin, Dexamfetamin) wegen regulatorischer Beschränkungen, fehlender Aufnahme in Arzneimittellisten und unzuverlässiger Lieferung kaum verordnet (Narrativer Review, k = 13, E 4.)²¹
Vereinigte Arabische Emirate und Kuwait: eingeschränkte Verfügbarkeit von Amfetaminmedikamenten (Sekundärzitat über Alotaibi 2025) (Narrativer Review, k = 13, E 4.)²¹
Slowenien: Atomoxetin war bei Erwachsenen das am häufigsten verordnete ADHS-Medikament, da es als einziges für Erwachsene zugelassen war (Untersuchungszeitraum 2003 bis 2015) (Narrativer Review, k = 32 Publikationen und 5 nationale Register, E 4.)²²
Belgien: in Hausarztdaten 2015 bis 2022 keine Verordnungen von Lisdexamfetamin und Dexamfetamin (Populationsbasierte Beobachtungsstudie, n = 198.167 Neuanwender in 5 Ländern, E 3.)²³
Spanien: in Primärversorgungsdaten 2010 bis 2023 keine Verordnungen von Dexamfetamin (Populationsbasierte Beobachtungsstudie, n = 198.167 Neuanwender in 5 Ländern, E 3.)²³

ADHS-Medikamente erhielten 2010 Erwachsene ab 19 Jahren in: (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴

Nordamerika (USA) 1,42 % (95%-KI 1,29 bis 1,54)
Nordeuropa (Dänemark, Finnland, Island, Norwegen, Schweden) 0,47 % (0,31 bis 0,62)
Asien und Australien (Australien, Hongkong, Japan, Taiwan) 0,05 % (0,004 bis 0,10), darunter Japan mit 0,003 % als niedrigstem Landeswert
Westeuropa (Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich) 0,03 % (0,01 bis 0,04)

Lisdexamfetamin unterliegt nicht der internationalen Kontrolle und ist daher in den Verbrauchsdaten des INCB nicht enthalten. (Querschnittanalyse von INCB-Verbrauchsdaten, n = 36 Länder, E 3.)¹⁹ Seine betäubungsmittelrechtliche Einstufung richtet sich daher allein nach nationalem Recht und ist für jedes Reiseland gesondert zu prüfen. (Einschätzung ADxS)

2. Mitnahme von Stimulanzien bei Reisen in Länder im Schengener Abkommen

Bedeutung für Betroffene

Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengen-Raums dürfen verschriebene Stimulanzien in der für die Reise nötigen Menge (bis zu 30 Tage) mitgenommen werden. Das gilt für Personen mit Wohnsitz in einem Schengen-Staat. Nötig ist eine vom Arzt ausgefüllte Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens (Formular zum Download beim BfArM). Für jedes Medikament und jede Stärke wird ein eigenes Formular benötigt. Werden etwa Kapseln in drei Stärken eingenommen, sind drei Formulare nötig.

Die Bescheinigung muss vor der Reise von der obersten Landesgesundheitsbehörde oder einer von ihr beauftragten Stelle (meist ein Gesundheitsamt) beglaubigt werden. Dafür werden das Formular, der Personalausweis oder Reisepass und das Rezept vorgelegt. Es fällt eine Gebühr an. Die Bescheinigung gilt höchstens 30 Tage und sollte mit den Medikamenten im Handgepäck mitgeführt werden. Die Mitnahme ist nur durch die Betroffenen selbst erlaubt, nicht durch andere Personen.

Bulgarien und Rumänien gehören seit 2025 vollständig zum Schengen-Raum. Irland, Zypern und das Vereinigte Königreich gehören nicht dazu.

Einzelne Schengen-Staaten weichen von der Grundregel ab. In Bulgarien, Lettland und Litauen stehen Amfetamin und Dexamfetamin in Listen von Stoffen, die nicht medizinisch verwendet werden dürfen. Eine Mitnahme ist danach nicht vorgesehen. In Litauen existiert eine (allerdings unklare) Ausnahme für registrierte Arzneimittel. Behördliche Bestätigungen dieser Auslegung fehlen.
Methylphenidat ist dort medizinisch verwendbar.
Für Lisdexamfetamin gelten teils eigene Regeln. In Finnland wird das Schengen-Verfahren dafür nicht angewendet, vor der Reise sollte die Arzneimittelbehörde Fimea befragt werden. In Dänemark gilt die 30-Tage-Grenze dafür nicht. In mehreren Ländern ist es in den Stofflisten nicht ausdrücklich genannt. Spanien verlangt für Betäubungsmittel und Psychotropika eine Genehmigung der Arzneimittelbehörde AEMPS mit bis zu 3 Monaten Bearbeitungszeit. Ob dies auch bei Einreise aus Deutschland gilt, ist ungeklärt. Kürzere Höchstdauern nennen die Quellen für Kroatien (5 Tage nach der kroatischen Behördenseite, 5, 15 oder 30 Tage nach dem INCB-Länderblatt), für Frankreich (28 Tage nach dem INCB-Länderblatt, nach der französischen Arzneimittelbehörde nur für Bescheinigungen an Ausreisende aus Frankreich) und für die Durchreise durch die Slowakei (7 Tage). In Belgien und den Niederlanden ist die Bescheinigung nach den INCB-Länderblättern mit zusätzlichen Formularen bis zu 90 Tage verlängerbar, das belgische Recht nennt allgemein bis zu 3 Monate. In Finnland, Österreich, Schweden und der Schweiz ist eine Verlängerung über 30 Tage nicht möglich. In Norwegen ist an Grenzstellen mit Farbkennzeichnung der rote Ausgang zu benutzen. Bei Unklarheiten sollte vor der Reise die Arzneimittelbehörde des Reiselandes befragt werden.

Innerhalb des Schengen-Staates, in dem die Medikamente rechtmäßig erworben wurden, ist keine beglaubigte Bescheinigung nötig. Insbesondere beim Autofahren empfiehlt sich dennoch eine ärztliche Bestätigung über die Verschreibung. In Tschechien, Polen und der Slowakei kann ein solcher Nachweis beim Autofahren allerdings ein Risiko darstellen, da die Gesetze dort keine ausdrückliche Ausnahme für verordnete Medikamente nennen. In Slowenien ist die verordnungsgemäße Einnahme dagegen Voraussetzung der Arzneimittelausnahme, in Estland ist die ärztlich verordnete Einnahme vom Konsumverbot ausgenommen (siehe Abschnitt 4).

Bei Reisen von bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge als Reisebedarf ein- und ausgeführt werden. Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷
Dazu muss eine vom Arzt ausgefüllte Bescheinigung für das Mitführen von Betäubungsmitteln im Rahmen einer ärztlichen Behandlung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens mitgeführt werden. Download der Schengen-Bescheinigung.
Für jedes verschriebene Betäubungsmittel ist eine gesonderte Bescheinigung erforderlich. (Behördeninformation.)¹⁷ Da das Formular je Bescheinigung nur ein Feld für Handelsbezeichnung, Darreichungsform und Wirkstoffkonzentration enthält, ist auch für jede Stärke ein eigenes Formular auszufüllen. (Behördenformular.)²⁵
Werden beispielsweise Medikinet-Kapseln in 5 mg, 20 mg und 30 mg verwendet (für eine Einnahme von 30-25-0), bedarf es dreier getrennter Formulare, da das Formular nur ein Feld für die Wirkstoffkonzentration vorsieht.

Die Bescheinigung muss vor Reiseantritt von der obersten Landesgesundheitsbehörde oder einer von ihr beauftragten Stelle beglaubigt werden. (Behördeninformation.)¹⁷ In Landkreisen, die mehr als ein Gesundheitsamt haben, kann auch nur eines davon zuständig sein.
Für die Beglaubigung ist erforderlich:

die Vorlage des Formulars / der Formulare
die Vorlage des Personalausweises oder Reisepasses
die Vorlage des Rezepts / der Rezepte (die Beglaubigung erfolgt auf Grundlage der ärztlichen Verschreibung) (Behördeninformation.)¹⁷
eine Gebühr (z.B. in Berlin 5 EUR, woanders auch 35 EUR).

Die Bescheinigung ist höchstens 30 Tage gültig. (Behördeninformation.)¹⁷ Das Formular begrenzt auch die Reichdauer der Verschreibung auf höchstens 30 Tage. (Behördenformular.)²⁵

In der Praxis kennen wir keine Berichte, dass die fehlende Gesundheitsamtbescheinigung im Schengenraum Probleme bereitet hätte.
Wenn es aber schiefgeht, kann es teuer werden (verpasster Anschlussflug/-zug, Festhängen auf irgendeinem Flughafen irgendwo auf der Welt, Hotel, neuer Flug, Worst Case noch ein Strafverfahren…) Gerade Osteuropa ist aufgrund des dortigen Drogenproblems mit Crystal Meth zu Amfetaminmedikamenten nicht wirklich freundlich.

Mitnahme ist nur durch Betroffene selbst zulässig, nicht durch Dritte (§ 4 Abs. 1 Nr. 4 Buchstabe b BtMG in Verbindung mit § 15 Abs. 1 BtMAHV). (Behördeninformation.)¹⁷
Medikamente und Bescheinigung sollten bei Flugreisen zusammen im Handgepäck befördert werden.

Download der Liste der zuständigen Landesgesundheitsbehörden in den deutschen Bundesländern.
Tool des RKI zur Suche nach Gesundheitsämtern in Deutschland nach Postleitzahl.

2.1. Mitgliedstaaten des Schengen-Raums

Länder im Schengener Abkommen sind: (Behördeninformation.)²⁶

Belgien
Bulgarien (seit 01.01.2025)
Dänemark
Deutschland
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Island
Italien
Kroatien (seit 01.01.2023)
Lettland
Liechtenstein
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Österreich
Polen
Portugal
Rumänien (seit 01.01.2025)
Schweden
Schweiz
Slowakei
Slowenien
Spanien
Tschechische Republik, Tschechien (früher: Tschechoslowakei)
Ungarn

Nicht Mitglieder des Schengen-Raums sind (Behördeninformation.)²⁶

Irland (Ausnahme nach dem Schengen-Protokoll, Opt-out)
Zypern (wendet Teile des Schengen-Rechts an, Binnengrenzkontrollen bestehen fort. Ob Zypern die Schengen-Bescheinigung nach Art. 75 anerkennt, ist ungeklärt. Laut Botschaftsauskunft (siehe Abschnitt Zypern) ist eine Genehmigung des zyprischen Gesundheitsministers einzuholen.)
Vereinigtes Königreich (England, Schottland, Wales, Nordirland), das nie Mitglied war

2.2. Abweichende nationale Regeln in Schengen-Staaten

Nationale Regeln einzelner Schengen-Staaten weichen (Stand Oktober 2026) von der Grundregel (Schengen-Bescheinigung, höchstens 30 Tage) ab oder ergänzen sie durch

Verbot von Amfetamin und Dexamfetamin:
- Bulgarien: Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin (Levoamfetamin) stehen in Liste I (für die Anwendung in der Human- und Tiermedizin verboten). Methylphenidat steht in Liste II, Lisdexamfetamin ist nicht gelistet. (Rechtsnorm.)²⁷ Die Reisendenregel (Art. 58 des Gesetzes über die Kontrolle von Betäubungsmitteln und Grundstoffen, höchstens 30 Tage mit Dokument der zuständigen Behörde des Verschreibungsstaates) erfasst nur Arzneimittel mit Stoffen der Listen nach Art. 3 Abs. 2 Nr. 2 und 3 (Listen II und III). (Behördeninformation.)²⁸
- Lettland: Amfetamin und Dexamfetamin fallen unter die Stoffgruppe „amfetam?ni“ (1-Phenylpropan-2-amin, seine Enantiomere und davon abgeleitete Verbindungen) der Liste I (verbotene besonders gefährliche Stoffe). Methylphenidat und Lisdexamfetamin stehen in Liste II (medizinisch verwendbar). (Rechtsnorm.)²⁹ Das INCB-Länderblatt nennt die Stoffe der lettischen Liste I als für Reisende verboten. (Behördeninformation.)³⁰
- Litauen: Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Liste I (für medizinische Zwecke verboten, außer als Bestandteil eines registrierten Arzneimittels). Methylphenidat und Lisdexamfetamin (seit 2025) stehen in Liste II (medizinisch zugelassen). Ob ein nur in Deutschland zugelassenes Präparat als registriert gilt, regelt die Liste nicht. (Rechtsnorm.)³¹
abweichende Einstufung von Lisdexamfetamin:
- Dänemark: Lisdexamfetamin steht nicht auf der Liste der euphorisierenden Stoffe, die Behörde nimmt es bei ADHS-Medikamenten ausdrücklich aus. Die 30-Tage-Grenze gilt nur für euphorisierende Stoffe der Listen B bis E (u. a. Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin). (Behördeninformation.)³² Andere Arzneimittel zum Eigenbedarf dürfen ohne Mengengrenze eingeführt werden, wenn sie im Kaufland legal an den Reisenden verkauft wurden. (Rechtsnorm.)³³
- Finnland: Lisdexamfetamin ist seit 20.05.2013 national als Betäubungsmittel eingestuft. (Behördeninformation.)³⁴ Das Schengen-Verfahren wird für national eingestufte Betäubungsmittel wie Lisdexamfetamin nicht angewendet. (Behördeninformation.)³⁵ Welches Dokument stattdessen gilt, nennt Fimea nicht. Eine Anfrage bei Fimea (registry@fimea.fi) vor der Reise ist ratsam. (Behördeninformation.)³⁶
- Frankreich: Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin (seit 1990) und Lisdexamfetamin (seit 2012) sind als Betäubungsmittel (stupéfiants) eingestuft. (Behördeninformation.)³⁷
- Italien: Lisdexamfetamin steht seit dem Dekret vom 18.04.2025 (wie Dexamfetamin) in Tabelle I und in der Tabelle der Arzneimittel, Abschnitt A, und unterliegt damit den Regeln für mitgeführte Betäubungsmittel. In Italien ist kein Lisdexamfetamin-Präparat zugelassen. (Rechtsnorm.)³⁸
- Spanien: Lisdexamfetamin ist seit 22.04.2026 psychotroper Stoff der Liste II (wie Dexamfetamin). (Rechtsnorm.)³⁹ Damit gilt die Genehmigungspflicht der AEMPS (siehe unten) auch für Lisdexamfetamin.
- mit nicht namentlicher Nennung von Lisdexamfetamin in den nationalen Listen (Erfassung über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln ungeklärt) in:
  - Malta (Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Teil B der Psychotropenliste) (Rechtsnorm.)⁴⁰
  - Österreich (Suchtgiftverordnung, Methylphenidat, Amphetamin und Dexamphetamin stehen in Anhang IV.1) (Rechtsnorm.)⁴¹
  - Rumänien (Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Tabelle II) (Rechtsnorm.)⁴²
  - Slowakei (Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Gruppe II der psychotropen Stoffe) (Rechtsnorm.)⁴³
  - Slowenien (Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Gruppe II) (Rechtsnorm.)⁴⁴
  - Ungarn (Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Liste P2) (Rechtsnorm.)⁴⁵ Für die Einfuhr nicht besonders kontrollierter Mittel zur individuellen Behandlung ist in Ungarn keine besondere Genehmigung nötig. (Behördeninformation.)⁴⁶
kürzere Höchstdauer:
- Frankreich: Für Betäubungsmittel gilt laut INCB-Länderblatt eine Höchstdauer von 28 Tagen (für psychotrope Stoffe 3 Monate). (Behördeninformation.)⁴⁷ Die 28-Tage-Grenze gilt nach der französischen Arzneimittelbehörde für Transportbescheinigungen, die Frankreich Ausreisenden ausstellt (höchstzulässige Verschreibungsdauer). (Behördeninformation.)⁴⁸
- Kroatien: Arzneimittel, die eine Droge enthalten, dürfen in der Menge für höchstens 5 Behandlungstage mit medizinischer Dokumentation eingeführt werden (Rezeptkopie, Auszug aus der Krankengeschichte oder beglaubigte ärztliche Bescheinigung). 30 Tage nennt die Seite nur für in Kroatien Wohnende, die mit einer Bescheinigung in Schengen-Staaten reisen. (Behördeninformation.)⁴⁹ Das INCB-Länderblatt nennt 5, 15 oder 30 Tage und verlangt zusätzlich die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. (Behördeninformation.)⁵⁰
- Slowakei: Bei der Durchreise dürfen Arzneimittel mit Stoffen der Gruppe II (Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin) höchstens für 7 Behandlungstage mitgeführt werden (Gruppe III höchstens 30 Tage). Der Zoll kann eine Bestätigung der abgebenden Apotheke verlangen. Für den Besitz außerhalb der Durchreise gilt die für den persönlichen Gebrauch nötige Menge. (Rechtsnorm.)⁴³
längere Höchstdauer oder eine Verlängerungsmöglichkeit:
- Belgien: Reisende dürfen rechtmäßig erlangte Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch höchstens für eine Behandlungsdauer von 3 Monaten mit einer Bescheinigung ihrer Behörde oder ihres Arztes mitführen (ausgenommen Stoffe der Anlage IIA). (Rechtsnorm.)⁵¹ Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Anlage IIB. (Rechtsnorm.)⁵² Für Schengen-Ansässige verlangt die belgische Arzneimittelbehörde die Schengen-Bescheinigung des Wohnsitzstaates. (Behördeninformation.)⁵³ Die Schengen-Bescheinigung (höchstens 30 Tage) ist mit zusätzlichen Formularen bis 90 Tage verlängerbar. (Behördeninformation.)⁵⁴
- Dänemark: Die Arzneimittelbehörde kann bei ganz besonderen Gründen die Einfuhr über die 30-Tage-Menge hinaus erlauben. (Rechtsnorm.)³³
- Malta: Die Menge soll der Aufenthaltsdauer entsprechen, belegt durch Rezept oder Attest eines registrierten Arztes. Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ist zusätzlich eine Schengen-Bescheinigung angebracht. Die Richtlinie ist als Empfehlung formuliert. (Behördeninformation.)⁵⁵
- Niederlande: Die Schengen-Bescheinigung (höchstens 30 Tage) ist mit zusätzlichen Formularen bis 90 Tage verlängerbar. (Behördeninformation.)⁵⁶ ADHS-Medikamente sind bescheinigungspflichtig. (Behördeninformation.)⁵⁷
- Norwegen: Reisende ohne gemeldeten Wohnsitz in Norwegen dürfen höchstens den Bedarf für einen Monat mitführen. Bei medizinischem Bedarf ist eine Ausnahme für mehr als einen Monat möglich. (Rechtsnorm.)⁵⁸ Der Antrag ist mit Begleitschreiben zum Aufenthaltszweck und ärztlichen Unterlagen (Verschreibung, Notwendigkeit, Dosierung) elektronisch oder per Post an die Arzneimittelbehörde DMP zu richten. (Behördeninformation.)⁵⁹
- Rumänien: Die Menge darf den im vorgelegten Dokument angegebenen Behandlungsbedarf nicht übersteigen. Eine feste Höchstdauer für Einreisende besteht nicht. (Rechtsnorm.)⁶⁰
- Spanien: Die AEMPS nennt als Höchstmenge den Bedarf für 3 Monate. (Behördeninformation.)⁶¹ Das ältere INCB-Länderblatt nennt 30 Tage. (Behördeninformation.)⁶²
Ausschluss einer Verlängerung über 30 Tage:
- Finnland: Die Verordnung über die persönliche Einfuhr sieht keine Ausnahme über 30 Tage vor. Eine erneute Einfuhr ist erst nach Ablauf der Verbrauchszeit der zuvor eingeführten Menge erlaubt. (Rechtsnorm.)⁶³
- Österreich: Mitgebracht werden darf höchstens der Bedarf für 30 Tage. Für längere Aufenthalte ist eine Verschreibung durch einen in Österreich niedergelassenen Arzt möglich. (Behördeninformation.)⁶⁴
- Schweden: Für Betäubungsmittel aus einem Schengen-Staat erteilt Läkemedelsverket keine Ausnahme über 30 Tage. (Behördeninformation.)⁶⁵
- Schweiz: Die Ein- und Ausfuhr durch Privatpersonen ist auf höchstens 30 Behandlungstage begrenzt, auch bei Umzug. (Behördeninformation.)⁶⁶
erforderliche Vorabgenehmigung:
- Spanien: Reisende mit Betäubungsmitteln oder Psychotropika müssen beim Área de Estupefacientes y Psicótropos der AEMPS eine Genehmigung beantragen. Eine Ausnahme für Schengen-Staaten nennt die Seite nicht. (Behördeninformation.)⁶¹ Der Antrag erfolgt elektronisch, die Bearbeitungsfrist beträgt bis zu 3 Monate, ohne Antwort gilt er als abgelehnt. Als Unterlage ist eine ärztliche Bescheinigung für Nicht-Schengen-Staaten aufgeführt. (Behördeninformation.)⁶⁷ Kontakt: estupefacientes@aemps.es. (Behördeninformation.)⁶²
abweichende oder zusätzliche Dokumente:
- Dänemark: Als Nachweis genügen ein Rezept oder die Schengen-Bescheinigung. (Behördeninformation.)³² Die Schengen-Bescheinigung ist im Original mitzuführen. (Rechtsnorm.)³³
- Finnland: Schengen-Bescheinigung und zugrunde liegendes Rezept müssen im Hauptwohnsitzstaat ausgestellt sein. (Rechtsnorm.)⁶³
- Frankreich: Die französischen Gesundheitsbehörden verlangen keine Transportbescheinigung, das Originalrezept ist aber mitzuführen. (Behördeninformation.)⁶⁸ Das INCB-Länderblatt nennt nur das gültige Rezept. (Behördeninformation.)⁴⁷
- Island: Erlaubt ist eine 30-Tage-Dosis nach definierter Tagesdosis. (Rechtsnorm.)⁶⁹ Auf Verlangen sind Arztbescheinigung, Originalrezept oder Apothekenetikett vorzulegen. (Behördeninformation.)⁷⁰
- Italien: Erforderlich ist eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates (höchstens 30 Tage) mit Angaben zu Arzt, Patient und Präparat. Wer nur eine Packung je Präparat mitführt, braucht nur ein gültiges Rezept. (Behördeninformation.)⁷¹
- Luxemburg: Empfohlen werden eine Kopie eines aktuellen Rezepts und ein von den Behörden des Wohnsitzstaates genehmigtes ärztliches Attest. (Behördeninformation.)⁷²
- Österreich: Bei Aufenthalten bis 5 Tage dürfen suchtmittelhaltige Arzneimittel für den Eigenbedarf ohne weitere Bestätigung mitgeführt werden. Für 5 bis 30 Tage ist eine ärztliche Verschreibung des Heimatarztes erforderlich, für Personen aus dem Schengen-Raum wird das Formular nach Anhang IX der Suchtgiftverordnung empfohlen. (Behördeninformation.)⁶⁴
- Polen: Die seit 12.07.2026 geltende Verordnung regelt polnische Dokumente nur für Patienten, die Polen verlassen (Schengen-Bescheinigung durch den Woiwodschafts-Pharmazieinspektor, Dokument des Hauptpharmazieinspektors für Drittstaaten, jeweils höchstens 30 Tage, Antrag spätestens 15 Tage vor Grenzübertritt). Ein polnisches Dokument für Einreisende aus anderen Schengen-Staaten sieht sie nicht vor. (Rechtsnorm.)⁷³ Der Hauptpharmazieinspektor stellt keine Dokumente für Reisen in EU- und Schengen-Staaten aus. (Behördeninformation.)⁷⁴
- Portugal: Erlaubt ist die Menge für höchstens 30 Behandlungstage mit einem ärztlichen Dokument, das die Notwendigkeit belegt. (Rechtsnorm.)⁷⁵ Das INCB-Länderblatt nennt nur das gültige Rezept. (Behördeninformation.)⁷⁶
- Rumänien: Bei der Einreise ist der rechtmäßige Besitz durch ein ärztliches Rezept, ein ärztliches Attest oder eine Bescheinigung für Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen nachzuweisen. (Rechtsnorm.)⁶⁰
- Schweden: Die Schengen-Bescheinigung ist nur für Stoffe der Anlage 2 vorgeschrieben (u. a. Amfetamin und Methylphenidat, nicht Dexamfetamin und Lisdexamfetamin). Die Menge richtet sich nach der Reisedauer, höchstens 30 Tagesbedarfe. (Rechtsnorm.)⁷⁷
- Tschechien: Als Nachweis nennt das Gesundheitsministerium eine ärztliche Bestätigung (z. B. Rezeptkopie) mit Angaben zu Patient, Präparat, Wirkstoff, Tagesdosis, Packungszahl und Arzt. Die Menge richtet sich nach Dosierung und Reisedauer. Die Schengen-Bescheinigung wird nicht erwähnt. (Behördeninformation.)⁷⁸
Regeln zur Zollanmeldung:
- Norwegen: An Grenzstellen mit rotem und grünem Ausgang ist der rote Ausgang („goods to declare“) zu benutzen. (Behördeninformation.)⁵⁹
- Schweiz: Eine Anmeldung ist nicht nötig, der grüne Ausgang kann benutzt werden. (Behördeninformation.)⁶⁶

2.3. Mitführen innerhalb eines Landes

Für ein Mitführen von Stimulanzien oder BtM, die innerhalb eines Landes des Schengener Abkommens zulässig erworben wurden, ist im Erwerbsland keine beglaubigte Bescheinigung erforderlich.

Innerhalb eines Landes empfiehlt sich jedoch (insbesondere für Autofahrer) das Mitführen einer Bestätigung des Arztes, dass Stimulanzien verschrieben werden. Eine Hilfe kann der ADHS-Ausweis von adhspedia sein. Beim Autofahren in Tschechien, der Slowakei und Polen (ggf. auch weiteren Ländern) könnte solch ein Ausweis indes ein Risiko darstellen, da die Gesetze dort keine ausdrückliche Ausnahme für verordnete Medikamente nennen. In Slowenien und Estland kann er dagegen die verordnungsgemäße Einnahme belegen und damit entlastend sein (siehe Abschnitt 4).

2.4. Schengen-Staaten und Deutschland im Einzelnen

2.4.1. Belgien

Bedeutung für Betroffene

Für Reisen nach Belgien gilt die Schengen-Bescheinigung. Die belgische Arzneimittelbehörde verlangt sie von Personen mit Wohnsitz in einem Schengen-Staat. Nach dem INCB-Länderblatt lässt sie sich mit zusätzlichen Formularen von 30 auf bis zu 90 Tage verlängern, das belgische Recht nennt allgemein bis zu 3 Monate. Vor längeren Aufenthalten sollte die belgische Arzneimittelbehörde befragt werden. Lisdexamfetamin und Dexamfetamin wurden in belgischen Hausarztdaten nicht verordnet. Ein Ersatz vor Ort ist daher unsicher.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Belgien in Anlage IIB des Königlichen Erlasses vom 6. September 2017. (Rechtsnorm.)⁵²

Belgien gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Reisende dürfen rechtmäßig erlangte Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch höchstens für eine Behandlungsdauer von 3 Monaten mit einer Bescheinigung ihrer Behörde oder ihres Arztes mitführen (ausgenommen Stoffe der Anlage IIA). (Rechtsnorm.)⁵¹ Für Schengen-Ansässige verlangt die belgische Arzneimittelbehörde die Schengen-Bescheinigung des Wohnsitzstaates. (Behördeninformation.)⁵³ Die Schengen-Bescheinigung (höchstens 30 Tage) ist mit zusätzlichen Formularen bis 90 Tage verlängerbar. (Behördeninformation.)⁵⁴

In Hausarztdaten 2015 bis 2022 fanden sich keine Verordnungen von Lisdexamfetamin und Dexamfetamin. (Populationsbasierte Beobachtungsstudie, n = 198.167 Neuanwender in 5 Ländern, E 3.)²³ Verordnungen durch Fachärzte oder Kliniken sind nicht vollständig erfasst. Dies belegt nur eine geringe Verbreitung, kein Verbot.

2.4.2. Bulgarien

Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Bulgarien in Liste I (für die Anwendung in der Human- und Tiermedizin verboten). Methylphenidat steht in Liste II, Lisdexamfetamin ist nicht gelistet. (Rechtsnorm.)²⁷

Bulgarien gehört seit 01.01.2025 zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Die bulgarische Reisendenregel (Art. 58 des Gesetzes über die Kontrolle von Betäubungsmitteln und Grundstoffen) von höchstens 30 Tage mit Dokument der zuständigen Behörde des Verschreibungsstaates erfasst nur Arzneimittel mit Stoffen der Listen nach Art. 3 Abs. 2 Nr. 2 und 3 (Listen II und III). (Behördeninformation.)²⁸ Eine Mitnahme von Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparaten ist danach nicht vorgesehen. Methylphenidat ist medizinisch verwendbar. Behördliche Bestätigungen dieser Auslegung fehlen. (Einschätzung ADxS.) Der Status von Lisdexamfetamin ist unklar.

2.4.3. Dänemark

Bedeutung für Betroffene

Für Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin gilt in Dänemark die 30-Tage-Grenze. Als Nachweis genügen ein Rezept oder die Schengen-Bescheinigung, die im Original erforderlich ist. Lisdexamfetamin gilt in Dänemark nicht als euphorisierender Stoff, sodass die 30-Tage-Grenze dafür nicht gilt. Beim Autofahren gelten Grenzwerte für Amfetamin im Blut. Bei nachgewiesener Verschreibung von Lisdexamfetamin wurden Verfahren nach einer Laboranalyse in der Regel eingestellt. Nach einer anderen Quelle wurden Fälle mit reinem (S)-Amfetamin nach dem Grenzwert bewertet. Ein Nachweis der Verschreibung sollte beim Autofahren daher mitgeführt werden.

Ungekühlt gelagerte Blutproben können unter Lisdexamfetamin nachträglich höhere Dexamfetaminwerte zeigen.

Die 30-Tage-Grenze gilt nur für euphorisierende Stoffe der Listen B bis E (u. a. Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin). Lisdexamfetamin steht in Dänemark nicht auf der Liste der euphorisierenden Stoffe und es wird bei ADHS-Medikamenten ausdrücklich ausgenommen. (Behördeninformation.)³²

Dänemark gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Dies gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Andere Arzneimittel zum Eigenbedarf dürfen ohne Mengengrenze eingeführt werden, wenn sie im Kaufland legal an den Reisenden verkauft wurden. Die Arzneimittelbehörde kann bei ganz besonderen Gründen die Einfuhr über die 30-Tage-Menge hinaus erlauben. (Rechtsnorm.)³³ Als Nachweis genügen ein Rezept oder die Schengen-Bescheinigung. (Behördeninformation.)³² Die Schengen-Bescheinigung ist im Original mitzuführen. (Rechtsnorm.)³³

Beim Autofahren gelten Grenzwerte im Blut für viele legale und illegale psychoaktive Substanzen. (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁷⁹ Die Grenzwerte lagen bei 0,01 mg/kg Vollblut für (S)-Amfetamin (Dexamfetamin) und 0,02 mg/kg für racemisches oder (R)-Amfetamin. Verschriebene Arzneimittel konnten stattdessen einer klinischen Beurteilung der Beeinträchtigung unterliegen. (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰ Bei nachgewiesener Verschreibung von Lisdexamfetamin wurde das Verfahren trotz Dexamfetamin im Blut in der Regel eingestellt. (Laborstudie, n = 3 Blutspender, E 2b.)⁸¹ Fälle mit ausschließlich (S)-Amfetamin wurden nach einer dänischen Laboranalyse dagegen der Polizei als (S)-Amfetamin gemeldet und gegen den Grenzwert von 0,01 mg/kg bewertet. (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰

Ausschließlich (S)-Amfetamin, vereinbar mit Medikation, fand sich bei 4,4 % aller amfetaminpositiven Blutproben verdächtiger Fahrer (43 von 980, 89,5 % mit beiden Enantiomeren, 2 Jahre). Die Amfetaminkonzentration lag dabei im Median bei 0,037 mg/kg (n = 43) gegenüber 0,20 mg/kg Vollblut (n = 877). (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰ Lisdexamfetamin wandelte sich in entnommenen Blutproben ohne ausreichende Kühlung weiter in Dexamfetamin um, sodass der dänische Grenzwert von 10 ng/g Dexamfetamin überschritten werden konnte. Bei Fluorid-Citrat-Röhrchen, Kühlung binnen weniger Stunden und Einfrieren innerhalb von 7 Tagen war ein Dexamfetaminwert über 10 ng/g bei 70 mg Lisdexamfetamin täglich nach Einschätzung der Autoren unwahrscheinlich. (Laborstudie, n = 3 Blutspender, E 2b.)⁸¹

ADHS-Medikamente erhielten 2010 in Nordeuropa (Dänemark, Finnland, Island, Norwegen, Schweden) 0,47 % (95%-KI 0,31 bis 0,62) der Erwachsenen ab 19 Jahren. (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴ In Dänemark sind an Amfetaminmedikamenten nur Dexamfetamin (Depot) und Lisdexamfetamin verfügbar. (E 3.)⁸⁰

2.4.4. Deutschland

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat und Amfetaminmedikamente sind in Deutschland rechtlich Betäubungsmittel. Für Reisen in andere Schengen-Staaten bis zu 30 Tagen wird je Medikament und Stärke eine ärztliche Bescheinigung nach Artikel 75 benötigt, die vor der Reise von der Landesgesundheitsbehörde oder dem Gesundheitsamt beglaubigt wird. Die Mitnahme ist nur durch Betroffene selbst erlaubt. Autofahren unter verschriebenen Stimulanzien ist bei bestimmungsgemäßer Einnahme erlaubt, solange sicheres Fahren möglich ist. Methylphenidat wird von § 24a StVG nicht erfasst. Bei Blutproben sollte die Einnahme von Elvanse oder Attentin angegeben werden, da sie die rechtsmedizinische Abschätzung des Konsumzeitpunkts verfälscht.

Stimulanzien (Methylphenidat, MPH und Amfetaminmedikamente, AMP) sind in Deutschland (neben vielen anderen Stoffen) rechtlich Betäubungsmittel (BtM). (Rechtsnorm.)¹ Die BtMVV nennt für Verschreibungen an Patienten keine Höchstmengen und keine Höchstreichdauer mehr. (Rechtsnorm.)⁸²

Deutschland gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen von bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge als Reisebedarf ein- und ausgeführt werden. Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. Für jedes verschriebene Betäubungsmittel ist eine gesonderte Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens erforderlich. (Behördeninformation.)¹⁷ Da das Formular je Bescheinigung nur ein Feld für Handelsbezeichnung, Darreichungsform und Wirkstoffkonzentration enthält, ist auch für jede Dosisstärke desselben Medikaments jeweils ein eigenes Formular auszufüllen. (Behördenformular.)²⁵

Die Bescheinigung muss vor Reiseantritt von der obersten Landesgesundheitsbehörde oder einer von ihr beauftragten Stelle beglaubigt werden. Die Beglaubigung erfolgt auf Grundlage der ärztlichen Verschreibung. Vorzulegen sind Formular, Personalausweis oder Reisepass und Rezept. Die Bescheinigung ist für einen Zeitraum von höchstens 30 Tagen gültig. Die Mitnahme ist nur durch Betroffene selbst zulässig, nicht durch Dritte (§ 4 Abs. 1 Nr. 4 Buchstabe b BtMG in Verbindung mit § 15 Abs. 1 BtMAHV). (Behördeninformation.)¹⁷ Das Formular begrenzt auch die Reichdauer der Verschreibung auf höchstens 30 Tage. (Behördenformular.)²⁵

Die anfallenden Gebühren sind je nach Bundesland unterschiedlich (z.B. in Berlin 5 EUR, woanders auch 35 EUR).

Die in Deutschland zugelassenen Amfetaminmedikamente (Lisdexamfetamin, Dextroamfetamin in Attentin) enthalten reines Dextroamfetamin (in einer schwedischen Laboranalyse Levoamfetamin unter 0,2 %). (Expertenempfehlung mit retrospektiver Laborauswertung, N = 8.930 Urinproben, E 4.)⁸³

Ordnungswidrig handelt, wer ein Kraftfahrzeug unter der Wirkung von Amfetamin führt. Eine solche Wirkung liegt bei Nachweis von Amfetamin im Blutserum vor. Dies gilt nicht, wenn die Substanz aus der bestimmungsgemäßen Einnahme eines für einen konkreten Krankheitsfall verschriebenen Arzneimittels herrührt. Methylphenidat steht nicht in der Anlage zu § 24a StVG (Rechtsnorm.)⁸⁴ , weshalb diese Regel für MPH nicht gilt. MPH im Blut ist deshalb für sich allein keine Ordnungswidrigkeit, auch ohne Rezept. Wer unter Methylphenidat nicht sicher fahren kann, macht sich jedoch wie bei jedem anderen Mittel strafbar. Strafbar bleibt das Führen eines Fahrzeugs, wenn infolge berauschender Mittel ein sicheres Führen nicht möglich ist. (Rechtsnorm.)⁸⁵

Bei Polizeikontrollen in Nordrhein-Westfalen 2010 erkannten Speichel-Schnelltests Amfetamin mit einer Sensitivität von 84 bis 100 % je nach Gerät (Dräger DrugTest 5000 84 %, RapidSTAT 90 %, DrugWipe 100 % bei nur 9 positiven Proben) bei einer Spezifität von 33 bis 90 %, verglichen mit Serumbefunden (Grenzwert Amfetamin 25 ng/ml). (Evaluationsstudie, n = 1.212, E 3.)⁸⁶ Deutsche Rechtsmedizin nutzt das Verhältnis von (R)- zu (S)-Amfetamin im Serum zur Abschätzung des Konsumzeitpunkts und damit einer akuten Beeinträchtigung, da (S)-Amfetamin (Dextroamfetamin) schneller ausgeschieden wird als (R)-Amfetamin (Levoamfetamin). Eine gleichzeitige Einnahme von reiner (S)-Amfetamin-Medikation (Attentin, Lisdexamfetamin) verfälscht diese Abschätzung und muss daher ausgeschlossen bzw. angegeben werden. Proben von Personen mit angegebener (S)-Amfetamin-Medikation wurden deshalb aus der Auswertung von 425 Polizeiproben aus Rheinland-Pfalz ausgeschlossen. (Retrospektive Laboranalyse, N = 455, E 3.)⁸⁷

2.4.5. Estland

Bedeutung für Betroffene

In Estland gilt für Reisen die Schengen-Grundregel. In Estland wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur eines Stimulanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Diese Angabe ist überholt (Stand Oktober 2026). Strafbar ist heute das Fahren im Rauschzustand. Dieser muss sich in äußerlich erkennbar gestörten oder veränderten körperlichen oder psychischen Funktionen zeigen. Ein positiver Labortest allein genügt nicht. Grenzwerte für Medikamente oder Drogen gibt es nicht. Der Konsum von Betäubungsmitteln ist nur ohne ärztliche Verordnung ordnungswidrig. Stellt ein Arzt eine verkehrsgefährdende Beeinträchtigung durch einen Stoff fest, darf nicht gefahren werden. Eine Übersicht der EU-Drogenagentur EUDA von 2025 führt Estland weiterhin unter Nulltoleranz und erwähnt die Ausnahme für verordnete Medikamente nicht. Sie weicht damit vom Gesetzestext ab. Bei Autofahrten in Estland sollte ein Nachweis der Verschreibung mitgeführt werden. Gefahren werden darf nur ohne spürbare Beeinträchtigung.

Estland gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Diese Angabe ist überholt. Heute (Stand Oktober 2026) ist das Führen eines Kraftfahrzeugs im Rauschzustand („joobeseisundis“) strafbar, mit Geldstrafe oder Freiheitsstrafe bis 3 Jahre, im Wiederholungsfall bis 4 Jahre mit zwingendem Entzug der Fahrerlaubnis. Der Entzug der Fahrerlaubnis als Nebenstrafe beträgt mindestens 3 Monate. Eine Arzneimittelausnahme enthält der Wortlaut nicht, maßgeblich ist der Rauschzustand. (Rechtsnorm.)⁸⁹ Rauschzustand ist ein durch Alkohol, Betäubungsmittel, psychotrope oder andere berauschende Stoffe verursachter Zustand, „mis avaldub väliselt tajutavas häiritud või muutunud kehalistes või psüühilistes funktsioonides ja reaktsioonides“ (der sich in äußerlich wahrnehmbar gestörten oder veränderten körperlichen oder psychischen Funktionen und Reaktionen zeigt). Ein Laborbefund allein genügt danach nicht. (Rechtsnorm.)⁹⁰ Zahlengrenzen bestehen nur für Alkohol, Grenzwerte für Drogen oder Arzneimittel gibt es nicht. Bei ärztlich festgestellter verkehrsgefährdender Beeinträchtigung, u. a. durch die „Wirkung eines Stoffes, der die Fahrfähigkeit mindert oder lähmt“, darf nicht gefahren werden. (Rechtsnorm.)⁹¹ Der Konsum eines Betäubungsmittels oder psychotropen Stoffes ist nur „arsti ettekirjutuseta“ (ohne ärztliche Verordnung) mit Geldbuße bis 300 Tagessatzeinheiten oder Arrest bedroht. Die ärztlich verordnete Einnahme ist damit ausgenommen. (Rechtsnorm.)⁹² Die EUDA führte Estland 2025 dagegen als Land mit Nulltoleranz („zero tolerance“, Ahndung bei jedem Nachweis ohne festgelegte Grenzwerte) und erwähnte die Ausnahme für die ärztlich verordnete Einnahme nicht. (Behördeninformation.)⁹³ Eine therapeutische Einmaldosis war bei Gesunden mit empfindlichen Labormethoden im Median 67 bis 78 Stunden (Amfetamin) bzw. 36 bis 41 Stunden (Methylphenidat, Ritalinsäure) nachweisbar, individuell bis zu 93 Stunden für Amfetamin (Speichel nach 10 mg Dexamfetamin) und bis zu 45 Stunden für Ritalinsäure (Urin nach 20 mg Methylphenidat). (Offene pharmakokinetische Studie, n = 22, E 2b.)⁹⁴ Da die ärztlich verordnete Einnahme vom Konsumverbot ausgenommen ist und nur ein wahrnehmbarer Rauschzustand strafbar ist, kann ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) dort eher entlasten. (Einschätzung ADxS.)

2.4.6. Finnland

Bedeutung für Betroffene

Für Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin gilt in Finnland die Schengen-Bescheinigung für höchstens 30 Tage, eine Verlängerung ist nicht möglich. Bescheinigung und Rezept müssen aus dem Wohnsitzstaat stammen. Lisdexamfetamin ist in Finnland national als Betäubungsmittel eingestuft, das Schengen-Verfahren gilt dafür nicht. Vor einer Reise mit Lisdexamfetamin sollte die Arzneimittelbehörde Fimea befragt werden. Autofahren unter verschriebenen Stimulanzien ist bei bestimmungsgemäßer Einnahme erlaubt. Ohne gültige Verschreibung oder bei übertherapeutischer Blutkonzentration droht Strafverfolgung.

Lisdexamfetamin ist in Finnland seit 20.05.2013 national als Betäubungsmittel eingestuft. (Behördeninformation.)³⁴

Finnland gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Das Schengen-Verfahren wird für national eingestufte Betäubungsmittel wie Lisdexamfetamin nicht angewendet. (Behördeninformation.)³⁵ Welches Dokument stattdessen gilt, wurde dabei nicht genannt. Eine Anfrage bei Fimea (registry@fimea.fi) vor der Reise ist ratsam. (Behördeninformation.)³⁶ Die Verordnung über die persönliche Einfuhr sieht keine Ausnahme über 30 Tage vor. Eine erneute Einfuhr ist erst nach Ablauf der Verbrauchszeit der zuvor eingeführten Menge erlaubt. Schengen-Bescheinigung und zugrunde liegendes Rezept müssen im Hauptwohnsitzstaat ausgestellt sein. (Rechtsnorm.)⁶³

Ob für eingeführtes Lisdexamfetamin § 5 (30 Tage, Schengen-Bescheinigung) oder § 4 der Verordnung 1088/2002 (allgemeine Arzneimittel) gilt, ist offen (aus Abschnitt 2).

Beim Autofahren gilt Nulltoleranz mit Ausnahme für verschriebene Arzneimittel bei bestimmungsgemäßer Einnahme. Ausgenommen sind verschriebene Arzneimittel, die nach ärztlicher Anweisung eingenommen wurden. Fehlt eine gültige Verschreibung oder liegt die Blutkonzentration über dem therapeutischen Bereich, wird wegen Fahrens unter Drogeneinfluss verfolgt. (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁷⁹

2.4.7. Frankreich

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in Frankreich Betäubungsmittel. Die französischen Behörden verlangen von Einreisenden keine Transportbescheinigung, wohl aber das Originalrezept. Da deutsche BtM-Rezepte in der Apotheke verbleiben, sollten die Schengen-Bescheinigung und eine Rezeptkopie mitgeführt werden. Die vom INCB genannte Höchstdauer von 28 Tagen betrifft nach der französischen Arzneimittelbehörde Bescheinigungen für Ausreisende aus Frankreich. Im Zweifel sollte die Menge 28 Tagesbedarfe nicht überschreiten. Zwischen Frankreich und Monaco ist kein eigenes Formular nötig.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin (seit 1990) und Lisdexamfetamin (seit 2012) sind in Frankreich als Betäubungsmittel (stupéfiants) eingestuft. (Behördeninformation.)³⁷

Frankreich gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Für Betäubungsmittel nennt das INCB-Länderblatt eine Höchstdauer von 28 Tagen (für psychotrope Stoffe 3 Monate). (Behördeninformation.)⁴⁷ Die 28-Tage-Grenze gilt nach der französischen Arzneimittelbehörde für Transportbescheinigungen, die Frankreich Ausreisenden ausstellt (höchstzulässige Verschreibungsdauer). (Behördeninformation.)⁴⁸ Die französischen Gesundheitsbehörden verlangen keine Transportbescheinigung, das Originalrezept ist aber mitzuführen. (Behördeninformation.)⁶⁸

Deutsche BtM-Rezepte verbleiben in der Apotheke. Ob Frankreich eine Rezeptkopie mit Schengen-Bescheinigung anstelle des Originalrezepts akzeptiert, sagt keine französische Quelle. Das INCB-Länderblatt nennt nur das gültige Rezept. (Behördeninformation.)⁴⁷

Zwischen Frankreich und Monaco ist kein gesondertes Formular für den Transport von Betäubungsmitteln nötig. (Behördeninformation.)⁹⁵

ADHS-Medikamente erhielten 2010 in Westeuropa (Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich) 0,03 % (95%-KI 0,01 bis 0,04) der Erwachsenen ab 19 Jahren. (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴

2.4.8. Griechenland

Griechenland gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Für Griechenland fand sich keine amtliche Reisendenregel. Eine EOF-Mitteilung von 2022 (Menge für die Aufenthaltsdauer, Arztbrief und Rezeptkopie, für Einreisende aus Nicht-EU-Staaten) lag nur in Wiedergabe durch das Portal OENET vor (https://www.oenet.gr/τελευταία-νέα/φάρμακα/item/93169-taxideuontas-me-farmaka-kai-alla-proionta-ygeias-stin-ellada-kanena-apo-xores-tis-ee). Lisdexamfetamin steht in Griechenland seit 16.10.2024 in Tabelle Γ.

2.4.9. Island

Bedeutung für Betroffene

In Island gilt die Schengen-Grundregel. Erlaubt ist eine Menge für 30 Tage, berechnet nach der definierten Tagesdosis. Auf Verlangen sind Arztbescheinigung, Originalrezept oder Apothekenetikett vorzulegen, solche Nachweise sollten daher mitgeführt werden. Bei amfetaminpositiven Fahrern lagen die Amfetaminwerte unter reinem (S)-Amfetamin, wie es Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ergeben, deutlich niedriger als bei illegalem Konsum. Beschlagnahmtes Amfetamin war in Island stets ein Racemat. Eine chirale Analyse kann Medikation und illegalen Konsum daher unterscheiden.

Island gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Erlaubt ist eine 30-Tage-Dosis nach definierter Tagesdosis. (Rechtsnorm.)⁶⁹ Auf Verlangen sind Arztbescheinigung, Originalrezept oder Apothekenetikett vorzulegen. (Behördeninformation.)⁷⁰

Bei amfetaminpositiven Fahrern lagen die Mediane der Amfetaminkonzentration bei ausschließlich (S)-Amfetamin (Dextroamfetamin) bei 51 ng/ml (n = 48) gegenüber 200 ng/ml (n = 516), vereinbar mit therapeutischen Konzentrationen unter Lisdexamfetamin oder Dexamfetamin. (Retrospektive Laboranalyse, n = 564, E 3.)⁹⁶

In Island Dexamfetamin und Lisdexamfetamin verordnungsfähig, Methylphenidat machte 2012 bis 2018 über 90 % der ADHS-Tagesdosen aus. Alle 48 in Island 2021 und 2022 beschlagnahmten Amfetaminproben (16 Polizeiverfahren) waren Racemate. (Retrospektive Laboranalyse, n = 564, E 3.)⁹⁶

2.4.10. Italien

Bedeutung für Betroffene

In Italien genügt für eine einzelne Packung je Präparat ein gültiges Rezept. Bei größeren Mengen ist eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates nötig, die höchstens 30 Tage gilt. Lisdexamfetamin unterliegt seit 2025 wie Dexamfetamin den Regeln für mitgeführte Betäubungsmittel. In Italien ist kein Lisdexamfetamin-Präparat zugelassen, Stimulanzien werden insgesamt kaum verbraucht. Ein ausreichender Vorrat ist daher besonders wichtig, da ein Ersatz vor Ort kaum möglich sein dürfte.

Lisdexamfetamin steht in Italien seit dem Dekret vom 18.04.2025 (wie Dexamfetamin) in Tabelle I und in der Tabelle der Arzneimittel, Abschnitt A, und unterliegt damit den Regeln für mitgeführte Betäubungsmittel. (Rechtsnorm.)³⁸

Italien gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Erforderlich ist eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates (höchstens 30 Tage) mit Angaben zu Arzt, Patient und Präparat. Wer nur eine Packung je Präparat mitführt, braucht nur ein gültiges Rezept. (Behördeninformation.)⁷¹

In Italien ist kein Lisdexamfetamin-Präparat zugelassen. (Rechtsnorm.)³⁸ Der gemeldete Stimulanzienverbrauch lag 2024 unter 0,01 definierten Tagesdosen (S-DDD) je 1.000 Einwohner und Tag (Mittel von 35 OECD-Vergleichsländern 4,43). (Querschnittanalyse von INCB-Verbrauchsdaten, n = 36 Länder, E 3.)¹⁹

2.4.11. Kroatien

Kroatien gehört seit 01.01.2023 zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Arzneimittel, die eine Droge enthalten, dürfen in der Menge für höchstens 5 Behandlungstage mit medizinischer Dokumentation eingeführt werden (Rezeptkopie, Auszug aus der Krankengeschichte oder beglaubigte ärztliche Bescheinigung). 30 Tage nennt die kroatische Behördenseite nur für in Kroatien Wohnende, die mit einer Bescheinigung in Schengen-Staaten reisen. (Behördeninformation.)⁴⁹ Das INCB-Länderblatt nennt 5, 15 oder 30 Tage und verlangt zusätzlich die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. (Behördeninformation.)⁵⁰

Ob Kroatien die deutsche Schengen-Bescheinigung für 30 Tage anerkennt, sagt die kroatische Seite nicht (rechtlich nach Art. 75 SDÜ zu erwarten). Der Status von Lisdexamfetamin in Kroatien ist offen.

2.4.12. Lettland

Amfetamin und Dexamfetamin fallen in Lettland unter die Stoffgruppe „amfetam?ni“ (1-Phenylpropan-2-amin, seine Enantiomere und davon abgeleitete Verbindungen) der Liste I (verbotene besonders gefährliche Stoffe). Methylphenidat und Lisdexamfetamin stehen in Liste II (medizinisch verwendbar). (Rechtsnorm.)²⁹

Die Einordnung von Amfetamin und Dexamfetamin über die lettische Gruppenklausel ist eine von ADxS vermutete Auslegung der Listen. Eine Bestätigung durch die Arzneimittelbehörde ZVA (zva@zva.gov.lv) fehlt

Lettland gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Das INCB-Länderblatt nennt die Stoffe der lettischen Liste I als für Reisende verboten. (Behördeninformation.)³⁰ Eine Mitnahme von Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparaten ist danach nicht vorgesehen. Behördliche Bestätigungen dieser Auslegung fehlen. (Einschätzung ADxS.)

2.4.13. Liechtenstein

Liechtenstein gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Für Liechtenstein fanden wir keine Abweichungen von der Grundregel (aus Abschnitt 2). Ob die Regeln der Schweiz (Zollunion) auch für Liechtenstein gelten, haben wir nicht geprüft.

2.4.14. Litauen

Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Litauen in Liste I (für medizinische Zwecke verboten, außer als Bestandteil eines registrierten Arzneimittels). Methylphenidat und Lisdexamfetamin (seit 2025) stehen in Liste II (medizinisch zugelassen). Ob ein nur in Deutschland zugelassenes Präparat als registriert gilt, regelt die Liste nicht. (Rechtsnorm.)³¹

Litauen gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Ob Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparate aus Deutschland mitgeführt werden dürfen, ist unklar. Die litauische Ausnahme für „registrierte Arzneimittel“ ist eine Auslegung der Liste durch ADxS. Eine Bestätigung durch die Arzneimittelbehörde VVKT oder eine ausdrückliche Regel für Einreisende fanden wir nicht.. (Einschätzung ADxS.)

2.4.15. Luxemburg

Luxemburg gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Empfohlen werden eine Kopie eines aktuellen Rezepts und ein von den Behörden des Wohnsitzstaates genehmigtes ärztliches Attest. (Behördeninformation.)⁷²

2.4.16. Malta

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Malta in Teil B der Psychotropenliste. Lisdexamfetamin ist in der Liste nicht namentlich genannt. Ob es über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln erfasst ist, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)⁴⁰

Malta gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Die Menge soll der Aufenthaltsdauer entsprechen, belegt durch Rezept oder Attest eines registrierten Arztes. Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ist zusätzlich eine Schengen-Bescheinigung angebracht. Die Richtlinie ist als Empfehlung formuliert. (Behördeninformation.)⁵⁵ Die Behörde erteilt Patienten gesonderte Genehmigungen für Amfetamin-Präparate (z. B. Dexamfetamin). Ob Reisende mit Dexamfetamin eine solche Genehmigung brauchen, ist nicht geregelt.

2.4.17. Niederlande

Die Niederlande gehören zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Die Schengen-Bescheinigung (höchstens 30 Tage) ist mit zusätzlichen Formularen bis 90 Tage verlängerbar. (Behördeninformation.)⁵⁶ ADHS-Medikamente sind bescheinigungspflichtig. (Behördeninformation.)⁵⁷

2.4.18. Norwegen

Bedeutung für Betroffene

Ohne Wohnsitz in Norwegen darf höchstens der Bedarf für einen Monat mitgeführt werden. Mehr ist mit einer Ausnahmegenehmigung der Arzneimittelbehörde DMP möglich. Bei der Einreise ist an Grenzstellen mit Farbkennzeichnung der rote Ausgang zu benutzen. Beim Autofahren gelten in Norwegen Grenzwerte im Blut. Für Personen mit gültiger Verschreibung war stattdessen eine individuelle Begutachtung vorgesehen. Eine chirale Analyse unterscheidet in Blutproben eine Medikation mit Dexamfetamin oder Lisdexamfetamin von illegalem Amfetamin. Das eingenommene Medikament sollte daher bei jeder Probe angegeben werden.

Norwegen gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Reisende ohne gemeldeten Wohnsitz in Norwegen dürfen höchstens den Bedarf für einen Monat mitführen. Bei medizinischem Bedarf ist eine Ausnahme für mehr als einen Monat möglich. (Rechtsnorm.)⁵⁸ Der Antrag ist mit Begleitschreiben zum Aufenthaltszweck und ärztlichen Unterlagen (Verschreibung, Notwendigkeit, Dosierung) elektronisch oder per Post an die Arzneimittelbehörde DMP zu richten. An Grenzstellen mit rotem und grünem Ausgang ist der rote Ausgang („goods to declare“) zu benutzen. (Behördeninformation.)⁵⁹

Beim Autofahren gelten Grenzwerte im Blut für viele legale und illegale psychoaktive Substanzen. (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁷⁹ Eine Expertenkommission schlug 2011 Grenzwerte für 20 Substanzen vor (Einführung ab 2012 geplant), entsprechend der Beeinträchtigung bei 0,2 Promille Blutalkohol, für Amfetamin 41 ng/ml Vollblut, für Stimulanzien ohne gestaffelte Grenzwerte. Für Personen mit gültiger Verschreibung sollten sie nicht gelten. Für sie sollte die individuelle Begutachtung bestehen bleiben, die Toleranz, Erkrankung und bestimmungsgemäße Einnahme berücksichtigt. (Expertenkommission, E 4.)⁹⁷ Ob die Ausnahme für Personen mit gültiger Verschreibung so umgesetzt wurde, belegt keine Quelle der Seite. Methylphenidat steht nicht auf der Liste der 20 Substanzen.

Ausschließlich (S)-Amfetamin, vereinbar mit Medikation, fand sich bei 25,9 % von 652 amfetaminpositiven Blutproben von Fahrern mit angegebener Amfetaminverschreibung (2018 bis 2022), 58,4 % zeigten unter 60 % (S)-Amfetamin als Hinweis auf illegalen Konsum. Bei ausschließlich (S)-Amfetamin war die Amfetaminkonzentration im Blut niedriger, mit Mittelwerten von 155 ng/ml gegenüber 689 ng/ml bei unter 60 % (S)-Amfetamin. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351, n = 652, E 3.)⁹⁸

Ein (S)-Amfetamin-Anteil unter 90 % gilt in Norwegen als Hinweis auf zumindest teilweise illegalen Konsum. Ausnahmen gelten für Präparate mit (R)-Anteil: Unter Adderall (etwa 75 % (S)-Amfetamin) sind bis etwa 30 % (R)-Amfetamin in Urin oder Blut zu erwarten, unter Metamina bis etwa 10 %. Dexamfetamin (Attentin) und Lisdexamfetamin (Elvanse) ergeben etwa 100 % (S)-Amfetamin. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351, n = 652, E 3.)⁹⁸

2.4.19. Österreich

Methylphenidat, Amphetamin und Dexamphetamin stehen in Österreich in Anhang IV.1 der Suchtgiftverordnung. Lisdexamfetamin ist in der Liste nicht namentlich genannt. Ob es über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln erfasst ist, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)⁴¹

Österreich gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Mitgebracht werden darf höchstens der Bedarf für 30 Tage. Für längere Aufenthalte ist eine Verschreibung durch einen in Österreich niedergelassenen Arzt möglich. Bei Aufenthalten bis 5 Tage dürfen suchtmittelhaltige Arzneimittel für den Eigenbedarf ohne weitere Bestätigung mitgeführt werden. Für 5 bis 30 Tage ist eine ärztliche Verschreibung des Heimatarztes erforderlich, für Personen aus dem Schengen-Raum wird das Formular nach Anhang IX der Suchtgiftverordnung empfohlen. (Behördeninformation.)⁶⁴

2.4.20. Polen

Bedeutung für Betroffene

In Polen gilt für Reisen die Schengen-Grundregel. In Polen wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Für Amfetamin trifft dies weiterhin zu (Stand Oktober 2026). Das Fahren nach dem Gebrauch von Amfetamin oder seinen Analoga ist eine Ordnungswidrigkeit, wenn Amfetamin im Blut nachweisbar ist (Bestimmungsgrenze 25 ng/ml). Eine Ausnahme für verordnete Medikamente gibt es nicht. Das betrifft Dexamfetamin und Lisdexamfetamin, das im Körper zu Dexamfetamin umgewandelt wird. Es drohen Arrest oder eine Geldbuße ab 2.500 Z?oty und ein Fahrverbot von 6 Monaten bis 3 Jahren. Fahren unter dem Einfluss eines Rauschmittels (mit Funktionsstörung des Organismus) ist eine Straftat mit bis zu 3 Jahren Freiheitsstrafe und mindestens 3 Jahren Fahrverbot. Ob Methylphenidat als Analogon von Amfetamin gilt, ist ungeklärt. Stimulanzien sind nach einer Einzeldosis mehrere Tage nachweisbar, Amfetamin bis etwa 4 Tage, Methylphenidat bis knapp 2 Tage, bei Dauereinnahme vermutlich länger. Wer behandelt wird, kann damit auch Tage nach der letzten Einnahme noch auffallen. Während einer Behandlung mit Amfetaminmedikamenten sollte in Polen nicht Auto gefahren werden. Für Methylphenidat sollte die Rechtslage vor der Reise bei den polnischen Behörden erfragt werden.

Polen gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Die seit 12.07.2026 geltende Verordnung regelt polnische Dokumente nur für Patienten, die Polen verlassen (Schengen-Bescheinigung durch den Woiwodschafts-Pharmazieinspektor, Dokument des Hauptpharmazieinspektors für Drittstaaten, jeweils höchstens 30 Tage, Antrag spätestens 15 Tage vor Grenzübertritt). Ein polnisches Dokument für Einreisende aus anderen Schengen-Staaten sieht sie nicht vor. (Rechtsnorm.)⁷³ Der Hauptpharmazieinspektor stellt keine Dokumente für Reisen in EU- und Schengen-Staaten aus. (Behördeninformation.)⁷⁴Das INCB-Länderblatt von 2024 nennt als Dokument nur die Bescheinigung des Hauptpharmazieinspektors. Dass die deutsche Schengen-Bescheinigung genügt, ist von ADxS aus der Verordnung von 2026 abgeleitet, eine ausdrückliche polnische Aussage fehlt. Die Einstufung der Wirkstoffe in Polen wurde nicht geprüft.

Das polnische Recht bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Für Amfetamin trifft dies weiterhin zu (Stand Oktober 2026).Das Führen eines Kraftfahrzeugs „w stanie po użyciu alkoholu lub podobnie działającego środka“ (im Zustand nach dem Gebrauch von Alkohol oder eines ähnlich wirkenden Mittels) ist eine Ordnungswidrigkeit (Arrest oder Geldbuße ab 2.500 Złoty, zwingendes Fahrverbot). (Rechtsnorm.)⁹⁹ Als ähnlich wirkende Mittel gelten u. a. „amfetamina i jej analogi“ (Amfetamin und seine Analoga). Für Amfetamin und Analoga beträgt die Bestimmungsgrenze im Blut 25 ng/ml, im Urin 250 ng/ml als analytische Bestimmungsgrenzen. Wirkungsgrenzwerte gibt es nicht. Die Verordnung enthält keine Ausnahme für Arzneimittel, MPH wird nicht namentlich genannt. Ob es als Analogon von Amfetamin gilt, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)¹⁰⁰ Das Fahrverbot beträgt nach einer Mitteilung des Verfassungsgerichts 6 Monate bis 3 Jahre. Das Gericht unterschied in einem Fall eines Radfahrers mit Amfetaminnachweis zwischen dem bloßen Zustand nach dem Gebrauch („po użyciu“) und dem Zustand unter dem Einfluss („pod wpływem“), der eine bestimmte Funktionsstörung des Organismus voraussetzt. Ausgangsfall war ein Radfahrer mit Amfetaminnachweis, das Verfahren P 13/24 wurde am 10.12.2025 eingestellt. (Gerichtsentscheidung, P 13/24, am 10.12.2025 eingestellt.)¹⁰¹ Das Führen eines Kraftfahrzeugs „pod wpływem środka odurzającego“ (unter dem Einfluss eines Rauschmittels) ist eine Straftat (Freiheitsstrafe bis 3 Jahre, zwingendes Fahrverbot von mindestens 3 Jahren). (Rechtsnorm.)¹⁰² Das Straßenverkehrsgesetz verbietet das Fahren nach dem Gebrauch eines alkoholähnlich wirkenden Mittels. Bei begründetem Verdacht behält die Polizei den Führerschein ein. (Rechtsnorm.)¹⁰³ Für Dexamfetamin und Lisdexamfetamin (über seinen Metaboliten Dexamfetamin) genügt damit der Amfetaminnachweis für die Ordnungswidrigkeit. Urteile zu verordneten ADHS-Medikamenten fanden sich nicht. (Einschätzung ADxS.) Die EUDA führte Polen 2025 als Land mit Nulltoleranz („zero tolerance“), mit veralteten Angaben zu den Sanktionen. (Behördeninformation.)⁹³ Eine therapeutische Einmaldosis war bei Gesunden mit empfindlichen Labormethoden im Median 67 bis 78 Stunden (Amfetamin) bzw. 36 bis 41 Stunden (Methylphenidat, Ritalinsäure) nachweisbar, individuell bis zu 93 Stunden für Amfetamin (Speichel nach 10 mg Dexamfetamin) und bis zu 45 Stunden für Ritalinsäure (Urin nach 20 mg Methylphenidat). (Offene pharmakokinetische Studie, n = 22, E 2b.)⁹⁴ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) schützt dort nicht vor der Ordnungswidrigkeit und kann beim Autofahren ein Risiko darstellen. (Einschätzung ADxS.)

2.4.21. Portugal

Portugal gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Erlaubt ist die Menge für höchstens 30 Behandlungstage mit einem ärztlichen Dokument, das die Notwendigkeit belegt. (Rechtsnorm.)⁷⁵ Das INCB-Länderblatt nennt nur das gültige Rezept. (Behördeninformation.)⁷⁶

2.4.22. Rumänien

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Rumänien in Tabelle II. Lisdexamfetamin ist in der Liste nicht namentlich genannt. Ob es über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln erfasst ist, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)⁴²

Rumänien gehört seit 01.01.2025 zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Bei der Einreise ist der rechtmäßige Besitz durch ein ärztliches Rezept, ein ärztliches Attest oder eine Bescheinigung für Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen nachzuweisen. Die Menge darf den im vorgelegten Dokument angegebenen Behandlungsbedarf nicht übersteigen. Eine feste Höchstdauer für Einreisende besteht nicht. (Rechtsnorm.)⁶⁰

2.4.23. Schweden

Bedeutung für Betroffene

Für Amfetamin und Methylphenidat ist in Schweden die Schengen-Bescheinigung vorgeschrieben, für Dexamfetamin und Lisdexamfetamin nach dem Wortlaut der Verordnung nicht. Erlaubt sind höchstens 30 Tagesbedarfe, eine Ausnahme darüber hinaus gibt es nicht. Beim Autofahren gilt Nulltoleranz mit einer Ausnahme für bestimmungsgemäß eingenommene verschriebene Arzneimittel. Ohne gültige Verschreibung oder bei übertherapeutischer Blutkonzentration droht Strafverfolgung. Bei Arbeitsplatztests prüfen ärztliche Gutachter Verordnungen über das nationale Rezeptregister, nur ein Teil der amfetaminpositiven Tests wurde als unerlaubter Konsum bewertet.

Schweden gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Die Schengen-Bescheinigung ist nur für Stoffe der Anlage 2 vorgeschrieben (u. a. Amfetamin und Methylphenidat, nicht Dexamfetamin und Lisdexamfetamin). Die Menge richtet sich nach der Reisedauer, höchstens 30 Tagesbedarfe. (Rechtsnorm.)⁷⁷ Für Betäubungsmittel aus einem Schengen-Staat erteilt Läkemedelsverket keine Ausnahme über 30 Tage. (Behördeninformation.)⁶⁵

Beim Autofahren gilt seit 1. Juli 1999 Nulltoleranz (jede quantifizierbare Menge einer gelisteten Substanz im Blut ist strafbar) mit Ausnahme für verschriebene Arzneimittel bei bestimmungsgemäßer Einnahme, sofern der Fahrer nicht fahruntüchtig ist. Eine Verurteilung bei alleinigem Arzneimittelbefund setzte den Nachweis von Fahruntüchtigkeit, Überdosierung oder Missbrauch durch ein Sachverständigengutachten voraus. Als faktischer Grenzwert galt die Bestimmungsgrenze des Labors (Amfetamin 0,03 µg/g Vollblut). (Rechtsübersicht mit Fallauswertung, Stand 2005, E 4.)¹⁰⁴ Fehlende gültige Verschreibung oder eine übertherapeutische Blutkonzentration führt zur Strafverfolgung. (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁷⁹

Nach Einführung der Nulltoleranz verzehnfachte sich die Zahl der Blutproben zur Drogenanalyse (zentrales Labor: 600 bis 700 vor 1999, etwa 7.000 im Jahr 2004). Amfetamin fand sich allein oder mit weiteren Substanzen bei 50 bis 60 % der Verdächtigen und war die häufigste Substanz. Mischkonsum war die Regel. Verurteilungen allein wegen eines verschriebenen Arzneimittels waren selten. Die Rückfallquote lag bei 40 bis 50 %, die Nulltoleranz schreckte die typischen Täter nach Einschätzung des Autors nicht ab. (Rechtsübersicht mit Fallauswertung, E 4.)¹⁰⁴

In einer schwedischen Laboranalyse enthielten Elvanse und Attentin Levoamfetamin unter 0,2 %, das frühere schwedische Präparat Metamina etwa 5 %. Schwedische Labore verwendeten für Drogentests zuvor Grenzwerte für das Verhältnis von Levo- zu Dextroamfetamin zwischen 0,01 und 0,25, womit bis zu ein Viertel Levoamfetamin unerkannt bleiben konnte. Als Grenzwert für die Vereinbarkeit mit einer reinen Dextroamfetamin-Medikation wurde ein Levoamfetaminanteil unter 1 % der Gesamtamfetaminkonzentration vorgeschlagen. (Expertenempfehlung mit retrospektiver Laborauswertung, N = 8.930 Urinproben, E 4.)⁸³ Beschlagnahmtes Methamfetamin in Schweden war kein Racemat aus Levo- und Dextromethamfetamin, sondern nahezu reines lMeth oder dMeth. (Retrospektive Laboranalyse, N = 12.062, E 3.)¹⁰⁵

Positive Arbeitsplatztests prüfte ein ärztlicher Gutachter (Medical Review Officer) mit Einwilligung der getesteten Person über das nationale Rezeptregister auf ärztliche Verordnungen. Amfetamin war nach Cannabis die zweithäufigste Substanz in positiven Arbeitsplatztests (über 20 % der positiven Fälle). Als unerlaubter Konsum bewertet wurden 2023 37 % der massenspektrometrisch bestätigten, amfetaminpositiven Arbeitsplatztests (Urin und Speichel), nach Unfällen oder bei Verdacht 100 %, in der Rehabilitation 52 %, bei Zufallstests 43 % und bei Einstellungstests 8 %. (Retrospektive Laboranalyse, N = 23.900, E 3.)¹⁰⁶

2.4.24. Schweiz

Die Schweiz gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Die Ein- und Ausfuhr durch Privatpersonen ist auf höchstens 30 Behandlungstage begrenzt, auch bei Umzug. Eine Anmeldung beim Zoll ist nicht nötig, der grüne Ausgang kann benutzt werden. (Behördeninformation.)⁶⁶

2.4.25. Slowakei

Bedeutung für Betroffene

In der Slowakei gilt die Schengen-Grundregel. Bei bloßer Durchreise dürfen Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin aber höchstens für 7 Behandlungstage mitgeführt werden, der Zoll kann eine Bestätigung der abgebenden Apotheke verlangen. In der Slowakei wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Im Kern trifft dies weiterhin zu (Stand Oktober 2026). Verboten ist das Fahren, solange sich eine Suchtsubstanz noch im Körper befinden kann. Ist sie bei einer Kontrolle nachweisbar, drohen eine Geldbuße von 200 bis 1.000 Euro und ein Fahrverbot bis 5 Jahre. Eine ausdrückliche Ausnahme für verordnete Medikamente nennt das Gesetz nicht. Daneben verbietet es das Fahren nach Einnahme eines Arzneimittels, solange dieses die Fahrfähigkeit mindern kann. Wie beide Regeln bei verordneten Stimulanzien zusammenwirken, ist ungeklärt. Bei begründetem Verdacht ist eine psychiatrische Untersuchung auf Abhängigkeit vorgesehen. Eine Straftat setzt Fahruntüchtigkeit voraus. Stimulanzien sind nach einer Einzeldosis mehrere Tage nachweisbar, Amfetamin bis etwa 4 Tage, Methylphenidat bis knapp 2 Tage, bei Dauereinnahme vermutlich länger. Während einer Stimulanzienbehandlung sollte in der Slowakei nicht Auto gefahren werden.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in der Slowakei in Gruppe II der psychotropen Stoffe. Lisdexamfetamin ist in der Liste nicht namentlich genannt. Ob es über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln erfasst ist, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)⁴³

Die Slowakei gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Bei der Durchreise dürfen Arzneimittel mit Stoffen der Gruppe II (Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin) höchstens für 7 Behandlungstage mitgeführt werden (Gruppe III höchstens 30 Tage). Der Zoll kann eine Bestätigung der abgebenden Apotheke verlangen. Für den Besitz außerhalb der Durchreise gilt die für den persönlichen Gebrauch nötige Menge. (Rechtsnorm.)⁴³

Suchtsubstanzen sind Alkohol, Betäubungsmittel, psychotrope und andere die Psyche beeinträchtigende Stoffe. Eine Ausnahme für Arzneimittel nennt die Definition nicht. Eine Straftat (Freiheitsstrafe bis 1 Jahr) setzt Fahren in fahruntüchtigem Zustand voraus. (Rechtsnorm.)¹⁰⁹ Wie sich das Verbot bei Suchtsubstanzen im Körper zur Arzneimittelregel für verordnete Stimulanzien verhält, ist ungeklärt. (Einschätzung ADxS.) Die EUDA nannte 2025 ein Fahrverbot bis 1 Jahr, was nicht mehr dem Gesetz entspricht. (Behördeninformation.)⁹³ Eine therapeutische Einmaldosis war bei Gesunden mit empfindlichen Labormethoden im Median 67 bis 78 Stunden (Amfetamin) bzw. 36 bis 41 Stunden (Methylphenidat, Ritalinsäure) nachweisbar, individuell bis zu 93 Stunden für Amfetamin (Speichel nach 10 mg Dexamfetamin) und bis zu 45 Stunden für Ritalinsäure (Urin nach 20 mg Methylphenidat). (Offene pharmakokinetische Studie, n = 22, E 2b.)⁹⁴ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) schützt dort nicht vor der Ordnungswidrigkeit und kann beim Autofahren ein Risiko darstellen. (Einschätzung ADxS.)

2.4.26. Slowenien

Bedeutung für Betroffene

In Slowenien gilt für Reisen die Schengen-Grundregel. Als einziges ADHS-Medikament für Erwachsene war dort im Untersuchungszeitraum bis 2015 Atomoxetin zugelassen. Ein Ersatz von Stimulanzien vor Ort dürfte daher schwierig sein. In Slowenien wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Für verordnete psychoaktive Arzneimittel ist diese Angabe überholt (Stand Oktober 2026). Als beeinflusst gilt weiterhin, bei wem Drogen, psychoaktive Arzneimittel oder andere psychoaktive Stoffe in Blut oder Speichel nachgewiesen werden. Grenzwerte gibt es nicht. Werden psychoaktive Arzneimittel nachgewiesen, folgt eine ärztliche Kontrolluntersuchung. Ergibt sie eine Einnahme gemäß ärztlicher Verordnung und Anweisung, gilt der Fahrer als nicht beeinflusst. Ob verordnete Stimulanzien als psychoaktive Arzneimittel oder als verbotene Drogen eingestuft werden, ist ungeklärt. Ohne Ausnahme drohen eine Geldbuße von mindestens 1.200 Euro und 18 Strafpunkte. 18 Punkte führen zum Erlöschen der Fahrerlaubnis. Ein ausländischer Führerschein darf dann 1 Jahr lang in Slowenien nicht genutzt werden. Bei Autofahrten in Slowenien sollte ein Nachweis der Verschreibung mitgeführt werden. Bis zur Klärung der Einstufung bleibt ein Restrisiko.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Slowenien in Gruppe II. Lisdexamfetamin ist in der Liste nicht namentlich genannt. Ob es über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln erfasst ist, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)⁴⁴

Slowenien gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Atomoxetin war bei Erwachsenen das am häufigsten verordnete ADHS-Medikament, da es als einziges für Erwachsene zugelassen war (Untersuchungszeitraum 2003 bis 2015). (Narrativer Review, k = 32 Publikationen und 5 nationale Register, E 4.)²²

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Für ärztlich verordnete psychoaktive Arzneimittel ist diese Angabe überholt (Stand Oktober 2026). Verboten ist das Fahren „pod vplivom prepovedanih drog, psihoaktivnih zdravil ali drugih psihoaktivnih snovi, in njihovih presnovkov“ (unter dem Einfluss verbotener Drogen, psychoaktiver Arzneimittel oder anderer psychoaktiver Stoffe und ihrer Metaboliten). Als beeinflusst gilt, bei wem solche Stoffe in Blut oder Speichel festgestellt werden. Grenzwerte bestehen nicht. Es drohen eine Geldbuße von mindestens 1.200 Euro und 18 Strafpunkte. Bei Nachweis nur im Urin entfällt die Geldbuße, es folgt eine Kontrolluntersuchung. Bei Nachweis psychoaktiver Arzneimittel folgt eine ärztliche Kontrolluntersuchung. Der Fahrer gilt als nicht beeinflusst, „če se s kontrolnim zdravstvenim pregledom ugotovi, da je … uporabljal psihoaktivna zdravila v skladu s predpisano terapijo in navodilom lečečega zdravnika“ (wenn die Kontrolluntersuchung ergibt, dass er die psychoaktiven Arzneimittel gemäß verordneter Therapie und Anweisung des behandelnden Arztes verwendet hat). Der Führerschein kann vorläufig abgenommen werden. Ob verordnete Amfetamin- und Methylphenidatpräparate als psychoaktive Arzneimittel (Ausnahme möglich) oder als verbotene Drogen (keine Ausnahme) gelten, regelt eine Liste des Gesundheitsministers. Diese wurde nicht ausgewertet. (Rechtsnorm.)¹¹⁰ 18 Strafpunkte führen zum Erlöschen der Fahrerlaubnis, bei ausländischem Führerschein zu einem Nutzungsverbot in Slowenien für 1 Jahr. (Rechtsnorm.)¹¹¹ Die EUDA nannte 2025 die Arzneimittelausnahme nicht und stützte sich auf eine ältere Gesetzesfassung (Uradni list RS 82/13). (Behördeninformation.)⁹³ Eine therapeutische Einmaldosis war bei Gesunden mit empfindlichen Labormethoden im Median 67 bis 78 Stunden (Amfetamin) bzw. 36 bis 41 Stunden (Methylphenidat, Ritalinsäure) nachweisbar, individuell bis zu 93 Stunden für Amfetamin (Speichel nach 10 mg Dexamfetamin) und bis zu 45 Stunden für Ritalinsäure (Urin nach 20 mg Methylphenidat). (Offene pharmakokinetische Studie, n = 22, E 2b.)⁹⁴ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) kann dort die verordnungsgemäße Einnahme für die Kontrolluntersuchung belegen. Ob die Ausnahme für Stimulanzien gilt, ist ungeklärt. (Einschätzung ADxS.)

2.4.27. Spanien

Bedeutung für Betroffene

Spanien verlangt nach Angaben der Arzneimittelbehörde AEMPS für Betäubungsmittel und Psychotropika eine vorherige Genehmigung, seit April 2026 auch für Lisdexamfetamin. Die Bearbeitung kann bis zu 3 Monate dauern, ohne Antwort gilt der Antrag als abgelehnt. Ob dies auch bei Einreise aus Deutschland mit Schengen-Bescheinigung gilt, ist ungeklärt. Vor der Reise sollte daher frühzeitig bei der AEMPS (estupefacientes@aemps.es) nachgefragt werden. Dexamfetamin wurde in spanischen Primärversorgungsdaten nicht verordnet, ein Ersatz vor Ort ist unsicher.

Lisdexamfetamin ist in Spanien seit 22.04.2026 psychotroper Stoff der Liste II (wie Dexamfetamin). (Rechtsnorm.)³⁹

Spanien gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Reisende mit Betäubungsmitteln oder Psychotropika müssen beim Área de Estupefacientes y Psicótropos der AEMPS eine Genehmigung beantragen. Eine Ausnahme für Schengen-Staaten nennt die Seite nicht. (Behördeninformation.)⁶¹ Der Antrag erfolgt elektronisch, die Bearbeitungsfrist beträgt bis zu 3 Monate, ohne Antwort gilt er als abgelehnt. Als Unterlage ist eine ärztliche Bescheinigung für Nicht-Schengen-Staaten aufgeführt. (Behördeninformation.)⁶⁷ Kontakt: estupefacientes@aemps.es. (Behördeninformation.)⁶² Damit gilt die Genehmigungspflicht auch für Lisdexamfetamin. Die AEMPS nennt als Höchstmenge den Bedarf für 3 Monate. (Behördeninformation.)⁶¹ Das ältere INCB-Länderblatt nennt 30 Tage. (Behördeninformation.)⁶²

In Primärversorgungsdaten 2010 bis 2023 fanden sich keine Verordnungen von Dexamfetamin. (Populationsbasierte Beobachtungsstudie, n = 198.167 Neuanwender in 5 Ländern, E 3.)²³ ADHS-Medikamente erhielten 2010 in Westeuropa (Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich) 0,03 % (95%-KI 0,01 bis 0,04) der Erwachsenen ab 19 Jahren. (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴ Die Angabe beruht auf Primärversorgungsdaten und belegt nur eine geringe Verbreitung, kein Verbot.

2.4.28. Tschechien

Bedeutung für Betroffene

In Tschechien gilt für Reisen die Schengen-Grundregel. Das Gesundheitsministerium nennt als Nachweis eine ärztliche Bestätigung, etwa eine Rezeptkopie mit Angaben zu Patient, Präparat, Tagesdosis und Arzt. Beim Autofahren gilt seit 2014 ein Fahrer ab 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum als beeinflusst, eine Ausnahme für Medikamente gibt es nicht. Für Methylphenidat gilt das allgemeine Verbot des Fahrens unter Einfluss. Genannt werden Geldstrafen von 1.000 bis 2.000 Euro und Fahrverbote von 1 bis 2 Jahren. Während einer Stimulanzienbehandlung sollte in Tschechien nicht Auto gefahren werden.

Tschechien gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Als Nachweis nennt das Gesundheitsministerium eine ärztliche Bestätigung (z. B. Rezeptkopie) mit Angaben zu Patient, Präparat, Wirkstoff, Tagesdosis, Packungszahl und Arzt. Die Menge richtet sich nach Dosierung und Reisedauer. Die Schengen-Bescheinigung wird nicht erwähnt. (Behördeninformation.)⁷⁸

Nach Auskunft des tschechischen Gesundheitsministeriums an einen Leser ist Lisdexamfetamin in Tschechien nicht erhältlich, eine Zulassung ist nicht geplant.

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Seit 02.04.2014 gilt ein Fahrer ab 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum als beeinflusst. Für Methylphenidat ist kein Grenzwert festgelegt. (Rechtsnorm.)¹¹² Die Stoffe stehen auf der Liste der Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe (Regierungsverordnung Nr. 463/2013, Liste Nr. 5). Der Fahrer darf unmittelbar nach der Einnahme oder unter dem Einfluss dieser Stoffe kein Kraftfahrzeug führen. (Rechtsnorm.)¹¹³ Rechtsgrundlage ist das Gesetz über den Landverkehr, TEIL EINS TITEL VI, § 125c.

Ein Betroffener berichtete eine Auskunft des tschechischen Gesundheitsministeriums, dass bei jedem Nachweis von Amfetaminen im Blut ein Strafverfahren und ein Führerscheinverlust drohe, ausdrücklich auch bei ordnungsgemäß eingenommenen ADHS-Medikamenten. Lisdexamfetamin stehe danach seit 2017 in der Liste der Betäubungsmittel, unter deren Einfluss das Führen eines Kraftfahrzeugs verboten ist, Methylphenidat sei ebenfalls betroffen. Genannt wurden eine Geldstrafe von 1.000 bis 2.000 Euro und ein Fahrverbot von 1 bis 2 Jahren. Einen registrierten Fall, in dem die tschechische Polizei die Einnahme von Lisdexamfetamin bei Autofahrern verfolgt hätte, gab es danach bisher nicht. Lisdexamfetamin sei in Tschechien nicht erhältlich, eine Zulassung nicht geplant.

Eine therapeutische Einmaldosis war bei Gesunden mit empfindlichen Labormethoden im Median 67 bis 78 Stunden (Amfetamin) bzw. 36 bis 41 Stunden (Methylphenidat, Ritalinsäure) nachweisbar, individuell bis zu 93 Stunden für Amfetamin (Speichel nach 10 mg Dexamfetamin) und bis zu 45 Stunden für Ritalinsäure (Urin nach 20 mg Methylphenidat). (Offene pharmakokinetische Studie, n = 22, E 2b.)⁹⁴ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) kann dort beim Autofahren ein Risiko darstellen Aufmerksamkeit zu erregen, andererseits könnte eine Schengen-Bescheinigung im Falle einer Überprüfung hilfreich sein. Vielleicht wäre es hilfreich, die Dokumente an weniger prominenter Stelle dabei zu haben. (Einschätzung ADxS.)

2.4.29. Ungarn

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Ungarn in Liste P2. Lisdexamfetamin ist in der Liste nicht namentlich genannt. Ob es über Ester-, Salz- oder Derivatklauseln erfasst ist, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)⁴⁵

Ungarn gehört zum Schengen-Raum. (Behördeninformation.)²⁶ Bei Reisen bis zu 30 Tagen in Staaten des Schengener Abkommens dürfen Betäubungsmittel, die aufgrund ärztlicher Verschreibung erworben wurden, in der für die Dauer der Reise angemessenen eigenen Bedarfsmenge mit einer vom Arzt ausgefüllten und beglaubigten Bescheinigung nach Artikel 75 des Schengener Durchführungsabkommens ein- und ausgeführt werden (Schengen-Grundregel). Die Regelung gilt für Personen, die in einem Schengen-Staat ansässig sind. (Behördeninformation.)¹⁷

Für die Einfuhr nicht besonders kontrollierter Mittel zur individuellen Behandlung ist in Ungarn keine besondere Genehmigung nötig. (Behördeninformation.)⁴⁶

3. Reisen in Länder außerhalb des Schengener Abkommens

Bedeutung für Betroffene

Außerhalb des Schengen-Raums gibt es keine international einheitlichen Regeln. Die Vorschriften des Reiselandes und aller Transitländer müssen eingehalten werden, auch beim Umsteigen auf Flughäfen. Vor jeder Reise sollten die Botschaft des Reiselandes bzw. dessen Arzneimittelbehörde und die INCB-Datenbank befragt werden. Die Angaben auf dieser Seite können unvollständig oder veraltet sein, Regeln ändern sich laufend. Auskünfte von Botschaften widersprachen in einzelnen Fällen den amtlichen Vorschriften (z. B. Ägypten, Aserbaidschan). Im Zweifel sollte die zuständige Behörde des Reiselandes schriftlich befragt werden.

Sind Einfuhr und Besitz erlaubt, sollte eine mehrsprachige ärztliche Bescheinigung mit Wirkstoffen, Einzel- und Tagesdosen und Reisedauer ausgestellt und von der Landesgesundheitsbehörde beglaubigt werden. Sie ist während der gesamten Reise mitzuführen. Viele Länder verlangen zusätzlich das Originalrezept beim Zoll, eine Übersetzung ins Englische oder in die Landessprache, die Originalverpackung mit Apothekenetikett und eine Anmeldung beim Zoll (roter Ausgang). Deutsche Packungen tragen meist keinen Patientennamen, ein Apothekenetikett kann Probleme vermeiden. In viele Länder dürfen solche Medikamente nicht per Post nachgeschickt werden.

Sind Einfuhr oder Besitz nicht erlaubt, sollte geprüft werden, ob der Wirkstoff oder ein gleichwertiges Präparat vor Ort verschrieben werden kann. Andernfalls ist eine Genehmigung der Bundesopiumstelle nötig. Dieses Verfahren dauert lange.

Die erlaubte Menge liegt meist beim Bedarf für 30 Tage. Manche Länder erlauben mehr, etwa 3 Monate (Äthiopien, Australien, Großbritannien, Singapur mit Genehmigung), 90 Tage (Kanada, Südkorea mit Genehmigung) oder 6 Monate (Iran, Jordanien, Malawi, Taiwan). Die USA erlauben ausländischen Reisenden nach Bundesrecht verschriebene Medikamente ohne feste Mengengrenze, wenn sie in der Originalverpackung mitgeführt und beim Zoll angemeldet werden. Die Zollbehörde empfiehlt höchstens einen Vorrat für 90 Tage.

Lisdexamfetamin ist in vielen Ländern nicht ausdrücklich genannt. Ob es dort wie Dexamfetamin behandelt wird, ist oft offen. In Japan und Thailand ist es mit vorheriger Genehmigung erlaubt, obwohl Amfetamin und Dexamfetamin dort verboten sind. Unklar ist die Lage für Amfetaminmedikamente unter anderem in Taiwan (als verbotene Arzneimittel eingestuft, die Reiseregeln äußern sich dazu nicht) und in Vietnam (nicht als Arzneistoffe gelistet).

Insbesondere in muslimisch geprägten Staaten drohen bei Drogenbesitz sehr harte Strafen, in einzelnen Ländern bis zur Todesstrafe (z. B. Bangladesch, Libyen, Pakistan). In Albanien führte nach dem Auswärtigen Amt schon der Besitz kleiner, medizinisch begründeter Mengen zu Haft. Reisen mit Stimulanzien in solche Länder sollten besonders sorgfältig vorbereitet werden.

Die folgenden Listen fassen die Länderabschnitte zusammen. Sie beruhen auf den dort genannten Quellen und sind nicht vollständig. Unsichere Zuordnungen sind weggelassen oder gekennzeichnet. Fehlt ein Land, heißt das nicht, dass die Mitnahme unproblematisch ist.

Ein Verbot von Amfetaminmedikamenten ist belegt in:

Ägypten (Amfetamin, Dexamfetamin, Lisdexamfetamin offen)
Armenien (Amfetamin, Dexamfetamin)
Aserbaidschan (Amfetamin, Dexamfetamin, Lisdexamfetamin vermutlich ebenfalls)
Belarus (Amfetamin, Dexamfetamin, Lisdexamfetamin)
Botsuana (nach Zollleitfaden und neuem Arzneimittelgesetz, dessen Inkrafttreten nicht belegt ist)
Dschibuti (auch im Transit)
Indonesien (Amfetamin, Dexamfetamin)
Japan (Amfetamin, Dexamfetamin, auch Adderall, Lisdexamfetamin nur mit Genehmigung)
Kosovo (Amfetamin, Dexamfetamin)
Kuba (Amfetamin, Dexamfetamin, Lisdexamfetamin)
Libanon (Amfetamin, Dexamfetamin)
Mauritius (Amfetamin, Dexamfetamin)
Mongolei (Amfetamin, Dexamfetamin)
Namibia (Amfetamin, Dexamfetamin, Lisdexamfetamin ohne Genehmigung, Antragsweg für Reisende nicht ersichtlich)
Nepal (Amfetamin und seine Kombinationen)
Russland (Amfetamin, Dexamfetamin, auch keine Durchreise)
Thailand (Amfetamin, Dexamfetamin, Lisdexamfetamin nur mit Genehmigung)
Usbekistan (Dexamfetamin einschließlich Mischsalzen, Amfetamin höchstens 7 Tage)

Ein Verbot von Methylphenidat ist belegt in:

Ägypten
Aserbaidschan
Botsuana (nach Zollleitfaden und neuem Arzneimittelgesetz, dessen Inkrafttreten nicht belegt ist)
Dschibuti (auch im Transit)
Kuba (für Erwachsene nach dem Wortlaut, für Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre höchstens 1 g)
Mongolei
Russland (auch keine Durchreise)
Usbekistan

Ein pauschales Einfuhrverbot für Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe ohne ausdrückliche Ausnahme für verschriebene Arzneimittel nennen Behörden in (Rechtslage unklar):

Albanien (Zollverwaltung, das Betäubungsmittelgesetz erlaubt dagegen 7 Tage)
Antigua und Barbuda (Flughafen)
Äquatorialguinea (Einfuhrgenehmigungen nur für Kliniken und Händler)
Komoren (Zoll)
Suriname (Einfuhrerlaubnis nur für registrierte Personen und Einrichtungen)
Turkmenistan (Zoll, der zugleich eine Rezeptkopie für verschreibungspflichtige Arzneimittel genügen lässt)

Eine Genehmigung, Lizenz oder Bescheinigung einer Behörde des Reiselandes ist vor Reiseantritt einzuholen

für jede Mitnahme in:
- Algerien
- Bahamas (Formular T)
- Belize
- Bolivien
- Honduras
- Hongkong (Bearbeitung etwa 10 Arbeitstage)
- Indien
- Iran (ob vor der Reise oder bei Ankunft, ist unklar)
- Jamaika
- Japan (Lisdexamfetamin, mindestens 14 Tage vorher)
- Jordanien
- Kamerun (bei Aufenthalt)
- Kosovo (Methylphenidat)
- Kuwait (Beglaubigung durch die Botschaft Kuwaits)
- Laos
- Libanon
- Marokko
- Mauritius (mindestens 2 Wochen vorher)
- Nicaragua
- Nordmazedonien
- Singapur (mindestens 2 Wochen vorher)
- St. Lucia
- St. Vincent und die Grenadinen (mindestens 8 Tage vorher)
- Südafrika (Amfetamin sowie dort nicht registrierte Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate)
- Südkorea (mindestens 10 Werktage vorher)
- Thailand (Lisdexamfetamin, mindestens 15 Tage vorher)
- Trinidad und Tobago
- Tunesien (über die tunesische Botschaft)
- Uganda
- Zypern
nach dem INCB-Länderblatt (Bescheinigung der Gesundheitsbehörde des Reiselandes, Verfahren meist nicht angegeben) in:
- Bahrain
- Barbados
- Benin
- Brunei
- Ghana
- Osttimor
- Seychellen
nur für größere Mengen bzw. längere Aufenthalte in:
- Eswatini (über 2 Wochen)
- Gambia (über 30 Tage)
- Großbritannien (über 3 Monate)
- Japan (Methylphenidat über einen Monatsvorrat)
- Kanada (über 90 Tage)
- Madagaskar (über 7 Tage)
- Philippinen (über 30 Tage, Antrag 30 Arbeitstage vor Ankunft)
- Sri Lanka (über 90 Tage)
- Tansania (über dem international empfohlenen Grenzwert)
- Thailand (Methylphenidat über 30 Tage)
- Vietnam (psychotrope Arzneimittel über 10 Tage)

Eine besonders kurze Höchstdauer (unter 30 Tage) gilt in:

Albanien (7 Tage)
Bahrain (7 Tage nach INCB-Länderblatt, nach älterem Handbuch ein Monat)
Belarus (Betäubungsmittel 7 Tage, psychotrope Stoffe 90 Einzeldosen)
Benin (7 Tage)
Bosnien und Herzegowina (7 Tage)
Eswatini (2 Wochen ohne Genehmigung)
Kasachstan (5 bis 10 Tage nach INCB-Länderblatt von 2013)
Katar (Amfetamin und Dexamfetamin 10 Tage, Methylphenidat 60 Tage)
Libanon (Methylphenidat 7 Tage)
Madagaskar (7 Tage)
Myanmar (14 Tage)
Ukraine (nach INCB-Länderblatt höchstens 50 Tabletten je psychotropem Arzneimittel)
Usbekistan (Amfetamin 7 Tage)
Vietnam (ohne Genehmigung psychotrope Arzneimittel 10 Tage, suchterzeugende 7 Tage)

Durchreiseregeln mit 7 Tagen für Stoffe der Tabelle II bestehen zudem in Kamerun, Mali, Niger und Senegal. Ob sie für Aufenthalte gelten und in welcher Tabelle die ADHS-Medikamente dort stehen, ist unklar.

Keine ausdrückliche Regel für Reisende fand sich in den folgenden Ländern. Oft verlangt das Gesetz dort allgemein eine Lizenz für jede Einfuhr, eine schriftliche Anfrage vor der Reise ist daher besonders wichtig:

Afghanistan
Andorra
Bangladesch
Burundi
Demokratische Republik Kongo
Grenada
Guatemala
Guinea
Guinea-Bissau
Guyana
Irak
Kambodscha
Kap Verde
Kiribati
Liberia
Libyen
Marshallinseln
Mauretanien
Nepal (für Methylphenidat)
Nigeria
Nordkorea
Pakistan
Palästina
Papua-Neuguinea
Paraguay
Republik Kongo
Salomonen
Samoa
San Marino
São Tomé und Príncipe
Sierra Leone
Somalia
St. Kitts und Nevis
Südsudan
Syrien
Tuvalu
Zentralafrikanische Republik

Regeln ändern sich häufig. Vor jeder Reise sollten die Botschaft bzw. die Arzneimittelbehörde des Reiselandes und die INCB-Datenbank befragt werden.

Für die Mitnahme von Stimulanzien in Länder außerhalb des Schengener Abkommens gilt grundsätzlich:
Es müssen die Vorschriften aller Transit- und Reiseländer eingehalten werden, auch bei Umstiegen auf Flughäfen. Es gibt außerhalb des Schengen-Raums keine international harmonisierten Regeln. Einige Staaten verlangen eine Importgenehmigung, begrenzen die Menge oder untersagen bestimmte Betäubungsmittel vollständig. (Behördeninformation.)¹⁷

Beim entsprechenden Land informieren (Botschaft)
- Auswärtiges Amt: Vertretungen anderer Staaten in Deutschland
Wenn Einfuhr und Besitz erlaubt sind
- mehrsprachige Bescheinigung des Arztes einholen
  - mit Angaben zu
    - ein- und mitzuführenden Wirkstoffen
    - Einzel- und Tagesdosierungen
    - Dauer der Reise
  - Mitnahme von Betäubungsmitteln für max. 30 Tage (Behördenformular)¹¹⁴
- diese Bescheinigung von der Landesgesundheitsbehörde des jeweiligen Bundeslandes beglaubigen lassen
- beglaubigte Bescheinigung während der gesamten Reise mitführen
Wenn Einfuhr oder Besitz nicht erlaubt sind
- Verschreibung des Wirkstoffs oder eines gleichwertigen Präparats vor Ort möglich? (Behördeninformation.)¹⁷
- Falls keine Verschreibung vor Ort möglich ist:
  - Genehmigung der Bundesopiumstelle einholen
  - Achtung, langwieriges Verfahren!

Eine Liste der Anforderungen findet sich beim Länderspezifische Einreisevoraussetzungen, International Narcotics Control Board.
Viele Länder haben ihre Anforderungen dort noch nicht mitgeteilt.
Die dort genannten Anforderungen sollten vorrangig befolgt werden. Unsere weiteren Hinweise hier können unrichtig oder veraltet sein.

Insbesondere muslimische Staaten haben drakonische Strafen bei Drogenbesitz. (Webseite)¹¹⁵

Stimulanzien in arabische Länder mitzunehmen, ist ohne umsichtige Vorbereitung nicht ungefährlich, obwohl es Medikamente sind. Hier sollte man sich genau informieren.

3.1. Afghanistan

Das afghanische Gesetz zur Bekämpfung von Rauschmitteln und Drogen definiert psychotrope Stoffe über die Anlagetabellen 1 bis 3 (entsprechend der Konvention von 1971) und versteht unter medizinischer Verwendung den Gebrauch dieser Stoffe auf ärztliche Verschreibung. Ein- und Ausfuhr sowie Transport dieser Stoffe zählt das Gesetz zum Drogenhandel. Die Anlagetabellen mit der Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin waren nicht zugänglich. (Rechtsnorm.)¹¹⁶ Das Gesetz stammt wohl aus der Zeit der früheren Republik (vermutlich 2010). Ob es unter der Taliban-Verwaltung angewandt wird, ist unklar.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Afghanistan hat dem INCB keine Angaben für Reisende übermittelt. (Behördeninformation.)¹¹⁷ Für Afghanistan besteht eine Reisewarnung des Auswärtigen Amts. (Reisehinweis.)¹¹⁸ Vor einer Reise mit Stimulanzien ist eine Anfrage bei der Afghanistan Food and Drugs Authority (AFDA) bzw. der Botschaft ratsam.

3.2. Ägypten

Bedeutung für Betroffene

Nach der Richtlinie des ägyptischen Gesundheitsministeriums dürfen Arzneimittel mit Methylphenidat, Amfetamin oder Dexamfetamin nicht nach Ägypten mitgebracht werden, auch wenn sie im Heimatland verordnet sind. Eine ältere Auskunft der Botschaft an eine deutsche Praxis, nach der die Mitnahme mit dem internationalen Formular möglich sei, widerspricht dem. Ob Lisdexamfetamin unter das Verbot fällt, ist offen, da es in der Richtlinie nicht genannt ist.

Für andere verschreibungspflichtige Medikamente gilt eine Höchstmenge für 3 Monate (bei kürzerem Aufenthalt weniger), mit unterschriebenem ärztlichem Bericht, Rezept mit Dosierung und Originalverpackung. An der Einreisestelle wird kontrolliert. Ein Genehmigungsverfahren ist nicht beschrieben. Vor der Reise sollte unbedingt bei der ägyptischen Arzneimittelbehörde (EDA) oder der Botschaft schriftlich nachgefragt werden.

Ein Länderblatt für Reisende hat Ägypten dem INCB nicht übermittelt (Stand 03.10.2026). (Behördeninformation.)¹¹⁹

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Ägypten in Deutschland sei Stand 26.10.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Nach den 07/2024 veröffentlichten Richtlinien des ägyptischen Gesundheitsministeriums dürfen Reisende Arzneimittel mit Stoffen der Liste 1 und der Liste 3 (a, b und d) des Betäubungsmittelgesetzes Nr. 182/1960 nicht nach Ägypten mitbringen, auch wenn sie im Abreiseland erlaubt sind. Liste 1 enthält Methylphenidat, Dexamfetamin, Levamfetamin und Amfetamin einschließlich ihrer Isomere und Salze. Lisdexamfetamin ist nicht ausdrücklich genannt. (Behördeninformation.)¹²⁰

Liste 1 umfasst nach der Richtlinie auch alle Stereoisomere, Ether, Ester, Isomere und Salze der genannten Stoffe sowie alle Arzneimittel, Mischungen, Extrakte und sonstigen Zubereitungen, die sie enthalten. (Behördeninformation.)¹²⁰ Lisdexamfetamin ist chemisch eine Amidverbindung des Dexamfetamins und damit nach dem Wortlaut weder Ester, Ether, Salz noch Isomer. Ob es in Ägypten unter Liste 1 fällt, ist offen. (Einschätzung ADxS.)
Lisdexamfetamin ist in der Richtlinie nicht genannt. Eine Einstufung im Gesetz Nr. 182/1960 mit den Ministerialbeschlüssen wurde nicht gefunden. Die Richtlinie nennt kein Genehmigungsverfahren und keine Kontaktadresse, nur die Website der Arzneimittelbehörde. Vor einer Reise mit Lisdexamfetamin ist eine Anfrage bei der ägyptischen Arzneimittelbehörde (www.eda.mohp.gov.eg) oder der Botschaft ratsam.

Andere verschreibungspflichtige Medikamente dürfen bis zu einer Menge für 3 Monate mit unterschriebenem ärztlichem Bericht und Rezept mit Dosierung mitgeführt werden. Die Höchstmenge verringert sich bei kürzerem Aufenthalt. Medikamente sollen in der Originalverpackung mit Abgabeetikett bleiben. Inspektoren des Gesundheitsministeriums kontrollieren an der Einreisestelle. (Behördeninformation.)¹²⁰

3.3. Albanien

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Albanien psychotrope Stoffe der Tabelle II. Nach dem Gesetz dürfen Reisende in ärztlicher Behandlung davon höchstens die Menge für 7 Behandlungstage mitführen, zusammen mit Kopien der ärztlichen Rezepte. Der Status von Lisdexamfetamin ist ungeklärt.

Die Zollverwaltung nennt ein Einfuhrverbot ohne Ausnahme für Reisende, und das Auswärtige Amt berichtet von Inhaftierungen selbst bei kleinen, medizinisch begründeten Mengen und rät ausdrücklich von der Mitnahme ab.

Für Arzneimittel allgemein verlangt das Außenministerium ein Rezept mit Tagesdosis und eine beim Zoll zu hinterlegende Erklärung zum Eigengebrauch mit Kontaktdaten des Arztes. Vor einer Reise sollte bei der Arzneimittelagentur AKBPM oder der Botschaft nachgefragt werden. Das Risiko ist hoch.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Tabelle II (Liste II der Konvention von 1971) des albanischen Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung des Gesetzes Nr. 99/2023. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹²¹

Reisende in ärztlicher Behandlung dürfen Arzneimittel mit psychotropen Stoffen der Tabelle II zum persönlichen Gebrauch höchstens für 7 Behandlungstage mitführen (Tabelle III: 30 Behandlungstage). Sie müssen Kopien der ärztlichen Rezepte bei sich haben (Art. 78 Gesetz Nr. 7975/1995). Außerhalb der gesetzlich vorgesehenen Fälle ist der Besitz von Stoffen der Tabellen II und III verboten (Art. 80). (Rechtsnorm.)¹²²

Die albanische Zollverwaltung nennt ohne Ausnahme für Reisende ein Verbot der Ein-, Aus- und Durchfuhr von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen nach Gesetz Nr. 7975/1995. (Behördeninformation.)¹²³ Für Arzneimittel allgemein erlaubt das Außenministerium den Bedarf für höchstens 2 Monate. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹²⁴

ärztliches Rezept mit Tagesdosis
schriftliche Erklärung zum Eigengebrauch mit Kontaktdaten des verschreibenden Arztes, die beim Zoll der Eingangsstelle hinterlegt wird

Für Psychotrope der Tabelle II gilt die engere 7-Tage-Grenze des Betäubungsmittelgesetzes.

Nach dem Auswärtigen Amt führte auch der Besitz kleiner, nachweislich medizinisch begründeter Mengen von Betäubungsmitteln zu Inhaftierung und Strafverfahren. Das Auswärtige Amt rät ausdrücklich von der Mitnahme ab. (Reisehinweis.)¹²⁵

Zuständig ist die Arzneimittelagentur Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore (AKBPM). Eine E-Mail-Adresse für Reisende ist nicht angegeben.

Die Angaben sind demnach widersprüchlich:
Der albanische Zoll nennt ein ausnahmsloses Einfuhrverbot, das albanische Gesetz enthält in Art. 78 eine 7-Tage-Regel für Reisende. Dass die 7-Tage-Regel der allgemeinen 2-Monats-Regel (VKM Nr. 415/2015) vorgeht, ist nicht gesichert. Art. 78 wurde durch das Änderungsgesetz Nr. 99/2023 scheinbar nicht geändert. Ob Grenzbehörden Art. 78 anwenden, ist angesichts der AA-Warnung allerdings offen.

3.4. Algerien

Bedeutung für Betroffene

Für Algerien liegen nur Angaben aus einem fast 10 Jahre alten Länderblatt vor. Danach ist die im Rezept angegebene Menge und Dauer erlaubt. Erforderlich sind ein gültiges Rezept, eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung, eine Bescheinigung der algerischen Gesundheitsbehörde und eine Genehmigung der Direction Générale de la Pharmacie et des Équipements de Santé. Eine Frist für die Genehmigung ist nicht bekannt.

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Algerien eingestuft sind, wurde nicht geprüft. Auch die angegebene E-Mail-Adresse ist unsicher. Die Genehmigung sollte frühzeitig vor der Reise bei der algerischen Behörde oder der Botschaft angefragt werden.

Eine nationale Liste mit der Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin wurde nicht geprüft.

Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ist die im Rezept angegebene Menge und Dauer erlaubt. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹²⁶

gültiges ärztliches Rezept
ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der algerischen Gesundheitsbehörde
Genehmigung der Direction Générale de la Pharmacie et des Équipements de Santé

Eine Frist für die Genehmigung ist nicht angegeben. Eine Liste verbotener Stoffe enthält das Dokument nicht.

Kontakt: Direction Générale de la Pharmacie et des Équipements de Santé, 125 Boulevard Abderahmane Laala, El Madania, Alger, Tel. +213 21 27 98 23, E-Mail dgpharmacie@santé.dz (Schreibweise wie im INCB-Dokument, E-Mail-Domain mit Akzent (santé.dz) ist vermutlich fehlerhaft). (Behördeninformation.)¹²⁶

3.5. Andorra

Tabelle B (“Productes estupefaents”) des andorranischen Arzneimittelreglements umfasst die Stoffe der internationalen Psychotropenliste nach der Konvention von 1971 sowie automatisch alle Stoffe, die in einem Nachbarland (Frankreich, Spanien) als Betäubungsmittel gelistet sind. Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind damit Stoffe der Tabelle B. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Einfuhr und Besitz von Stoffen der Tabelle B sind nur zu den Bedingungen der Art. 25 und 27 (Einfuhr über den Servei de Farmàcia, Abgabe in Apotheken auf ärztliche Verschreibung) zulässig. (Rechtsnorm.)¹²⁷

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Andorra hat dem INCB keine Angaben für Reisende übermittelt. (Behördeninformation.)¹¹⁷ Nach dem US-Außenministerium kann für Psychotropika, Opioide und Betäubungsmittel ein andorranisches Rezept oder die Einschaltung eines örtlichen Arztes nötig sein. Medikamente sollen in Originalverpackung mit ärztlichem Rezept mitgeführt werden. (Reisehinweis.)¹²⁸ Die Einreise ist nur über Frankreich oder Spanien möglich. Vor der Reise ist eine Anfrage beim Ministeri de Salut (Servei de Farmàcia) ratsam.

Ob Lisdexamfetamin über die Nachbarland-Klausel erfasst ist, ist offen. Der Hinweis des US-Außenministeriums bezieht sich im Kontext eher auf den Bezug in Apotheken als auf die Einfuhr.

3.6. Angola

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Angola gesetzlich kontrolliert. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Reisende dürfen solche Stoffe zum Eigengebrauch höchstens für 30 Behandlungstage mitführen, wenn ein ärztliches Dokument die Notwendigkeit belegt. Eine Vorabgenehmigung nennt das Gesetz nicht. Ob für Sprache oder Beglaubigung besondere Anforderungen gelten, ist unbekannt.

Die Angaben beruhen auf einem älteren Gesetzestext, dessen aktuelle Gültigkeit wir nicht vollständig prüfen konnten. Für unerlaubte Einfuhr oder unerlaubten Besitz drohen 8 bis 12 Jahre Haft. Wegen dieses hohen Risikos sollte vor der Reise bei der Arzneimittelbehörde ARMED oder der Botschaft nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Tabelle II-B des angolanischen Betäubungsmittelgesetzes (Lei n.º 3/99). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹²⁹

Personen, die die Landesgrenze überqueren oder sich im internationalen Transit befinden, dürfen Stoffe der Tabellen I-A, II-B, II-C, III und IV zum Eigengebrauch höchstens für 30 Behandlungstage mitführen, wenn sie ein ärztliches Dokument vorlegen, das die Notwendigkeit belegt (Art. 36 Lei n.º 4/99). Anforderungen an Sprache und Beglaubigung des ärztlichen Dokuments sind nicht angegeben. Eine Vorabgenehmigung nennt das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)¹³⁰

Wer Stoffe der Tabellen I bis III ohne die erforderliche Genehmigung einführt, transportiert oder unerlaubt besitzt, wird mit 8 bis 12 Jahren Haft bestraft (Art. 4 Lei n.º 3/99). (Rechtsnorm.)¹²⁹ Wegen der hohen Strafdrohung ist eine Anfrage bei der Arzneimittelbehörde ARMED (Agência Reguladora de Medicamentos e Tecnologias de Saúde) oder der Botschaft ratsam.

3.7. Antigua und Barbuda

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind nach dem Misuse of Drugs Act Drogen der Klasse B (First Schedule, Part II). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Ein- und Ausfuhr kontrollierter Drogen sind verboten, außer bei einer Ausnahme durch Verordnung nach Sec. 9 oder mit einer Lizenz des Ministers (Sec. 4). (Rechtsnorm.)¹³¹ Eine Ausnahmeverordnung für Reisende fand sich nicht.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Flughafen V. C. Bird ist die Einfuhr kontrollierter Substanzen grundsätzlich verboten. Einreisende füllen vorab ein elektronisches Einreise- und Zollformular (ArriveAntigua) aus. (Behördeninformation.)¹³² Bei unerlaubter Einfuhr von Drogen der Klasse B drohen Geld- und Haftstrafen. (Rechtsnorm.)¹³¹

Die uns zugängliche konsolidierte Fassung enthiet nicht die Änderungsgesetze 2018/2019. Eine Ausnahmeverordnung nach Sec. 9 (laut Suchtreffer evtl. Misuse of Drugs Regulations 2001) wurde nicht gefunden. Der Antragsweg für die Lizenz des Ministers und der Status von Lisdexamfetamin sind offen.

Vor der Reise ist eine Anfrage beim Gesundheitsministerium (Ministry of Health) zu einer Einfuhrlizenz ratsam. Eine E-Mail-Adresse ist nicht belegt.

3.8. Äquatorialguinea

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in den gelesenen nationalen Vorschriften nicht namentlich genannt. Eine nationale Stoffliste wurde nicht gefunden.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach der Ministerialverordnung Nr. 1/2019 dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe nur mit Genehmigung des Gesundheitsministeriums eingeführt werden. Genehmigungen erhalten nur Krankenhäuser, medizinische Zentren, Kliniken sowie Arzneimittellager und -großhändler. Eine Ausnahme für Reisende enthält die Verordnung nicht. (Rechtsnorm.)¹³³ Nach strengster Lesart ist eine legale Einfuhr durch Reisende damit nicht vorgesehen.

Vor einer Reise ist eine Anfrage beim Ministerio de Sanidad y Bienestar Social (Dirección General de Farmacias) bzw. der Botschaft ratsam. Eine E-Mail-Adresse ist nicht belegt.

3.9. Argentinien

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Liste II des Psychotropengesetzes Ley 19.303. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹³⁴ Die 2026 ergänzte Liste neu aufgenommener Stoffe ändert daran nichts. (Rechtsnorm.)¹³⁵
Ob Lisdexamfetamin über eine Salz- oder Derivatklausel erfasst ist, ist offen. Ob die MERCOSUR-Regel (legalisiertes Rezept) auch für Reisende aus Deutschland gilt, ist ungeklärt.

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage mitführen. Erforderlich ist ein gültiges ärztliches Rezept. Eine behördlich beglaubigte Bescheinigung, eine Genehmigung Argentiniens und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll werden nicht verlangt. Eine Liste verbotener Stoffe enthält das Dokument nicht. (Behördeninformation.)¹³⁶

Kontakt: ANMAT, Dirección de Vigilancia de Sustancias Sujetas a Control Especial, Alsina 671, Piso 4, Buenos Aires, Tel. +54 11 4340 0800 (Durchwahl 5409), E-Mail dvssce@anmat.gob.ar. (Behördeninformation.)¹³⁶

3.10. Armenien

Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Liste Nr. 1 der armenischen Betäubungsmittel- und Psychotropenliste (Stoffe, deren Verkehr in Armenien verboten ist). Methylphenidat steht in Liste Nr. 2 (Verkehr beschränkt). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹³⁷ Die Mitnahme von Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparaten ist damit verboten. Der Status von Lisdexamfetamin (Prodrug von Dexamfetamin) ist ungeklärt.

Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe sind nach dem INCB höchstens 10 Präparate mit jeweils bis zu 3 Verkaufspackungen erlaubt. Am Zollposten ist eine Erklärung mit Menge und Bezeichnung der Arzneimittel auszufüllen. Weitere Dokumente sind nicht angekreuzt. (Behördeninformation.)¹³⁸ Das INCB-Länderblatt nennt keine verbotenen Stoffe. Die neuere nationale Liste geht vor.

Kontakt: Ministry of Health, Pravitelstvenny Dom No. 3, 0010 Yerevan, Tel. +374 10 52 27 21, E-Mail a.mkrtchy@moh.am oder hasmikm@pharm.am. (Behördeninformation, Stand 2013.)¹³⁹

3.11. Aserbaidschan

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat stehen in Aserbaidschan auf der Liste der Stoffe, deren Verkehr verboten ist. Ihre Einfuhr ist auch unter anderen Handelsnamen verboten. Lisdexamfetamin ist nicht gelistet. Da es im Körper zu Dexamfetamin umgewandelt wird, ist davon auszugehen, dass es ebenfalls unter das Verbot fällt.

Die Auskunft der Botschaft an eine deutsche Praxis, die Mitnahme mit dem internationalen Formular sei wahrscheinlich möglich, steht im Widerspruch zum Gesetz. Auch der Zoll verbietet die Einfuhr psychotroper Stoffe. Für andere kontrollierte Arzneimittel verlangt das INCB-Länderblatt ein gültiges Rezept, die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll und ein behördlich beglaubigtes ärztliches Dokument. ADHS-Stimulanzien sollten nicht nach Aserbaidschan mitgenommen werden. Bei Fragen sollte vorab bei der Gesundheitsbehörde oder der Botschaft nachgefragt werden.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Aserbaidschan in Deutschland sei Stand 25.10.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” höchstwahrscheinlich möglich. Diese Aussage ist nach dem aserbaidschanischen Gesetz falsch.

Der Botschaft lagen keine Informationen über die Mitnahme von Amfetaminmedikamenten vor. Sie empfahl, die “Stellungnahme” des Gesundheitsministeriums der Republik Aserbaidschan zu berücksichtigen.

Die Hinweise des Zolls für Reisende erlauben Medikamente in der für den Eigenbedarf nötigen Menge zollfrei, verbieten aber zugleich die Einfuhr von Suchtstoffen, psychotropen Stoffen und Prekursoren. (Behördeninformation.)¹⁴⁰

Das Gesetz Nr. 960-IIQ führt in Liste I, Abschnitt II (psychotrope Stoffe, deren Verkehr in Aserbaidschan verboten ist) Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Methylphenidat. Die Einfuhr dieser Stoffe ist auch unter anderen Bezeichnungen verboten. (Rechtsnorm.)¹⁴¹ Lisdexamfetamin steht in keiner der Listen. Da es im Körper zu Dexamfetamin umgewandelt wird, ist davon auszugehen, dass es dem Verbot unterliegt. (Einschätzung ADxS.)

Nach dem INCB-Länderblatt vom 14.03.2024 umfasst die Verbotsliste die Suchtstoffe und psychotropen Stoffe, deren Handel nach Gesetz Nr. 960-IIQ verboten ist. Stoffe, deren Handel nach Gesetz Nr. 960-IIQ verboten ist, dürfen nicht eingeführt werden. (Behördeninformation.)¹⁴²

Für andere kontrollierte Arzneimittel sind erforderlich: (Behördeninformation.)¹⁴²

ein gültiges Rezept
die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll
ein ärztliches Dokument über die Erkrankung, beglaubigt durch die Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaats

Eine Höchstmenge oder Höchstdauer nennt das Länderblatt nicht. Es verweist auf die Kabinettsbeschlüsse Nr. 162 und Nr. 163 vom 01.07.2006. Kontakt: Ul. D. Jabbarly 34, Yasamal District, Baku AZ 1065, Tel. +994 12 596 0520, E-Mail director@pharma.az. (Behördeninformation.)¹⁴²

3.12. Äthiopien

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat und Dexamfetamin gelten in Äthiopien als Psychotropika. Amfetamin und Lisdexamfetamin sind nicht namentlich genannt. Ein ärztlich verordneter Vorrat für höchstens 3 Monate darf nach der Richtlinie der Arzneimittelbehörde EFDA ohne Sondereinfuhrgenehmigung eingeführt werden. Erforderlich sind ein Antrag mit Begründung, ein englischsprachiges Rezept mit Wirkstoff, Stärke, Darreichungsform und Gesamtmenge sowie ein aktuelles ärztliches Attest. Eine Verlängerung nach der Ankunft ist möglich.

Das INCB-Länderblatt verlangt zusätzlich eine behördlich beglaubigte ärztliche Bescheinigung, eine Bescheinigung der äthiopischen Behörde und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. Wegen dieses Widerspruchs sollte eine beglaubigte Bescheinigung mitgeführt und vorab bei der EFDA nachgefragt werden.

Methylphenidat und Dexamfetamin werden in den Meldeformularen der äthiopischen Arzneimittelbehörde als Psychotropika geführt. Amfetamin (Racemat) und Lisdexamfetamin sind in den nationalen Quellen nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁴³

Wer ein Betäubungsmittel oder Psychotropikum ärztlich verordnet bekommen hat, darf es zum persönlichen Gebrauch ohne Sondereinfuhrgenehmigung einführen, höchstens einen Vorrat für 3 Monate (Art. 7). Erforderlich sind: (Rechtsnorm.)¹⁴³

Antrag des Patienten mit Begründung des Bedarfs
Rezept in englischer Sprache von einem zugelassenen Arzt mit Name und Adresse des Patienten, Handels- und Wirkstoffname, Stärke, Darreichungsform und Gesamtmenge
aktuelles ärztliches Attest bzw. ärztlicher Bericht einer zugelassenen Gesundheitseinrichtung
bei wiederholter Einfuhr Nachweis der wiederholten Verordnung

Die Behörde kennzeichnet das Rezept bei der Einfuhr als verwendet. Eine Verlängerung nach der Ankunft ist möglich. Verboten sind nur Stoffe der Schedule IV der Konvention von 1961 (keine ADHS-Medikamente).

Das INCB-Länderblatt 2025 nennt ebenfalls höchstens 3 Monate und kreuzt zusätzlich an: (Behördeninformation.)¹⁴⁴

von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung
Bescheinigung der äthiopischen Gesundheitsbehörde
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Das widerspricht der Richtlinie, die keine Sondereinfuhrgenehmigung verlangt. Eine behördlich beglaubigte Bescheinigung mitzuführen, ist ratsam.

Kontakt: Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA), Africa Avenue, Addis Abeba, Tel. +251 11 5 524122, E-Mail contactefda@efda.gov.et. (Behördeninformation.)¹⁴⁴

3.13. Australien

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat und Amfetaminmedikamente dürfen nach Australien mitgenommen werden. Eine Genehmigung ist nicht erforderlich. Erlaubt ist höchstens eine Menge für 3 Monate in der Originalverpackung mit unversehrtem Apothekenetikett. Mitgeführt werden sollte das Rezept oder ein englischsprachiges ärztliches Schreiben mit Name und Dosierung des Medikaments, das bestätigt, dass es für den eigenen Gebrauch verordnet wurde. Alle Medikamente müssen bei der Einreise bei der Australian Border Force angemeldet werden.

Das internationale Formular ist nicht vorgeschrieben. Zuständig für Rückfragen ist das Office of Drug Control. Die Angaben der australischen Behörden und des INCB stimmen überein.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Australien in Deutschland sei Stand 23.11.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Methylphenidat und Amfetaminmedikamente (z. B. Adderall) fallen unter die Ausnahme für Reisende. Eine Genehmigung ist nicht erforderlich. Erlaubt ist höchstens eine Menge für 3 Monate in der Originalverpackung. Mitzuführen ist das Rezept oder ein englischsprachiges ärztliches Schreiben mit Name und Dosierung des Medikaments. Alle Medikamente sind bei der Einreise der Australian Border Force anzumelden. (Behördeninformation.)¹⁴⁵ (Behördeninformation.)¹⁴⁶

Das INCB-Länderblatt bestätigt die Höchstmenge von 3 Monaten für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe. Erforderlich ist ein ärztliches Schreiben, dass der Reisende in Behandlung ist und die Medikamente für den eigenen Gebrauch verordnet wurden, mit Name und Dosierung des Medikaments. Die Medikamente müssen in der Originalverpackung mit unversehrtem Abgabeetikett bleiben und sind bei der Einreise der Australian Border Force anzumelden. Stimulanzien stehen nicht auf der Verbotsliste. (Behördeninformation.)¹⁴⁷

Kontakt: Narcotics Control Section, Office of Drug Control, GPO Box 9848, Canberra ACT 2601, Tel. +61 2 6289 4618, E-Mail ncs@health.gov.au. (Behördeninformation.)¹⁴⁷

Weitere Informationen finden sich unter https://www.abf.gov.au/entering-and-leaving-australia/can-you-bring-it-in/categories/medicines-and-substances

ADHS-Medikamente erhielten 2010 in der Region Asien und Australien (Australien, Hongkong, Japan, Taiwan) 0,05 % der Erwachsenen ab 19 Jahren (95%-KI 0,004 bis 0,10). (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴

3.14. Bahamas

Bedeutung für Betroffene

Amfetamine sind auf den Bahamas streng kontrolliert. Ein neuerer, aber undatierter und nicht unterzeichneter Erlass führt auch Methylphenidat, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin auf. Ob er gilt, ist nicht belegt.

Erlaubt ist höchstens die Menge, die der üblichen Tagesdosis für die Reisedauer entspricht. Vor der Einreise ist eine Bescheinigung des Chief Medical Officer (Form T) einzuholen. Außerdem sollten ein Reiseplan, das Rezept und die Apothekenverpackung mit Etikett auf den Namen des Patienten mitgeführt werden. Eine Frist für die Bescheinigung ist nicht bekannt, und das Formular sowie der Antragsweg sind online nicht auffindbar. Der Antrag sollte daher frühzeitig beim Gesundheitsministerium der Bahamas oder der Botschaft angefragt werden.

Amfetamine unterliegen nach dem Dangerous Drugs Act den Kontrollvorschriften für Opiate und Kokain (Part IV, s. 11 (1) (j)). Methylphenidat ist im Gesetz nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁴⁸ Die vom Attorney General veröffentlichte Dangerous Drugs (Application) Order 2024 führt Amfetamin, Dexamfetamin, Methylphenidat und Lisdexamfetamin in Schedule II. Das Dokument ist nicht datiert und nicht unterzeichnet, ob es in Kraft ist, ist nicht belegt. (Rechtsnorm.)¹⁴⁹ Falls es nicht in Kraft tratm, gilt die Regelung von 1995.

Die Menge darf den Bedarf nach üblicher Tagesdosis nicht übersteigen. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁵⁰

Bescheinigung der Gesundheitsbehörde der Bahamas (Form T)
Reiseplan
Bezug des Arzneimittels auf Rezept
Apotheken- oder Krankenhausverpackung mit Etikett auf den Namen des Patienten

Die Bescheinigung (Form T) stellt der Chief Medical Officer vor der Einreise aus. Eine Frist ist nicht angegeben.

Kontakt: Chief Medical Officer, Ministry of Health and Wellness, P.O. Box N-3730, Meeting Street, Nassau, Tel. +1 242 502 4749, E-Mail cmosecretary@bahamas.gov.bs. (Behördeninformation.)¹⁵⁰

3.15. Bahrain

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat sind in Bahrain kontrollierte psychotrope Stoffe. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Die Mitnahme ist mit Vorbereitung möglich.

Nach dem INCB-Länderblatt ist höchstens der Bedarf für 7 Tage erlaubt. Erforderlich sind ein gültiges Rezept, eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung und eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Bahrains. Ein älteres Handbuch des Gesundheitsministeriums erlaubt dagegen bis zu einem Monat. Mengen darüber hinaus werden dort einbehalten und nach Rezept ausgegeben oder bei der Ausreise zurückgegeben. Wegen dieses Widerspruchs sollte vor der Reise bei der Behörde NHRA nachgefragt werden. Eine Frist für die Bescheinigung ist nicht bekannt.

Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat stehen in Tabelle 2 der psychotropen Stoffe des Gesetzes Nr. 15/2007. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁵¹

Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ist ein Bedarf von höchstens 7 Tagen erlaubt. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁵²

gültiges ärztliches Rezept
ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Bahrains

Nach dem älteren Verfahrenshandbuch des Gesundheitsministeriums von 2022 durften Besucher psychotrope Stoffe für die Aufenthaltsdauer mitführen, höchstens für einen Monat. Übermengen werden vom Gesundheitsministerium einbehalten und nach Rezept ausgegeben oder bei der Ausreise zurückgegeben. (Behördeninformation.)¹⁵³ Das neuere INCB-Länderblatt von 2024 nennt 7 Tage.

Kontakt: National Health Regulatory Authority (NHRA), Al Khair Tower 2, Sanabis, Tel. +973 17113222, E-Mail cunp@nhra.bh. (Behördeninformation.)¹⁵²

3.16. Bangladesch

Bedeutung für Betroffene

Ob Methylphenidat, Amfetamin oder Lisdexamfetamin in Bangladesch erlaubt sind, ließ sich nicht klären, da uns die Stoffliste zum Gesetz nicht vorlag. Eine Regel für Reisende ist nicht bekannt. Nach dem Gesetz dürfen Betäubungsmittel nur mit einer Lizenz, Genehmigung oder einem Pass eingeführt oder mitgeführt werden. Ein Verfahren für ausländische Reisende wurde nicht gefunden.

Medikamente sollten in Originalverpackung mit Rezept mitgeführt werden. Drogendelikte werden sehr hart bestraft, bis hin zur Todesstrafe. Vor einer Reise sollte daher unbedingt beim Department of Narcotics Control oder bei der Botschaft schriftlich nachgefragt werden.

Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ließ sich nicht prüfen, da die Anlage (Klassen A, B, C) zum Betäubungsmittelgesetz nicht veröffentlicht vorlag.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Narcotics Control Act 2018 sind Transport, Einfuhr, Besitz und Gebrauch von Betäubungsmitteln verboten. Werden sie zur Behandlung benötigt, dürfen sie nur mit einer Lizenz (Einfuhr, Besitz), einer Genehmigung (Gebrauch) oder einem Pass (Mitführen) nach diesem Gesetz eingeführt bzw. mitgeführt werden (§ 9). (Rechtsnorm.)¹⁵⁴ Ein Verfahren für ausländische Reisende fand sich nicht.

Nach dem US-Außenministerium sind Medikamente in Originalverpackung mit ärztlichem Rezept mitzuführen. Drogendelikte werden sehr hart bestraft, bis zur Todesstrafe. (Reisehinweis.)¹⁵⁵

Vor einer Reise ist eine Anfrage beim Department of Narcotics Control bzw. der Botschaft ratsam.

3.17. Barbados

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Barbados eingestuft sind, ließ sich nicht prüfen. Nach einem älteren Länderblatt von 2017 gilt keine Mengen- oder Zeitgrenze. Erforderlich sind eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde von Barbados und eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung. Ein Rezept wird dort nicht verlangt.

Der Antragsweg und eine Frist für die Bescheinigung sind unbekannt, die angegebene E-Mail-Adresse des Barbados Drug Service ist möglicherweise veraltet. Vor der Reise sollte rechtzeitig bei der Behörde oder der Botschaft nachgefragt werden.

Die nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ließ sich nicht prüfen, da der Drug Abuse (Prevention and Control) Act nicht abrufbar war.

Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ist keine Mengen- oder Tagesgrenze angegeben. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁵⁶

Bescheinigung der Gesundheitsbehörde von Barbados
ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes (Einzelheiten in einer Anlage, die nicht veröffentlicht ist)

Ein Rezept und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll werden nicht verlangt. Eine Frist ist nicht angegeben. Der Antragsweg für die Bescheinigung ist unbekannt.

Kontakt: Barbados Drug Service, Warrens Tower #2, Warrens, St. Michael, Tel. +1 246 535 4300, E-Mail bdsdic@caribsurf.com. (Behördeninformation.)¹⁵⁶Die E-Mail-Adresse (caribsurf.com) ist möglicherweise veraltet.

3.18. Belarus

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Belarus auf Liste 1. Stoffe dieser Liste werden dort nicht medizinisch verwendet. Die Einfuhr von Amfetamin- und Lisdexamfetamin-Medikamenten ist damit nicht möglich. Die frühere Auskunft der Botschaft, eine Mitnahme mit dem internationalen Formular sei möglich, trifft dafür nicht zu.

Wie Methylphenidat eingestuft ist, ist ungeklärt. Einiges spricht für eine medizinische Verwendung. Für andere kontrollierte Arzneimittel ist ein Rezept, ein behördlich bestätigtes ärztliches Zertifikat oder ein Zertifikat der belarussischen Behörde (oder eine beglaubigte Kopie) mit Name und Menge vorzulegen. Fremdsprachige Unterlagen brauchen eine beglaubigte Übersetzung ins Russische oder Belarussische. Bei psychotropen Stoffen sind höchstens 90 Einzeldosen erlaubt. Vor einer Reise mit Methylphenidat sollte beim belarussischen Gesundheitsministerium nachgefragt werden.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Belarus in Deutschland sei Stand 26.10.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich. Die Anfrage müsse auf Russisch unter Vorlage der erforderlichen Bescheinigungen gestellt werden.

Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Belarus in Liste 1 (besonders gefährliche, nicht medizinisch verwendete Stoffe). (Rechtsnorm.)¹⁵⁷ Stoffe der Liste 1 werden in Belarus nicht medizinisch verwendet. (Behördeninformation.)¹⁵⁸ Eine Einfuhr von Amfetaminmedikamenten ist damit nicht möglich. Die Einstufung von Methylphenidat konnten wir nicht prüfen.

Methylphenidat ist im Beschluss des Gesundheitsministeriums über die Höchstmengen an Suchtstoffen und psychotropen Stoffen für 2025 mit 500 g aufgeführt. (Rechtsnorm.)¹⁵⁹ Das spricht für eine medizinische Verwendung. Ein Beleg der Listeneinstufung ist es nicht, da derselbe Beschluss auch Amfetamin (1 g) nennt. (Einschätzung ADxS.)

Cannabis und cannabisbasierte Arzneimittel sind in Belarus für medizinische Zwecke verboten. (Behördeninformation.)¹⁵⁸

Für andere kontrollierte Arzneimittel ist bei der Einfuhr eines der folgenden Dokumente oder eine beglaubigte Kopie davon vorzulegen, jeweils mit Name und Menge des Arzneimittels: das Rezept, ein von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzstaats bestätigtes ärztliches Zertifikat oder ein Zertifikat der Gesundheitsbehörde des Bestimmungslandes. Fremdsprachige Unterlagen benötigen eine beglaubigte Übersetzung ins Belarussische oder Russische. Die Menge ist begrenzt auf: (Behördeninformation.)¹⁵⁸

7 Tage bei Betäubungsmitteln
90 Einzeldosen bei psychotropen Stoffen

Liste der Drogen- bzw. Psychotropenmittel (konsolidierte Fassung, auf Russisch)
Regeln für die Einfuhr der in der o.g. Liste verzeichneten Drogen- bzw. Psychotropenmittel (INCB 2025, auf Englisch)

Für detaillierte Auskünfte wird eine Anfrage an das belarussische Gesundheitsministerium empfohlen:
Ministry of Health, Myasnikova 39, 220048 Minsk, Belarus, Tel. +375 17 3746390 oder +375 17 3706297, Fax +375 17 3706297, E-Mail lekarstva@minzdrav.gov.by oder ovs@minzdrav.gov.by. (Behördeninformation.)¹⁵⁸

3.19. Belize

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Belize kontrollierte Stoffe, deren Besitz nach ärztlicher Anweisung erlaubt ist. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Für die Einfuhr verlangt die Verordnung eine Einfuhrgenehmigung des Director of Health Services. Eine ausdrückliche Ausnahme für Reisende gibt es nicht.

Nach dem INCB-Länderblatt von 2014 dürfen Reisende höchstens einen Bedarf für 30 Tage mitführen. Erforderlich sind ein gültiges Rezept, eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde von Belize und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. Eine Frist ist nicht bekannt. Die Bescheinigung sollte rechtzeitig vor der Reise beim Director of Health Services beantragt werden. Nach einer Auswertung der INCB-Psychotropenliste hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. Ob es auch für Reisende mit Eigenbedarf gilt, ist unklar.

Methylphenidat und Amfetamin sind kontrollierte Drogen der Schedule II der Misuse of Drugs Regulations. Dexamfetamin ist über die Klausel zu Stereoisomeren erfasst. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Der Besitz von Schedule-II-Stoffen zur Anwendung nach ärztlicher Anweisung ist erlaubt (Reg. 10 (2)). Kontrollierte Drogen dürfen nur mit einer Einfuhrgenehmigung (Import Authorisation) des Director of Health Services eingeführt werden (Reg. 28). Eine ausdrückliche Ausnahme für Reisende enthält die Verordnung nicht. (Rechtsnorm.)¹⁶⁰

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage mitführen. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹¹

gültiges ärztliches Rezept
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde von Belize
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine Frist ist nicht angegeben.

Kontakt: Director of Health Services, Third Floor East Block Building, Belmopan, Tel. +501 822 0809, E-Mail dhs@health.gov.bz. (Behördeninformation.)¹¹ Das US-Außenministerium nennt zusätzlich den Zoll (Belize Customs Department, Tel. +501 223 7092).

Nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Die Misuse of Drugs Regulations erlauben dagegen den Besitz von Methylphenidat (Schedule II) nach ärztlicher Anweisung. (Rechtsnorm.)¹⁶⁰ Das INCB-Länderblatt von 2014 nennt eine Mitnahme für höchstens 30 Tage mit Rezept und Bescheinigung der Gesundheitsbehörde von Belize. (Behördeninformation.)¹¹

Vor Einreise sollte bei der Behörde des Landes nachgefragt werden.

3.20. Benin

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Benin eingestuft sind, klnnten wir nicht eruieren. Nach dem Gesetz dürfen Personen in Behandlung im Transit psychotrope Arzneimittel der Tabelle II höchstens für 7 Behandlungstage mitführen, zusammen mit den ärztlichen Verschreibungen.

Das ältere INCB-Länderblatt von 2014 nennt ebenfalls höchstens 7 Tage, ist aber strenger. Es verlangt ein gültiges Rezept, eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung, eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Benins, die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll und weitere, nicht näher bezeichnete Nachweise. Eine Frist ist nicht bekannt, die Kontaktdaten sind älter, und die Zuständigkeit hat sich möglicherweise geändert. Vor der Reise sollte bei der Botschaft oder der Arzneimittelbehörde nachgefragt werden.

Nach dem Drogenkontrollgesetz stehen alle international kontrollierten Stoffe in einer der Tabellen I bis III. Die nationale Liste mit der Zuordnung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin wurde nicht gefunden. (Rechtsnorm.)¹⁶¹

Personen in Behandlung im Transit dürfen Arzneimittel mit psychotropen Stoffen der Tabelle II höchstens für 7 Behandlungstage mitführen (Tabelle III: 30 Tage). Die ärztlichen Verschreibungen sind mitzuführen (Art. 64). (Rechtsnorm.)¹⁶¹

Das INCB-Länderblatt nennt für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe höchstens 7 Tage. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁶²

gültiges ärztliches Rezept
ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Benins
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll
weitere, nicht näher bezeichnete Nachweise

Eine Frist ist nicht angegeben.

Regeln für Reisende in Benin, die Benin also nicht nur im Transit durchqueren, konnten wir nicht finden.

Kontakt: Comité Interministériel de Lutte contre l’Abus des Drogues et des Substances psychotropes (CILAS), Tel. +229 21 31 12 33, E-Mail cilasben@yahoo.fr. (Behördeninformation.)¹⁶²Zuständig für Einfuhrgenehmigungen ist inzwischen wohl die Arzneimittelagentur ABMed.

3.21. Bhutan

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Bhutan eingestuft sind, ließ sich nicht prüfen. Ob sie erlaubt oder verboten sind, ist daher offen.

Nach der seit 01.07.2026 geltenden Verordnung müssen Reisende mit kontrollierten Substanzen ein Rezept eines registrierten Arztes mit Name, Dosis und Menge mitführen. Erlaubt ist höchstens eine Menge für 3 Monate. Übermengen werden beschlagnahmt und vernichtet. Das ältere INCB-Länderblatt verlangt zusätzlich eine beglaubigte ärztliche Bescheinigung, eine Bescheinigung der Behörde Bhutans und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. Vor der Reise sollte bei der Bhutan Food and Drug Authority nachgefragt werden.

Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ließ sich nicht prüfen, da die Stofflisten des Betäubungsmittelgesetzes nicht zugänglich waren. Ob Methylphenidat und Amfetamin in Schedule IV (psychotrope Stoffe mit medizinischem Nutzen) oder Schedule II (ohne medizinischen Nutzen, verboten) des Gesetzes von 2015 stehen, ist ungeklärt.

Internationale Reisende mit kontrollierten Substanzen müssen ein Rezept eines registrierten Arztes mit Name, Dosis und Menge der Substanzen mitführen (Sec. 46). Erlaubt ist höchstens eine Menge für 3 Monate (Sec. 47). Übermengen werden beschlagnahmt und vernichtet (Sec. 48). Stand: Verordnung in Kraft seit 01.07.2026. (Rechtsnorm.)¹⁶³

Das ältere INCB-Länderblatt nennt die Menge laut Rezept und verlangt zusätzlich: (Behördeninformation.)¹⁶⁴

ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Bhutans
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Die neuere Verordnung nennt diese Anforderungen nicht.

Kontakt: Bhutan Food and Drug Authority, Controlled Substances and Medical Device Division, 189 Drophen Lam NW, Kawang Jangsa, Thimphu, E-Mail gbidha@bfda.gov.bt (Kopie an tchoden@bfda.gov.bt). (Behördeninformation.)¹⁶⁴

3.22. Bolivien

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Bolivien kontrollierte psychotrope Stoffe. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Für die Einfuhr verlangt das Gesetz eine Registrierung und eine Vorabgenehmigung des Gesundheitsministeriums. Eine Ausnahme für Reisende gibt es nicht. Für Privatpersonen besteht ein Online-Verfahren der Arzneimittelbehörde AGEMED über das Zollportal. Ob es für mitgeführte Medikamente gilt, ist offen. Eine Frist ist nicht bekannt.

Die Zollfreimenge für Arzneimittel mit Rezept (bis 3 Packungen) ersetzt diese Genehmigung nicht. Vor Ein- und Ausreise ist eine Gepäckerklärung auszufüllen. Vor der Reise sollte bei AGEMED oder der Botschaft nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Liste II (psychotrope Stoffe) des Gesetzes Nr. 913 von 2017. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁶⁵

Natürliche und juristische Personen müssen sich für die Einfuhr kontrollierter Stoffe der Listen I bis IV registrieren und vorab eine Genehmigung des Gesundheitsministeriums (Licencia Previa) beantragen (Art. 18 II). Eine Ausnahme für Reisende enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)¹⁶⁵ Für die Einfuhr durch Privatpersonen zum Eigenbedarf besteht ein Online-Verfahren der Arzneimittelbehörde AGEMED (früher UNIMED) über das Zollportal. (Behördeninformation.)¹⁶⁶ Eine Frist ist nicht angegeben.

Nach dem Zoll sind im Reisegepäck allgemein Arzneimittel mit ausdrücklicher ärztlicher Verschreibung für den persönlichen Gebrauch bis zu 3 Packungen frei. Vor Ein- und Ausreise ist die Gepäckerklärung (Formular 250) auszufüllen. (Behördeninformation.)¹⁶⁷ Die Freimenge ersetzt die Genehmigung für kontrollierte Stoffe nach dem Gesetz nicht.

Zuständig ist die Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED), La Paz. Eine E-Mail-Adresse ist nicht belegt.

3.23. Bosnien und Herzegowina

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Bosnien und Herzegowina eingestuft sind, ließ sich nicht prüfen. Stünden sie in der Tabelle verbotener Stoffe, wäre die Mitnahme ausgeschlossen. Nach dem Gesetz dürfen Reisende psychotrope Arzneimittel mit medizinischer Dokumentation für höchstens 7 Tage mitführen. Name und Menge müssen beim Grenzübertritt dem Zoll angemeldet werden.

Nach dem INCB-Länderblatt sind ein gültiges Rezept, eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll nötig. Diese Angaben sind nicht ganz sicher. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Bei Unklarheiten sollte vorab bei der Botschaft nachgefragt werden.

Die Zuordnung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin zu den Tabellen der nationalen Betäubungsmittelliste ließ sich nicht prüfen, da die Grundliste nicht veröffentlicht vorlag.

Personen, die die Staatsgrenze überschreiten, dürfen Arzneimittel mit psychotropen Stoffen der Tabellen II und III nur auf Grundlage medizinischer Dokumentation besitzen, in der für den Eigenbedarf nötigen Menge für höchstens 7 Tage. Bis zu 15 Tage gelten nur für Substitutionstherapie und die Behandlung bösartiger Erkrankungen im Endstadium. Name und Menge des Arzneimittels sind beim Grenzübertritt unter Vorlage der medizinischen Dokumentation dem Zoll anzumelden (Art. 40). (Rechtsnorm.)¹⁶⁸

Das INCB-Länderblatt nennt 7 bis 15 Tage. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁶⁹

gültiges ärztliches Rezept
ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Eine Liste verbotener Stoffe enthält das Dokument nicht.

Kontakt: Commission for the Suppression of the Abuse of Narcotic Drugs, Trg Bosne i Hercegovine 1, Sarajevo, Tel. +387 33 492 633, E-Mail kabinet.ministra@mcp.gov.ba. (Behördeninformation.)¹⁶⁹

3.24. Botsuana

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Botsuana eingestuft sind, wurde nicht gefunden. Die Angaben widersprechen sich. Das Arzneimittelgesetz von 2013 erlaubt Reisenden im Ausland verschriebene Arzneimittel zum Eigenbedarf bis zu einer nicht näher festgelegten Höchstmenge, mit beglaubigter Rezeptkopie. Der Zoll verbietet dagegen Betäubungsmittel und gewohnheitsbildende Drogen vollständig, ohne Ausnahme für Arzneimittel. Das neue Gesetz von 2025 verbietet die Einfuhr psychotroper Stoffe durch Reisende ausdrücklich. Wann es in Kraft tritt, ist offen.

Die Mitnahme von Methylphenidat- und Amfetamin-Präparaten ist damit nach aktueller Lage verboten bzw. sehr riskant. Vor einer Reise sollte schriftlich bei der Arzneimittelbehörde BoMRA nachgefragt werden.

Eine nationale Liste mit der Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin wurde nicht gefunden. International sind Methylphenidat und Amfetamine psychotrope Stoffe.

Nach dem geltenden Arzneimittelgesetz von 2013 dürfen Reisende ein im Ausland verschriebenes Arzneimittel zum Eigenbedarf höchstens in der vorgeschriebenen Höchstmenge einführen und müssen auf Verlangen eine beglaubigte Kopie des Rezepts vorlegen (Sec. 39 (5)). Die Höchstmenge ist in den gelesenen Quellen nicht festgelegt. (Rechtsnorm.)¹⁷⁰

Nach dem Reiseleitfaden der Zollverwaltung ist die Ein- und Ausfuhr von Betäubungsmitteln und gewohnheitsbildenden Drogen in jeder Form vollständig verboten, eine Ausnahme für verschriebene Arzneimittel nennt er nicht. Alle Waren sind zu deklarieren. (Behördeninformation.)¹⁷¹

Das neue Arzneimittelgesetz von 2025 verbietet ausdrücklich die Einfuhr von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen durch Personen, auch im Reiseverkehr (Sec. 64 (3)). Es tritt durch Bekanntmachung in Kraft, ein Datum ist nicht belegt. (Rechtsnorm.)¹⁷² Die Mitnahme von Methylphenidat- und Amfetamin-Präparaten ist damit nach Zollleitfaden und neuem Gesetz verboten.

Zuständig ist die Botswana Medicines Regulatory Authority (BoMRA). Eine E-Mail-Adresse ist nicht belegt. Vor einer Reise ist eine schriftliche Anfrage bei der BoMRA ratsam.

3.25. Brasilien

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Liste A3 (psychotrope Stoffe) der Portaria SVS/MS Nr. 344/1998. (Rechtsnorm.)¹⁷³

Natürliche Personen dürfen Arzneimittel mit Stoffen dieser Listen bei der Ein- und Ausreise nur mit einer Kopie der ärztlichen Verschreibung mitführen (Art. 32 § 2). Eine Höchstmenge und eine Vorabgenehmigung nennt die Portaria nicht. (Rechtsnorm.)¹⁷⁴

Kontakt: Anvisa, Central de Atendimento, Tel. 0800 642 9782.

3.26. Brunei

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin und Dexamfetamin sind in Brunei Drogen der Klasse A, Methylphenidat der Klasse B. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Der Besitz ist nur nach Anweisung eines Arztes erlaubt. Gemeint ist vermutlich ein in Brunei registrierter Arzt, sodass ein deutsches Rezept allein wohl nicht genügt. Eine Ausnahme für Reisende enthält das Gesetz nicht.

Nach dem INCB-Länderblatt von 2016 sind psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage erlaubt. Erforderlich sind ein gültiges Rezept, eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung, eine Bescheinigung des Gesundheitsministeriums Brunei und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. Eine Frist ist nicht bekannt, die Kontaktdaten sind älter. Da sehr hohe Strafen drohen, sollte vor der Reise eine schriftliche Bestätigung des Gesundheitsministeriums eingeholt werden.

Amfetamin ist nach dem Misuse of Drugs Act eine Droge der Klasse A, Dexamfetamin ist als Stereoisomer erfasst. Methylphenidat ist eine Droge der Klasse B. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁷⁵ Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat dürfen zur medizinischen Anwendung nach Anweisung eines Arztes besessen werden (reg. 9 (2)). Eine Ausnahme für Reisende enthält die Verordnung nicht. (Rechtsnorm.)¹⁷⁶

Psychotrope Stoffe dürfen für höchstens 30 Tage mitgeführt werden, Betäubungsmittel sind nicht erlaubt. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁷⁷

gültiges ärztliches Rezept
ärztliche Bescheinigung, beglaubigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes
Bescheinigung des Gesundheitsministeriums Brunei
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine Frist für die Bescheinigung ist nicht angegeben. Für Arzneimittel im persönlichen Gepäck bis zu einem Monatsbedarf ist nach dem Arzneimittelrecht keine Einfuhrlizenz nötig. Die betäubungsmittelrechtlichen Anforderungen bleiben davon unberührt. (Behördeninformation.)¹⁷⁸

Kontakt: Ministry of Health, Department of Pharmaceutical Services, Tel. +673 2393298 (Durchwahl 217), E-Mail rosni.jair@moh.gov.bn. (Behördeninformation.)¹⁷⁷

3.27. Burkina Faso

Das Drogengesetz unterscheidet Drogen hohen Risikos (Tabellen I und II) und Drogen mit Risiko (Tabelle III). Die Zuordnung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ließ sich nicht prüfen, da die Tabellen nicht im Gesetz stehen. Internationaler Handel mit Stoffen der Tabellen II und III ist ohne ausdrückliche Lizenz verboten (Art. 13). Eine Regel für Patienten auf Reisen enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)¹⁷⁹

Nach dem INCB-Länderblatt ist nur ein gültiges ärztliches Rezept erforderlich. Eine Mengen- oder Tagesgrenze, eine Vorabgenehmigung und eine Liste verbotener Stoffe sind nicht angegeben. (Behördeninformation.)¹⁸⁰

Kontakt laut INCB: Direction Générale de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DGPML), 03 BP 7009 Ouagadougou 03, Tel. +226 50 32 46 60, E-Mail secretariat@dgpml.sante.gov.bf. (Behördeninformation.)¹⁸¹ Heute ist die Agence Nationale de Régulation Pharmaceutique (ANRP) zuständig.

3.28. Burundi

Psychotrope Stoffe sind nach dem Pharmaziegesetz alle Stoffe der Tabellen der Konvention von 1971. Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind damit psychotrope Stoffe. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁸²

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Humanarzneimittel dürfen nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Gesundheitsministers eingeführt werden, und nur in Burundi zugelassene Arzneimittel können genehmigt werden (Art. 24). Eine Ausnahme für Reisegepäck enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)¹⁸² Die Arzneimittelbehörde ABREMA vergibt über ihr Portal Einfuhrgenehmigungen für pharmazeutische Produkte zum persönlichen Gebrauch. Die Bedingungen sind nicht öffentlich einsehbar. (Behördeninformation.)¹⁸³

Vor einer Reise ist eine schriftliche Anfrage bei der ABREMA ratsam: Avenue de l’industrie No 12, Bujumbura, Tel. +257 22 22 97 39, E-Mail info@abrema.gov.bi. (Behördeninformation.)¹⁸⁴

3.29. Chile

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Chile in Deutschland sei Stand 05.09.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Reisende dürfen Medikamente mit kontrollierten Substanzen für den persönlichen Gebrauch mitführen, wenn sie ein gültiges Rezept oder ein ärztliches Attest mit Erkrankung, verordneten Medikamenten, Dosierung und Behandlungsdauer haben. Das Originalrezept ist beim Zoll vorzulegen. Die Menge muss der verordneten Dosis und Behandlungsdauer entsprechen. Eine feste Höchstdauer besteht nicht. Methylphenidat und Amfetaminmedikamente sind nicht verboten. (Behördeninformation.)¹⁸⁵ Das chilenische Gesundheitsinstitut empfiehlt eine spanische Übersetzung. Das Rezept darf höchstens 6 Monate alt sein, die Medikamente sollen in der Originalverpackung sein. (Behördeninformation.)¹⁸⁶

Behält der Zoll Medikamente ein, kann über das Portal des Instituto de Salud Pública (ISP) unter https://up.ispch.gob.cl/ eine Freigabe für den persönlichen Gebrauch („Uso personal“) beantragt werden (nur auf Spanisch mit persönlichem Account).
Zuständig ist die Nationale Agentur für Medikamente (ANAMED) des Instituto de Salud Pública (ISP), Marathon 1000, Ñuñoa, Santiago, Tel. +56 2 2589499. (Behördeninformation.)¹⁸⁵

3.30. China

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in China psychotrope Arzneimittel der Kategorie 1. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt, sein Status ist ungeklärt. Wer zur Behandlung darauf angewiesen ist, darf höchstens die Menge einer einzelnen Verschreibung mitführen. Wie viele Tage das umfasst, ist nicht bekannt.

Erforderlich sind ein Diagnosedokument einer medizinischen Einrichtung und ein Identitätsnachweis. Eine Vorabgenehmigung ist für Privatpersonen nicht vorgesehen. Der Zoll empfiehlt, Rezept, Krankenakte oder Diagnosebescheinigung mitzuführen und die Medikamente bei der Einreise aktiv zu deklarieren. Der Postversand ist verboten. Ob deutsche Dokumente ohne Übersetzung akzeptiert werden, ist offen. Bei Unklarheiten sollte vorab bei der Arzneimittelbehörde NMPA oder der Botschaft nachgefragt werden. Als Stimulans ist vor Ort nur Methylphenidat verfügbar (Stand 2023). Amfetaminmedikamente lassen sich dort nicht ersetzen.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind psychotrope Arzneimittel der Kategorie 1. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁸⁷

Wer zur Behandlung einer Krankheit darauf angewiesen ist, darf psychotrope Arzneimittel der Kategorie 1 bis zur Höchstmenge einer einzelnen Verschreibung mitführen. Erforderlich sind: (Rechtsnorm.)¹⁸⁸

von einer medizinischen Einrichtung ausgestelltes Diagnosedokument
eigener Identitätsnachweis

Der Zoll gibt die Arzneimittel nach dem Grundsatz von Eigenbedarf und angemessener Menge frei. Eine Vorabgenehmigung ist für Privatpersonen nicht vorgesehen. Der Zoll empfiehlt, Rezept, Krankenakte oder Diagnosebescheinigung mitzuführen und die Arzneimittel beim Zoll vor Ort aktiv zu deklarieren. Postversand suchterzeugender Psychopharmaka ist verboten. (Behördeninformation.)¹⁸⁹ Nach dem INCB-Länderblatt ist nur ein gültiges ärztliches Rezept erforderlich. (Behördeninformation.)¹⁹⁰

Kontakt: Department of Drug Supervision, National Medical Products Administration, 1 Beiluyuan, Beijing 100037, Tel. +86 10 88331078, E-Mail yaojianguansichu@nmpa.gov.cn. (Behördeninformation.)¹⁹⁰

Als Stimulans war vor Ort nur Methylphenidat verfügbar. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

3.31. Costa Rica

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin und Dexamfetamin sind in Costa Rica Psychotropika, Methylphenidat ist als Betäubungsmittel eingestuft. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Die Mitnahme ist erlaubt, höchstens in der Menge für einen Monat Behandlung. Größere Mengen bewertet die Junta de Vigilancia de Drogas im Einzelfall.

Erforderlich sind eine Kopie des Ausweises, eine Kopie des Rezepts, ein höchstens 3 Monate alter ärztlicher Bericht, gegebenenfalls die Kaufrechnung und eine Übersetzung aller Dokumente ins Spanische. Nach dem älteren INCB-Länderblatt ist das Originalrezept beim Zoll vorzulegen. Es sollte daher mitgeführt werden. Zuständig ist die Dirección de Drogas y Estupefacientes des Gesundheitsministeriums.

Amfetamin und Dexamfetamin sind in Costa Rica Psychotropika der Liste II. Methylphenidat ist national als Betäubungsmittel (estupefaciente) eingestuft. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁹¹

Reisende dürfen Betäubungsmittel und Psychotropika zum Eigengebrauch in der Menge für einen Monat Behandlung ein- und ausführen. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹⁹²

einfache Kopie des Ausweisdokuments
Kopie des Rezepts
ärztlicher Bericht (Epikrise) des behandelnden Arztes, höchstens 3 Monate alt
gegebenenfalls Kopie der Kaufrechnung
Übersetzung aller Dokumente ins Spanische

Mengen für mehr als einen Monat Behandlung bewertet die Junta de Vigilancia de Drogas im Einzelfall. Nach dem INCB-Länderblatt ist das Originalrezept beim Zoll vorzulegen. (Behördeninformation.)¹⁹³ Verboten sind nur Betäubungsmittel der Liste IV des Übereinkommens von 1961 und Fentanyl-Ampullen. (Behördeninformation.)¹⁹²

Kontakt: Dirección de Drogas y Estupefacientes, Ministerio de Salud, E-Mail ms.drogas@misalud.go.cr. (Rechtsnorm.)¹⁹¹

3.32. Demokratische Republik Kongo

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in den gelesenen Verordnungstexten nicht namentlich genannt. Die Stofftabellen I bis IV sind als Anhänge definiert, waren aber nicht auffindbar.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach der Verordnung über Betäubungsmittel und Psychotropika (Stand 24.11.2022) bedarf jede Einfuhr dieser Stoffe der vorherigen Genehmigung der Autorité Congolaise de Réglementation Pharmaceutique (ACOREP) auf schriftlichen Antrag (Art. 29). Eine Ausnahme für Reisende enthält der Text nicht. Der Gebrauch ohne ärztliche Verschreibung ist verboten (Art. 72). (Rechtsnorm.)¹⁹⁴

Wir empfehlen, vor der Reise schriftlich bei der ACOREP (E-Mail contact@acorep.gouv.cd) nachzufragen. (Behördeninformation.)¹⁹⁵

3.33. Dominica

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Dominica kontrollierte Drogen. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Nach dem Gesetz ist die Einfuhr nur mit einer Lizenz des Ministers oder einer Ausnahme durch Verordnung erlaubt. Ob es eine Ausnahme für Reisende gibt, ließ sich nicht feststellen.

Nach dem INCB-Länderblatt von 2014 genügen dagegen ein gültiges Rezept und ein vom Gesundheitsamt des Wohnsitzlandes beglaubigtes ärztliches Attest. Es gibt eine Mengenbeschränkung, deren Höhe nicht angegeben ist. Wegen dieses Widerspruchs und der alten Kontaktdaten sollte vor der Reise beim Gesundheitsministerium von Dominica oder der Botschaft nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Dominica Controlled Drugs der Third Schedule des Drugs (Prevention of Misuse) Act. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Nach Section 5 des Gesetzes ist die Einfuhr kontrollierter Drogen verboten, sofern keine Ausnahme durch Verordnung oder eine Lizenz des Ministers besteht. (Rechtsnorm.)¹⁹⁶

Nach dem INCB-Länderblatt benötigen Reisende: (Behördeninformation.)¹⁹⁷

ein gültiges ärztliches Rezept
ein ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes

Eine Bescheinigung der Behörden Dominicas und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll werden danach nicht verlangt. Mengenbeschränkungen bestehen, eine Höchstmenge ist nicht angegeben. Ob für Reisende eine Ausnahme vom Lizenzerfordernis des Gesetzes besteht, ließ sich im Gesetzestext nicht feststellen.

Kontakt: Ministry of Health, Government Headquarters, Roseau, E-Mail johnsond@dominica.gov.dm (Stand 2014). (Behördeninformation.)¹⁹⁷

3.34. Dominikanische Republik

Amfetamin (einschließlich seiner Salze und optischen Isomere, damit auch Dexamfetamin) und Methylphenidat sind in der Dominikanischen Republik kontrollierte Stimulanzien der Kategorie II des Gesetzes 50-88. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)¹⁹⁸

Reisende dürfen rezeptpflichtige Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch einführen. Bei Arzneimitteln mit kontrollierten Substanzen ist zwingend ein ärztliches Rezept vorzulegen. Eine Höchstmenge ist nicht festgelegt. Bei übermäßiger Menge können Inspektoren der Gesundheitsbehörde DIGEMAPS das Produkt vorläufig zurückhalten und eine Einfuhrgenehmigung verlangen (Stand 01.12.2024). (Behördeninformation.)¹⁹⁹ Eine Vorabgenehmigung für Reisende ist nicht vorgesehen. Die Einfuhrgenehmigung der Drogenbehörde DNCD gilt nur für Industrie- und Pharmaunternehmen. (Behördeninformation.)²⁰⁰

Die Einfuhr kontrollierter Stoffe in Paketen und Postsendungen ist verboten (Art. 29 Párrafo II). Medikamente können daher nicht nachgeschickt werden. (Rechtsnorm.)¹⁹⁸

3.35. Dschibuti

In Dschibuti sind Einfuhr, Transit, Besitz und Gebrauch aller psychotropen Stoffe der Tabelle II der Konvention von 1971 verboten (Art. 2 Loi n° 171/AN/81). Amfetamin ist im Gesetz ausdrücklich als Stoff der Tabelle II behandelt. Methylphenidat und Dexamfetamin sind im Gesetz nicht namentlich genannt, stehen aber ebenfalls in Tabelle II der Konvention und fallen damit unter das Verbot. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Eine Ausnahme besteht nur für die Einfuhr bestimmter Amfetaminzubereitungen durch den staatlichen Service Pharmaceutique mit Genehmigung des Inspecteur de la Pharmacie. Eine Ausnahme für Reisende mit Rezept ist nicht vorgesehen. Verstöße werden mit 2 bis 10 Jahren Haft und Geldstrafe von 500.000 bis 50 Millionen Dschibuti-Franc bestraft (Art. 5). (Rechtsnorm.)²⁰¹ Eine spätere Änderung von 1982 ersetzt nur die Tabellen I und IV, nicht das Verbot der Tabelle-II-Stoffe. (Rechtsnorm.)²⁰²

Methylphenidat- und Amfetaminpräparate dürfen nach dem Gesetzeswortlaut nicht nach Dschibuti eingeführt werden, auch nicht im Transit. Vorab ist eine schriftliche Nachfrage beim Gesundheitsministerium (Direction du Médicament, de la Pharmacie et des Laboratoires) bzw. bei der Botschaft ratsam. (Rechtsnorm.)²⁰³

3.36. Ecuador

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Ecuador Psychotropika der Liste II. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²⁰⁴

Eine Regel für Reisende fand sich in den aktuellen nationalen Quellen nicht. Die Verordnung über Verschreibung und Verkehr kontrollierter Arzneimittel enthält keine Bestimmung für Reisende. (Rechtsnorm.)²⁰⁵ Nach dem älteren INCB-Länderblatt benötigen Reisende ein gültiges ärztliches Rezept, das im Original beim Zoll vorzulegen ist. Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. (Behördeninformation.)²⁰⁶

Die heute zuständige Gesundheitsbehörde ist die Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), E-Mail atencionalusuario@controlsanitario.gob.ec. Wir empfehlen, vorab bei der ARCSA bzw. der Botschaft nachzufragen. (Behördeninformation.)²⁰⁷

3.37. El Salvador

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in El Salvador Psychotropika, Lisdexamfetamin ist ebenfalls national kontrolliert. Die Mitnahme ist erlaubt, in der vom behandelnden Arzt verordneten Dosis für die Dauer des Aufenthalts.

Die Behörde SRS empfiehlt, vor der Ankunft eine schriftliche Genehmigung zu beantragen. Ohne Vorabgenehmigung genügt bei der Einreise eines dieser Dokumente: ein gültiges Rezept, ein behördlich beglaubigtes ärztliches Attest, eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde El Salvadors oder das Originalrezept beim Zoll. Ein Antragsformular für Reisende gibt es auf der Website der SRS nicht. Eine Frist ist nicht bekannt. Für die Vorabgenehmigung sollte die SRS frühzeitig per E-Mail kontaktiert werden.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in El Salvador Psychotropika der Liste II. Lisdexamfetamin ist national als zusätzlich kontrollierter Stoff (Otros Agregados) eingestuft. (Rechtsnorm.)²⁰⁸

Reisende dürfen Betäubungsmittel und Psychotropika in der vom behandelnden Arzt im Herkunftsland verordneten Dosis für die Dauer des Aufenthalts einführen. Die Superintendencia de Regulación Sanitaria (SRS) empfiehlt, vor der Ankunft eine schriftliche Genehmigung zu beantragen. Ohne Vorabgenehmigung genügt bei der Einreise die Vorlage eines der folgenden Dokumente: (Behördeninformation.)²⁰⁹

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde El Salvadors
Originalrezept beim Zoll

Verboten sind derzeit nur orale Arzneimittel mit Ephedrin und alle Darreichungsformen mit Pseudoephedrin. Ein eigenes Antragsformular für Reisende bietet die SRS auf ihrer Website nicht an.

Kontakt: Superintendencia de Regulación Sanitaria (SRS), Santa Tecla, E-Mail jose.reyes@srs.gob.sv. (Behördeninformation.)²⁰⁹

3.38. Elfenbeinküste

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in der Elfenbeinküste eingestuft sind, fand sich nicht. Präparate mit diesen Wirkstoffen sind dort nicht registriert. Nach dem INCB-Länderblatt dürfen psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage mitgeführt werden. Erforderlich sind ein gültiges Rezept, ein von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigtes ärztliches Attest und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll.

Daneben bietet die Arzneimittelbehörde AIRP eine Sondergenehmigung für die Einfuhr zum persönlichen Gebrauch an (Bearbeitung 3 Tage, Gebühr 5.000 F CFA). Ob Reisende sie benötigen, ist unklar. Vor der Reise sollte daher bei der AIRP nachgefragt werden.

Eine nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende dürfen psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage und Betäubungsmittel für höchstens 7 Tage mitführen. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)²¹⁰

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine Bescheinigung der ivorischen Behörden wird nach dem INCB-Länderblatt nicht verlangt. Die Arzneimittelbehörde Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) bietet daneben eine Sondergenehmigung zur Einfuhr pharmazeutischer Produkte für den persönlichen Gebrauch durch Privatpersonen an (ASI-UP, Bearbeitungszeit 3 Tage, Gebühr 5.000 F CFA). Ob Reisende mit Medikamenten im Gepäck diese Genehmigung benötigen, geht aus der Seite nicht hervor. (Behördeninformation.)²¹¹ In der Datenbank der in der Elfenbeinküste registrierten Arzneimittel fand sich kein Präparat mit Methylphenidat, Amfetamin oder Lisdexamfetamin. (Behördeninformation.)²¹²

Kontakt: Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), Abidjan, E-Mail secretariat@airp.ci. (Behördeninformation.)²¹⁰

3.39. Eritrea

Eine nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Nach einem Schreiben des eritreischen Gesundheitsministeriums an das INCB (Stand 04.03.2005) müssen Reisende mit Medikamenten mit kontrollierten Substanzen für den Eigenbedarf entweder ein gültiges ärztliches Rezept mitführen oder eine Genehmigung des Department of Regulatory Services im Gesundheitsministerium einholen. Grundlage ist Art. 88 der Proclamation 36/1993. Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. (Behördeninformation.)²¹³

Zuständig ist heute die National Medicines and Food Administration (NMFA) beim Gesundheitsministerium. Eine E-Mail-Adresse fand sich nicht. Wir empfehlen, vorab bei der Botschaft Eritreas nachzufragen.

3.40. Eswatini

Eine nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Das Arzneimittelgesetz von 2016 ordnet Stoffe den Schedules 0 bis 8 zu, nennt die Wirkstoffe aber nicht selbst. Erwerb, Gebrauch und Besitz von Stoffen der Schedules 7 und 8 erfordern eine Genehmigung (Permit) der Medicines Regulatory Authority (Sec. 41). Die Einfuhr zum persönlichen Gebrauch gilt nach der Begriffsbestimmung des Gesetzes nicht als Import (Sec. 2). (Rechtsnorm.)²¹⁴

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Reisehinweis des US-Außenministeriums dürfen Reisende Medikamente zum persönlichen Gebrauch bis zu einem 2-Wochen-Vorrat ohne Genehmigung einführen. Für größere Mengen ist ein Genehmigungsschreiben des Gesundheitsministeriums (Director of Health Services, Pharmaceutical Services) erforderlich. Das Rezept soll in Englisch oder Siswati ausgestellt sein. (Reisehinweis.)²¹⁵

Kontakt: Ministry of Health, Director of Health Services, Pharmaceutical Services, Tel. +268 2404 2431. Eine E-Mail-Adresse fand sich nicht. Wir empfehlen, vorab bei der Botschaft bzw. dem Gesundheitsministerium nachzufragen. (Reisehinweis.)²¹⁵

3.41. Fidschi

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Fidschi kontrollierte Drogen. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt, sein Status ist offen. Wer sie legal verschrieben bekommen hat, darf höchstens die Menge für einen Monat mitführen. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen.

An der Grenze muss nachgewiesen werden, dass das Medikament legal verschrieben und abgegeben wurde. Dafür genügt eines dieser Dokumente: Original oder beglaubigte Kopie des Rezepts, Original oder beglaubigte Kopie eines unterschriebenen Arztbriefs mit Kontaktdaten des Arztes oder ein Apothekenetikett mit Angaben zu Patient, Arzt und Apotheke. Die Kontrolle erfolgt durch den Zoll. Nachgeschickte Medikamente müssen über eine lizenzierte Apotheke in Fidschi eingeführt werden. Zuständig ist die Fiji Medicines Regulatory Authority.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Fidschi „illicit drugs“ nach Schedule 1, Part 5 des Illicit Drugs Control Act 2004 (Stoffe der Tabelle II der Konvention von 1971). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Wer eine solche Droge legal verschrieben bekommen hat, darf sie in der Menge für höchstens einen Monat besitzen (s. 11(1)(a)). (Rechtsnorm.)²¹⁶

Reisende, die mit einem Arzneimittel zum Eigenbedarf ein-, aus- oder durchreisen, müssen an der Grenze nachweisen, dass es ihnen legal verschrieben und abgegeben wurde. Für Methylphenidat und Amfetamine gilt die Höchstmenge für einen Monat. Als Nachweis genügt eines der folgenden Dokumente: (Behördeninformation.)²¹⁷

Original oder beglaubigte Kopie eines gültigen Rezepts
Original oder beglaubigte Kopie eines unterschriebenen Arztbriefs mit Kontaktdaten des verschreibenden Arztes
Etikett auf dem Arzneimittel mit Angaben zu Patient, verschreibendem Arzt und abgebender Stelle samt Kontaktdaten

Eine Vorabgenehmigung für Reisende ist nicht vorgesehen. Medikamente, die per Post zum Eigenbedarf nachgeschickt werden, sind über eine lizenzierte Apotheke in Fidschi einzuführen. Die Kontrolle erfolgt durch den Zoll (Fiji Revenue and Customs Service). (Behördeninformation.)²¹⁷

Zuständig ist die Fiji Medicines Regulatory Authority im Gesundheitsministerium.

3.42. Gabun

Eine nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Nach dem Reiseleitfaden des gabunischen Zolls sind Betäubungsmittel und Psychotropika verboten, außer mit ärztlichem Rezept oder ärztlicher Bescheinigung. Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. Die mündliche Erklärung gilt als Zollanmeldung. Falsche Angaben zu verbotenen Waren sind ein Zolldelikt (Beschlagnahme, Geldstrafe, gegebenenfalls Haft). (Behördeninformation.)²¹⁸ Derselbe Leitfaden nennt für Humanarzneimittel allgemein eine Einfuhrgenehmigung und eine Zulassung der Direction de la Pharmacie et du Médicament. Ob dies auch für den Reisebedarf gilt, geht aus dem Leitfaden nicht hervor. (Behördeninformation.)²¹⁸

Eine E-Mail-Adresse der zuständigen Behörde fand sich nicht. Wir empfehlen, vorab bei der Botschaft Gabuns nachzufragen.

3.43. Gambia

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Gambia eingestuft sind, fand sich nicht. Nach der aktuellen Leitlinie der Medicines Control Agency (MCA) ist für kontrollierte Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch bis zum Bedarf für 30 Tage keine Genehmigung nötig. Vorzulegen sind Name, Adresse und Kontaktdaten des Arztes sowie das Original oder eine beglaubigte Kopie des Rezepts.

Für größere Mengen ist vorab eine Einfuhrgenehmigung der MCA einzuholen. Ohne erforderliche Genehmigung können Medikamente beschlagnahmt oder vernichtet werden. Die Botschaft empfiehlt zusätzlich ein originales ärztliches Attest, das Auswärtige Amt ein englischsprachiges Attest. An der Grenze kann gegen die Liste unentbehrlicher Arzneimittel geprüft werden, auf der Stimulanzien wohl nicht stehen. Ob das zu Problemen führt, ist offen. Eine Nachfrage bei der MCA ist ratsam.

Eine nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende benötigen für Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch keine Genehmigung der Medicines Control Agency (MCA), wenn die Menge kontrollierter Arzneimittel (z. B. Psychotropika) den Bedarf für 30 Tage nicht übersteigt (Stand 18.09.2026). Der Behörde sind vorzulegen: (Behördeninformation.)²¹⁹

Name, Adresse und Kontaktdaten des approbierten Arztes
Original oder beglaubigte Kopie des Rezepts

Für größere Mengen ist vorab eine Import Clearance Permit der MCA einzuholen (Formular MCA-F-113/03 für kontrollierte Arzneimittel). MCA-Inspektoren kontrollieren Einfuhren am Einreiseort. Ohne erforderliche Genehmigung eingeführte Produkte können beschlagnahmt, zurückgeschickt oder vernichtet werden. (Behördeninformation.)²¹⁹ Die Botschaft in Brüssel empfiehlt zusätzlich ein originales ärztliches Attest und weist darauf hin, dass an den Einreisestellen gegen die Liste unentbehrlicher Arzneimittel geprüft werden kann. (Botschaftsauskunft.)²²⁰ Das Auswärtige Amt empfiehlt ein englischsprachiges Attest des behandelnden Arztes. (Reisehinweis.)²²¹

Kontakt: Medicines Control Agency, Sukuta, E-Mail info@mca.gm. (Behördeninformation.)²¹⁹

3.44. Georgien

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat sind in Georgien Stoffe der Liste II mit eingeschränktem Verkehr, die medizinisch zugelassen sind. Die Mitnahme ist für höchstens 31 Tage erlaubt. Lisdexamfetamin ist im Gesetz nicht genannt, sein Status ist offen.

Erforderlich sind eine Kopie des Rezepts mit englischer Übersetzung und Apostille, ein englischsprachiges ärztliches Zertifikat und eine Bestätigung der Behörde des Abreiselandes über die Echtheit beider Dokumente, ebenfalls mit Apostille. Die Dokumente sind zusammen mit der Zollerklärung vorzulegen. Postversand ist verboten. Die Botschaft warnt, dass schon bei der Einfuhr zur Eigenversorgung ein Straftatbestand drohen kann, und empfiehlt dringend eine Kontaktaufnahme vor der Einreise. Zuständig ist die Regulation Agency for Medical and Pharmaceutical Activities.

Die Dokumentenpflicht sollte sehr ernst genommen werden. 2026 saß ein Kanadier wegen einer einzelnen Packung verordnetem Adderall, die er nicht deklariert und für die er kein beglaubigtes und übersetztes Rezept vorgelegt hatte, rund zwei Monate in Haft. Ein Apothekenetikett und eine Apothekenquittung reichten nicht.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Georgien in Deutschland sei Stand 20.11.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” höchstwahrscheinlich möglich.

Die Botschaft warnte, dass schon bei der Einfuhr von narkotischen oder psychotropen Stoffen für die medizinische Eigenversorgung erhöhte Vorsicht erforderlich sei, um einen möglichen Straftatbestand nach georgischem Recht zu vermeiden. Vor der Einreise wird dringend eine Kontaktaufnahme mit den zuständigen georgischen Stellen empfohlen, um die Anforderungen und ggf. erforderlichen Dokumente zur legalen Einfuhr zu gewährleisten.

Das georgische Betäubungsmittelgesetz (konsolidierte Fassung vom 14.04.2026) führt Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin, Methylphenidat und Dronabinol in Liste II. Tetrahydrocannabinole stehen in Liste I (Betäubungsmittel mit streng eingeschränktem Verkehr). (Rechtsnorm.)²²²
Liste II beinhaltet Betäubungsmittel mit eingeschränktem Verkehr: Betäubungsmittel mit hohem medizinischen und sozialen Risiko, die in Georgien für medizinische Zwecke zugelassen sind, ihre Darreichungsformen sowie andere Stoffe, die hinsichtlich ihres medizinischen und sozialen Risikos diesen gleichgestellt sind und deren Verkehr in Georgien eingeschränkt ist.

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für höchstens 31 Tage mitführen. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)²²³ (Behördeninformation.)²²⁴

eine Kopie des Rezepts mit englischer Übersetzung und Apostille
ein englischsprachiges ärztliches Zertifikat
ein Dokument der Behörde des Abreiselandes, das die Echtheit von Rezept und Zertifikat bestätigt, mit Apostille
die Vorlage der Dokumente zusammen mit der Zollerklärung

Verboten sind Stoffe der Liste IV des Übereinkommens von 1961 und der Liste I des Übereinkommens von 1971. (Behördeninformation.)²²³

Lisdexamfetamin ist im georgischen Betäubungsmittelgesetz (Fassung vom 14.04.2026) nicht genannt. Liste II erfasst neben den genannten Stoffen nur deren Isomere, Ether, Salze und Darreichungsformen. (Rechtsnorm.)²²² Vor einer Reise mit Lisdexamfetamin ist eine Anfrage bei der Regulation Agency (drugcontrol@moh.gov.ge) ratsam. Kontrollierte Stoffe dürfen nicht per Post nach Georgien geschickt oder aus Georgien versandt werden. (Rechtsnorm.)²²²

Zuständige Behörde ist die Regulation Agency for Medical and Pharmaceutical Activities, 144 Ak. Tsereteli Ave., 0159 Tbilisi, E-Mail drugcontrol@moh.gov.ge. (Behördeninformation.)²²³ Zollfragen beantwortet der Revenue Service des georgischen Finanzministeriums.

Im Juni 2026 wurde ein 22-jähriger Kanadier mit ADHS bei der Einreise nach Georgien festgenommen, weil er eine einzelne Flasche verordnetes Adderall mit sich führte. (Pressebericht.)²²⁵ Das Medikament hatte er am Flughafen nicht deklariert. Nach dem georgischen Innenministerium legte er die erforderlichen Dokumente nicht vor. Für jede Person, auch für Ausländer, sei ein gestempeltes englischsprachiges Rezept vorgeschrieben. Ermittelt wurde wegen Schmuggels und Betäubungsmitteldelikten. (Pressebericht.)²²⁶ Nach Angaben der Familie drohten 8 bis 20 Jahre Haft. (Pressebericht.)²²⁷ Er hatte das Medikament in der Originalflasche der Apotheke mit Etikett und Quittung dabei, aber ohne georgische Übersetzung des Rezepts. Nach rund zwei Monaten Haft wurde er gegen Zahlung einer Geldbuße freigelassen. Die Familie bezifferte die Geldbuße auf rund 16.000 kanadische Dollar und die Gesamtkosten auf rund 35.000 kanadische Dollar. Ob das Verfahren eingestellt wurde, ist nicht berichtet. (Pressebericht.)²²⁸

3.45. Ghana

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin gelten in Ghana als Betäubungsmittel. Ob Lisdexamfetamin erfasst ist, ist offen. Die Einfuhr ohne Lizenz ist strafbar, eine Ausnahme für Reisende enthält das Gesetz nicht.

Nach dem INCB-Länderblatt von 2016 sind ein gültiges Rezept, ein von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigtes ärztliches Attest, eine Bescheinigung der Food and Drugs Authority (FDA) Ghanas und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll erforderlich. Eine konkrete Höchstmenge ist nicht angegeben. Antragsweg und Frist für die FDA-Bescheinigung sind unbekannt. An Flughäfen darf Gepäck durchsucht und beschlagnahmt werden. Die Genehmigung sollte daher dringend vor der Reise bei der FDA beantragt werden.

Methylphenidat ist in Ghana ein psychotroper Stoff der Seventh Schedule, Amfetamin (einschließlich Salzen, Derivaten und Isomeren, damit auch Dexamfetamin) steht in der Fifth Schedule des Narcotics Control Commission Act 2020. Beide gelten nach dem Gesetz als „narcotic drug“. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Die Einfuhr eines „narcotic drug“ ohne Lizenz des Gesundheitsministers ist strafbar (s. 36(1)). Eine Ausnahme für Reisende enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)²²⁹

Nach dem INCB-Länderblatt benötigen Reisende: (Behördeninformation.)²³⁰

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Ghanas (Food and Drugs Authority)
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Die Höchstmengen richten sich nach den Leitlinien der UN-Suchtstoffkommission (CND-Resolution 46/6), eine konkrete Menge für Stimulanzien ist nicht angegeben. Verbotene Stoffe sind nicht gelistet. Eine Einfuhrgenehmigung der Food and Drugs Authority für den persönlichen Gebrauch ist im Public Health Act vorgesehen (s. 118(2)). (Rechtsnorm.)²³¹ Ein eigenes Antragsverfahren für Reisende fand sich nicht. Beamte der Drogenkontrollbehörde dürfen an Flughäfen Gepäck durchsuchen und Gegenstände beschlagnahmen (s. 33 Act 1019).

Kontakt: Food and Drugs Authority, Accra, E-Mail fda@fdaghana.gov.gh. (Behördeninformation.)²³⁰

3.46. Grenada

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Grenada kontrollierte psychotrope Stoffe der First Schedule, Part II des Drug Abuse (Prevention and Control) Act. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²³²

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach Sec. 4 des Gesetzes ist die Einfuhr kontrollierter Drogen nur zulässig, wenn eine Ausnahmeverordnung greift, eine Genehmigung des Gesundheitsministers vorliegt oder es sich um Transit handelt. Eine Ausnahmeverordnung für Reisende wurde nicht gefunden. Kontrollierte Drogen gelten zollrechtlich als Waren mit Einfuhrbeschränkung (Sec. 44). Für unerlaubte Einfuhr drohen bis zu 500.000 EC$ Geldstrafe und/oder bis zu 20 Jahre Haft. (Rechtsnorm.)²³²

Wir empfehlen, vor der Reise eine Genehmigung beim Gesundheitsministerium zu beantragen bzw. bei der Botschaft nachzufragen und die Medikamente bei der Einreise zu deklarieren. Eine E-Mail-Adresse des Gesundheitsministeriums fand sich nicht.

3.47. Großbritannien

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin, Dexamfetamin, Methylphenidat und Lisdexamfetamin sind im Vereinigten Königreich kontrollierte Arzneimittel (Schedule 2). Die Mitnahme ist erlaubt. Personen ohne Wohnsitz im Vereinigten Königreich dürfen höchstens einen Vorrat für 3 Monate einführen. Eine Vorabgenehmigung ist dafür nicht nötig.

Die Medikamente sollten im Handgepäck mitgeführt werden. Erforderlich ist ein Schreiben mit Name des Patienten, Ein- und Ausreisedatum, Liste der Medikamente mit Menge, Dosierung und Stärke sowie der Unterschrift der verschreibenden Person. Kann die Verschreibung nicht nachgewiesen werden, können die Medikamente an der Grenze eingezogen werden. Für mehr als 3 Monate ist eine Verschreibung durch einen britischen Arzt oder ausnahmsweise eine persönliche Lizenz nötig. Cannabis und die meisten THC-Formen dürfen ohne Lizenz nicht eingeführt werden. Beim Autofahren gilt in England und Wales für Amfetamin ein Grenzwert von 250 µg/l im Blut. Wer die verschreibungsgemäße Einnahme belegt, kann sich auf eine gesetzliche Ausnahme berufen (medical defence). Ein Nachweis der Verschreibung sollte daher mitgeführt werden.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Großbritannien in Deutschland sei Stand 25.07.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Personen ohne Wohnsitz im Vereinigten Königreich dürfen höchstens einen Vorrat für 3 Monate einführen. Medikamente mit kontrollierten Substanzen sind im Handgepäck mitzuführen und können an der Grenze eingezogen werden, wenn die Verschreibung nicht nachgewiesen werden kann. Erforderlich ist ein Schreiben mit: (Behördeninformation.)²³³

Name des Patienten
Daten der Ein- und Ausreise
Liste der Medikamente einschließlich Menge, Dosierung und Stärke
Unterschrift der verschreibenden Person

Substanzen der Schedule 1 dürfen ohne Lizenz nicht eingeführt werden, auch nicht mit Schengen-Bescheinigung. Für mehr als 3 Monate ist eine Verschreibung durch einen Arzt im Vereinigten Königreich oder in Ausnahmefällen eine persönliche Lizenz erforderlich. (Behördeninformation.)²³³

Lizenzen für Stoffe der Schedule 1 erhalten Reisende in der Regel nur im Rahmen klinischer Studien. Kontakt: Drugs and Firearms Licensing Unit, PO Box 2163, Croydon CR90 9TA, Tel. 0300 105 0248, E-Mail DFLU.ie@homeoffice.gov.uk. (Behördeninformation.)²³⁴

Nach den Misuse of Drugs Regulations 2001 stehen Amfetamin und Methylphenidat einschließlich ihrer Stereoisomere (damit Dexamfetamin und Levamfetamin) sowie Lisdexamfetamin und Dronabinol in Schedule 2. (Rechtsnorm.)²³⁵ Cannabis, Cannabisharz und Cannabinolderivate außer Dronabinol stehen in Schedule 1 und dürfen ohne Lizenz nicht eingeführt werden. (Rechtsnorm.)²³⁶ Cannabisbasierte Arzneimittel dürfen nur mitgeführt werden, wenn sie ärztlich verordnet sind und der Definition der Regulations von 2018 entsprechen. Ein ärztliches Schreiben, das dies darlegt, ist mitzuführen. (Behördeninformation.)²³⁴ Weitere Informationen bietet GOV.UK: Take medicine in or out of the UK.
Ergänzende Informationen könnten sich unter https://www.gov.uk/government/collections/drugs-licensing finden

Das Vereinigte Königreich (England, Schottland, Wales, Nordirland) war nie Mitglied des Schengen-Raums. (Behördeninformation.)²⁶

ADHS-Medikamente erhielten 2010 in der Region Westeuropa (Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich) 0,03 % der Erwachsenen ab 19 Jahren (95%-KI 0,01 bis 0,04). (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴

Beim Autofahren gelten seit 2015 Grenzwerte im Blut für 17 Substanzen. Bis 2015 galt das Modell des Nachweises einer Beeinträchtigung (klinische Untersuchung, Begutachtung). (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)²³⁷ In England und Wales liegt der Grenzwert für Amfetamin bei 250 µg/l. Die Grenzwerte für Arzneimittel wurden bewusst hoch angesetzt, um Patienten nicht von der Einnahme abzuhalten, Amfetamin wurde wegen seiner medizinischen Anwendung offenbar ebenso behandelt. Fahrer, die eine verschreibungsgemäße Einnahme belegen, können sich auf einen gesetzlichen Verteidigungsgrund berufen (medical defence). (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.684, n = 218, E 3.)²³⁸

Werte über dem Amfetamin-Grenzwert von 250 µg/l zeigten bei Blutproben verdächtiger oder verunfallter Fahrer in England und Wales (2010 bis 2012, vor Einführung der Grenzwerte) 25,2 % der amfetaminpositiven Proben (n = 218, Median 245 µg/l), gegenüber 94,6 % der Proben mit Benzoylecgonin und 64,9 % der Cannabisproben. Grenzwerte erfassten Arzneimittel in therapeutischer Konzentration damit seltener als illegale Drogen. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.684, n = 218, E 3.)²³⁸

3.48. Guatemala

Methylphenidat ist in Guatemala ein kontrollierter psychotroper Stoff. (Rechtsnorm.)²³⁹ Verschreibungen von Methylphenidat bedürfen wie die von Betäubungsmitteln einer Genehmigung durch das Gesundheitsministerium (Formular F-SI-f-14). (Behördeninformation.)²⁴⁰ Amfetamin und Dexamfetamin sind in der Liste der im Land gehandhabten Psychotropika nicht genannt, unterliegen als international kontrollierte Stoffe aber derselben Kontrolle. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²³⁹

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Das Einfuhrverfahren des Gesundheitsministeriums richtet sich an registrierte Unternehmen. Nach dem Reisehinweis des spanischen Außenministeriums dürfen Touristen eine vollständige Behandlung des verschriebenen Arzneimittels zum Eigengebrauch im Handgepäck mitführen, in Originalverpackung und mit Rezept oder ärztlichem Bericht. (Reisehinweis.)²⁴¹

Wir empfehlen, vorab schriftlich beim Gesundheitsministerium (Sección de Sicotrópicos, Estupefacientes, Importaciones y Exportaciones, E-Mail controlados@mspas.gob.gt) nachzufragen. (Behördeninformation.)²⁴⁰

3.49. Guinea

Guinea übernimmt die Listen der Betäubungsmittel und Psychotropika der ratifizierten internationalen Konventionen (Art. 155 des Arzneimittelgesetzes). Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind damit als Stoffe der Tabelle II der Konvention von 1971 kontrolliert. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Die Ein- und Ausfuhr von Betäubungsmitteln erfordert für jeden Vorgang eine Sondergenehmigung des Gesundheitsministers (Art. 152). Die Regeln für Psychotropika soll ein Dekret festlegen (Art. 154), das nicht auffindbar war. (Rechtsnorm.)²⁴²

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Strafgesetzbuch ist nur der Gebrauch kontrollierter Drogen ohne ärztliche Verschreibung verboten (Art. 831). Verstöße gegen die Bestimmungen über Ein- und Ausfuhr von Stoffen der Tabellen I und II werden mit 10 bis 20 Jahren Haft bestraft (Art. 819). (Rechtsnorm.)²⁴³ Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung über die Notwendigkeit der Medikamente in englischer Sprache. (Reisehinweis.)²⁴⁴

Eine E-Mail-Adresse der zuständigen Behörde fand sich nicht. Wir empfehlen, vorab bei der Botschaft Guineas nachzufragen.

3.50. Guinea-Bissau

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin stehen in Guinea-Bissau in Tabelle II des Drogengesetzes und gelten als Drogen mit hohem Risiko. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²⁴⁵

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Wer Stoffe der Tabellen I und II ohne Genehmigung befördert, einführt, durchführt oder unerlaubt besitzt, wird mit 2 bis 12 Jahren Haft bestraft (Art. 3). Eine Ausnahme für Reisende mit Rezept enthält das Gesetz nicht. Als unerlaubter Gebrauch gilt der Gebrauch kontrollierter Drogen ohne ärztliches Rezept (Art. 2). Mengen über dem durchschnittlichen Bedarf von 5 Tagen gelten nicht mehr als Eigenbedarf (Art. 8). (Rechtsnorm.)²⁴⁵ Der Zoll erlaubt Arzneimittel allgemein in Mengen, die dem persönlichen Bedarf der Reisenden entsprechen. (Behördeninformation.)²⁴⁶ Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung über die Notwendigkeit der Medikamente in englischer Sprache. (Reisehinweis.)²⁴⁷

Eine Genehmigungsbehörde und eine E-Mail-Adresse fanden sich nicht. Wir empfehlen, vor der Reise bei der Botschaft Guinea-Bissaus eine schriftliche Genehmigung bzw. Auskunft einzuholen.

3.51. Guyana

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Guyana psychotrope Stoffe der Second Schedule, Part II des Narcotic Drugs and Psychotropic Substances (Control) Act und gelten nach der Begriffsbestimmung des Gesetzes als „narcotic“. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²⁴⁸

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Die Einfuhr gilt nach dem Gesetz als „trafficking“ (Drogenhandel), ausgenommen sind nur Lizenzinhaber sowie Abgabe und Verabreichung zu medizinischen Zwecken durch einen „practitioner“. Als solcher gilt nur ein in Guyana registrierter Arzt. Ein ausländisches Rezept ist damit nach dem Wortlaut nicht erfasst. (Rechtsnorm.)²⁴⁸ Das Einfuhrformular der Arzneimittelbehörde richtet sich an gewerbliche Importeure. (Behördeninformation.)²⁴⁹

Wir empfehlen, vor der Reise eine schriftliche Genehmigung beim Government Analyst, Food and Drug Department (GA-FDD), Georgetown, E-Mail gafdd@moh.gov.gy, einzuholen. (Behördeninformation.)²⁵⁰

3.52. Haiti

Das haitianische Drogengesetz übernimmt die Tabellen der UN-Konventionen, die Anhangtabellen mit den Einzelstoffen waren nicht auffindbar. Eine namentliche Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich daher nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Besitz von Stoffen der Tabellen II und III ist nur unter den gesetzlich erlaubten Bedingungen zulässig (Art. 36). Eine ausdrückliche Regel für Reisende enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)²⁵¹

Nach dem INCB-Länderblatt dürfen Reisende Betäubungsmittel und Psychotropika für höchstens 30 Tage mitführen. Erforderlich ist ein gültiges ärztliches Rezept. Eine Vorabgenehmigung wird nicht verlangt. (Behördeninformation.)²⁵²

Kontakt: Ministère de la Santé Publique et de la Population, Direction de la Pharmacie, du Médicament et de la Médecine Traditionnelle, E-Mail dpmmt@mspp.gouv.ht. (Behördeninformation.)²⁵²

3.53. Honduras

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in Honduras Psychotropika der Liste II (Lista Verde, Sección B). Gebrauch, Einfuhr und Transport dieser Stoffe sind nur mit Genehmigung der Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) erlaubt. Davon ausgenommen sind Medikamente zum persönlichen Gebrauch, die Reisende mitführen. Reisende müssen jedoch vorab eine persönliche Sondergenehmigung (Autorización Especial Personal) bei der ARSA beantragen. Nach Vorlage der erforderlichen Unterlagen wird die Mitnahme erlaubt (Stand 02/2026). (Behördeninformation.)²⁵³ Unterlagen, Frist und Antragsweg sind im Comunicado nicht angegeben. Eine Höchstmenge ist nicht festgelegt.

Die US-Botschaft berichtet von zunehmenden Beschlagnahmungen medizinischer Güter durch den honduranischen Zoll. (Reisehinweis.)²⁵⁴

Wir empfehlen, die Genehmigung rechtzeitig bei der ARSA zu beantragen bzw. bei der Botschaft von Honduras nachzufragen.

3.54. Hongkong

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Hongkong „dangerous drugs“. Wer solche Medikamente zum Eigengebrauch mitbringen will, auch im Transit, benötigt vorab eine schriftliche Genehmigung des Drug Office. Die Bearbeitung dauert normalerweise 10 Arbeitstage nach Eingang aller Unterlagen. Der Antrag sollte daher frühzeitig gestellt werden.

Erforderlich ist eine Bescheinigung des Arztes mit Name und Registriernummer des Arztes, Praxisadresse, Datum, Name und Wohnadresse des Patienten, Wirkstoff, Darreichungsform, Stärke und Gesamtmenge sowie originaler Unterschrift. Bescheinigung und Genehmigung sind bei Einreise und Aufenthalt mitzuführen. Die Medikamente sind im roten Zollkanal anzumelden. Eine feste Höchstmenge gibt es nicht. Lisdexamfetamin ist in Hongkong nicht als dangerous drug eingestuft. Dass dafür keine Genehmigung nötig ist, ist abgeleitet, aber nicht ausdrücklich bestätigt.

Methylphenidat und Amfetamin sind in Hongkong „dangerous drugs“ nach der First Schedule, Part I der Dangerous Drugs Ordinance (Cap. 134). Dexamfetamin ist über die Klausel für Stereoisomere erfasst. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²⁵⁵ Lisdexamfetamin-Präparate (Vyvanse) sind in Hongkong als verschreibungspflichtige Gifte (Part 1, Schedule 1 und 3 Poison) registriert, nicht als dangerous drug. (Behördeninformation.)²⁵⁶

Jeder Besucher (auch im Transit), der Medikamente mit dangerous drugs zum Eigengebrauch nach Hongkong mitbringen will, benötigt vorab eine schriftliche Genehmigung des Drug Office. Die Bearbeitung dauert normalerweise 10 Arbeitstage nach Eingang aller Unterlagen. Erforderlich ist eine Bescheinigung des verschreibenden Arztes mit: (Behördeninformation.)²⁵⁷

vollem Namen und Registriernummer des Arztes
Name und Adresse der Praxis
Ausstellungsdatum
vollem Namen und Wohnadresse des Patienten
Wirkstoff, Darreichungsform, Stärke und Gesamtmenge je Medikament
originaler handschriftlicher Unterschrift

Arztbescheinigung und Genehmigung sind bei Einreise und während des Aufenthalts mitzuführen. Eine feste Höchstmenge ist nicht genannt. (Behördeninformation.)²⁵⁷ Kontrollierte Waren sind im roten Kanal anzumelden. (Behördeninformation.)²⁵⁸

Kontakt: Drug Office, Department of Health, E-Mail pharmgeneral@dh.gov.hk. (Behördeninformation.)²⁵⁷

3.55. Indien

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Indien psychotrope Stoffe nach dem Narcotic Drugs and Psychotropic Substances (NDPS) Act 1985. (Rechtsnorm.)²⁵⁹ Sie stehen nicht in Schedule I der NDPS Rules (in Indien verbotene Stoffe). (Rechtsnorm.)²⁶⁰ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende, die Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe mitbringen wollen, müssen rechtzeitig vor der Abreise eine Einfuhrgenehmigung des Narcotics Commissioner (Central Bureau of Narcotics, Gwalior) beantragen. Dem Antrag sind das Rezept und weitere relevante Unterlagen beizufügen. Erst nach Erteilung der Genehmigung dürfen die Medikamente mitgebracht werden. Die Genehmigung kann auch für Stoffe beantragt werden, die in Indien verboten sind. Eine Höchstmenge und eine konkrete Frist sind nicht genannt. (Behördeninformation.)²⁶¹

Eine E-Mail-Adresse des Narcotics Commissioner fand sich nicht.

Als Stimulans war vor Ort nur Methylphenidat verfügbar. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

3.56. Indonesien

Amfetamin und Dexamfetamin sind in Indonesien Betäubungsmittel der Gruppe I (Narkotika Golongan I). (Rechtsnorm.)²⁶² Methylphenidat ist ein Psychotropikum der Gruppe II (Psikotropika Golongan II). (Rechtsnorm.)²⁶³ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Medikamente mit Betäubungsmitteln dürfen nicht aus dem Ausland mitgebracht werden. Amfetamin- und Dexamfetaminpräparate sind damit verboten. Psychotrope Medikamente (Gruppe II bis IV) dürfen nur ausländische Staatsangehörige im persönlichen Reisegepäck einführen, nicht per Post oder Kurier. Die Menge darf den Bedarf für 60 Behandlungstage nicht übersteigen. Erforderlich ist ein ärztliches Rezept aus dem Herkunftsland des Arzneimittels in englischer Sprache. Eine Vorabgenehmigung ist nicht erforderlich. Die Medikamente sind in der Zollerklärung anzugeben, der Zoll entscheidet über die Freigabe. (Behördeninformation.)²⁶⁴ Nach dem Psychotropengesetz muss das Rezept bzw. die ärztliche Bescheinigung die tägliche Einnahmemenge ausdrücklich angeben. (Rechtsnorm.)²⁶⁵

Kontakt: Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), Direktorat Pengawasan Distribusi dan Pelayanan Obat, Narkotika, Psikotropika dan Prekursor. Eine E-Mail-Adresse fand sich nicht.

Im November 2019 wurde ein 47-jähriger Australier in Bali festgehalten. Er hatte 87 Tabletten Dexamfetamin bei der Einreise deklariert, die er wegen einer Myasthenia gravis (einer Autoimmunerkrankung mit Muskelschwäche) einnahm. Rezept und Arztbrief hatte er nicht dabei. Nach fünf Tagen in Gewahrsam wurde er freigelassen, nachdem die Unterlagen aus Australien nachgereicht worden waren. (Pressebericht.)²⁶⁶ Die Polizei hatte nach Angaben seines Anwalts Bedenken wegen der Menge. (Pressebericht.)²⁶⁷ Eine Deklaration alleine schützt mithin nicht vor Verhaftung.

3.57. Irak

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind im Irak psychotrope Stoffe in den Anhangstabellen des Gesetzes Nr. 50/2017 über Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)²⁶⁸

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach Art. 18 des Gesetzes dürfen Einzelpersonen ihre eigene ärztliche Behandlung mit Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen aus rein gesundheitlichen Gründen in der vom Arzt verschriebenen Menge besitzen. Einfuhr, Ausfuhr und Transport dieser Stoffe erfolgen nach Art. 8 jedoch nur mit Lizenz oder Zustimmung des Gesundheitsministers. Wie beide Vorschriften für Reisende zusammenwirken, regelt das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)²⁶⁸

Wir empfehlen, vorab bei der irakischen Botschaft bzw. dem Gesundheitsministerium nachzufragen. Eine E-Mail-Adresse fand sich nicht.

3.58. Iran

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat und Dexamfetamin sind im Iran kontrollierte Arzneimittel. Amfetamin und Lisdexamfetamin sind nicht namentlich genannt. Nach dem INCB-Länderblatt ist die für die Aufenthaltsdauer nötige Menge erlaubt, mit gültigem Rezept, Vorlage des Originalrezepts beim Zoll und unversehrter Originalverpackung.

Die Zollanweisung ist strenger. Danach brauchen kontrollierte Arzneimittel zusätzlich eine Einfuhr- und Freigabegenehmigung der iranischen Arzneimittelbehörde IFDA. Nicht im Iran gelistete Arzneimittel werden nur nach Entscheidung eines Ausschusses freigegeben. Ob die Genehmigung vorab oder erst bei Ankunft erteilt wird, ist offen. Bei deutscher Beschriftung kann eine amtliche Übersetzung verlangt werden. Für Iran besteht eine Reisewarnung, und Drogendelikte werden schon bei kleinsten Mengen mit langen Haftstrafen geahndet. Vor einer Reise sollte unbedingt bei der IFDA nachgefragt werden.

Methylphenidat und Dexamfetamin sind im Iran kontrollierte Arzneimittel (Psychotropika). Sie stehen in Anhang 1 (Liste kontrollierter Arzneimittel) der Zollanweisung zur Freigabe von Arzneimitteln im Reisegepäck. Amfetamin (Racemat) ist dort nicht genannt. (Rechtsnorm.)²⁶⁹ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Nach dem INCB-Länderblatt (Stand 2025) dürfen Reisende nur die für die Aufenthaltsdauer nötige Menge mitführen. Bei einem Aufenthalt über 6 Monate ist für eine Verlängerung ein Arzt im Iran aufzusuchen. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)²⁷⁰

ein gültiges ärztliches Rezept
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll
nur originalverpackte, unversehrte Arzneimittel mit Angabe von Name, Hersteller und gültigem Verfalldatum

Die Zollanweisung erlaubt die Freigabe von Arzneimitteln für den persönlichen Gebrauch nach Prüfung der Unterlagen durch die Technische Inspektion des Zolls bis zu einem geschätzten Bedarf von höchstens 6 Monaten. Kontrollierte Arzneimittel (Stoffe der drei UN-Suchtstoffübereinkommen) benötigen zusätzlich eine Einfuhr- und Freigabegenehmigung. Die endgültige Freigabe erteilt der Generaldirektor für Arzneimittel und kontrollierte Stoffe der iranischen Food and Drug Administration (IFDA). Arzneimittel, die nicht auf der amtlichen iranischen Arzneimittelliste stehen, werden nur nach Entscheidung eines Ausschusses der IFDA freigegeben. Bei Beschriftung in einer anderen Sprache als Persisch oder Englisch kann eine amtliche Übersetzung verlangt werden. (Rechtsnorm.)²⁶⁹ Die Zollanweisung ist damit strenger als das INCB-Länderblatt, das nur das Originalrezept verlangt. Ob die Genehmigung vor der Reise beantragt werden kann oder erst bei der Ankunft erteilt wird, ist nicht angegeben.

Vergehen gegen das Betäubungsmittelgesetz werden nach dem Reisehinweis des Auswärtigen Amts schon bei geringsten Mengen mit langjährigen Gefängnisstrafen geahndet. Für Iran besteht eine Reisewarnung. (Reisehinweis.)²⁷¹

Kontakt: Iran Food and Drug Administration, E-Mail ICSA@fda.gov.ir. (Behördeninformation.)²⁷⁰

3.59. Irland

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in Irland kontrollierte Arzneimittel (Schedule 2). Die Mitnahme ist erlaubt. Wer im Schengen-Raum wohnt und aus dem Schengen-Raum einreist, benötigt eine Bescheinigung nach Art. 75 des Schengener Durchführungsübereinkommens für höchstens 30 Tage. Besucher aus Nicht-Schengen-Staaten dürfen bis zu 3 Monatsbedarfe mitbringen. Ob für in Deutschland Wohnende bei Einreise aus einem Nicht-Schengen-Staat die Bescheinigung entfällt, ist nicht ausdrücklich geregelt. Sie sollte vorsorglich mitgeführt werden.

Außerdem sollten das Originalrezept, ein Arztschreiben zum Eigengebrauch und die Originalverpackung mit Patientennamen mitgeführt werden. Die Entscheidung liegt beim irischen Zoll. Cannabisprodukte dürfen nicht eingeführt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Irland in Schedule 2 der Misuse of Drugs Regulations 2017. (Rechtsnorm.)²⁷²

Irland gehört nicht zum Schengen-Raum. Die Regel für Reisende hängt davon ab, aus welchem Staat sie einreisen (Stand 30.03.2023). (Behördeninformation.)²⁷³

Einwohner des Schengen-Raums, die aus dem Schengen-Raum einreisen, benötigen für Stoffe der Schedules II und III eine Bescheinigung nach Art. 75 des Schengener Durchführungsübereinkommens, ausgestellt von der zuständigen Behörde des Wohnsitzstaates, für höchstens 30 Tage Bedarf
Besucher, die aus Nicht-Schengen-Staaten einreisen, dürfen bis zu 3 Monatsbedarfe verschreibungspflichtiger Arzneimittel zum Eigengebrauch mitbringen

Eine irische Zulassung des Präparats ist für die Einfuhr mit Art.-75-Bescheinigung nicht erforderlich. (Behördeninformation.)²⁷³ Das INCB-Länderblatt nennt zusätzlich: (Behördeninformation.)²⁷⁴

ein gültiges Rezept, im Original beim Zoll vorzulegen
eine Kopie des Rezepts und/oder ein Schreiben des Arztes oder der abgebenden Apotheke mit der Erkrankung und dem Hinweis, dass die Arzneimittel dem Eigengebrauch dienen
Originalverpackung mit deutlich aufgedrucktem Patientennamen (empfohlen)

Der Zollbeamte muss überzeugt sein, dass die Unterlagen Menge und Eigengebrauch belegen. Die Entscheidung liegt beim irischen Zoll. Verschriebene und nicht verschriebene Cannabisprodukte dürfen nicht eingeführt werden. (Behördeninformation.)²⁷⁴

Kontakt: Department of Health, Medicines, Controlled Drugs and Pharmacy Legislation Unit, E-Mail controlled_drugs@health.gov.ie, sowie Health Products Regulatory Authority (HPRA), E-Mail controlleddrugs@hpra.ie. (Behördeninformation.)²⁷⁴

Irland nimmt nach dem Schengen-Protokoll nicht am Schengen-Raum teil (Opt-out). (Behördeninformation.)²⁶

3.60. Israel

Bedeutung für Betroffene

Amfetaminpräparate und Lisdexamfetamin sind in Israel kontrollierte Stoffe. Zu Methylphenidat fehlt eine eigene Angabe. Die Mitnahme ist erlaubt, höchstens in einer Menge für 31 Tage. Die sonst geltende Grenze von 90 Tagen gilt für diese Stoffe nicht.

Erforderlich sind eine Fotokopie eines gültigen Rezepts, die Originalverpackung und eine Erlaubnis zum Mitführen, ausgestellt oder bestätigt von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes. Dass die deutsche beglaubigte Bescheinigung anerkannt wird, ist naheliegend, aber nicht ausdrücklich bestätigt. Eine israelische Vorabgenehmigung ist nicht nötig. Bei einem Transit mit Verlassen des Flughafens gelten auch die Regeln des Transitstaats. Zuständig ist die Pharmaceutical Division des Gesundheitsministeriums. Ein Review von 2021 nannte Israel unter den Ländern mit eigener Importgenehmigung für Betäubungsmittel. Die neuere Angabe des Gesundheitsministeriums verlangt sie nicht.

Der Leitfaden des israelischen Gesundheitsministeriums behandelt Präparate mit gemischten Amfetaminsalzen (Attent) und mit Lisdexamfetamin (Vyvanse) als kontrollierte Stoffe nach der Controlled Substances (Dangerous Drugs) Ordinance. (Behördeninformation.)⁶ Eine eigene Angabe zur Einstufung von Methylphenidat enthält er nicht.

Stoffe der Controlled Substances Ordinance dürfen in einer Menge für 31 Tage eingeführt werden (Stand 28.05.2024). Die allgemeine Regel von bis zu 90 Tagesbedarfen gilt ausdrücklich nicht für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁶ (Behördeninformation.)²⁷⁵

eine Fotokopie eines gültigen Rezepts
das Arzneimittel in Originalverpackung, wie es abgegeben wurde
eine Erlaubnis zum Mitführen eines kontrollierten Stoffes, ausgestellt bzw. bestätigt von der zuständigen Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates

Eine israelische Vorabgenehmigung für Einreisende wird nicht verlangt. Wer bei einem Transit den Flughafen verlässt, muss auch die Regeln des Transitstaates beachten. (Behördeninformation.)⁶

Kontakt: Ministry of Health, Pharmaceutical Division, Pharmaceuticals and Drugs Department (zuständige Behörde für Betäubungsmittel, psychotrope Stoffe und Grundstoffe), E-Mail PERMITS@MOH.GOV.IL oder rok.import@moh.gov.il. (Behördeninformation.)²⁷⁵

Für Betäubungsmittel verlangte das Land nach einem Review zusätzlich zur ärztlichen Bescheinigung eine eigene Importgenehmigung. (Narrativer Review, E 4.)⁴ Nach dem neueren Leitfaden des Gesundheitsministeriums wird eine israelische Vorabgenehmigung für Einreisende dagegen nicht verlangt. (Behördeninformation.)⁶

3.61. Jamaika

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Jamaika eingestuft sind, ließ sich nicht klären. Gefährliche Drogen dürfen nur mit einer Einfuhrgenehmigung eingeführt werden. Ob die Sondergenehmigung des Gesundheitsministeriums nur für Betäubungsmittel oder für alle verschreibungspflichtigen Medikamente gilt, sagen die Quellen unterschiedlich. Ohne Genehmigung werden Arzneimittel vom Zoll beschlagnahmt. Für ADHS-Stimulanzien sollte die Genehmigung daher vorsorglich beantragt werden.

Der Antrag ist per E-Mail möglich. Nötig sind ein Arztbrief mit Erkrankung, eine Rezeptkopie mit Name, Stärke und Menge für die Aufenthaltsdauer, Flugdaten, Aufenthaltsadresse sowie Kontaktdaten von Patient und Arzt. Die Genehmigung wird vor dem Abreisedatum zugeschickt und ist bei der Einreise mitzuführen. Vor der Einreise ist eine elektronische Zollerklärung (C5) auszufüllen.

Die Einstufung von Methylphenidat und Amfetaminen nach dem jamaikanischen Dangerous Drugs Act ließ sich nicht klären. Nach dem Gesetz dürfen gefährliche Drogen nur mit einer Einfuhrgenehmigung (Import Authorization) des Chief Medical Officer eingeführt werden. (Rechtsnorm.)²⁷⁶ In der Arzneimittelliste des Gesundheitsministeriums für öffentliche Einrichtungen steht Methylphenidat als Stimulans mit eingeschränkter Verwendung, nicht als kontrolliertes Arzneimittel bzw. Betäubungsmittel. (Behördeninformation.)²⁷⁷ Amfetamine und Lisdexamfetamin sind dort nicht aufgeführt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Für Rezepte mit Betäubungsmitteln ist eine Sondergenehmigung (special permit) des Ministry of Health and Wellness erforderlich. Der Antrag ist per E-Mail möglich. Das Ministerium schickt die Genehmigung vor dem Abreisedatum direkt an den Antragsteller. Sie ist bei der Einreise mitzuführen. Erlaubt ist die Menge für die Aufenthaltsdauer. Für den Antrag sind erforderlich: (Botschaftsauskunft.)²⁷⁸

ein ärztlicher Brief mit Patientenname und Erkrankung
eine Rezeptkopie mit Name, Stärke und Menge des Arzneimittels für die Aufenthaltsdauer
Flugdaten (An- und Abreise, Flugnummern, Ein- und Ausreisehafen)
die Aufenthaltsadresse in Jamaika
Kontaktdaten des Patienten und die Telefonnummer des Arztes

Für gewöhnliche verschreibungspflichtige Arzneimittel nennt die Botschaft in Brüssel als Unterlagen eine Kopie aller Rezepte (Name, Menge, Stärke, Dosierung), deutlich etikettierte Originalbehälter und einen ärztlichen Brief zur behandelten Erkrankung. Das jamaikanische Außenministerium und die High Commission in London verlangen die Sondergenehmigung dagegen für verschreibungspflichtige Arzneimittel allgemein. Ohne Genehmigung werden die Arzneimittel vom Zoll beschlagnahmt. (Behördeninformation.)²⁷⁹ (Botschaftsauskunft.)²⁸⁰ Für ADHS-Stimulanzien ist die Sondergenehmigung daher vorsorglich zu beantragen. Seit 01.09.2023 ist eine elektronische Zollerklärung (C5) vor der Einreise verpflichtend. (Behördeninformation.)²⁸¹

Kontakt: Chief Dangerous Drugs Inspector, Ministry of Health and Wellness, Pharmaceutical and Regulatory Affairs Division, Kingston, E-Mail edwardsv@moh.gov.jm oder ParchmentT@moh.gov.jm. (Botschaftsauskunft.)²⁷⁸

3.62. Japan

Bedeutung für Betroffene

In Japan gelten für die drei Wirkstoffe unterschiedliche Regeln. Amfetamin, Dexamfetamin (z. B. Attentin), Levamfetamin und damit Adderall dürfen auch mit Verschreibung nicht eingeführt werden.

Methylphenidat darf ohne Genehmigung und ohne Bescheinigung bis zur behördlichen Höchstmenge von 2,16 g (ein Monatsvorrat) mitgeführt werden, nicht als Injektion. Bei größeren Mengen ist eine ärztliche Bescheinigung nötig und vorab eine Anfrage per E-Mail an yakkan@mhlw.go.jp.

Lisdexamfetamin (Elvanse) gilt als Rohstoff für Stimulanzien und braucht eine Einfuhrgenehmigung, bei Rückreise mit Restmengen auch eine Ausfuhrgenehmigung. Der Antrag mit Formular, höchstens 3 Monate alter ärztlicher Bescheinigung mit konkretem Behandlungsgrund und Fotos der Packungen ist mindestens 14 Tage vor der Reise beim Narcotics Control Department einzureichen. Die Genehmigung ist beim Zoll vorzuzeigen. Medikamente sollten immer originalverpackt und mit einer Bestätigung des Arztes mitgeführt werden. Als Stimulanzien sind vor Ort nur OROS-Methylphenidat und Lisdexamfetamin zugelassen (Stand 2023), verordnen dürfen nur besonders qualifizierte Ärzte. Ein Ersatz vor Ort ist daher kaum möglich.

Stand: 03.10.2026

Methylphenidat (in Japan Psychotropikum) darf ohne Genehmigung und ohne ärztliche Bescheinigung eingeführt werden, solange die Menge die in der Tabelle der japanischen Behörde genannte Höchstmenge nicht übersteigt (keine Injektionsform). Bei größeren Mengen ist eine ärztliche Bescheinigung mitzuführen (Name, Erkrankung, Notwendigkeit, Medikamente mit Dosis und Stärke, Unterschrift, Ausstellungsdatum). Für mehr als einen Monatsvorrat ist eine Anfrage per E-Mail an yakkan@mhlw.go.jp erforderlich. (Behördeninformation.)²⁸² APPLICATION GUIDANCE, Narcotics Control Department: Psychotropics
Modafinil darf ebenfalls auf diese Weise eingeführt werden. Die Höchstmengen der Tabelle betragen für Methylphenidat 2,16 g und für Modafinil 6 g (jeweils ein Monatsvorrat). (Behördeninformation.)²⁸³ Liste der auf diese Weise einführbaren Wirkstoffe.

Lisdexamfetamin (Elvanse) gilt in Japan als Rohstoff für Stimulanzien („Stimulants’ Raw Materials“) und darf nur mit vorheriger Einfuhrgenehmigung eingeführt werden, bei Rückreise mit Restmengen zusätzlich mit Ausfuhrgenehmigung. Der Antrag (Formular, ärztliche Bescheinigung mit konkretem Behandlungsgrund, ausgestellt höchstens 3 Monate vorher, Fotos der Packung) ist mindestens 14 Tage vor der Reise beim Narcotics Control Department des Ankunftsflughafens einzureichen. Die Genehmigung ist beim Zoll vorzuzeigen. Lisdexamfetamin steht deshalb nicht in der Tabelle der genehmigungsfrei einführbaren Psychotropika. (Behördeninformation.)²⁸² APPLICATION GUIDANCE, Narcotics Control Department: Narcotics / Stimulants’ Raw Materials

Für Ankünfte in Haneda und Narita verlangt das Narcotics Control Department: (Behördeninformation.)²⁸⁴

alle Unterlagen als E-Mail-Anhang, nicht über Cloud-Dienste
eine ärztliche Bescheinigung, höchstens 3 Monate alt, mit konkretem Behandlungsgrund (Angaben wie „personal use“, „medical conditions“, „travel“ oder „illness“ genügen nicht), Medikamentennamen mit Dosierung, Angaben zur Praxis und Unterschrift des Arztes
Fotos der eigenen Packungen aus mehreren Blickwinkeln mit vollständigem Etikett
Führerschein oder Rechnung als Adressnachweis, wenn die Adresse nicht in der ärztlichen Bescheinigung steht
bei Aufenthalten über 90 Tage zusätzlich Visum, Arbeitsvertrag oder Zulassungsschreiben

Wird keine Ausfuhrgenehmigung benötigt, genügt in der E-Mail der Satz „I do not need an export permit.“ (Behördeninformation.)²⁸⁴

Amfetamin einschließlich Dexamfetamin (z. B. Attentin) und Levamfetamin, damit auch Adderall, darf auch mit Verschreibung nicht nach Japan eingeführt werden. (Behördeninformation.)²⁸²

Cannabis in Pflanzenform darf nicht eingeführt werden. ?9-THC bzw. Dronabinol gilt als Narkotikum und darf mit den oben beschriebenen Anforderungen für Narkotika eingeführt werden. (Behördeninformation.)²⁸⁵ Die Broschüre des japanischen Zolls verbietet dagegen die Einfuhr von Cannabis und Cannabisderivaten auch zu medizinischen Zwecken. (Behördeninformation.)²⁸⁶

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Japan in Deutschland sei Stand 09.11.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich. Es bestehen weitere Anforderungen. Es bestehen auch Bestimmungen für die Ausfuhr. Hinweise der Botschaft:

Allgemeine Medikamente:
Bringing Medications into Japan, Botschaft von Japan in der Schweiz (17.06.2026)
Link zur Online-Anmeldung von Medikamenten („Create Account“)

Je nach Art und Menge des Arzneimittels ist vor der Abreise eine Einfuhrbestätigung (Yunyu Kakunin-sho, früher Yakkan Shoumei) zu beantragen und zu erhalten, mindestens 2 Wochen vor der Reise. Zuständig sind: (Botschaftsauskunft.)²⁸⁷

Kanto-Shin’etsu Regional Bureau für Narita und Tokyo (Haneda), Tel. +81-48-740-0800, E-Mail yakkan@mhlw.go.jp
Kinki Regional Bureau für Chubu Centrair und Kansai, Tel. +81-6-6942-4096, E-Mail kiyakuji@mhlw.go.jp
Okinawa Narcotics Control Office für Naha, Tel. +81-98-853-7100, E-Mail okinawa-yakuji@mhlw.go.jp

Für Psychotropika wie Methylphenidat über einem Monatsvorrat gilt unabhängig vom Flughafen yakkan@mhlw.go.jp. (Behördeninformation.)²⁸²

Auch bei einer kürzeren Reise sollte unbedingt eine Bestätigung des behandelnden Arztes mitgenommen werden (mit Stempel und Unterschrift), um nachzuweisen, dass die Medikamente persönlich benötigt werden.
Medikamente sollten immer originalverpackt und mit Packungsbeilage mitgenommen werden.

Einfuhr von Betäubungsmitteln
Hier ist das Narcotic Control Dept. zuständig.
Alle notwendigen Informationen, Anmeldeformulare, eine Liste der erlaubten und verbotenen Substanzen, Mengenbeschränkungen etc. finden sich unter https://www.ncd.mhlw.go.jp/en/application2.html

Als Stimulanzien waren vor Ort nur OROS-Methylphenidat und Lisdexamfetamin zugelassen, unretardiertes Methylphenidat nicht. Verordnen durften nur besonders qualifizierte Ärzte, die Verordnungsdauer war begrenzt. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

ADHS-Medikamente erhielten 2010 nur 0,003 % der Erwachsenen ab 19 Jahren, der niedrigste Landeswert einer Vergleichsstudie mit 13 Ländern und einer Sonderverwaltungszone (Region Asien und Australien 0,05 %, 95%-KI 0,004 bis 0,10). (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴

3.63. Jemen

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat ist im Jemen gesetzlich kontrolliert. Ob Amfetamin, Dexamfetamin oder Lisdexamfetamin erfasst sind, ist nicht sicher geklärt. Nach dem Merkblatt der Arzneimittelbehörde in Aden werden solche Medikamente bei der Einreise nur für den persönlichen Gebrauch und höchstens für einen Monat oder die kürzere Aufenthaltsdauer freigegeben. Übermengen werden vernichtet.

Erforderlich sind ein höchstens 3 Monate alter, behördlich abgestempelter ärztlicher Bericht mit Diagnose, Wirkstoff, Dosis und Behandlungsdauer, ein höchstens 6 Monate altes Rezept sowie eine Kopie von Pass oder Ausweis mit Aufenthaltsort und Telefonnummer. Das INCB-Formular nennt zusätzlich eine Bescheinigung der jemenitischen Behörden, deren Antragsweg unbekannt ist. Die Regel gilt nur für das Gebiet der Regierung in Aden. Für das Gebiet um Sanaa fand sich keine Regel. Vor einer Reise sollte bei der Behörde in Aden oder der Botschaft nachgefragt werden. Nach einer Auswertung der INCB-Psychotropenliste hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. Ob es auch für Reisende mit Eigenbedarf gilt, ist unklar.

Methylphenidat steht im jemenitischen Betäubungsmittelgesetz Nr. 3/1993 in Tabelle 4 (Höchstmengen je ärztlicher Verschreibung, für Methylphenidat-Tabletten 30 Stück). Amfetamin und Dexamfetamin sind in der abgerufenen Fassung nicht genannt. Die Einfuhr von Betäubungsmitteln bedarf nach Art. 3 einer vorherigen schriftlichen Erlaubnis des Gesundheitsministeriums. Reisende erwähnt das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)²⁸⁸ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Nach dem Merkblatt der Obersten Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (SBDMA) in Aden, das dem INCB-Länderblatt beigefügt ist, werden Arzneimittel mit Stoffen des Gesetzes Nr. 3/1993 bei der Einreise nur für den persönlichen Gebrauch und höchstens für einen Monat freigegeben, auch wenn mehr mitgeführt wird (Stand 01.01.2025). Für Nichtansässige gilt ein Monat oder die Aufenthaltsdauer, je nachdem, was kürzer ist. Übermengen werden unter Aufsicht der Arzneimittelkontrolle vernichtet. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)¹²

ein ausführlicher ärztlicher Bericht der behandelnden Einrichtung, von staatlichen Gesundheitsbehörden abgestempelt, höchstens 3 Monate alt (Personalien, Diagnose, Wirkstoff und Dosis, Behandlungsplan und -dauer)
ein Rezept auf den Namen des Patienten, höchstens 6 Monate alt (Wirkstoff, Darreichungsform, Dosis, Behandlungsdauer, Stempel der Einrichtung)
eine Kopie von Pass oder Ausweis, Aufenthaltsort und Telefonnummer

Das INCB-Formular kreuzt zusätzlich eine Bescheinigung der jemenitischen Gesundheitsbehörden an. Wie diese zu beantragen ist, ist nicht angegeben. Die Regel gilt für das von der international anerkannten Regierung (Aden) verwaltete Gebiet. Für das von den De-facto-Behörden in Sanaa verwaltete Gebiet fand sich keine Regel für Reisende.

Kontakt: Supreme Board of Drugs and Medical Appliances, Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Control Department, Aden. (Behördeninformation.)¹²

Nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Nach dem neueren Merkblatt der Arzneimittelbehörde in Aden (Stand 01.01.2025) werden Arzneimittel mit Stoffen des Betäubungsmittelgesetzes dagegen bei der Einreise für höchstens einen Monat freigegeben. (Behördeninformation.)¹² Das Betäubungsmittelgesetz führt Methylphenidat in Tabelle 4 mit Höchstmengen je ärztlicher Verschreibung. (Rechtsnorm.)²⁸⁸

3.64. Jordanien

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin in Jordanien eingestuft sind, ließ sich nicht klären. Auf einer bekannten Liste verbotener Arzneimittel stehen keine ADHS-Stimulanzien, diese Liste ist aber nicht vollständig.

Nach dem INCB-Länderblatt ist für die Ein- und Ausfuhr von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen eine Genehmigung der Arzneimitteldirektion der Jordan Food and Drug Administration (JFDA) nötig. Die Menge ist auf höchstens 6 Monate begrenzt. Außerdem sind ein gültiges Rezept und eine von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes bestätigte ärztliche Bescheinigung erforderlich. Antragsweg und Frist sind nicht bekannt, und Teile des Länderblatts sind schlecht lesbar. Vor der Reise sollte bei der JFDA oder der Botschaft nachgefragt werden.

Die Einstufung von Methylphenidat und Amfetaminen nach dem jordanischen Betäubungsmittelgesetz ließ sich nicht klären. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Auf der vom US-Außenministerium veröffentlichten Liste in Jordanien verbotener Arzneimittel (Alprazolam, Trihexyphenidyl, Codein, Procyclidin, Tramadol, Pregabalin) stehen keine ADHS-Stimulanzien. (Reisehinweis.)²⁸⁹

Wer Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe zum persönlichen Gebrauch ein- oder ausführen will, benötigt nach dem INCB-Länderblatt eine Genehmigung der Arzneimitteldirektion (Drug Directorate) der Jordan Food and Drug Administration (JFDA) (Stand 2025). Die Menge ist auf den Gebrauch für höchstens 6 Monate begrenzt. Erforderlich sind außerdem: (Behördeninformation.)²⁹⁰

ein gültiges ärztliches Rezept
eine ärztliche Bescheinigung, von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzstaates bestätigt

Antragsweg und Frist für die Genehmigung sind nicht angegeben. Eine vorherige Anfrage bei der JFDA oder der Botschaft ist ratsam.

Kontakt: Jordan Food and Drug Administration, Drug Directorate, Narcotic and Psychotropic Substances Control Department. (Behördeninformation.)²⁹⁰

3.65. Kambodscha

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Kambodscha in Tabelle II des Gesetzes über die Drogenkontrolle von 2012 (Stoffe mit schwerer Gefahr, aber medizinischer Verwendung). (Rechtsnorm.)²⁹¹ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Das Gesetz enthält keine Ausnahme für Reisende oder den Eigengebrauch. Transport, Besitz und Gebrauch von Stoffen der Tabellen I bis III sind ohne Erlaubnis oder Lizenz der zuständigen Stellen verboten (Art. 10). Durchfuhr und Passage von Stoffen der Tabellen II und III sind verboten, außer für Arzneimittelzwecke mit Erlaubnis oder unter Kontrolle des Gesundheitsministeriums (Art. 18). Erlaubnisse erteilt das Gesundheitsministerium (Art. 14). Unerlaubter Besitz oder Transport von Stoffen der Tabellen I und II wird mit 2 bis 5 Jahren Haft bestraft, bei größeren Mengen mit mehr. (Rechtsnorm.)²⁹¹

Vor der Reise ist eine schriftliche Erlaubnis beim Gesundheitsministerium (Department of Drugs and Food) bzw. eine Anfrage bei der Königlich Kambodschanischen Botschaft ratsam. Das US-Außenministerium empfiehlt allgemein, verschreibungspflichtige Arzneimittel in Originalverpackung mit dem ärztlichen Rezept mitzuführen und die Legalität bei der Botschaft zu prüfen. (Reisehinweis.)²⁹²

3.66. Kamerun

Das kamerunische Betäubungsmittelgesetz (Loi n° 97/019 vom 07.08.1997) unterscheidet Tabelle II (Stoffe mit hohem Risiko und medizinischem Nutzen) und Tabelle III (Stoffe mit Risiko und medizinischem Nutzen). Die Tabellen selbst waren nicht zugänglich. In welcher Tabelle Methylphenidat und Amfetamine stehen, ließ sich daher nicht klären. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Personen in Behandlung, die Kamerun im Transit durchreisen, dürfen für den Eigengebrauch Arzneimittel mit psychotropen Stoffen der Tabelle II für höchstens 7 Behandlungstage und der Tabelle III für höchstens 30 Behandlungstage besitzen (Art. 62). Sie müssen die zugehörigen ärztlichen Verschreibungen mitführen. (Rechtsnorm.)²⁹³ Eine ausdrückliche Regel für Einreisende mit Aufenthalt enthält das Gesetz nicht. Nach dem Schreiben des Gesundheitsministeriums an das INCB bedarf außerhalb dieser Fälle jede Ein- und Ausfuhr kontrollierter Stoffe einer vorherigen Genehmigung (Stand 19.04.2005). Eine Frist ist nicht genannt. (Behördeninformation.)²⁹⁴ Wer sich in Kamerun aufhält, sollte die Genehmigung daher vorab beim Gesundheitsministerium beantragen.

Kontakt: Ministère de la Santé Publique, Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), E-Mail info@dpml.cm. (Behördeninformation.)²⁹⁵

3.67. Kanada

Bedeutung für Betroffene

Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat sind in Kanada kontrollierte Substanzen. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt, fällt aber als Amfetaminderivat wohl ebenfalls darunter. Die Mitnahme ist erlaubt. Seit 01.10.2026 gelten einheitliche Regeln, eine Vorabgenehmigung ist nicht nötig.

Das Medikament muss für den eigenen Gebrauch bestimmt sein, selbst im Gepäck mitgeführt und bei der Einreise beim Zoll angemeldet werden. Erlaubt ist höchstens ein Vorrat für 90 Tage nach der Tagesdosis. Das Behältnis braucht ein Etikett mit Name des Patienten, Name des Arztes, Medikament, Darreichungsform, Stärke, Menge und gegebenenfalls Tagesdosis. Deutsche Packungen tragen das meist nicht, ein Apothekenetikett mit diesen Angaben kann Probleme vermeiden. Ein Arztbrief ist nicht vorgeschrieben. Postversand ist verboten. Bei Aufenthalten über 90 Tage ist Health Canada (Exemption Section) zu kontaktieren.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Kanada in Deutschland sei Stand 26.08.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich. Es bestehen weitere Anforderungen:

Verschreibungspflichtige Medikamente mit nicht kontrollierten Substanzen:

Offizielle Liste der verschreibungspflichtigen humanen Medikamente des Government of Canada

Einwohner Kanadas und Besucher dürfen verschreibungspflichtige Medikaments für den persönlichen Gebrauch oder Personen unter ihrer Obhut für bis zu 90 Tage oder eine einmalige Behandlung nach Kanada einführen, ohne dass sie eine spezielle Einfuhrgenehmigung für ihren eigenen Gebrauch oder für den Gebrauch einer Person, die sie betreuen und mit der sie reisen, benötigen.

Besucher, die sich länger als drei Monate in Kanada aufhalten, können alle drei Monate einen zusätzlichen 90-Tage-Vorrat eines Gesundheitsprodukts für den persönlichen Gebrauch per Post oder Kurier nach Kanada einführen.

Besucher in Kanada müssen bereit sein, einen Nachweis über ihren Besucherstatus zu erbringen. Zu den Nachweisen gehören Dokumente wie:

Kopie des Reisepasses
Studenten- oder Arbeitsvisum, oder
Schreiben eines Arbeitgebers oder einer Universität

Erhalten Besucher das Medikament (nicht: BtM / kontrollierte Substanz!) per Post, sollte dem Paket eine Kopie der oben genannten Dokumente beiliegen und auf der Außenseite des Pakets angeben, dass es für einen Besucher in Kanada bestimmt ist.

Gesundheitsprodukte, die für den persönlichen Gebrauch nach Kanada eingeführt werden, müssen:

in der vom Krankenhaus oder der Apotheke ausgegebenen Verpackung sein
in der Originalverpackung im Einzelhandel sein, oder
mit dem Originaletikett versehen sein (auf dem Etikett muss deutlich angegeben sein, um welches Gesundheitsprodukt es sich handelt und was es enthält).

Verschreibungspflichtige Medikamente mit kontrollierten Substanzen:

Amfetamine einschließlich Dexamfetamin stehen in Schedule I, Methylphenidat in Schedule III des Controlled Drugs and Substances Act. (Rechtsnorm.)²⁹⁶ Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt, fällt aber als Amfetaminderivat unter Schedule I. (Einschätzung ADxS.)

Seit 01.10.2026 gelten für die Einreise einheitliche Regeln für alle kontrollierten Substanzen der Schedules 1 bis 3 der Controlled Substances Regulations. Die Einfuhr ist erlaubt, wenn: (Rechtsnorm.)²⁹⁷

das Medikament für den eigenen Gebrauch, für eine mitreisende Person oder ein mitreisendes Tier bestimmt ist und im eigenen Besitz bzw. Gepäck mitgeführt wird
es bei der Einreise beim Zoll angemeldet wird
es sich in einem Behältnis von einem Gesundheitsdienstleister befindet, dessen Etikett Name des Patienten, Name des Verordners, Name oder Marke des Medikaments, Darreichungsform, Stärke und Menge sowie ggf. DIN und Tagesdosis nennt
die Menge einen 90-Tage-Vorrat auf Grundlage der Tagesdosis auf dem Etikett nicht übersteigt

Deutsche Originalpackungen tragen meist kein Etikett mit Patientenname und Tagesdosis. Ein Apothekenetikett mit diesen Angaben kann Probleme vermeiden. (Einschätzung ADxS.)

Health Canada nennt Amfetamine und Methylphenidat ausdrücklich als häufig verordnete kontrollierte Substanzen. Der 90-Tage-Vorrat berechnet sich nach der üblichen Tagesdosis. Ein Arztbrief kann mitgeführt werden, ist aber nicht vorgeschrieben. Produkte mit kontrollierten Substanzen dürfen nicht per Post nach Kanada geschickt werden. Bei Aufenthalten über 90 Tage ist die Exemptions Section (exemption@hc-sc.gc.ca) zu kontaktieren, ohne detaillierte Gesundheitsdaten zu übermitteln. Dieselben Regeln gelten bei der Ausreise. (Behördeninformation.)²⁹⁸

Kontakte

Für Fragen zur Ein- und Ausreise nach Kanada mit verschreibungspflichtigen Medikamenten, die kontrollierte Substanzen enthalten:
- Abteilung für Ausnahmeregelungen, E-Mail: exemption@hc-sc.gc.ca
- Abteilung Compliance, E-Mail: compliance-conformite@hc-sc.gc.ca

3.68. Kap Verde

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Kap Verde in den Stofflisten des Drogengesetzes (Lei nº 78/IV/93) unter den Psychotropika der UN-Liste II und zählen damit zu den Drogen mit hohem Risiko (Tabelle II). (Rechtsnorm.)²⁹⁹ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Als unerlaubter Gebrauch gilt der Gebrauch kontrollierter Drogen ohne ärztliches Rezept (Art. 2 a). (Rechtsnorm.)²⁹⁹ Unerlaubte Einfuhr und unerlaubter Besitz von Stoffen der Tabellen I und II werden mit 4 bis 12 Jahren Haft bestraft (Art. 3). (Rechtsnorm.)³⁰⁰ Das Rezept sollte daher mitgeführt werden. Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung auf Englisch über die Notwendigkeit der Medikamente und weist auf die Null-Toleranz-Politik Cabo Verdes gegenüber Drogenbesitz hin. (Reisehinweis.)³⁰¹ Eine vorherige Anfrage bei der Botschaft oder der Gesundheitsbehörde ist ratsam.

Kontakt: Entidade Reguladora Independente da Saúde (ERIS), E-Mail eris@eris.cv. (Behördeninformation.)³⁰²

3.69. Kasachstan

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat und Amfetamine sind in Kasachstan als streng kontrollierte Arzneistoffe erlaubt. Ob Lisdexamfetamin ebenso behandelt wird, ist offen, da es in der nationalen Liste nicht namentlich steht.

Zum Eigengebrauch dürfen solche Arzneimittel mit einem bestätigenden Dokument eingeführt werden. Dessen Form legt die Gesundheitsbehörde fest, ob ein deutsches Rezept genügt, ist unklar. Eine Höchstmenge nennt das Gesetz nicht. Nach einer älteren Angabe von 2013 ist die Menge für 5 bis 10 Tage erlaubt, mit gültigem Rezept und Rezeptetikett der Packung. Eine Vorabgenehmigung wird danach nicht verlangt. Der Postversand ist verboten.

Da die Angaben teils veraltet und nicht bestätigt sind, sollte vor der Reise beim Gesundheitsministerium in Astana oder bei der Botschaft nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Kasachstan in Tabelle II, Abschnitt B (in der Medizin verwendete psychotrope Stoffe unter strenger Kontrolle) der nationalen Kontrollliste. Sie sind damit nicht verboten. (Rechtsnorm.)³⁰³ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Die Liste erfasst jedoch auch Analoga der in Abschnitt B genannten Psychotropika.

Natürliche Personen dürfen Arzneimittel mit Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen zur persönlichen Anwendung aus medizinischen Gründen ein- und ausführen, wenn ein bestätigendes Dokument vorliegt (Art. 13 Abs. 4 des Gesetzes Nr. 279, Stand 27.12.2018). Die Form dieses Dokuments legt die Gesundheitsbehörde fest. Eine Höchstmenge nennt das Gesetz nicht. Der Postversand solcher Arzneimittel ist verboten (Art. 13 Abs. 5). (Rechtsnorm.)³⁰⁴

Nach dem INCB-Länderblatt ist die Menge für eine Behandlung von 5 bis 10 Tagen erlaubt (Stand 05.09.2013). Erforderlich sind: (Behördeninformation.)³⁰⁵

ein gültiges ärztliches Rezept
das Rezeptetikett der Packung

Eine Vorabgenehmigung wird nicht verlangt. Ob die Angaben von 2013 noch aktuell sind, ist nicht bestätigt. Eine vorherige Anfrage beim Gesundheitsministerium oder der Botschaft ist ratsam.

Kontakt: Gesundheitsministerium der Republik Kasachstan, Astana. (Behördeninformation.)³⁰⁵

3.70. Katar

Bedeutung für Betroffene

In Katar sind Methylphenidat und Amfetamine unter Bedingungen erlaubt. Bei Methylphenidat darf höchstens die Menge für 60 Tage mitgeführt werden, bei Amfetaminen nur für 10 Tage. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich gelistet, kann im Antragssystem aber unter “Other” angegeben werden. Wie darüber entschieden wird, ist unbekannt.

Vor der Reise sollte über das Portal des Gesundheitsministeriums (fli.moph.gov.qa) eine Genehmigung beantragt werden. Die Bearbeitung dauert bis zu 3 Arbeitstage, die Genehmigung gilt 90 Tage. Benötigt werden ein höchstens 6 Monate altes Rezept und ein ärztlicher Bericht mit Diagnose, beides auf Englisch oder Arabisch, eine Passkopie und eine Erklärung zum Eigengebrauch. Der Bericht muss beglaubigt sein. Wer und in welcher Form beglaubigt, ist unklar und sollte vorab bei der Behörde oder Botschaft erfragt werden. Ohne Genehmigung sind die Medikamente bei der Ankunft zu deklarieren.

In Katar steht Methylphenidat in der Liste erlaubter Psychotropika mit Bedingungen (Höchstmenge 60 Tage). Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in der Liste erlaubter Betäubungsmittel mit Bedingungen (Höchstmenge 10 Tage). (Behördeninformation.)³⁰⁶ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Nicht gelistete Wirkstoffe können im Antragssystem unter “Other” eingegeben werden. (Behördeninformation.)³⁰⁷

Erlaubt ist bei Betäubungsmitteln höchstens die Menge für 10 Tage, bei Psychotropika höchstens die Menge für 60 Tage der verordneten Medikation (Stand 2026). Erforderlich sind: (Behördeninformation.)³⁰⁶

ein Rezept auf Englisch oder Arabisch, höchstens 6 Monate alt, mit vollem Namen des Patienten, Arzneimittel mit Dosis und Darreichungsform, Behandlungsdauer, Ausstellungsdatum sowie Name, Unterschrift und Stempel des Arztes
ein ärztlicher Bericht auf Englisch oder Arabisch, höchstens 6 Monate alt, mit Diagnose und Behandlungsplan, beglaubigt durch das Außenministerium
eine Kopie des Passes
eine unterschriebene Erklärung zum Eigengebrauch

Die Genehmigung wird vorab elektronisch über das Controlled Medicines System des Gesundheitsministeriums (fli.moph.gov.qa) beantragt. Anträge werden innerhalb von 3 Arbeitstagen nach Vorliegen aller Unterlagen genehmigt oder abgelehnt. Die Genehmigung gilt 90 Tage ab Erteilung. (Behördeninformation.)³⁰⁷ Ohne Vorabgenehmigung müssen Reisende Betäubungsmittel und Psychotropika bei der Ankunft mit Rezept und ärztlichem Bericht deklarieren. (Behördeninformation.)³⁰⁶

Kontakt: Ministry of Public Health, Pharmacy and Drug Control Department, Portal fli.moph.gov.qa. (Behördeninformation.)³⁰⁶

3.71. Kenia

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine in Kenia rechtlich eingestuft sind, ließ sich nicht prüfen. Auch Lisdexamfetamin ist nicht namentlich gelistet.

Nach Angaben von 2024 dürfen Reisende Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für 30 Tage mitführen. Dafür wird ein gültiges ärztliches Rezept benötigt, das im Original beim Zoll vorzulegen ist. Eine beglaubigte Bescheinigung oder eine kenianische Vorabgenehmigung wird nicht verlangt.

Da unklar ist, ob ADHS-Stimulanzien in Kenia verboten sind, sollte vor der Reise beim Pharmacy and Poisons Board in Nairobi (info@ppb.go.ke) oder bei der Botschaft nachgefragt werden.

Die nationale Einstufung von Methylphenidat und Amfetaminen nach dem kenianischen Narcotic Drugs and Psychotropic Substances (Control) Act von 1994 ließ sich nicht prüfen. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für 30 Tage mitführen (Stand 18.03.2024). Erforderlich sind: (Behördeninformation.)³⁰⁸

ein gültiges ärztliches Rezept
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine behördlich beglaubigte Bescheinigung oder eine kenianische Vorabgenehmigung wird nicht verlangt. Eine Liste verbotener Stoffe nennt das Länderblatt nicht.

Kontakt: Pharmacy and Poisons Board, Nairobi, E-Mail info@ppb.go.ke oder admin@ppb.go.ke. (Behördeninformation.)³⁰⁸

3.72. Kirgisistan

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Kirgisistan in Liste II der psychotropen Stoffe (eingeschränkter Verkehr, besondere Kontrollmaßnahmen). Sie sind damit nicht verboten. (Rechtsnorm.)³⁰⁹

Natürliche Personen dürfen begrenzte Mengen von Arzneimitteln mit Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen zur persönlichen Anwendung aus medizinischen Gründen mitführen (Art. 21 Abs. 5 des Gesetzes Nr. 69 vom 06.03.2024). Ohne Erlaubnis ein- oder ausgeführte Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe werden eingezogen (Art. 21 Abs. 6). (Rechtsnorm.)³¹⁰ Nach dem Recht der Eurasischen Wirtschaftsunion (EAEU) benötigen Privatpersonen für die Einfuhr solcher Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch keine Lizenz. Erforderlich sind bestätigende medizinische Dokumente mit Bezeichnung und Menge des Arzneimittels. (Rechtsnorm.)³¹¹ Eine konkrete Höchstmenge nennen weder das Gesetz noch die Regeln des Kabinetts. Das INCB-Länderblatt verlangt (Stand 15.09.2013): (Behördeninformation.)³¹²

ein gültiges ärztliches Rezept
ein von den Gesundheitsbehörden des Herkunftsstaates bestätigtes ärztliches Dokument, das die Erkrankung belegt
keine Menge über der im Rezept angegebenen

Eine Vorabgenehmigung ist nicht erforderlich. Ob die Bestätigung durch die Gesundheitsbehörde noch verlangt wird, ist nicht bestätigt.

3.73. Kiribati

Methylphenidat und Amfetamine sind in der Dangerous Drugs Ordinance von Kiribati nicht genannt. Sie erfasst nur Opium, Hanf, Koka, Morphin, Kokain und deren Derivate. (Rechtsnorm.)³¹³ Der Medicines Act 2018 sieht für Betäubungsmittel und psychotrope Arzneimittel die Abgabestufe “Level 4” vor (Verschreibung nach der Controlled Drugs Prescribing Policy). Welche Wirkstoffe dieser Stufe zugeordnet sind, ließ sich nicht klären. (Rechtsnorm.)³¹⁴ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Der Medicines Act 2018 erlaubt die Einfuhr eines in Kiribati nicht registrierten Arzneimittels ohne Lizenz, wenn sie dem persönlichen medizinischen Gebrauch dient und durch einen Brief oder eine Bescheinigung des behandelnden Arztes belegt ist (Sec. 20 (1) (a)). Das Gesetz tritt jedoch erst an einem vom Minister bekannt gemachten Tag in Kraft (Sec. 3). Eine solche Bekanntmachung wurde nicht gefunden. (Rechtsnorm.)³¹⁴ Der Customs Act 2019 enthält keine Regel für Arzneimittel von Reisenden und nennt keine ADHS-Stimulanzien unter den Einfuhrverboten. (Rechtsnorm.)³¹⁵ Ein ärztlicher Brief und das Rezept sollten mitgeführt werden. Eine vorherige Anfrage beim Zoll oder beim Gesundheitsministerium (Ministry of Health and Medical Services) ist ratsam.

3.74. Kolumbien

Bedeutung für Betroffene

Nach Auskunft der kolumbianischen Botschaft von 2023 ist die Mitnahme von Betäubungsmitteln nach Kolumbien möglich. Angaben zu einzelnen Wirkstoffen liegen nicht vor. Ob ADHS-Stimulanzien Einschränkungen unterliegen, sollte daher vorab bei der Botschaft erfragt werden.

Erlaubt ist die Menge für 30 Tage Behandlung. Erforderlich ist ein gültiges Rezept, das im Original beim Zoll vorzulegen ist. Eine behördlich beglaubigte Bescheinigung ist nach den offiziellen Angaben nicht vorgeschrieben. Die Botschaft empfiehlt dennoch, das Formular mit ärztlicher Bestätigung und Beglaubigung durch die Landesgesundheitsbehörde, ins Spanische übersetzt, mitzunehmen. Darin sollten die Inhaltsstoffe genau beschrieben sein. Eine Vorabgenehmigung wird nicht erwähnt. Zusätzlich sollte bei der Fluggesellschaft nachgefragt werden.

Fragen zur Einfuhr beantwortet die Zollbehörde DIAN.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Kolumbien in Deutschland sei Stand 18.07.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Reisende dürfen eine Menge für eine 30-tägige Standardbehandlung mitführen. Erforderlich ist ein gültiges Rezept, das im Original beim Zoll vorzulegen ist. Ein von Gesundheitsbehörden bestätigtes ärztliches Zertifikat wird nicht verlangt. (Behördeninformation.)³¹⁶

Die Botschaft empfahl zusätzlich, das Formular für die Bestätigung vom Arzt und Beglaubigung vom Landesgesundheitsamt (auf Spanisch übersetzt) mitzunehmen, um Probleme bei der Einreise zu vermeiden.
Die ärztliche Bescheinigung müsse den Inhalt der Medikamente genau beschreiben.
Daneben wurde eine Kontaktaufnahme mit den entsprechenden Fluggesellschaften empfohlen.

Spezifische Anfragen über die Einfuhr von Lebensmitteln und Medikamenten können gerichtet werden an die für Zollangelegenheiten in Kolumbien zuständige
DIAN Direccion de Impuestos y Aduanas Nacionales

3.75. Komoren

Die Einstufung von Methylphenidat und Amfetaminen auf den Komoren ließ sich nicht klären. Ein nationales Betäubungsmittelgesetz wurde nicht gefunden. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Der komorische Zoll führt Betäubungsmittel und alle anderen psychotropen Stoffe pauschal unter den Waren, die Reisende nicht mitführen dürfen. Eine Ausnahme für ärztlich verschriebene Arzneimittel nennt die Seite nicht. (Behördeninformation.)³¹⁷ Nach dem Zollkodex dürfen Reisende Gegenstände zum persönlichen Gebrauch vorübergehend abgabenfrei einführen, ausgenommen Gegenstände, deren Einfuhr verboten ist (Art. 346). Eine Sonderregel für Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen enthält der Zollkodex nicht. (Rechtsnorm.)³¹⁸ Das US-Außenministerium nennt für Drogenbesitz eine Mindeststrafe von 5 Jahren Haft. (Reisehinweis.)³¹⁹

Vor einer Reise mit ADHS-Stimulanzien ist eine schriftliche Klärung mit der Arzneimittelbehörde (ANAMEV) oder der Botschaft der Komoren unerlässlich.

3.76. Kosovo

Bedeutung für Betroffene

Im Kosovo sind Amfetamin und Dexamfetamin verboten und dürfen nicht eingeführt werden. Ob das auch für Lisdexamfetamin gilt, ist offen. Methylphenidat ist als psychotropes Arzneimittel gelistet, die Einfuhr erfordert aber nach dem Gesetz eine Lizenz.

Die gesetzliche Ausnahme für das Mitführen mit medizinischer Dokumentation (höchstens 15 Tage für Methylphenidat) gilt nur für Sucht-, Schmerz- und Krebspatienten, nicht nach dem Wortlaut für ADHS. Für Methylphenidat sollte daher vor der Reise eine Genehmigung bei der Arzneimittelagentur AKPPM (akppm.rks-gov.net) eingeholt werden. Ob diese in der Praxis erteilt wird, ist unbekannt. Mitgeführte Medikamente sind beim Zoll mit Menge und Dokumentation anzumelden.

Der Hinweis des Auswärtigen Amts, verschriebene Medikamente unterlägen keiner Einschränkung, trifft für Stimulanzien nicht zu.

Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen im Kosovo in Tabelle I (Stoffe mit hohem Risiko ohne Verwendung in Human- und Tiermedizin, deren Verkehr im Kosovo verboten ist). Methylphenidat steht in Tabelle III (psychotrope Arzneimittel und Zubereitungen) (Stand 20.04.2026). (Rechtsnorm.)³²⁰ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparate dürfen damit nicht eingeführt werden.

Natürlichen und juristischen Personen ohne Lizenz des Gesundheitsministeriums, erteilt über die Kosovo-Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (AKPPM), ist die Ein- und Ausfuhr von Stoffen der Tabellen II und III verboten. (Behördeninformation.)³²¹ Nicht als Ein- oder Ausfuhr gilt nach Art. 14.3 des Gesetzes Nr. 02/L-128 der Besitz auf Grundlage medizinischer Dokumentation durch Personen, die wegen einer Suchterkrankung, einer mit starken Schmerzen verbundenen Erkrankung oder im Endstadium einer bösartigen Erkrankung behandelt werden. Für sie gilt höchstens der Bedarf für 7 Tage (Tabelle II) bzw. 15 Tage (Tabelle III). Mitgeführte Betäubungsmittel sind beim Grenzübertritt mit Bezeichnung, Menge und medizinischer Dokumentation beim Zoll anzumelden (Art. 14.6). (Rechtsnorm.)³²² ADHS fällt nach dem Wortlaut nicht unter diese Ausnahme. Für Methylphenidat ist daher vor der Reise eine Lizenz bzw. Genehmigung der AKPPM einzuholen.

Der Reisehinweis des Auswärtigen Amts, die Einfuhr ärztlich verschriebener Medikamente unterliege keiner Einschränkung, trifft für Amfetamin-Präparate und nach dem Gesetzeswortlaut auch für Methylphenidat nicht zu. (Reisehinweis.)³²³

Kontakt: Agjencia e Kosovës për Produkte dhe Pajisje Medicinale (AKPPM), akppm.rks-gov.net.

3.77. Kuba

Bedeutung für Betroffene

In Kuba darf von den ADHS-Stimulanzien nur Methylphenidat eingeführt werden. Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind für Reisende nicht zugelassen. Methylphenidat ist nach dem Wortlaut nur für Kinder und Jugendliche von über 6 bis 18 Jahren mit ADHS sowie bei Narkolepsie erlaubt, höchstens 1 g und für höchstens 30 Tage. Ob Erwachsene mit ADHS geduldet werden, ist unbekannt.

Benötigt wird ein höchstens 3 Monate altes ärztliches Original-Dokument auf Spanisch oder Englisch mit Stempel der Einrichtung, Patienten- und Arztdaten, Wirkstoff, Menge, Diagnose, Tagesdosis und Behandlungsdauer. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Bei der Ankunft sind die Medikamente dem Zoll zu melden. Fehlen Unterlagen, werden sie beschlagnahmt. Drogendelikte werden hart bestraft.

Vor der Reise sollte beim Gesundheitsministerium (MINSAP) oder der Botschaft nachgefragt werden.

Nach der Resolution 104/2022 des kubanischen Gesundheitsministeriums (MINSAP) dürfen Reisende nur die in deren Anhängen aufgeführten psychotropen Arzneimittel einführen. Einziger Stoff der UN-Liste II ist Methylphenidat, höchstens 1 g, zur Behandlung des Aufmerksamkeitsdefizits bei Kindern über 6 bis 18 Jahre und der Narkolepsie, für die Aufenthaltsdauer und höchstens 30 Tage (Stand 12.04.2022). (Rechtsnorm.)³²⁴ Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in den Anhängen nicht enthalten und damit für Reisende nicht zugelassen. Erwachsene mit ADHS sind nach dem Wortlaut nicht erfasst.

Erforderlich ist ein originales ärztliches Dokument einer Gesundheitseinrichtung des Wohnsitzstaates auf Spanisch oder Englisch, höchstens 3 Monate alt, mit offiziellem Stempel der Einrichtung und mit: (Rechtsnorm.)³²⁴

Name, Anschrift und Kontaktdaten der Einrichtung
Patientendaten (Geschlecht, Geburtsort und -datum, Wohnanschrift, Pass- oder Ausweisnummer, Wohnsitzstaat)
Name, Approbations- oder Lizenznummer und Telefonnummer des Arztes
Handelsname, Darreichungsform, Wirkstoff (INN), Wirkstärke, Gesamtmenge und Applikationsart
Diagnose, Tagesdosis und Behandlungsdauer
Ausstellungsdatum und Unterschrift

Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen (außer für Substitutionsbehandlungen). Bei der Ankunft ist dem Zoll zu melden, dass diese Arzneimittel mitgeführt werden. Die Angaben müssen mit der Passagiererklärung übereinstimmen. Der Vertreter der Gesundheitsbehörde am Terminal genehmigt oder verweigert die Einfuhr. Fehlen die Unterlagen, beschlagnahmt der Zoll die Arzneimittel. Der Versand psychotroper Arzneimittel der Listen II und III ist verboten. (Rechtsnorm.)³²⁴ Das INCB-Länderblatt bestätigt diese Regel. (Behördeninformation.)³²⁵ Das Reisehandbuch von Verkehrsministerium und Zoll nennt psychotrope Stoffe pauschal unter den Einfuhrverboten. Die speziellere Resolution 104/2022 geht dem vor. (Behördeninformation.)³²⁶

Drogendelikte werden nach dem Reisehinweis des Auswärtigen Amts mit 4 bis 30 Jahren Haft bestraft. (Reisehinweis.)³²⁷

Kontakt: Ministerio de Salud Pública, Dirección Nacional de Medicamentos y Tecnologías Médicas, La Habana. (Behördeninformation.)³²⁵

3.78. Kuwait

Bedeutung für Betroffene

In Kuwait sind Methylphenidat, Amfetamine und Lisdexamfetamin als psychotrope Stoffe gelistet und zum Eigengebrauch erlaubt. Mitgeführt werden darf höchstens die Menge für einen Monat.

Benötigt wird ein ärztlicher Bericht oder ein Rezept, das vor der Ankunft beglaubigt sein muss. Für Reisende aus Deutschland ist die Beglaubigung bei der Botschaft des Staates Kuwait in Berlin einzuholen. Eine Frist dafür ist nicht genannt, es sollte aber ausreichend Zeit eingeplant werden. Das Dokument ist bei der Ankunft dem Zoll vorzulegen. Fehlt die Beglaubigung, hält der Zoll die Medikamente zurück, bis ein Arzt der Flughafenklinik innerhalb von 24 Stunden beglaubigt. Übermengen werden beschlagnahmt.

Fragen beantwortet das Gesundheitsministerium (Narcotic and Psychotropic Licensing Control). Amfetaminmedikamente sind vor Ort nur eingeschränkt verfügbar.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Kuwait in Gruppe 2 (psychotrope Stoffe), Tabelle 2 des Decree-Law 159/2025 (Stand 31.05.2026). (Rechtsnorm.)³²⁸

Einreisende Patienten dürfen psychotrope Arzneimittel der Tabellen 2, 3 und 4 der Gruppe 2 in der für höchstens einen Monat notwendigen Menge einführen (Stand 15.12.2025). Für Betäubungsmittel der Gruppe 1 gelten höchstens 15 Tage. Erforderlich ist: (Rechtsnorm.)³²⁹

ein ärztlicher Bericht oder ein Rezept, vor der Ankunft beglaubigt durch das kuwaitische Gesundheitsbüro im Ausland oder die Botschaft Kuwaits in dem Staat, in dem das Dokument ausgestellt wurde
Vorlage beim Zoll bei der Ankunft

Ohne Beglaubigung hält der Zoll die Arzneimittel zurück, bis ein Arzt der Flughafenklinik binnen 24 Stunden beglaubigt. Übermengen werden beschlagnahmt und dem Gesundheitsministerium übergeben. (Rechtsnorm.)³²⁹ Die US-Botschaft nennt Methylphenidat (Ritalin, Concerta) und Amfetamin/Dexamfetamin (Adderall) ausdrücklich als beglaubigungspflichtig und rät, ausreichend Zeit einzuplanen. (Reisehinweis.)³³⁰ Für Reisende aus Deutschland ist die Beglaubigung bei der Botschaft des Staates Kuwait in Berlin einzuholen.

Kontakt: Ministry of Health, Drug and Food Control Sector, Narcotic and Psychotropic Licensing Control, E-Mail sara.almaqseed@moh.gov.kw oder aljragh@moh.gov.kw. (Behördeninformation.)³³¹

Amfetaminmedikamente waren nur eingeschränkt verfügbar (Sekundärzitat über Alotaibi 2025). (Narrativer Review, k = 13, E 4.)²¹

3.79. Laos

Bedeutung für Betroffene

In Laos sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin nicht als zugelassene Arzneistoffe gelistet. Ob Reisende sie mit Genehmigung trotzdem einführen dürfen, ist offen.

Nach Angaben von 2014 gilt die verschriebene Dosis als Höchstmenge. Erforderlich sind ein gültiges Rezept, eine von der deutschen Gesundheitsbehörde bestätigte ärztliche Bescheinigung, eine vorab beim Food and Drug Department des Gesundheitsministeriums zu beantragende laotische Bescheinigung und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll. Eine Frist ist nicht genannt. Ob ein deutsches Rezept anerkannt wird, ist unklar. Unerlaubter Besitz ist strafbar.

Wegen der unklaren Rechtslage sollte vor der Reise unbedingt beim Food and Drug Department in Vientiane oder bei der Botschaft nachgefragt werden.

In der laotischen Liste der zur Einfuhr, zum Verkauf, zur Herstellung und zur Anwendung zugelassenen Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe (Regulation Nr. 08/MOH vom 04.01.2005) kommen Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin nicht vor. Die Liste der Psychotropika umfasst abschließend 12 Stoffe (Barbiturate, Benzodiazepine, Meprobamat, Pentazocin). (Rechtsnorm.)³³² ADHS-Stimulanzien sind in Laos danach nicht als zugelassene Arzneistoffe vorgesehen. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Der Besitz von Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen zur Behandlung oder zum Mitführen auf Reisen erfordert ein ärztliches Rezept nach Art. 14 der Entscheidung Nr. 456/MOH (Art. 17 Abs. 2). Art. 14 verlangt das Rezept eines zugelassenen Arztes auf dem amtlichen Formular. (Rechtsnorm.)³³³ Nach dem INCB-Länderblatt ist die verschriebene Dosis maßgeblich (Stand 19.09.2014). Erforderlich sind: (Behördeninformation.)³³⁴

ein gültiges ärztliches Rezept
eine von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzstaates bestätigte ärztliche Bescheinigung
eine Bescheinigung der laotischen Gesundheitsbehörden
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Die laotische Bescheinigung ist vorab beim Food and Drug Department des Gesundheitsministeriums zu beantragen. Eine Frist ist nicht genannt. Unerlaubter Besitz ist eine Straftat (Art. 24 der Entscheidung Nr. 456/MOH). (Rechtsnorm.)³³³

Kontakt: Food and Drug Department, Ministry of Health, Vientiane, E-Mail lao_precurs456@yahoo.com.au. (Behördeninformation.)³³⁴

3.80. Lesotho

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Lesotho in Schedule 2 (High Risk Drugs of Abuse) des Drugs of Abuse Act 2008. Sie sind damit nicht verboten (verboten sind die Stoffe der Schedule 1). (Rechtsnorm.)³³⁵ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Personen in ärztlicher Behandlung, die nach Lesotho einreisen, ausreisen oder durchreisen, dürfen verschriebene kontrollierte Stoffe in der für die Behandlung vernünftigerweise zu erwartenden Menge besitzen (Sec. 10, Stand 27.05.2008). Eine feste Höchstmenge und eine Vorabgenehmigung sieht das Gesetz nicht vor. (Rechtsnorm.)³³⁵ Das Rezept bzw. ein ärztlicher Nachweis sollte mitgeführt werden. Da die Einreise meist über Südafrika erfolgt, sind auch dessen Transitregeln zu beachten.

3.81. Libanon

Bedeutung für Betroffene

Im Libanon sind Amfetamin und Dexamfetamin verboten und dürfen nicht eingeführt werden. Ob das auch für Lisdexamfetamin gilt, ist offen. Methylphenidat ist als Betäubungsmittel gelistet und darf höchstens für 7 Tage mitgeführt werden.

Erforderlich sind nach Angaben von 2014 ein gültiges Rezept, eine von der abgebenden Apotheke gestempelte Kopie des Rezepts, ein Ausweis, ein ärztlicher Bericht und eine vorab einzuholende Genehmigung der Narcotics-Abteilung des Gesundheitsministeriums. Eine Frist ist nicht genannt. Ob die gesetzliche Regel nur für die Durchreise oder auch für Aufenthalte gilt, ist sprachlich unklar.

Vor der Reise sollte beim Gesundheitsministerium (narcotics@moph.gov.lb) nachgefragt werden.

Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen im Libanon in Tabelle I (verbotene Stoffe) der Anlagetabellen zum Gesetz Nr. 673/1998. Methylphenidat steht in Tabelle II (Betäubungsmittel) (Stand 01/2019). (Rechtsnorm.)³³⁶ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparate dürfen damit nicht eingeführt werden.

Personen in Behandlung dürfen während der Durchreise durch den Libanon Arzneimittel mit Stoffen der Tabelle II für höchstens 7 Tage und der Tabelle III für höchstens 30 Tage zum persönlichen Gebrauch besitzen. Voraussetzung ist eine vom abgebenden Apotheker beglaubigte Kopie des Rezepts (Art. 101). (Rechtsnorm.)³³⁷ Für Methylphenidat gilt damit die 7-Tage-Grenze. Nach dem INCB-Länderblatt sind erforderlich (Stand 30.08.2014): (Behördeninformation.)³³⁸

ein gültiges ärztliches Rezept
eine beglaubigte Kopie des Rezepts mit dem Stempel der abgebenden Apotheke
ein Ausweisdokument
ein ärztlicher Bericht zum Krankheitsfall
die Genehmigung der Narcotics-Abteilung des libanesischen Gesundheitsministeriums

Die Genehmigung ist vorab einzuholen. Eine Frist ist nicht genannt.

Kontakt: Ministry of Public Health, Department of Narcotics, Beirut, E-Mail narcotics@moph.gov.lb. (Behördeninformation.)³³⁸

3.82. Liberia

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Liberia in Schedule II des Controlled Drug and Substances Act of 2023 (Stand 19.07.2023). (Rechtsnorm.)³³⁹ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Das Gesetz stellt die Einfuhr von Stoffen der Schedules I bis IV ohne Lizenz (schriftliche Bescheinigung oder Genehmigung) des Gesundheitsministeriums unter Strafe (§ 14.83). Eine Ausnahme für Reisende oder den Eigengebrauch enthält es nicht. (Rechtsnorm.)³³⁹ Auch das Arzneimittelgesetz verlangt für jede Ein- und Durchfuhr von Arzneimitteln eine Registrierung des Produkts und eine Lizenz oder Genehmigung der Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority (LMHRA). (Rechtsnorm.)³⁴⁰ Vor der Reise ist eine schriftliche Genehmigung beim Gesundheitsministerium bzw. eine Anfrage bei der Botschaft Liberias ratsam. Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung über die Notwendigkeit der Medikamente auf Englisch. (Reisehinweis.)³⁴¹

3.83. Libyen

Methylphenidat, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Libyen in Tabelle 2 (psychotrope Stoffe) des Betäubungsmittelgesetzes Nr. 7/1990 in der Fassung des Änderungsgesetzes Nr. 23. Amfetamin (Racemat) ist in der gelesenen Abschrift nicht als eigener Eintrag zu finden. (Rechtsnorm.)³⁴² Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe dürfen nur aufgrund einer schriftlichen Lizenz der Gesundheitsbehörde und mit Zustimmung der Justizbehörde eingeführt werden (Art. 3). Solche Lizenzen sind auf Händler, Apotheken, Hersteller, Labore und Behörden beschränkt (Art. 4). Einfuhr, Besitz und Transport zum persönlichen Gebrauch werden mit Gefängnis und Geldstrafe bestraft, sofern keine Erlaubnis nachgewiesen wird (Art. 37). (Rechtsnorm.)³⁴³ Für die Einfuhr außerhalb der gesetzlich erlaubten Fälle mit Handelsabsicht drohen die Todesstrafe oder lebenslange Haft. Handelsabsicht wird schon bei geringer Menge angenommen, wenn der Täter keinen anderen Zweck nachweisen kann (Art. 34 und 35 bis in der Fassung des Gesetzes Nr. 23). (Rechtsnorm.)³⁴² Reisende tragen damit die Beweislast für den Eigengebrauch. Vor der Reise ist eine Anfrage bei der Botschaft Libyens dringend anzuraten. Für Libyen besteht eine Reisewarnung des Auswärtigen Amts. (Reisehinweis.)³⁴⁴

3.84. Macau

Amfetamin, Dexamfetamin und Methylphenidat stehen in Macau in Tabelle II-B (amfetaminartige Stoffe mit stimulierender Wirkung auf das zentrale Nervensystem) des Gesetzes Nr. 17/2009. (Rechtsnorm.)³⁴⁵ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Personen, die nach Macau ein- oder aus Macau ausreisen, dürfen Stoffe und Zubereitungen der Tabellen I-A, II-B, II-C, III und IV zum Eigengebrauch in der für höchstens 30 Behandlungstage nötigen Menge mitführen, wenn sie ein ärztliches Dokument vorlegen, das den Gebrauch begründet (Art. 9 Decreto-Lei n.º 34/99/M). Fehlt dieses Dokument, hält der Zoll die Arzneimittel zurück. Bestätigt die Gesundheitsbehörde den Bedarf nicht, werden sie beschlagnahmt. (Rechtsnorm.)³⁴⁶ Das INCB-Länderblatt bestätigt 30 Tage für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe mit gültigem ärztlichem Rezept (Stand 01/2025). Eine Vorabgenehmigung wird nicht verlangt. Als verboten nennt es die Tabellen I-B, I-C und II-A sowie Amfepramon, Phentermin, Fenproporex, Mefenorex, Cathin, Phendimetrazin und Dextropropoxyphen. (Behördeninformation.)³⁴⁷ ADHS-Stimulanzien der Tabelle II-B fallen nicht darunter.

Kontakt: Pharmaceutical Administration Bureau (ISAF), Department of Vigilance, E-Mail info@isaf.gov.mo. (Behördeninformation.)³⁴⁷

3.85. Madagaskar

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Madagaskar in Tabelle II des Gesetzes Nr. 97-039 über die Kontrolle von Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen und Grundstoffen. Sie sind damit nicht verboten (verboten sind die Stoffe der Tabelle I, Art. 9). (Rechtsnorm.)³⁴⁸ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Personen in Behandlung, die sich im Transit in Madagaskar befinden, dürfen zum persönlichen Gebrauch Arzneimittel mit psychotropen Stoffen der Tabelle II für höchstens 7 Behandlungstage und der Tabelle III für höchstens 30 Behandlungstage besitzen. Sie müssen die zugehörigen ärztlichen Verordnungen mitführen (Art. 64). (Rechtsnorm.)³⁴⁸ Für ADHS-Stimulanzien gilt damit die 7-Tage-Grenze. Ob die Regel auch für Aufenthalte gilt, ist nicht definiert. Der Zoll verlangt für die Einfuhr von Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen und Erzeugnissen, die sie enthalten, eine Einfuhrgenehmigung des Gesundheitsministeriums und eine Abfertigungsgenehmigung des Innenministeriums. Eine Sonderregel für Reisende nennt er nicht. (Behördeninformation.)³⁴⁹ Für Mengen über 7 Tage ist eine vorherige Klärung mit dem Gesundheitsministerium nötig.

3.86. Malawi

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind im Dangerous Drugs Act (Cap. 35:02) einschließlich Schedule nicht genannt. (Rechtsnorm.)³⁵⁰ Ihre Kontrolle ergibt sich aus dem Pharmacy and Medicines Regulatory Authority Act 2019, der psychotrope Stoffe gesondert regelt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende benötigen für Arzneimittel zum eigenen Gebrauch wie verschrieben kein Importpermit, solange der Vorrat höchstens sechs Monate reicht (Sec. 58 (2), Stand 2019). Die Menge muss auf einem Rezept beruhen (Sec. 62 (4) (b)). (Rechtsnorm.)³⁵¹ Wer Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe für medizinische Zwecke einführt, benötigt jedoch zusätzlich zum Importpermit eine weitere Genehmigung der Behörde (Sec. 60). (Rechtsnorm.)³⁵¹ Ob diese Pflicht auch für Reisende mit Eigenbedarf gilt, regelt das Gesetz nicht ausdrücklich. Eine vorherige Nachfrage bei der Behörde ist daher zu empfehlen.

Zuständig ist die Pharmacy and Medicines Regulatory Authority (PMRA), P.O. Box 30241, Lilongwe 3. (Behördeninformation.)³⁵²

3.87. Malaysia

Bedeutung für Betroffene

In Malaysia sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als Psychotropika gelistet. Amfetamin und Dexamfetamin gelten zusätzlich als “Dangerous Drugs”. Lisdexamfetamin ist als Giftstoff (Gruppe B) eingestuft. Ein Verbot für Reisende besteht nicht.

Mitgeführt werden darf höchstens die Menge für einen Monat. Benötigt werden das gültige Rezept oder ein ärztliches Schreiben mit Medikament, Dosierung und Menge, auf Englisch oder mit Übersetzung, sowie Abgabeetikett und Originalverpackung. Medikamente mit Dangerous Drugs (Amfetamin) sind bei der Einreise an der Grenze anzumelden. Eine Vorabgenehmigung wird im Merkblatt des Gesundheitsministeriums nicht verlangt.

Ob eine deutsche Ausfuhrgenehmigung nötig ist, ist nach dem Verordnungstext nicht ganz eindeutig, das Merkblatt fordert sie nicht. Im Zweifel sollte beim Pharmaceutical Services Programme (pelesenanbpf@moh.gov.my) nachgefragt werden. Als Stimulans ist vor Ort nur Methylphenidat zugelassen (Stand 2023). Amfetaminmedikamente lassen sich dort nicht ersetzen.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Malaysia in Deutschland sei Stand 20.11.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

TRAVELLER’S GUIDE to BRINGING MEDICATION INTO MALAYSIA des malaysischen Gesundheitsministeriums.

Erlaubt ist höchstens eine Menge für einen Monat für den eigenen Gebrauch oder für mitreisende enge Familienangehörige. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)³⁵³ (Behördeninformation.)³⁵⁴

das gültige Rezept oder ein Schreiben des Arztes mit
- Name des Medikaments
- vom Einreisenden benötigte Dosierung
- mitgebrachte Menge
in englischer Sprache, andernfalls mit beigefügter Übersetzung
Abgabeetikett und Originalverpackung

Amfetamin ist in Malaysia ein „Dangerous Drug“. Rezeptpflichtige Medikamente mit Dangerous Drugs sind bei der Einreise an der Grenze anzumelden. (Behördeninformation.)³⁵³ Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in der Second Schedule der Poisons (Psychotropic Substances) Regulations. Lisdexamfetamin ist dort nicht genannt. Reisende sind bis zu einem Monatsbedarf auf ärztliche Verschreibung von den Genehmigungspflichten dieser Verordnung befreit (Regulation 4 (2) (a)). (Rechtsnorm.)³⁵⁵ Lisdexamfetamin und Methylphenidat stehen in der Giftliste (Poisons List, Gruppe B, alle Zubereitungen). Amfetamin und Dexamfetamin sind dort zusätzlich als Dangerous Drugs gekennzeichnet. (Rechtsnorm.)³⁵⁶ Die Formulare dieser Verordnung betreffen die gewerbliche Ein- und Ausfuhr.

Das Merkblatt des Gesundheitsministeriums nennt als Rechtsgrundlagen für Reisende Section 25 Dangerous Drugs Act 1952, Section 8 (2) Poisons Act 1952, Regulation 4 (2) (a) der Poisons (Psychotropic Substances) Regulations 1989 sowie Regulation 7 (3) und 18A (1) der Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984. Eine Ausfuhrgenehmigung des Abreiselandes nach Regulation 9 der Psychotropic Substances Regulations verlangt es nicht. (Behördeninformation.)³⁵⁷

Kontakt: Pharmaceutical Services Programme, E-Mail pelesenanbpf@moh.gov.my. (Behördeninformation.)³⁵³

Als Stimulans war vor Ort nur Methylphenidat (unretardiert, retardiert und lang wirksam) zugelassen. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

3.88. Malediven

Bedeutung für Betroffene

Methylphenidat war auf den Malediven bis Mai 2026 verboten. Seit dem 12.05.2026 ist es gestrichen und als ADHS-Medikament verfügbar. Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind seither als kontrollierte Arzneistoffe erlaubt. Lisdexamfetamin ist im Gesetz nicht genannt.

Nach den Regeln der Arzneimittelbehörde MFDA von 2026 ist keine Vorabgenehmigung mehr nötig. Mitgeführt werden darf ein Monatsvorrat, bei Langzeittherapie mit Belegen bis zu 3 Monaten. Benötigt werden ein höchstens 3 Monate altes Rezept bzw. ärztliche Unterlagen mit Diagnose, bei Bedarf mit beglaubigter englischer Übersetzung, der Ausweis und die Originalverpackung mit Etikett. Die Unterlagen sind bei der Abfertigung vorzulegen. Restmengen sind bei der Ausreise wieder mitzunehmen.

Ältere Auskünfte, die eine Vorabgenehmigung verlangen, sind überholt. Da sich die Rechtslage gerade geändert hat, ist eine Nachfrage bei der MFDA (MTG@MFDA.GOV.MV) sinnvoll.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft der Malediven in Deutschland sei Stand 17.11.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich. Vor der Einreise müsse per E-Mail eine Vorabgenehmigung der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde beantragt werden.

Methylphenidat stand bis 11.05.2026 auf der Liste verbotener Stoffe (Schedule I, Nr. 89) des maledivischen Drogengesetzes. Seit 12.05.2026 ist es dort gestrichen und als ADHS-Medikament verfügbar. (Behördeninformation.)³⁵⁸

Nach der Richtlinie der Maldives Food and Drug Authority vom 23.07.2026 benötigen Reisende mit Medikamenten der Schedule II keine Vorabgenehmigung, wenn: (Behördeninformation.)³⁵⁹

ein Rezept bzw. ärztliche Unterlagen für den Behandlungszeitraum vorliegen, höchstens 3 Monate alt
die Menge einen Monatsvorrat nicht übersteigt (bei Langzeittherapie mit Belegen bis zu 3 Monate)
bei der Abfertigung Ausweis und medizinische Unterlagen vorgelegt werden

Amfetamin (Nr. 2), Dexamfetamin (Nr. 32) und Methylphenidat (Nr. 69) stehen in Schedule 2 des Drug Act 17/2011 (kontrollierte Arzneistoffe). Amfetamin und Dexamfetamin stehen nicht in der Verbotsliste der Schedule 1. Lisdexamfetamin ist im Gesetz nicht genannt. (Rechtsnorm.)³⁶⁰

Das Reisemerkblatt der MFDA vom 01.10.2026 bestätigt, dass für Psychotropika und Betäubungsmittel nach dem Drug Act 17/2011 oder den INCB-Listen keine Vorabgenehmigung nötig ist. Zusätzlich zu den oben genannten Bedingungen verlangt es: (Behördeninformation.)³⁶¹

medizinische Unterlagen mit Diagnose, höchstens 3 Monate alt
eine beglaubigte englische Übersetzung, soweit erforderlich
Originalverpackung mit Etikett

Restmengen sind bei der Ausreise wieder mitzunehmen. Kontakt: Medicine and Therapeutic Goods Division der MFDA, E-Mail MTG@MFDA.GOV.MV. (Behördeninformation.)³⁶¹

3.89. Mali

Nach dem Drogenkontrollgesetz (Loi n° 01-078 vom 18.07.2001) gehören alle international als Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe eingestuften Stoffe in eine der Tabellen I (hochriskant, ohne medizinischen Nutzen), II (hochriskant, mit medizinischem Nutzen) oder III (riskant, mit medizinischem Nutzen). Die Tabellen werden durch Dekret festgelegt (Art. 7). (Rechtsnorm.)³⁶² Methylphenidat und Amfetamin sind damit kontrolliert. Ob sie in Tabelle II oder III stehen, ließ sich nicht klären, da das Tabellendekret nicht gefunden wurde. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Personen in Behandlung, die sich auf der Durchreise in Mali befinden, dürfen Arzneimittel mit psychotropen Stoffen für den eigenen Gebrauch mitführen (Art. 65, Stand 2002): (Rechtsnorm.)³⁶²

Tabelle II höchstens für 7 Behandlungstage
Tabelle III höchstens für 30 Behandlungstage
mit den entsprechenden ärztlichen Rezepten

Ob “en transit” nur die Durchreise oder jeden Aufenthalt von Reisenden meint, definiert das Gesetz nicht. Eine Vorabgenehmigung für Reisende ist nicht vorgesehen. Eine vorherige Nachfrage bei der Botschaft ist zu empfehlen.

3.90. Marokko

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine in Marokko eingestuft sind, ist nicht bekannt. Auch Lisdexamfetamin ist nicht namentlich gelistet.

Die Angaben der Behörden widersprechen sich. Nach dem Zoll dürfen Medikamente für den Eigenbedarf mit Rezept und ärztlichem Attest ohne Vorabgenehmigung eingeführt werden. Dabei ist eine Erklärung zu unterschreiben, dass Restmengen wieder ausgeführt werden. Die neuere Angabe der Arzneimittelbehörde AMMPS (2026) verlangt dagegen für Betäubungsmittel und Psychotropika ein Rezept, ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest, einen schriftlichen Antrag und eine marokkanische Bescheinigung, für in Marokko nicht vertriebene Medikamente zusätzlich eine Freigabe. Höchstmenge und Frist sind nicht angegeben.

Es sollte davon ausgegangen werden, dass eine Bescheinigung nötig ist. Rechtzeitig vor der Reise sollte bei der AMMPS (stupefiant@ammps.gov.ma) oder der Botschaft nachgefragt werden.

Eine Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin oder Dexamfetamin fand sich in den eingesehenen Quellen nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe verlangt die marokkanische Arzneimittelbehörde (Stand 10.08.2026): (Behördeninformation.)³⁶³

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt durch die Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates
Bescheinigung der marokkanischen Gesundheitsbehörde
schriftlichen Antrag des Patienten
Freigabegenehmigung der marokkanischen Gesundheitsbehörde für in Marokko nicht vertriebene Arzneimittel
gegebenenfalls eine Transportgenehmigung

Eine Höchstmenge oder Frist ist nicht angegeben. Nach dem Leitfaden der Zollverwaltung sind Arzneimittel für den Eigenbedarf abgabenfrei und ohne Vorabgenehmigung des Gesundheitsministeriums einführbar. Bei der Einfuhr ist zusätzlich zu ärztlichem Attest und Rezept eine bei den Zollstellen erhältliche Verpflichtungserklärung zu unterschreiben (nur Eigenbedarf, Ausfuhr der Restmengen am Ende des Aufenthalts). (Behördeninformation.)³⁶⁴ Die neuere Angabe der Arzneimittelbehörde gegenüber dem INCB verlangt für kontrollierte Arzneimittel dagegen eine marokkanische Bescheinigung. Betäubungsmittel stehen auf der Liste der verbotenen Waren des Zolls. (Behördeninformation.)³⁶⁴

Kontakt: Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), Controlled Substances Unit, Rabat, E-Mail stupefiant@ammps.gov.ma. (Behördeninformation.)³⁶³

Für Betäubungsmittel verlangte das Land nach einem Review zusätzlich zur ärztlichen Bescheinigung eine eigene Importgenehmigung. (Narrativer Review, E 4.)⁴

3.91. Marshallinseln

Das Betäubungsmittelgesetz (Prohibited Drugs (Prohibition and Control) Act 1987) nennt unter den verbotenen Drogen Methamphetamin, nicht aber Amfetamin, Dexamfetamin oder Methylphenidat (§ 902 (1) (i), Stand nach P.L. 2025-37). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Das Verbot gilt nicht für Betäubungsmittel, die aufgrund eines gültigen Rezepts eines “medical practitioner” oder sonst rechtmäßig erlangt wurden (§ 904 (2) (a)). Als “medical practitioner” gilt nur, wer auf den Marshallinseln zur Ausübung der Medizin berechtigt ist (§ 902 (1) (g)). (Rechtsnorm.)³⁶⁵ Ob ein ausländisches Rezept anerkannt wird, ist offen.

Nach dem Zollgesetz gelten als “Controlled Substance” unter anderem Stoffe der Psychotropen-Konvention und alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel. Der Zoll kann solche Waren, die im Land bleiben sollen, einbehalten, bis feststeht, dass sie rechtmäßig einer zum Besitz berechtigten Person ausgehändigt werden dürfen. Arzneimittel für den unmittelbaren persönlichen Gebrauch sind bis zu einem Warenwert von 300 US-Dollar zollfrei. (Rechtsnorm.)³⁶⁶

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Das US-Außenministerium empfiehlt, beim Ministry of Health and Human Services zu prüfen, ob das Medikament auf den Marshallinseln legal ist, und Medikamente in Originalverpackung mit Rezept mitzuführen. (Reisehinweis.)³⁶⁷ Eine vorherige Nachfrage bei der Botschaft bzw. dem Gesundheitsministerium ist zu empfehlen.

3.92. Mauretanien

Nach dem Betäubungsmittelgesetz (Loi n° 93-37) werden die Stoffe per Erlass des Gesundheitsministers in die Tabellen I bis IV eingeordnet. Tabellen I und II umfassen “drogues à haut risque”, Tabelle III “drogues à risque” (Art. 2). (Rechtsnorm.)³⁶⁸ Die Einordnung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin ließ sich nicht klären, da der Tabellenerlass nicht gefunden wurde. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Das französische Außenministerium empfiehlt, Medikamente in Originalverpackung mit Rezept (Wirkstoffbezeichnung) mitzuführen. (Reisehinweis.)³⁶⁹ Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung auf Englisch über die Notwendigkeit. (Reisehinweis.)³⁷⁰

Der Gebrauch von “drogues à haut risque” ist verboten, der Gebrauch von “drogues à risque” außerhalb ärztlicher Verschreibung ebenfalls (Art. 38). Eine Ausnahme für ärztlich verschriebene Stoffe der Tabellen I und II enthält das Gesetz nicht. Transport und Besitz von “drogues à haut risque” werden mit 15 bis 30 Jahren Haft bestraft (Art. 5). (Rechtsnorm.)³⁶⁸ Vor einer Reise sollte daher eine schriftliche Bestätigung der Botschaft oder des Gesundheitsministeriums eingeholt werden.

3.93. Mauritius

Bedeutung für Betroffene

Auf Mauritius sind Amfetamin und Dexamfetamin verboten und dürfen nicht eingeführt werden. Ob Lisdexamfetamin ebenfalls darunter fällt, ist ungeklärt. Methylphenidat ist verschreibbar und darf mit Genehmigung mitgeführt werden.

Mindestens zwei Wochen vor der Reise sollte über die Botschaft per E-Mail eine Freigabe der Pharmaceutical Services des Gesundheitsministeriums beantragt werden, auf Englisch oder Französisch, mit Passkopie, Rezeptkopie, ärztlichem Attest mit Dosierung und Menge, Flugdaten und Unterkunft. Erlaubt ist höchstens ein Monatsbedarf. Bei der Einreise sind Rezept, Originalverpackung und Genehmigung vorzulegen und die Medikamente beim Zoll anzumelden. Ohne Genehmigung und Anmeldung droht Strafverfolgung.

Da die gesetzliche Einstufung nicht vollständig geprüft ist, sollte vorab beim Gesundheitsministerium nachgefragt werden.

Amfetamin und Dexamfetamin stehen im First Schedule Part I des Dangerous Drugs Act 2000, Levamfetamin in Part II. Für Stoffe des First Schedule sind Besitz, Gebrauch, Einfuhr und Transit verboten (Sec. 6), Ausnahmen gibt es nur für Forschung und Lehre (Sec. 7). Methylphenidat steht im Second Schedule und ist verschreibbar. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Als “dangerous drug” gelten auch Isomere, Ester, Ether und Salze gelisteter Stoffe (Sec. 2). (Rechtsnorm.)³⁷¹ (Rechtsnorm.)³⁷² Ob Lisdexamfetamin wie Amfetamin behandelt wird, ist nicht geregelt.

Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparate dürfen nicht eingeführt werden. Für Psychotropika und andere Dangerous Drugs ist vor Reiseantritt eine Freigabe der Pharmaceutical Services des Gesundheitsministeriums einzuholen. Der Antrag kann per E-Mail über die Botschaft gestellt werden, mindestens zwei Wochen vor der Reise, in englischer oder französischer Sprache mit: (Botschaftsauskunft.)³⁷³

Kopie der Passdatenseite
Kopie des aktuellen Rezepts
ärztlichem Attest mit Dosierung und genauer Menge jedes mitgeführten Medikaments
Flugdaten
Unterkunft in Mauritius

Bei der Einreise sind Rezept mit medizinischem Zweck und benötigter Menge sowie die Originalverpackung vorzulegen. (Botschaftsauskunft.)³⁷³ Nach Angaben der Zollverwaltung ist bei kontrollierten Arzneimitteln höchstens ein Monatsbedarf erlaubt, bei sonstigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln höchstens ein Dreimonatsbedarf. Erforderlich sind ein lesbares Rezept, der Originalbehälter und die Genehmigung des Government Pharmacist. (Behördeninformation.)³⁷⁴

Kontrollierte Arzneimittel sind bei der Ankunft beim Zoll anzumelden. Wer sie ohne Genehmigung mitführt und nicht anmeldet, kann strafrechtlich verfolgt werden (Stand 2004). (Behördeninformation.)³⁷⁵

Kontakt: Chief Pharmacist, Ministry of Health and Wellness, Tel. +230 201 1334. (Behördeninformation.)³⁷⁴ Die Ständige Vertretung in Genf ist per E-Mail unter consul@bluewin.ch erreichbar.

3.94. Mexiko

Bedeutung für Betroffene

In Mexiko sind Methylphenidat und Amfetamine als kontrollierte Arzneistoffe erlaubt. Lisdexamfetamin ist als Arzneimittel zugelassen.

Medikamente für den persönlichen Gebrauch dürfen im Reisegepäck mitgeführt werden. Dafür ist ein gültiges Rezept erforderlich, das im Original beim Zoll vorzuzeigen ist. Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. Eine Vorabgenehmigung ist für das Reisegepäck nicht vorgeschrieben. Die Einfuhrgenehmigung der Gesundheitsbehörde COFEPRIS betrifft nur Sendungen mit Zollanmeldung, etwa per Kurier, und dauert bis zu 14 Arbeitstage. Wurde dennoch eine Genehmigung eingeholt, ist sie zusammen mit dem Rezept vorzulegen.

Ob die Zollregel für psychotrope Stoffe auch Methylphenidat erfasst, ist rechtlich nicht ganz eindeutig. Bei Unsicherheit sollte bei der COFEPRIS oder der Botschaft nachgefragt werden.

Methylphenidat gilt nach Art. 234 Ley General de Salud als Betäubungsmittel (“estupefaciente”). (Rechtsnorm.)³⁷⁶ Amfetamin und Dexamfetamin sind psychotrope Stoffe der Gruppe II (therapeutischer Nutzen, aber ernstes Problem für die öffentliche Gesundheit) nach Art. 245 Fracción II, einschließlich ihrer Salze, Vorläufer und chemischen Derivate. (Rechtsnorm.)³⁷⁷ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Es ist in Mexiko als Arzneimittel zugelassen. (Behördeninformation.)³⁷⁸

Arzneimittel für den persönlichen Gebrauch gehören zum zollfreien Reisegepäck. Bei psychotropen Stoffen ist das entsprechende ärztliche Rezept vorzuzeigen (Reglas Generales de Comercio Exterior, Regla 3.2.3). (Behördeninformation.)³⁷⁹ Laut INCB-Länderblatt sind ein gültiges Rezept und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll erforderlich. Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. Wurde eine Genehmigung der Gesundheitsbehörde beantragt, ist das Original zusammen mit dem Rezept vorzulegen. (Behördeninformation.)³⁸⁰

Die Einfuhrgenehmigung der COFEPRIS für den persönlichen Gebrauch betrifft Einfuhren mit Zollanmeldung (z. B. per Kurier). Für Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen beträgt die Bearbeitungszeit bis zu 14 Arbeitstage, die Menge muss dem Rezept entsprechen. (Behördeninformation.)³⁸¹ Für Reisegepäck verlangt die Zollregel keine solche Genehmigung.

Kontakt: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), E-Mail renava@cofepris.gob.mx (Stand 2016). (Behördeninformation.)³⁸⁰

3.95. Mikronesien

Bedeutung für Betroffene

In Mikronesien sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als kontrollierte Stoffe gelistet. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Der Besitz ist mit gültigem Rezept erlaubt. Nach dem Gesetzeswortlaut muss das Rezept jedoch von einem in Mikronesien zugelassenen Arzt stammen. Ob ein deutsches Rezept anerkannt wird, ist zweifelhaft. Unerlaubter Besitz wird mit Haft oder Geldstrafe bestraft.

Nach Angaben von 2014 dürfen Reisende höchstens die Menge für 30 Tage mitführen. Benötigt werden ein gültiges Rezept und ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes ärztliches Attest. Eine Vorabgenehmigung wird danach nicht verlangt.

Wegen des Widerspruchs zwischen Gesetz und Behördenangabe sollte vor der Reise beim Department of Health and Social Affairs in Palikir oder bei der Botschaft nachgefragt werden.

Amfetamin einschließlich seiner Salze und optischen Isomere (damit auch Dexamfetamin) sowie Methylphenidat stehen in Schedule II des Controlled Substances Act (FSM Code Title 11, Chapter 11, § 1121). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Der Besitz ist erlaubt, wenn der Stoff aufgrund eines gültigen Rezepts eines “practitioner” erlangt wurde (§ 1142 (1)). Als “practitioner” gilt nach dem Wortlaut nur, wer in Mikronesien zugelassen oder registriert ist (§ 1112 (22) (a)). Unerlaubter Besitz wird mit bis zu einem Jahr Haft und/oder 1.000 US-Dollar bestraft. (Rechtsnorm.)³⁸²

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage mitführen. Erforderlich sind (Stand 25.07.2014): (Behördeninformation.)³⁸³

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, bestätigt durch die Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates

Eine Genehmigung der mikronesischen Behörde und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll werden nicht verlangt. Eine Liste verbotener Stoffe ist nicht angegeben.

Zuständig ist das FSM Department of Health and Social Affairs, Palikir, Pohnpei. (Behördeninformation.)³⁸³

3.96. Moldau

Bedeutung für Betroffene

In Moldau sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin als medizinisch verwendbare, kontrollierte Stoffe erlaubt. Keiner dieser Wirkstoffe ist verboten.

Reisende dürfen im persönlichen Gepäck die Menge für bis zu 30 Behandlungstage mitführen. Erforderlich ist der Nachweis einer auf den Namen des Patienten ausgestellten ärztlichen Verschreibung, der dem Zoll vorzulegen ist. Eine Vorabgenehmigung ist nach dem Gesetz von 2025 nicht nötig. Ältere Angaben, die ein beglaubigtes Attest und eine moldauische Bescheinigung verlangten, sind überholt.

Offen ist, ob der Verschreibungsnachweis übersetzt oder beglaubigt sein muss. Im Zweifel sollte beim Zolldienst oder bei der Arzneimittelbehörde nachgefragt werden.

Nach der Regierungsvorlage zum Regierungsbeschluss HG 479/2026 (angenommen 26.08.2026) stehen Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Methylphenidat in Nationaltabelle II, Liste 2 (psychotrope Stoffe, medizinisch verwendbar, strenger Kontrolle unterworfen). Lisdexamfetamin steht in Nationaltabelle II, Liste 3 (Stoffe unter nationaler Kontrolle). Keiner dieser Wirkstoffe steht in Nationaltabelle I (verbotene Stoffe). (Rechtsnorm.)³⁸⁴

Die Ein- und Ausfuhr von Arzneimitteln mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen durch Privatpersonen ist grundsätzlich verboten. Abweichend davon dürfen Reisende im persönlichen Gepäck eine Menge für bis zu 30 Behandlungstage mitführen, für sich oder für eine andere Person, wenn sie den Nachweis einer auf den Namen des Patienten ausgestellten ärztlichen Verschreibung vorlegen (Art. 37 Gesetz Nr. 201/2025, Stand 27.02.2026). (Rechtsnorm.)³⁸⁵ Nach Angabe des Zolldienstes sind die Belege dem Zoll vorzulegen. (Behördeninformation.)³⁸⁶ Eine Vorabgenehmigung ist nach dem Gesetz nicht erforderlich.

Das ältere INCB-Länderblatt verlangte ein vom Wohnsitzstaat beglaubigtes Attest und eine Bescheinigung der moldauischen Gesundheitsbehörde (Stand 12.06.2014). (Behördeninformation.)³⁸⁷ Diese Angabe ist durch das Gesetz von 2025 überholt.

Zuständig sind der Zolldienst (Serviciul Vamal) und die Arzneimittelbehörde (Agen?ia Medicamentului?i Dispozitivelor Medicale).

3.97. Monaco

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Monaco in Deutschland sei Stand 5.09.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” oder des Formulars “Schengen” möglich.
Monaco liegt im französischen Zollgebiet und unterliegt daher Artikel 75 des Schengener Abkommens.
Der Patient dürfe nicht mehr Medikamente als für 28 Behandlungstage bei sich haben, was der maximalen Behandlungsdauer entspreche, die auf dem Rezept für dieses Arzneimittel verordnet werden kann.

Die 28-Tage-Grenze gilt nach der französischen Arzneimittelbehörde für Transportbescheinigungen, die Frankreich Ausreisenden ausstellt (höchstzulässige Verschreibungsdauer). Von Einreisenden nach Frankreich verlangen die französischen Gesundheitsbehörden keine Bescheinigung für den persönlichen Transport von Betäubungsmitteln, das Originalrezept ist jedoch mitzuführen. Monaco nennt die Seite nicht. (Behördeninformation.)⁴⁸ Zwischen Frankreich und Monaco ist kein gesondertes Formular für den Transport von Betäubungsmitteln nötig. (Behördeninformation.)⁹⁵

Anmerkung von ADxS.org: Die BtMVV nennt für Verschreibungen an Patienten keine Höchstmengen und keine Höchstreichdauer mehr. (Rechtsnorm.)⁸² Das Schengen-Formular begrenzt Gültigkeit und Reichdauer der Verschreibung dennoch auf höchstens 30 Tage. (Behördenformular.)²⁵ Ob für Monaco mehr als 28 Behandlungstage mitgeführt werden dürfen, sollte mit der Botschaft frühzeitig abgeklärt werden.

3.98. Mongolei

Bedeutung für Betroffene

In der Mongolei ist die Einfuhr von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin zum persönlichen Gebrauch verboten. Privatpersonen dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe nicht über die Grenze bringen. Dies gilt nach den Angaben von 2026 auch für Reisende mit ärztlicher Verordnung. Ein Ausnahmeverfahren ist nicht bekannt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich gelistet.

Andere persönliche Medikamente, auch für chronische psychische Erkrankungen, dürfen mit Bescheinigung einer medizinischen Einrichtung eingeführt werden. Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe sind schriftlich beim Zoll zu deklarieren.

Vor einer Reise sollte eine schriftliche Auskunft der mongolischen Botschaft eingeholt werden. Ohne Bestätigung sollten keine Stimulanzien mitgeführt werden.

Das Gesetz über die Kontrolle des Verkehrs mit Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen erfasst alle in den Listen der Übereinkommen von 1961 und 1971 genannten Stoffe (Art. 3.1.1), damit auch Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin. Ein- und Ausfuhr sind nur Organisationen mit Sonderlizenz gestattet (Art. 6.1). Privatpersonen ist es verboten, Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe über die Staatsgrenze zu bringen (Art. 13.1.5, Stand 05.06.2024). (Rechtsnorm.)³⁸⁸ Nach einem Entwurf des Gesundheitsministeriums von 2025 für die Liste der medizinisch verwendbaren psychotropen Arzneimittel ist Methylphenidat dort enthalten, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin dagegen nicht. (Rechtsnorm.)³⁸⁹ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende dürfen persönliche Arzneimittel für Notfälle (bis 7 Tage) und Dauermedikation bei chronischen Erkrankungen (ausdrücklich auch psychischen Erkrankungen) einführen. Betäubungsmittel und psychotrope Arzneimittel dürfen jedoch nicht zum persönlichen Gebrauch eingeführt werden (Abschnitt 1.3.3, Stand 17.09.2026). (Behördeninformation.)³⁹⁰ Damit ist die Mitnahme von Methylphenidat-, Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparaten verboten. Ein Ausnahmeverfahren ist nicht belegt.

Nach der Zollverordnung richtet sich die Menge persönlicher Arzneimittel nach einer Bescheinigung einer medizinischen Einrichtung. Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe sind schriftlich beim Zoll zu deklarieren (Nr. 3.2, 5.5.9). (Rechtsnorm.)³⁹¹

Vor einer Reise sollte eine schriftliche Auskunft der mongolischen Botschaft eingeholt werden.

3.99. Montenegro

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Montenegro in Deutschland sei Stand 24.08.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.
Die Einfuhr von Arzneimitteln, die kontrollierte Substanzen (Drogen) enthalten, nach Montenegro ist durch Artikel 43 des Gesetzes zur Prävention von Drogenmissbrauch geregelt. (Rechtsnorm.)³⁹²
Eine Person, die die Staatsgrenze überschreitet,

darf ein Arzneimittel, das Drogen enthält, in der für die persönliche Therapie erforderlichen Menge
für einen Zeitraum von bis zu 30 Tagen besitzen
basierend auf der Bescheinigung/dem Bericht des gewählten Arztes oder des auf psychische Gesundheit spezialisierten Arztes
und muss die Bescheinigung über die Notwendigkeit des Arzneimittels, die nicht älter als 90 Tage sein darf, bei sich haben

Art. 43 gilt unverändert auch in der Fassung vom 07.08.2026. Daneben erlaubt Art. 42a den Besitz eines drogenhaltigen Arzneimittels zur persönlichen Therapie in der vom Arzt bestimmten Menge. Die Abgabe drogenhaltiger Arzneimittel an Personen unter 18 Jahren ist in Montenegro verboten (Art. 45 Abs. 2). Dies betrifft die Abgabe im Land, nicht die Einfuhr. (Rechtsnorm.)³⁹³

Seit 02.01.2026 gilt eine neue Liste der Drogen und psychotropen Stoffe. (Rechtsnorm.)³⁹⁴ Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Lisdexamfetamin darin konnten wir nicht sicher prüfen.

3.100. Mosambik

Bedeutung für Betroffene

In Mosambik sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als kontrollierte Stoffe gelistet und für Reisende erlaubt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Mitgeführt werden darf höchstens der Bedarf für 30 Behandlungstage. Erforderlich ist ein ärztliches Dokument, das die Notwendigkeit der Einnahme begründet. Eine portugiesische Übersetzung ist nicht vorgeschrieben, aber ratsam. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Die Drogenbekämpfungsstelle kann eine ärztliche Bestätigung verlangen, die Medikamente werden dabei nicht sofort beschlagnahmt.

Die Angaben beruhen auf dem Gesetz von 1997. Spätere Änderungen wurden nicht gefunden. Bei Fragen ist die Arzneimittelbehörde ANARME (dvil.anarme@anarme.gov.mz) zuständig.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Tabela II-B des Drogengesetzes (Lei n.º 3/97). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Beim Grenzübertritt dürfen Reisende Stoffe der Tabelas I-A, II-B, II-C, III und IV für den persönlichen Gebrauch mitführen (Art. 16, Stand 1997): (Rechtsnorm.)³⁹⁵

höchstens der Bedarf für 30 Behandlungstage
mit einem ärztlichen Dokument, das die Notwendigkeit der Einnahme begründet

Die zentrale Drogenbekämpfungsstelle (Gabinete Central de Prevenção e Combate à Droga) kann eine ärztliche Bestätigung verlangen. Diese Kontrolle führt nicht zur sofortigen Beschlagnahme. (Rechtsnorm.)³⁹⁵ Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen.

Die Formulare der Arzneimittelbehörde ANARME für Einfuhren von Betäubungsmitteln und Psychotropika (ab 02.12.2024) betreffen Importeure, nicht Reisende. Kontakt: ANARME, Divisão de Inspecção e Licenciamento de Entidades, E-Mail dvil.anarme@anarme.gov.mz. (Behördeninformation.)³⁹⁶

3.101. Myanmar

Das Gesundheitsministerium hat am 25.02.2025 eine neue Liste der psychotropen Stoffe erlassen, die die Notifications 2/2002, 1/2004 und 1/2005 ersetzt. (Rechtsnorm.)³⁹⁷ Darin stehen Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Methylphenidat in der Reihenfolge der Tabelle II der Psychotropen-Konvention von 1971. (Rechtsnorm.)³⁹⁸ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für höchstens 14 Tage mitführen. Erforderliche Dokumente sind im INCB-Länderblatt nicht angegeben. Verboten sind Ketamin, Tramadol und Kratom (Stand 26.03.2024). (Behördeninformation.)³⁹⁹ Nach dem Betäubungsmittelgesetz sind Gebrauch, Besitz und Transport nur ausgenommen, wenn das Gesundheitsministerium sie unter Anleitung eines registrierten Arztes erlaubt hat (Sec. 28 (c)). (Rechtsnorm.)⁴⁰⁰ Ob Reisende eine solche Erlaubnis vorab beantragen müssen, ist nicht geregelt. Eine vorherige Nachfrage bei der Botschaft oder der Behörde ist zu empfehlen.

Kontakt: Central Committee for Drug Abuse Control (CCDAC), Office of Drug Enforcement Division, E-Mail ded.ir.ccdac@gmail.com. (Behördeninformation.)³⁹⁹

3.102. Namibia

Bedeutung für Betroffene

In Namibia darf Methylphenidat für den persönlichen Gebrauch mitgeführt werden, höchstens in der Menge für einen Monat. Erforderlich ist ein von einem Arzt unterschriebenes Rezept oder eine Bescheinigung eines Apothekers über die Verschreibung.

Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin unterliegen der höchsten Kontrollstufe. Für sie gibt es keine Ausnahme für Reisende. Besitz ist nur mit einem Permit des Namibia Medicines Regulatory Council (NMRC) erlaubt, ein Antragsweg für Reisende ist nicht bekannt. Ohne Permit dürfen sie nicht mitgeführt werden.

Ältere Angaben von 2014 nennen 30 Tage und ein beglaubigtes Attest. Da die aktuelle Einstufung nicht amtlich geprüft ist, sollte vor der Reise schriftlich beim NMRC in Windhoek nachgefragt werden.

Methylphenidat steht in Schedule 4. Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Schedule 5 (höchste Kontrollstufe). (Rechtsnorm.)⁴⁰¹

Wer nach Namibia ein- oder ausreist, darf Stoffe der Schedule 4 und bestimmte Stoffe der Schedule 3 für den persönlichen medizinischen Gebrauch in einer angemessenen Menge für höchstens einen Monat besitzen, wenn er eines der folgenden Dokumente hat (Reg. 38, Stand 31.03.2023): (Rechtsnorm.)⁴⁰²

ein von einem Arzt unterschriebenes Rezept
eine Bescheinigung eines Apothekers, dass der Stoff der Person ärztlich verschrieben wurde

Für Methylphenidat gilt diese Ausnahme. Für Schedule 5 gibt es keine Reisendenausnahme. Erwerb, Besitz und Verwendung eines Schedule-5-Stoffs sind nur mit einem Permit des Namibia Medicines Regulatory Council erlaubt, das höchstens 12 Monate gilt (Sec. 29 (27) und (28)). (Rechtsnorm.)⁴⁰³ Ein Antragsweg für Reisende ist nicht ersichtlich. Amfetamin-, Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate dürfen daher ohne Permit nicht mitgeführt werden.

Das ältere INCB-Länderblatt nennt für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe je 30 Tage und verlangt ein gültiges Rezept und ein von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates beglaubigtes Attest (Stand 03.07.2014). (Behördeninformation.)⁴⁰⁴

Kontakt: Namibia Medicines Regulatory Council (NMRC), Private Bag 13366, Windhoek, E-Mail regmeds@nmrc.com.na (Stand 2014). (Behördeninformation.)⁴⁰⁴

3.103. Nauru

Bedeutung für Betroffene

In Nauru sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als “illicit drugs” gelistet. Reisende dürfen sie dennoch mitführen, wenn sie rechtmäßig ärztlich verschrieben wurden, der Behandlung einer Erkrankung dienen und höchstens für einen Monat reichen. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Die Medikamente müssen aber bei der Ankunft einem Zollbeamten gemeldet werden. Wer dies unterlässt, riskiert bis zu 5 Jahre Haft oder eine hohe Geldstrafe. Wie die Meldung abläuft, ist unbekannt.

Offen ist, ob die Regel, nach der nur Arzneimittel aus bestimmten Herstellerländern (ohne Deutschland) eingeführt werden dürfen, auch für Reisegepäck gilt. Vor der Reise sollte bei der Botschaft nachgefragt werden.

Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Methylphenidat stehen als “illicit drugs” in Schedule 1 des Illicit Drugs Control Act 2004 (Abschnitt aus Tabelle II der Psychotropen-Konvention von 1971). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Internationale Reisende dürfen bei Ein-, Aus- oder Durchreise einen solchen Stoff besitzen, wenn er (s. 13, Stand 23.12.2024): (Rechtsnorm.)⁴⁰⁵

von einem Heilberufler rechtmäßig verschrieben wurde
der Behandlung einer Erkrankung dient
für höchstens einen Monat Behandlung reicht

Der Besitz ist bei der Ankunft einem Zollbeamten zu melden. Wer dies unterlässt, wird mit bis zu 5 Jahren Haft oder einer Geldstrafe von bis zu 50.000 Dollar (mindestens 20.000 Dollar) bestraft (s. 13 (2) bis (4)). (Rechtsnorm.)⁴⁰⁵ Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen.

Nach dem Pharmacy Act 2025 dürfen Arzneimittel ausländischer Hersteller nur eingeführt werden, wenn sie in einem der in Schedule 3 genannten Staaten hergestellt und verkehrsfähig sind. Deutschland steht nicht auf dieser Liste (s. 39 (1)). (Rechtsnorm.)⁴⁰⁶ Ob dies auch für Reisegepäck gilt, ist offen.

3.104. Nepal

Bedeutung für Betroffene

In Nepal sind Amfetamin und seine Kombinationen verboten und dürfen nicht eingeführt werden. Methylphenidat und Lisdexamfetamin stehen nicht auf dieser Verbotsliste.

Ob Methylphenidat als Betäubungsmittel eingestuft ist und welche Dokumente, Höchstmengen oder Genehmigungen für Reisende gelten, ließ sich nicht klären. Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Im Land selbst dürfen Patienten Betäubungsmittel nur auf Empfehlung eines zugelassenen Arztes erhalten.

Vor der Reise sollte daher bei der Botschaft Nepals oder beim Department of Drug Administration nachgefragt werden.

Nepal untersagt Herstellung, Verkauf und Vertrieb, Lagerung, Transport sowie Ein- und Ausfuhr verschiedener Medikamente. Darunter fallen (Behördeninformation.)⁴⁰⁷

Amfetamin und seine Kombinationen
Vitamine in bestimmten Kombinationen bzw. ohne therapeutische Dosis

Methylphenidat und Lisdexamfetamin stehen nicht auf dieser Verbotsliste. Regeln für Reisende enthält die Liste nicht. Ob Methylphenidat auf der nepalesischen Betäubungsmittelliste steht und welche Anforderungen für Reisende gelten, konnten wir nicht prüfen.

Das nepalesische Betäubungsmittelgesetz enthält keine feste Stoffliste. Psychotrope Stoffe bestimmt die Regierung durch Bekanntmachung im Nepal Gazette. Patienten dürfen Betäubungsmittel zur Behandlung auf Empfehlung eines zugelassenen Arztes in der empfohlenen Menge in lizenzierten Geschäften kaufen und anwenden (§ 5). (Rechtsnorm.)⁴⁰⁸ Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Vor der Reise ist eine Anfrage bei der Botschaft Nepals oder beim Department of Drug Administration ratsam.

Download: Liste der in Nepal untersagten Medikamente.

3.105. Neuseeland

Bedeutung für Betroffene

In Neuseeland sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin als kontrollierte Arzneistoffe erlaubt.

Reisende dürfen höchstens den Bedarf für einen Monat mitführen, wenn die Medikamente zur Behandlung nötig sind und im Ausland rechtmäßig abgegeben wurden. Benötigt werden eine Rezeptkopie oder ein Arztbrief mit Name und Stärke des Medikaments sowie die beschriftete Originalverpackung. Die Medikamente sind auf der New Zealand Traveller Declaration anzugeben. Eine Vorabgenehmigung ist nicht nötig. Für mehr als einen Monatsbedarf gibt es kein Verfahren. Bei längeren Aufenthalten bleibt praktisch nur eine Verschreibung durch einen Arzt in Neuseeland. Der Versand per Post ist verboten.

Fragen beantwortet Medicines Control im Gesundheitsministerium (medicinescontrol@health.govt.nz).

Amfetamin (einschließlich seiner Isomere, damit auch Dexamfetamin), Methylphenidat und Lisdexamfetamin sind Class B controlled drugs (Schedule 2 Misuse of Drugs Act 1975). Lisdexamfetamin wurde am 15.12.2022 aufgenommen. (Rechtsnorm.)⁴⁰⁹

Reisende dürfen beim Ein- oder Ausreisen eine kontrollierte Droge besitzen, die zur Behandlung ihrer Erkrankung erforderlich ist, wenn die Menge den Bedarf für einen Monat nicht übersteigt und die Droge im Ausland rechtmäßig zur Behandlung abgegeben wurde (s. 8 (1) (l), Stand 10.07.2026). (Rechtsnorm.)⁴⁰⁹ Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴¹⁰ (Behördeninformation.)⁴¹¹

Kopie des Rezepts oder Arztbrief, der die Behandlung mit der kontrollierten Droge mit Name und Stärke bestätigt
Originalverpackung mit Beschriftung
Angabe der kontrollierten Drogen auf der New Zealand Traveller Declaration

Eine Vorabgenehmigung ist nicht erforderlich. Für mehr als einen Monatsbedarf gibt es kein Verfahren für Reisende. Arzneimittel mit kontrollierten Drogen dürfen nicht per Post oder Versand für den Eigenbedarf eingeführt werden. (Behördeninformation.)⁴¹²

Kontakt: Medicines Control, Ministry of Health, E-Mail medicinescontrol@health.govt.nz. (Behördeninformation.)⁴¹³

3.106. Nicaragua

Bedeutung für Betroffene

In Nicaragua sind Methylphenidat und Amfetamine als psychotrope Stoffe gelistet und nicht verboten. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Mitgeführt werden darf höchstens die Menge für drei Monate. Benötigt werden ein höchstens einen Monat altes Rezept mit ausführlichen Angaben, ein höchstens ein Jahr altes, von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest bzw. ein Arztbericht (Epikrise) und eine Bescheinigung des nicaraguanischen Gesundheitsministeriums (MINSA). Dafür ist bei der Dirección de Farmacia ein schriftlicher Antrag mit Ausweiskopie, Kaufrechnung und Gebührenquittung einzureichen. Danach stellt das Ministerium ein Schreiben zur Zollfreigabe aus. Eine Frist ist nicht genannt. Das Originalrezept ist beim Zoll vorzulegen.

Wann das Verfahren in der Praxis verlangt wird, ist unklar. Vor der Reise sollte beim MINSA nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in der Liste der psychotropen Stoffe (Acuerdo Ministerial No. 13-98). (Rechtsnorm.)⁴¹⁴ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende mit Arzneimitteln, die international kontrollierte Stoffe enthalten, benötigen (Stand 21.11.2016): (Behördeninformation.)⁴¹⁵

gültiges Rezept des behandelnden Arztes im Herkunftsland (höchstens einen Monat alt)
ärztliches Attest, beglaubigt durch die Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates (höchstens ein Jahr alt)
Bescheinigung der nicaraguanischen Gesundheitsbehörde
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Die Menge richtet sich nach Erkrankung und verordneter Dosis. Psychotrope Stoffe müssen von zugelassenen Ärzten für den persönlichen Gebrauch verschrieben sein.

Nach dem Erlass des Gesundheitsministeriums Nr. 288-2013 gilt das Freigabeverfahren für verschreibungspflichtige Arzneimittel auch für selbst mitgebrachte Arzneimittel und für Ausländer auf Kurzaufenthalt oder Durchreise. Die Menge darf drei Monate nicht überschreiten. Bei der Dirección de Farmacia des Gesundheitsministeriums (MINSA) ist ein schriftlicher Antrag (Original und Kopie) einzureichen mit: (Rechtsnorm.)⁴¹⁶

Ausweiskopie
Epikrise eines Arztes des Herkunftslandes (höchstens ein Jahr alt)
Rezept (höchstens einen Monat alt) mit Ort, Datum, Name und Kennnummer des Arztes, Wirkstoff, Handelsname, Stärke, Darreichungsform, Dosis, Behandlungstagen, Menge und Patientenname
Original-Kaufrechnung aus dem Herkunftsland
Gebührenquittung

Nach der Prüfung stellt das Ministerium ein Schreiben zur Zollfreigabe aus. Eine Vorabklärung mit dem MINSA vor der Reise ist zu empfehlen.

Kontakt: Ministerio de Salud (MINSA), Managua, E-Mail soniacg@minsa.gob.ni (Stand 2016). (Behördeninformation.)⁴¹⁵

3.107. Niger

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen im Tableau II Gruppe A (hochriskant, mit medizinischem Nutzen) der Ordonnance n° 99-42. Arzneimittel dieser Gruppe dürfen im Inland für höchstens 7 Tage verschrieben werden. (Rechtsnorm.)⁴¹⁷ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Personen in Behandlung, die sich auf der Durchreise im Staatsgebiet befinden, dürfen Arzneimittel mit psychotropen Stoffen der Tabellen II und III für den eigenen Gebrauch besitzen, wenn sie die entsprechenden ärztlichen Rezepte mitführen (Art. 64, Stand 1999). (Rechtsnorm.)⁴¹⁷ Der veröffentlichte Text nennt nur für Tabelle III eine Höchstmenge von 7 Behandlungstagen. Die Grenze für Tabelle II (Methylphenidat, Amfetamin) fehlt im Text. Im Zweifel sollten höchstens 7 Tage mitgeführt werden. Ob “en transit” nur die Durchreise oder jeden Aufenthalt meint, ist nicht definiert. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Eine vorherige Nachfrage bei der Botschaft ist zu empfehlen.

Zuständig ist die Autorité Nationale de Régulation Pharmaceutique (ANRP).

3.108. Nigeria

Methylphenidat ist in Nigeria ein kontrolliertes Psychotropikum der Liste unentbehrlicher Arzneimittel. Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind dort nicht aufgeführt. (Behördeninformation.)¹³ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Kontrollierte Arzneimittel dürfen nur eingeführt oder verwendet werden, wenn sie in Nigeria registriert sind (Reg. 2, Controlled Medicines Regulations 2021). Verstöße werden mit bis zu einem Jahr Haft oder bis zu 800.000 Naira Geldstrafe bestraft (Reg. 14). (Rechtsnorm.)⁴¹⁸ Einfuhrgenehmigungen kann nur der Inhaber eines Registrierungszertifikats beantragen (Stand 23.03.2026). (Behördeninformation.)⁴¹⁹

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Für in Nigeria nicht registrierte Präparate (insbesondere Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin) besteht nach dem Wortlaut der Verordnung ein erhebliches Risiko. Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung auf Englisch über die Notwendigkeit der Medikamente. (Reisehinweis.)⁴²⁰ Eine vorherige Nachfrage bei der Botschaft bzw. bei der National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) ist zu empfehlen.

Nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Die nationale Liste unentbehrlicher Arzneimittel führt Methylphenidat dagegen als kontrolliertes Psychotropikum. (Behördeninformation.)¹³

3.109. Nordkorea

Eine Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin oder Dexamfetamin fand sich nicht, nationale Quellen sind nicht zugänglich. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Nordkorea hat dem INCB keine Regeln für Reisende übermittelt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Reisehinweis des US-Außenministeriums dürfen laut nordkoreanischen Zollbeamten die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente ohne Einschränkungen eingeführt werden. Empfohlen wird die Mitnahme in Originalverpackung mit ärztlichem Rezept. (Reisehinweis.)⁴²¹ Ob dies für Stimulanzien gilt, ist offen. Nach dem Auswärtigen Amt wird Drogenbesitz strengstens geahndet, Strafen gegenüber Ausländern können auch für geringe Vergehen drakonisch sein. (Reisehinweis.)⁴²² Vor einer Reise sollte eine schriftliche Auskunft der Botschaft der DVRK in Berlin eingeholt werden.

3.110. Nordmazedonien

Levamfetamin steht in der zweiten Kategorie der psychotropen Stoffe der nationalen Klassifikationsliste (Amtsblatt Nr. 104/2021). (Rechtsnorm.)⁴²³ Die Einträge für Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin waren im Scan nicht sicher lesbar. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Ausländische Reisende dürfen Arzneimittel für den persönlichen Gebrauch einführen, wenn sie eine Bestätigung einer Gesundheitseinrichtung ihres Heimatlandes besitzen, dass sie die mitgeführten Arzneimittel in dieser Menge für die persönliche Therapie benötigen. Für Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen benötigen sie zusätzlich eine Bestätigung der Arzneimittelagentur beim Gesundheitsministerium (Stand 02/2016). (Behördeninformation.)⁴²⁴ Antragsweg und Frist sind nicht angegeben. Eine Höchstmenge ist nicht genannt. Nordmazedonien hat dem INCB keine Regeln für Reisende übermittelt.

Zuständig ist die Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (Агенција за лекови и медицински средства, MALMED).

3.111. Oman

Bedeutung für Betroffene

Im Oman sind Methylphenidat und Amfetamine als psychotrope Stoffe gelistet und auf ärztliche Verschreibung erlaubt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach dem Gesundheitsministerium wird höchstens die Menge für einen Monat freigegeben, bei kürzerem Aufenthalt nur für dessen Dauer. Übermengen werden vernichtet. Benötigt werden ein höchstens 6 Monate alter, beglaubigter ärztlicher Bericht oder ein Rezept mit Diagnose, Medikamentenangaben, Unterschrift und Stempeln, eine Pass- oder Ausweiskopie sowie Aufenthaltsort und Telefonnummer. Eine omanische Bescheinigung wird nicht verlangt. Ohne geeigneten Bericht können die Medikamente beschlagnahmt werden.

Nach dem Gesetzeswortlaut werden eingeführte Stoffe sogar grundsätzlich beschlagnahmt. Wegen dieses Widerspruchs sollte vorab beim Drug Control Department des Gesundheitsministeriums nachgefragt werden.

Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Methylphenidat stehen in Gruppe 2 (psychotrope Stoffe), Tabelle 2 (Stimulanzien) des Gesetzes zur Bekämpfung von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen (Royal Decree 17/99). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Patienten dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe in den von zugelassenen Ärzten verschriebenen Mengen besitzen (Art. 30). Die Ein- und Ausfuhr mit einer einzelnen ärztlichen Verschreibung ist von den Strafvorschriften ausgenommen, die Stoffe werden nach dem Gesetzeswortlaut jedoch beschlagnahmt und dem Ministerium übergeben (Art. 65). (Rechtsnorm.)⁴²⁵

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums wird bei Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen nur eine Menge für einen Monat freigegeben, bei Nichtansässigen für einen Monat oder die Aufenthaltsdauer, je nachdem, was kürzer ist. Übermengen werden unter Aufsicht der Drug-Control-Abteilung vernichtet. Erforderlich sind (Stand 22.09.2023): (Behördeninformation.)⁴²⁶

detaillierter, beglaubigter ärztlicher Bericht der behandelnden Einrichtung oder Rezept einer zugelassenen Einrichtung (jeweils höchstens 6 Monate alt) mit Patientendaten, Diagnose, Medikamentenangaben, Unterschrift und Stempel des Arztes sowie Stempel der Einrichtung
Kopie von Ausweis oder Pass
Aufenthaltsort und Telefonnummer
bei Mitnahme durch Dritte deren Ausweiskopie und schriftliche Zustimmung des Patienten

Ohne geeigneten Bericht können die Medikamente beschlagnahmt und vernichtet werden. Eine Bescheinigung der omanischen Behörde wird nicht verlangt. (Behördeninformation.)⁴²⁷

Kontakt: Drug Control Department, Directorate General of Pharmaceutical Affairs & Drug Control, Ministry of Health, E-Mail mohd.hamdan@moh.gov.om (Stand 2016). (Behördeninformation.)⁴²⁷

3.112. Osttimor

Bedeutung für Betroffene

In Osttimor sind Methylphenidat und Amfetamine als Psychotropika gelistet und nicht verboten. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach Angaben von 2014 dürfen Reisende höchstens die Menge für 30 Tage mitführen. Benötigt werden ein gültiges Rezept, ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest und eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Osttimors. Das Originalrezept ist beim Zoll vorzulegen. Verfahren und Frist für die Bescheinigung sind nicht bekannt.

Da die Angaben alt sind und die Kontaktadresse vermutlich veraltet ist, sollte vor der Reise beim Department of Pharmacy des Gesundheitsministeriums in Dili oder bei der Botschaft nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Tabela II-B (Stoffe vom Amphetamintyp mit stimulierender Wirkung) des Drogenbekämpfungsgesetzes (Lei n.º 2/2017). (Rechtsnorm.)⁴²⁸ Nach dem Arzneimittelrecht unterliegen sie als Psychotropika einer besonderen Kontrolle und dürfen nur von Ärzten verschrieben werden. (Rechtsnorm.)⁴²⁹ Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe für höchstens 30 Tage mitführen. Erforderlich sind (Stand 12.08.2014): (Behördeninformation.)⁴³⁰

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt durch die Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Osttimors
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Verfahren und Frist für die Bescheinigung sind nicht angegeben.

Kontakt: Department of Pharmacy, Ministry of Health, Caicoli, Dili, E-Mail antoniosames@gmail.com (Stand 2014). (Behördeninformation.)⁴³⁰

3.113. Pakistan

Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Methylphenidat stehen im Schedule der psychotropen Stoffe des Control of Narcotic Substances Act 1997 und in Schedule II (“high risk drugs of abuse”) der Control of Narcotic Substances Rules 2001, nicht in Schedule I (verbotene Stoffe). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Ein- und Ausfuhr sind nur lizenzierten Betreibern mit Genehmigung erlaubt. (Rechtsnorm.)⁴³¹ Pakistan hat dem INCB keine Regeln für Reisende übermittelt.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem US-Außenministerium werden Besitz, Gebrauch und Handel illegaler Drogen mit langen Haftstrafen, hohen Geldstrafen und sogar der Todesstrafe geahndet. (Reisehinweis.)⁴³² Vor einer Reise sollte eine schriftliche Bestätigung der pakistanischen Botschaft oder der Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP) eingeholt werden.

Kontakt: Anti Narcotics Force, E-Mail anf@anf.gov.pk. (Behördeninformation.)⁴³³

3.114. Palästina

Nach dem Decree-Law Nr. 18/2015 über die Bekämpfung von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen gelten als psychotrope Stoffe alle Stoffe der vom Gesundheitsministerium übernommenen internationalen Listen. Damit sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin erfasst. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Ein- und Ausfuhr von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen sind verboten, außer in den im Gesetz geregelten Fällen (Art. 2). (Rechtsnorm.)⁴³⁴ Eine Ausnahme für Reisende oder Patienten enthält das Gesetz nicht.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Palästina hat dem INCB keine Regeln für Reisende übermittelt. Eine vorherige Nachfrage bei der Vertretung Palästinas bzw. beim palästinensischen Gesundheitsministerium ist zu empfehlen.

3.115. Palau

Bedeutung für Betroffene

In Palau sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als kontrollierte Stoffe gelistet. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt. Erlaubt ist der Besitz nach dem Gesetz nur mit Rezept eines in Palau zugelassenen Arztes. Ob deutsche Rezepte anerkannt werden, ist offen. Unerlaubter Besitz wird mit 10 bis 25 Jahren Haft bestraft, schon ein Nachweis im Blut oder Urin gilt als Besitz.

Nach Angaben von 2013 dürfen Reisende die Menge für 30 Tage mitführen, mit gültigem Rezept, beglaubigtem Attest und in Original- oder Rezeptpackung. Ein dort gefordertes Schedule-Symbol fehlt auf deutschen Packungen.

Wegen des hohen Strafrahmens und der unklaren Rechtslage sollte vorab eine schriftliche Bestätigung des Gesundheitsministeriums in Koror eingeholt werden.

Amfetamin einschließlich seiner Salze und optischen Isomere (damit auch Dexamfetamin) sowie Methylphenidat stehen in Schedule II des Controlled Substances Act (34 PNC § 3106). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Der Besitz ist nur erlaubt, wenn der Stoff aufgrund eines gültigen Rezepts eines “practitioner” erlangt wurde (§ 3302 (a)). Als “practitioner” gilt nach dem Wortlaut nur, wer in Palau zugelassen ist (§ 3002 (22)). Unerlaubter Besitz einer kontrollierten Substanz (außer Marihuana) wird mit 10 bis 25 Jahren Haft und/oder einer Geldstrafe ab 5.000 US-Dollar bestraft. Bereits der Nachweis im Blut oder Urin gilt als Besitz (Stand 01.10.2026). (Rechtsnorm.)⁴³⁵

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums an das INCB dürfen Reisende Stoffe der Schedules II bis V für den eigenen Gebrauch mitführen, wenn (Stand 12.09.2013): (Behördeninformation.)⁴³⁶

der Stoff nicht in Schedule I steht
er rechtmäßig erlangt wurde
er sich in der Original- oder Rezeptpackung mit Namen des Reisenden, Handels- oder chemischem Namen und Schedule-Symbol befindet

Die Höchstdauer beträgt 30 Tage. Erforderlich sind ein gültiges Rezept und ein von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaates beglaubigtes ärztliches Attest. (Behördeninformation.)⁴³⁷ Wegen des hohen Strafrahmens sollte vorab eine schriftliche Bestätigung des Gesundheitsministeriums eingeholt werden.

Kontakt: Ministry of Health, P.O. Box 6027, Koror, E-Mail mohrop@palau-health.net (Stand 2013). (Behördeninformation.)⁴³⁷

3.116. Panama

Bedeutung für Betroffene

In Panama sind Methylphenidat und Amfetamine als kontrollierte Stoffe erlaubt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Ohne Rezeptkopie darf höchstens eine Packung mitgeführt werden. Mit einfacher Rezeptkopie sind bis zu 30 Dosen erlaubt, für Methylphenidat bis 600 mg. Größere Mengen sind bis zum Bedarf für 3 Monate zulässig. Dann sind auf Verlangen von Zoll oder Polizei eine Ausweiskopie, eine von der Apotheke gestempelte Rezeptkopie und ein höchstens 3 Monate alter Arztbericht vorzulegen. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen.

Die Angaben gegenüber dem INCB nennen bei größeren Mengen zusätzlich ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest. Dieses sollte vorsorglich mitgeführt werden. Bei Fragen ist das Departamento de Sustancias Controladas im Gesundheitsministerium zuständig.

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Panama kontrollierte Stoffe, da das Gesetz 14/2016 alle Stoffe der Listen der Übereinkommen von 1961 und 1971 erfasst. (Rechtsnorm.)⁴³⁸ Verboten sind nur die Stoffe der Liste IV des Übereinkommens von 1961 (darunter keine ADHS-Medikamente). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Behördeninformation.)⁴³⁹

Nach der Resolution 3143 des Gesundheitsministeriums (Stand 16.10.2017) gilt für Reisende: (Rechtsnorm.)⁴⁴⁰

ohne Rezeptkopie: höchstens eine Packung (in der Regel 30 Dosen oder weniger)
mit einfacher, unbeglaubigter Rezeptkopie: bis 30 Dosen oder bis zu einer festgelegten Gesamtwirkstoffmenge, für Methylphenidat 600 mg (Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in dieser Liste nicht genannt)
bei größeren Mengen bis zum Bedarf für höchstens 3 Monate

Bei größeren Mengen sind auf Verlangen von Zoll oder Polizei vorzulegen: (Rechtsnorm.)⁴⁴⁰

einfache Kopie eines gültigen Ausweises oder Passes
einfache Rezeptkopie mit Bestätigung oder Stempel der abgebenden Apotheke
Fallzusammenfassung oder Epikrise des verschreibenden Arztes, höchstens 3 Monate alt

Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Das INCB-Länderblatt nennt zusätzlich, je nach Menge, ein von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes beglaubigtes ärztliches Attest. Die Resolution selbst verlangt nur den Arztbericht. (Behördeninformation.)⁴³⁹

Kontakt: Departamento de Sustancias Controladas, Ministerio de Salud (MINSA), E-Mail sustanciacontrolada@minsa.gob.pa. (Behördeninformation.)⁴⁴¹

3.117. Papua-Neuguinea

Amfetamin steht in Schedule II des Controlled Substance Act 2021. Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind zusätzlich in Schedule V Part B (psychotrope Stoffe, Schwellenmenge je 2,0 g) genannt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁴²

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Der Besitz einer Substanz der Schedules II bis IV ist straffrei, wenn sie im Rahmen einer verschriebenen Medikation verwendet wird (s. 70 (1)). Ob ausländische Rezepte erfasst sind, regelt das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)⁴⁴² Der Zoll empfiehlt, alle mitgeführten verschreibungspflichtigen Medikamente zu deklarieren, auch wenn man sie für legal hält. (Behördeninformation.)⁴⁴³

Vor der Reise sollte bei der Botschaft oder beim Department of Health (Pharmaceutical Services Standards Branch) nachgefragt werden. Kontakt Zoll: PNG Customs Service, E-Mail info@customs.gov.pg. (Behördeninformation.)⁴⁴³

3.118. Paraguay

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind psychotrope Stoffe der Liste II. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁴⁴

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Die Befreiung von Arzneimitteln zum persönlichen Gebrauch von der Vorabgenehmigung (Gesetz 1119/97) gilt nach der Resolution DINAVISA 290/2023 nicht für Stoffe nach dem Betäubungsmittelgesetz 1340/1988 (Art. 7). (Rechtsnorm.)⁴⁴⁵ Straffrei bleibt, wer ärztlich verschriebene Stoffe besitzt. Übersteigt die Menge die verschriebene, drohen zwei bis vier Jahre Haft und Einziehung (Art. 30 Gesetz 1340/1988). (Rechtsnorm.)⁴⁴⁶

Vor der Reise sollte bei der DINAVISA (Dirección de Estupefacientes, Psicotrópicos, Precursores y Productos Químicos, Iturbe 883 c/ Manuel Domínguez, Asunción, Tel. +595 21 453 666) nachgefragt werden. (Behördeninformation.)⁴⁴⁷

3.119. Peru

Bedeutung für Betroffene

In Peru sind Methylphenidat und Dexamfetamin als psychotrope Stoffe erlaubt. Racemisches Amfetamin und Lisdexamfetamin sind nicht gelistet. Wie Mischsalzpräparate mit Amfetamin behandelt werden, ist unklar.

Mitgeführt werden darf die ärztlich verschriebene Menge. Benötigt werden ein gültiges Rezept und ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest. Das Originalrezept ist beim Zoll vorzulegen. Eine peruanische Bescheinigung oder Vorabgenehmigung wird nicht verlangt. Medikamente zum persönlichen Gebrauch sind zollfrei.

Ob die Listen nach 2021 geändert wurden, ist nicht geprüft. Bei Fragen, etwa zu Amfetamin-Mischsalzen, sollte vorab bei der Arzneimittelbehörde DIGEMID nachgefragt werden.

Methylphenidat und Dexamfetamin sind psychotrope Stoffe der Liste III A. Racemisches Amfetamin ist in keiner Liste genannt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Verboten sind nur die Stoffe der Listen I A und I B (darunter keine ADHS-Medikamente). (Rechtsnorm.)⁴⁴⁸

Für psychotrope Stoffe gilt die Menge laut ärztlicher Verschreibung. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴⁴⁹

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine Bescheinigung Perus wird nicht verlangt. Die Begrenzung auf 5 Tage gilt nur für Betäubungsmittel bei unheilbar kranken Reisenden. (Rechtsnorm.)⁴⁵⁰ Medikamente zum persönlichen Gebrauch gehören beim Zoll zum abgabenfreien Reisegepäck. (Behördeninformation.)⁴⁵¹

Kontakt: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas), E-Mail rpahuara@minsa.gob.pe. (Behördeninformation.)⁴⁴⁹

3.120. Philippinen

Bedeutung für Betroffene

Auf den Philippinen sind Methylphenidat und Amfetamin kontrollierte Stoffe, deren Mitnahme mit Unterlagen möglich ist. Zuständig ist die Drogenbehörde PDEA.

Für einen Bedarf von bis zu 30 Tagen werden ein gültiges Rezept mit Handels- und Wirkstoffname, Stärke und Einnahmeanweisung, ein Schreiben des behandelnden Arztes zum Gesundheitszustand und die Originalverpackung benötigt. Die Originaldokumente sind bei der Ankunft dem Zoll vorzulegen. Die Unterlagen sollten auf Englisch sein oder übersetzt werden.

Für mehr als 30 Tage oder mehr als 2 g Methylphenidat sind zusätzlich eine Bescheinigung der deutschen Behörde und eine schriftliche Genehmigung der PDEA nötig. Der Antrag muss 30 Arbeitstage vor der Ankunft gestellt werden (cs@pdea.gov.ph).

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft der Philippinen in Deutschland sei Stand 30.11.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Zuständig ist die Philippine Drug Enforcement Agency (PDEA). Ihre Richtlinien erfassen alle Stoffe der Anhänge der UN-Übereinkommen von 1961 und 1971, also auch Methylphenidat und Amfetamin. Für einen Bedarf von bis zu 30 Tagen sind erforderlich: (Behördeninformation.)⁴⁵²

ein gültiges Rezept mit Handels- und Wirkstoffname, Stärke und Einnahmeanweisung
ein Schreiben des behandelnden Arztes zum Gesundheitszustand
Originalverpackung bzw. korrekt beschriftete Verpackung
Vorlage der Originaldokumente beim Zoll bei Ankunft

Für mehr als 30 Tage oder oberhalb der INCB-Schwellenmenge (für Methylphenidat 2 g Base) sind zusätzlich eine Bescheinigung der Behörde des Heimatlandes und eine schriftliche Genehmigung der PDEA nötig. Der Antrag ist 30 Arbeitstage vor Ankunft zu stellen. Kontakt: PDEA Compliance Service, cs@pdea.gov.ph. (Behördeninformation.)⁴⁵²

Diese Dokumente sollten in englischer Sprache sein oder übersetzt werden.

3.121. Republik Kongo

Bedeutung für Betroffene

Für die Republik Kongo ist keine Regel für Reisende bekannt. Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin werden im Gesetz nicht namentlich genannt, gelten aber vermutlich als Hochrisikodrogen. Lisdexamfetamin ist nicht genannt.

Nach dem Gesetz von 2025 bedarf jede Einfuhr einer gesonderten Genehmigung des Handelsministers nach Stellungnahme des Gesundheitsministers. Eine Ausnahme für Reisende ist nicht vorgesehen. Ob dies auch für Medikamente im persönlichen Gepäck gilt, ist offen. Verstöße können mit 5 bis 10 Jahren Haft und hohen Geldstrafen bestraft werden.

Wegen der unklaren und riskanten Rechtslage sollte vor der Reise unbedingt beim Gesundheitsministerium oder der Botschaft nachgefragt werden.

Das Betäubungsmittelgesetz Loi n° 30-2025 enthält keine eigenen Stofflisten. Seine Tabellen I bis IV sind die Listen der UN-Übereinkommen, Stoffe der Tabellen I und II gelten als „drogues à haut risque“. Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin werden nicht namentlich genannt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁵³

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Gesetz (Stand 22.08.2025) gilt: (Rechtsnorm.)⁴⁵³

jede Ein- oder Ausfuhr bedarf einer gesonderten Genehmigung des Handelsministers nach Stellungnahme des Gesundheitsministers (Art. 11), eine Ausnahme für Reisende ist nicht vorgesehen
Sendungen ohne Einfuhrgenehmigung werden zurückgehalten (Art. 18)
die Durchfuhr von Sendungen mit Stoffen der Tabellen II und III ist ohne Kopie der Ausfuhrgenehmigung verboten (Art. 20)

Verstöße gegen die Einfuhrvorschriften für „drogues à haut risque“ werden mit 5 bis 10 Jahren Haft und Geldstrafe von 5 bis 50 Millionen CFA-Francs (oder einer dieser Strafen) bestraft (Art. 38).

Vor der Reise sollte beim Gesundheitsministerium (Ministère de la Santé et de la Population) bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.122. Ruanda

Bedeutung für Betroffene

In Ruanda sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als stark kontrollierte Stoffe gelistet, aber nicht verboten. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Mitgeführt werden darf nur im persönlichen Gepäck die Menge für höchstens 30 Tage, höchstens viermal pro Jahr. Versand und Onlinekauf sind verboten. Benötigt werden ein Rezept oder Arztschreiben, die Originalverpackung mit Apothekenetikett, eine Passkopie, eine Apothekenrechnung und das am Einreiseort erhältliche Formular FDISM/FDIEC/FOM/002. Eine Vorabgenehmigung ist nach der Leitlinie nicht vorgesehen. Ein Inspektor der Rwanda FDA kontrolliert die Medikamente bei der Einreise. Nicht konforme Ware wird zurückgewiesen oder vernichtet.

Nach einer anderen Vorschrift könnte doch ein Einfuhrzertifikat nötig sein. Vor der Reise sollte daher bei der Rwanda FDA nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Annex II (Schedule II, „severe narcotic drugs“) der Ministerial Order von 2019. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁵⁴

Kontrollierte Substanzen dürfen nur im persönlichen Gepäck bei der Ankunft eingeführt werden, höchstens für 30 Tage (bei maximal empfohlener Dosis). Persönliche Einfuhren sind höchstens viermal pro Jahr zulässig. Onlinekauf und Kurierversand sind verboten. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴⁵⁵

Rezept oder Schreiben eines im Herkunftsland zugelassenen Arztes
Originalverpackung mit intakten Apothekenetiketten
Formular FDISM/FDIEC/FOM/002 (an den Einreiseorten erhältlich)
Kopie des Passes
Rechnung einer zugelassenen Abgabestelle

Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Alle als persönlicher Bedarf deklarierten Arzneimittel werden am Einreiseort von einem Inspektor der Rwanda FDA kontrolliert. Nicht konforme Ware wird nicht freigegeben (Wiederausfuhr oder Vernichtung auf eigene Kosten). (Behördeninformation.)⁴⁵⁵

Zuständig ist die Rwanda Food and Drugs Authority (Import and Export Control Division).

3.123. Russland

Methylphenidat und Amfetamin (einschließlich seiner Derivate sowie Isomere und damit Dexamfetamin) stehen in Liste I der Regierungsverordnung Nr. 681 (Fassung vom 11.06.2025). Der Umlauf dieser Stoffe ist in Russland verboten. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁵⁶

Stoffe der Liste I sind von der Einfuhr durch Reisende ausgeschlossen. Die Mitnahme von Methylphenidat-, Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparaten ist verboten. Für zulässige Stoffe der Listen II und III verlangt Russland unter anderem eine Ausfuhrbescheinigung des Wohnsitzstaates, eine russische Einfuhrbescheinigung und beglaubigte russische Übersetzungen. (Behördeninformation.)⁴⁵⁷ Die Durchfuhr von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen durch Russland ist verboten (Art. 28 Föderales Gesetz Nr. 3-FZ). (Rechtsnorm.)⁴⁵⁸

Kontakt: Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, E-Mail info@minzdrav.gov.ru. (Behördeninformation.)⁴⁵⁷

3.124. Salomonen

Methylphenidat und Dexamfetamin sind in den gelesenen Gesetzen nicht namentlich genannt. Amfetamine stehen in Part I der Poisons List (Schedule B) des Pharmacy and Poisons Act und dürfen nur durch Apotheker auf Rezept abgegeben werden. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁵⁹

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Gifte (poisons) dürfen nur mit Lizenz des Pharmacy Board eingeführt werden, ausgenommen sind nur Ärzte, Apotheker, Tierärzte und Zahnärzte zur Behandlung (s. 52 (1)). (Rechtsnorm.)⁴⁵⁹ Nach dem Dangerous Drugs Act ist der Besitz eines Stoffs nach Part III straffrei, wenn er nach Verschreibung eines registrierten Arztes erlangt wurde (s. 20). (Rechtsnorm.)⁴⁶⁰

Vor der Reise sollte beim Ministry of Health and Medical Services (Pharmacy Board) bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.125. Sambia

Bedeutung für Betroffene

In Sambia sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als psychotrope Stoffe gelistet und nicht verboten. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Reisende dürfen die für den eigenen Gebrauch nötige Menge mitführen, wenn sie im Ausland rechtmäßig verschrieben wurde. Eine Einfuhrgenehmigung ist nicht nötig. Am Einreiseort ist jedoch eine schriftliche Bestätigung der Arzneimittelbehörde des Verschreibungslandes vorzulegen. Welche deutsche Stelle diese ausstellt, ist ungeklärt. Eine von der Gesundheitsbehörde beglaubigte ärztliche Bescheinigung kommt in Betracht. Der Besitz ist nach der Ankunft möglichst bald einem Beamten zu melden.

Ob die Ausnahme auch das strafbewehrte Einfuhrverbot erfasst, ist nach dem Gesetzeswortlaut nicht eindeutig. Vor der Reise sollte bei der Arzneimittelbehörde ZAMRA (pharmacy@zamra.co.zm) nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in der Third Schedule (psychotrope Stoffe) des Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Act 2021. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁶¹

Reisende dürfen ein Arzneimittel in der für ihren Gebrauch vernünftigerweise erforderlichen Menge mitführen, wenn es ihnen von einem im Ausland ansässigen Arzt oder auf dessen Rezept rechtmäßig abgegeben wurde. Der Besitz ist nach der Ankunft so bald wie möglich einem Beamten zu melden, eine ärztliche Untersuchung kann verlangt werden (Sec. 47). (Rechtsnorm.)⁴⁶¹ Eine Einfuhrgenehmigung ist nicht nötig. Reisende müssen dem Inspektor am Einreiseort aber eine schriftliche Bestätigung der Arzneimittelbehörde des Verschreibungslandes vorlegen, dass ihnen das Arzneimittel verschrieben wurde (Reg. 13, Stand 2017). (Rechtsnorm.)⁴⁶²

Sec. 47 nimmt nach dem Wortlaut nur Part IV des Gesetzes aus. Das Einfuhrverbot ohne „lawful authority“ (Sec. 16, bis 20 Jahre Haft) ist davon nicht ausdrücklich erfasst.

Kontakt: Zambia Medicines Regulatory Authority (ZAMRA), E-Mail pharmacy@zamra.co.zm. (Behördeninformation.)⁴⁶³

3.126. Samoa

Methylphenidat ist ein Class-B-Betäubungsmittel (Second Schedule), Amfetamin ein Class-A-Betäubungsmittel (First Schedule, einschließlich seiner Isomere und damit Dexamfetamin) des Narcotics Act 1967. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁶⁴

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Nach dem Gesetz (Stand 2020) ist jede Ein- und Ausfuhr dieser Stoffe nur mit Lizenz des Chief Executive Officer des Gesundheitsministeriums erlaubt (s. 10 (2)). Eine Ausnahme für Reisende ist nicht vorgesehen. Für unerlaubte Einfuhr drohen bei Class A bis zu lebenslange, bei Class B bis zu 14 Jahre Haft (s. 17). (Rechtsnorm.)⁴⁶⁴

Vor der Reise sollte beim Ministry of Health (Chief Executive Officer) bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.127. San Marino

Amfetamin, Dexamfetamin, Levamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Tabelle I, Methylphenidat in Tabelle IV (Stoffe mit geringerem Abhängigkeitsrisiko) des Decreto Delegato 136/2026 vom 10.09.2026. In der Arzneimitteltabelle stehen Dexamfetamin, Lisdexamfetamin und Methylphenidat in Sezione A. (Rechtsnorm.)⁴⁶⁵

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Zuständig für Betäubungs- und psychotrope Arzneimittel ist die Authority Sanitaria, die auch Ansprechpartner des INCB ist. (Behördeninformation.)⁴⁶⁶ Vor der Reise sollte dort bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.128. São Tomé und Príncipe

Methylphenidat (orale feste Form, 10 mg und 20 mg) steht auf der Liste der kontrollierten Arzneimittel, deren Einfuhr eine vorherige Genehmigung des Departamento Farmacêutico des Gesundheitsministeriums erfordert (Stand 03.04.2024). Amfetamin und Dexamfetamin sind in dieser Liste nicht genannt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁶⁷

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Die Einfuhrnorm des Gesundheitsministeriums richtet sich nur an zugelassene Importeure, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen. (Behördeninformation.)⁴⁶⁸ Ob die Vorabgenehmigung für Methylphenidat auch für Arzneimittel im Reisegepäck gilt, ist nicht geregelt. Es empfiehlt sich, vor der Reise beim Departamento Farmacêutico oder bei der Botschaft nachzufragen.

Kontakt: Departamento Farmacêutico, E-Mail dfarmacia.stp@gmail.com. (Rechtsnorm.)⁴⁶⁷

3.129. Saudi-Arabien

Bedeutung für Betroffene

In Saudi-Arabien sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin als psychotrope Stoffe erlaubt. Keiner dieser Wirkstoffe ist verboten.

Mitgeführt werden darf höchstens die Menge für 30 Tage. Benötigt werden ein gültiges Rezept und ein höchstens 6 Monate alter, ausführlicher ärztlicher Bericht der behandelnden Einrichtung. Die Medikamente sind bei der Einreise offenzulegen. Vor der Ankunft sollte über das Controlled Drugs System der Arzneimittelbehörde SFDA (cds.sfda.gov.sa) eine Vorabfreigabe beantragt werden. Die Bearbeitungsdauer ist nicht bekannt. Ältere Angaben warnten, dass nicht deklarierte Medikamente als Drogenhandel behandelt werden.

Amfetaminmedikamente sind vor Ort kaum erhältlich. Ein Ersatz im Land ist daher kaum möglich.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin sind psychotrope Stoffe der Schedule II, Kategorie B (entspricht Liste II des Übereinkommens von 1971). Lisdexamfetamin steht in Schedule II, Kategorie E (national kontrollierte psychotrope Stoffe). Keiner dieser Stoffe ist verboten. (Rechtsnorm.)⁴⁶⁹

Erlaubt ist höchstens die Menge für 30 Tage nach der Dosierung im Rezept oder ärztlichen Bericht. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴⁷⁰

gültiges ärztliches Rezept
ausführlicher, von der behandelnden Einrichtung genehmigter ärztlicher Bericht, höchstens 6 Monate alt

Reisenden wird empfohlen, vor der Ankunft über das Controlled Drugs System der SFDA (https://cds.sfda.gov.sa) eine Vorabfreigabe zu beantragen. Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen sind bei der Einreise offenzulegen. (Behördeninformation.)⁴⁷⁰ Für den Antrag sind Patienten- und Flugdaten sowie Handelsname, Wirkstoff, Stärke und Menge anzugeben. (Behördeninformation.)⁴⁷¹ Für Pilger gilt höchstens der 30-Tage-Bedarf oder die Aufenthaltsdauer (der kürzere Zeitraum). (Behördeninformation.)⁴⁷²

Kontakt: Controlled Product Department, Saudi Food and Drug Authority (SFDA), E-Mail Narcotic.Drug@sfda.gov.sa. (Behördeninformation.)⁴⁷⁰

Methylphenidat war in Saudi-Arabien das vorherrschend verordnete Stimulans. Amfetaminmedikamente (Lisdexamfetamin, Dexamfetamin) wurden wegen regulatorischer Beschränkungen, fehlender Aufnahme in Arzneimittellisten und unzuverlässiger Lieferung kaum verordnet. Lisdexamfetamin wurde inzwischen von der SFDA zugelassen und 2024 in die Arzneimittelliste des Council of Health Insurance aufgenommen, seine Verfügbarkeit blieb aber eingeschränkt. (Narrativer Review, k = 13, E 4.)²¹ Ein Ersatz von Amfetaminmedikamenten vor Ort ist daher kaum möglich. (Einschätzung ADxS)

3.130. Senegal

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine im Senegal genau eingestuft sind, ist nicht feststellbar, da die nationale Stoffliste nicht veröffentlicht ist. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Personen in Behandlung dürfen je nach Einstufung höchstens den Bedarf für 7 bzw. 30 Behandlungstage mit ärztlichem Rezept besitzen. Bis zur Klärung sollte von der 7-Tage-Grenze ausgegangen werden. Ob die Regel nur für die Durchreise oder auch für Aufenthalte gilt, ist unklar. Das Rezept wird bei Ein- und Ausreise überprüft. Eine Vorabgenehmigung des Gesundheitsministeriums ist für den persönlichen Bedarf nicht nötig. Der Zoll führt Betäubungsmittel allerdings pauschal als einfuhrverboten.

Wegen dieser Unsicherheiten sollte vor der Reise bei der Arzneimittelbehörde ARP oder der Botschaft nachgefragt werden. Nach einer Auswertung der INCB-Psychotropenliste hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. Ob es auch für Reisende mit Eigenbedarf gilt, ist unklar.

Der Code des drogues ordnet die international kontrollierten Stoffe nationalen Tabellen zu (Tabelle II: Stoffe mit medizinischem Nutzen, Tabelle III: riskante Stoffe mit medizinischem Nutzen). (Rechtsnorm.)¹⁴ Das Dekret 97-1220 übernimmt die Tabellen I bis IV der internationalen Übereinkommen. Die zugehörige Liste im Anhang ist nicht veröffentlicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁷³

Personen in Behandlung, die sich auf der Durchreise im Land befinden, dürfen Arzneimittel mit Stoffen der Tabelle II für höchstens 7 Behandlungstage und der Tabelle III für höchstens 30 Behandlungstage besitzen, jeweils mit den entsprechenden ärztlichen Rezepten (Art. 64, Stand 1997). (Rechtsnorm.)¹⁴ Ob Methylphenidat und Amfetamin in Tabelle II oder III stehen, ist ohne den Anhang nicht feststellbar. Bis zur Klärung sollte von der 7-Tage-Grenze ausgegangen werden.

Nach dem Schreiben des Gesundheitsministers an das INCB (30.03.2005) wird das Rezept bei Ein- und Ausreisenden überprüft. (Behördeninformation.)⁴⁷⁴ Arzneimittel für den persönlichen Bedarf sind von der Visumspflicht des Gesundheitsministeriums ausgenommen. (Behördeninformation.)⁴⁷⁵

Vor der Reise sollte bei der Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

Nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Der Code des drogues erlaubt Personen in Behandlung auf der Durchreise dagegen den Besitz für höchstens 7 bzw. 30 Behandlungstage mit ärztlichem Rezept (Art. 64). (Rechtsnorm.)¹⁴ Nach dem Schreiben des Gesundheitsministers an das INCB (2005) wird das Rezept bei Ein- und Ausreisenden überprüft. (Behördeninformation.)⁴⁷⁴

3.131. Serbien

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Liste 5 (psychotrope Stoffe für begrenzte therapeutische und wissenschaftliche Zwecke) der Stoffliste (Sl. glasnik RS 12/2026). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁷⁶

Reisende dürfen die für ihre persönliche Therapie benötigte Menge mitführen, höchstens den Monatsbedarf („mese?ne potrebe u toku kalendarske godine“). Für eine Originalpackung des Herstellers mit höchstens 30 Einzeldosen sind keine Dokumente nötig. Bei größeren Mengen ist die erforderliche Dokumentation mitzuführen und dem Zoll auf Verlangen vorzuzeigen (Art. 52 Gesetz über psychoaktive kontrollierte Substanzen, Stand Sl. glasnik RS 57/2018). Bedingungen und Dokumente regelt ein Erlass des Ministers. (Rechtsnorm.)⁴⁷⁷ Eine Vorabgenehmigung ist im Gesetz nicht vorgesehen.

3.132. Seychellen

Bedeutung für Betroffene

Auf den Seychellen waren Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin nach dem früheren Gesetz kontrollierte, aber nicht verbotene Stoffe. Ob das nach dem Gesetz von 2016 weiter gilt, ist nicht belegt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach über zehn Jahre alten Angaben ist für psychotrope Stoffe die Menge für 90 Tage erlaubt, für Betäubungsmittel für 30 Tage. Benötigt werden ein gültiges Rezept, ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest und eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde der Seychellen. Das Originalrezept ist beim Zoll vorzulegen. Ob Touristen zusätzlich ein Einfuhrzertifikat der Medicines Regulatory Unit brauchen, ist offen.

Da die Angaben veraltet sind, sollte vor der Reise bei der Medicines Regulatory Unit des Gesundheitsministeriums nachgefragt werden.

Nach dem früheren Misuse of Drugs Act (Cap. 133, Stand 31.12.2015) waren Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin Class-B-Drogen. (Rechtsnorm.)⁴⁷⁸ Ob der geltende Misuse of Drugs Act 2016 diese Einstufung übernommen hat, ist nicht belegt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Erlaubt ist für psychotrope Stoffe die Menge für 90 Tage, für Betäubungsmittel für 30 Tage. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴⁷⁹

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde der Seychellen
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Verboten ist laut INCB-Länderblatt Flunitrazepam. Nach dem Einfuhrleitfaden des Handelsministeriums ist für kontrollierte Arzneimittel ein Einfuhrzertifikat der Medicines Regulatory Unit (Gesundheitsministerium) zu beantragen. Stimulanzien sind in der dort genannten, nicht abschließenden Liste nicht aufgeführt. (Behördeninformation.)⁴⁸⁰

Kontakt: Medicines Regulatory Unit, Ministry of Health, Victoria (Mahé), sowie Import and Export Permit Unit, E-Mail iepermit.info@finance.gov.sc. (Behördeninformation.)⁴⁸⁰

3.133. Sierra Leone

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in der Second Schedule („High-risk Drugs“) des National Drugs Control Act 2008. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁸¹

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Wer ohne rechtmäßige Befugnis eine Droge besitzt, wird mit mindestens 5 Jahren Freiheitsstrafe bestraft (Sec. 8). Eine Ausnahme für Reisende enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)⁴⁸¹ Nach dem Pharmacy and Drugs Act 2001 dürfen Class-A- und Class-B-Arzneimittel (darunter Methylphenidat und Dexamfetamin) nur Apotheker und Inhaber einer Einfuhrlizenz einführen (Sec. 45). (Rechtsnorm.)⁴⁸²

Vor der Reise sollte beim Pharmacy Board of Sierra Leone (E-Mail info@pharmacyboard.gov.sl oder registrar@pharmacyboard.gov.sl) bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden. (Behördeninformation.)⁴⁸³

3.134. Simbabwe

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine in Simbabwe eingestuft sind, ist nicht geklärt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach über zehn Jahre alten Angaben ist für psychotrope Stoffe der Bedarf für 6 Monate erlaubt, für Betäubungsmittel für 4 Monate. Benötigt werden ein gültiges Rezept, ein von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigtes Attest und eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Simbabwes. Das Originalrezept ist beim Zoll vorzulegen. Ob die simbabwische Bescheinigung zusätzlich oder alternativ verlangt wird, ist unklar. Die nationalen Einfuhrvorschriften nehmen Arzneimittel zum persönlichen Gebrauch aus.

Da die Angaben alt und ungewöhnlich großzügig sind, sollte vor der Reise bei der Medicines Control Authority of Zimbabwe (MCAZ) nachgefragt werden.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in den Dangerous Drugs Regulations 1975 nicht genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁸⁴ Die nationale Einstufung der Stimulanzien ist nicht geklärt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Erlaubt ist für psychotrope Stoffe der Bedarf für 6 Monate, für Betäubungsmittel für 4 Monate. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴⁸⁵

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde Simbabwes
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Die nationalen Einfuhrvorschriften nehmen Arzneimittel, die eine Person für den persönlichen Gebrauch einführt, von ihrem Anwendungsbereich aus. (Rechtsnorm.)⁴⁸⁶

Vor der Reise sollte bei der Medicines Control Authority of Zimbabwe (MCAZ) nachgefragt werden.

3.135. Singapur

Bedeutung für Betroffene

In Singapur sind Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin Class-A-Drogen, Methylphenidat ist eine Class-B-Droge. Mit Genehmigung dürfen sie dennoch eingeführt werden.

Mindestens 2 Wochen vor der Ankunft ist online und auf Englisch eine Genehmigung der Health Sciences Authority (HSA) zu beantragen. Die Genehmigung gilt nur für das angegebene Ankunftsdatum. Erlaubt ist die Menge laut Rezept für die Reisedauer, höchstens für 3 Monate. Benötigt werden ein gültiges Rezept, ein Arztbrief, das Abgabeetikett der Apotheke auf dem Behältnis, der Reiseplan und die HSA-Genehmigung. Genehmigte Medikamente müssen nicht beim Zoll deklariert werden. Im Transitbereich ohne Einreise ist keine Genehmigung nötig.

Kontakt: Health Sciences Authority, ptm_enquiry@hsa.gov.sg. Als Stimulans ist vor Ort nur Methylphenidat zugelassen (Stand 2023). Amfetaminmedikamente lassen sich dort nicht ersetzen.

Amfetamin (einschließlich seiner Stereoisomere und damit Dexamfetamin) und Lisdexamfetamin sind Class-A-Drogen, Methylphenidat ist eine Class-B-Droge des Misuse of Drugs Act 1973. (Rechtsnorm.)⁴⁸⁷

Für persönliche Medikamente mit kontrollierten Stoffen ist eine Genehmigung der Health Sciences Authority (HSA) erforderlich. Der Antrag ist online, nur auf Englisch und mindestens 2 Wochen vor der Ankunft zu stellen. Die Genehmigung gilt nur für das angegebene Ankunftsdatum. (Behördeninformation.)⁴⁸⁸ Erlaubt ist die Menge laut Rezept für die Reisedauer, höchstens für 3 Monate. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁴⁸⁹

gültiges ärztliches Rezept
Arztbrief
Abgabeetikett der Apotheke auf dem Behältnis
Reiseplan
Genehmigung der HSA

Genehmigte Medikamente müssen nicht beim Zoll deklariert werden. Im Transitbereich ohne Einreise ist keine Genehmigung nötig. (Behördeninformation.)⁴⁸⁸

Kontakt: Health Sciences Authority, E-Mail ptm_enquiry@hsa.gov.sg. (Behördeninformation.)⁴⁸⁹

Als Stimulans war vor Ort nur Methylphenidat (unretardiert und retardiert) zugelassen. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

3.136. Somalia

Eine Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin fand sich nicht. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Nach Angaben des Gesundheitsministeriums hat Somalia die internationalen Übereinkommen unterzeichnet, gesetzliche Bestimmungen zur Kontrolle dieser Stoffe bestehen aber nicht. (Behördeninformation.)⁴⁹⁰

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Die Somalia Medicines Bill wurde am 03.01.2026 vom Unterhaus angenommen und tritt erst nach Zustimmung des Oberhauses und Unterschrift des Präsidenten in Kraft. (Behördeninformation.)⁴⁹¹

Vor der Reise sollte bei der Botschaft bzw. der National Medicines Regulatory Authority (NMRA) nachgefragt werden.

3.137. Sri Lanka

Bedeutung für Betroffene

In Sri Lanka ist Methylphenidat als psychotroper Stoff gelistet. Amfetamin und Dexamfetamin sind in der Einfuhrquotenliste nicht genannt, ihre Einfuhr durch Reisende ist daher unklar. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt, für Lisdexamfetamin werden aber Zulassungsanträge angenommen.

Nach der Reisendenleitlinie dürfen Medikamente für den Eigenbedarf ohne Vorabgenehmigung mitgeführt werden, höchstens für die Aufenthaltsdauer oder 90 Tage. Die Medikamente müssen in Originalverpackung oder beschriftet sein. Medizinische Unterlagen oder das Rezept sind auf Verlangen vorzuzeigen. Betäubungsmittel der Schedule III sind ausgeschlossen. Für größere Mengen ist eine Genehmigung der NMRA nötig.

Eine andere Seite der NMRA verlangt für kontrollierte Stoffe Genehmigungen beider Länder. Wegen dieses Widerspruchs sollte vorab bei der NMRA (pa5@nmra.gov.lk) nachgefragt werden.

Psychotrope Stoffe sind in Sri Lanka in Schedule II B (Prescription Only Medicine), Betäubungsmittel in Schedule III des Cosmetics, Devices and Drugs Act No. 27 of 1980 eingestuft. Methylphenidat steht in der Quotenliste der psychotropen Stoffe, Amfetamin und Dexamfetamin sind dort nicht genannt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Behördeninformation.)⁴⁹² Die NMRA nimmt Zulassungsanträge für retardiertes Methylphenidat und für Lisdexamfetamin an. (Behördeninformation.)⁴⁹³

Reisende dürfen Arzneimittel für den Eigenbedarf ohne Vorabgenehmigung der NMRA mitführen, höchstens für die Aufenthaltsdauer oder 90 Tage (der kürzere Zeitraum). Bedingungen: (Behördeninformation.)⁴⁹⁴

Originalverpackung oder Beschriftung mit Name, Stärke und Anwendung
keine Arzneimittel der Schedule III
keine intramuskulär oder intravenös zu verabreichenden Arzneimittel
medizinische Unterlagen oder Rezept auf Verlangen

Für größere Mengen ist eine Vorabgenehmigung der NMRA nötig.

Die Seite der NMRA zu kontrollierten Stoffen verlangt dagegen für den grenzüberschreitenden Transport kontrollierter Stoffe allgemein Genehmigungen beider Länder (dem Zusammenhang nach für den Handel). (Behördeninformation.)⁴⁹²

Kontakt: National Medicines Regulatory Authority (NMRA), E-Mail pa5@nmra.gov.lk. (Behördeninformation.)⁴⁹⁵

3.138. St. Kitts und Nevis

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind Class-B-Drogen des Drugs (Prevention and Abatement of the Misuse and Abuse of Drugs) Act, Cap. 9.08 (Stand 31.12.2020). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁹⁶

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Die Einfuhr kontrollierter Drogen ist verboten, außer sie ist per Verordnung ausgenommen oder erfolgt mit Lizenz des Ministers (Sec. 4). (Rechtsnorm.)⁴⁹⁶ Eine Ausnahmeverordnung für Reisende wurde nicht gefunden.

Vor der Reise sollte beim Gesundheitsministerium bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.139. St. Lucia

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind Class-B-Drogen des Drugs (Prevention of Misuse) Act, Cap. 3.02. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁴⁹⁷

Die Einfuhr kontrollierter Drogen ist nur mit Lizenz des Ministers erlaubt (s. 5). (Rechtsnorm.)⁴⁹⁸ Nach Angaben des Zolls ist die Einfuhr von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen nur mit Lizenz des Chief Medical Officer zulässig. (Behördeninformation.)⁴⁹⁹ Erlaubt ist die Menge für die Aufenthaltsdauer, höchstens für 30 Tage. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁵⁰⁰

gültiges ärztliches Rezept
ärztliches Attest, beglaubigt von den Gesundheitsbehörden des Wohnsitzlandes
Bescheinigung der Gesundheitsbehörde St. Lucias
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Kontakt: Office of the Drug Inspector, Ministry of Health, E-Mail druginspectorslu@gmail.com. (Behördeninformation.)⁵⁰⁰

3.140. St. Vincent und die Grenadinen

Für Arzneimittel mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen ist eine Sondergenehmigung des Gesundheitsministeriums erforderlich, ausdrücklich auch für Ritalin bei ADHS. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Den Antrag stellt der behandelnde Arzt des Reisenden beim Chief Medical Officer, mindestens 8 Tage vor der Abreise. Anzugeben sind: (Behördeninformation.)⁵⁰¹

Name des Patienten und behandelte Erkrankung
Rezeptkopie mit Name, Stärke und Menge für die Aufenthaltsdauer
Flugdaten für An- und Abreise
Adresse und Kontakt in St. Vincent und die Grenadinen
gegebenenfalls Kontakt des weiterbehandelnden Arztes vor Ort

Das Ministerium sendet die Genehmigung vor der Abreise an den Antragsteller, sie ist bei der Einreise mitzuführen. Erlaubt ist die Menge für die Aufenthaltsdauer. Ein offizielles Antragsformular gibt es nicht. Alle Arzneimittel sind bei der Ankunft auf dem Zollformular zu deklarieren. (Behördeninformation.)⁵⁰²

Kontakt: Chief Medical Officer, Halifax Street, Kingstown, E-Mail cmosvg@gov.vc. (Behördeninformation.)⁵⁰¹

3.141. Südafrika

Bedeutung für Betroffene

In Südafrika darf Methylphenidat für den persönlichen Gebrauch mitgeführt werden, höchstens für 30 Tage. Benötigt wird das Originalrezept, eine beglaubigte Rezeptkopie oder eine Bescheinigung des Arztes oder Apothekers mit Name, Anschrift und E-Mail-Adresse.

Amfetamin sowie in Südafrika nicht registrierte Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate, also auch deutsche Packungen, unterliegen nach dem Wortlaut der strengsten Stufe. Für sie gibt es keine Ausnahme für Reisende. Die Einfuhr erfordert ein Permit (Formular GW 12/10). Ob Privatreisende es erhalten, ist offen.

Die Angaben zu Mengen und Unterlagen widersprechen sich. Die Angaben gegenüber dem INCB verlangen zusätzlich ein beglaubigtes Attest, eine südafrikanische Bescheinigung, Passkopie und Reiseplan. Vor der Reise sollte bei der Behörde SAHPRA nachgefragt werden.

Methylphenidat steht in Schedule 6. Dexamfetamin und Lisdexamfetamin stehen in Schedule 6 nur in Arzneimitteln, die in Südafrika registriert und zur ADHS-Behandlung bestimmt sind, sonst in Schedule 7 (Stand 01.08.2025). (Rechtsnorm.)⁵⁰³ Amfetamin steht in Schedule 7. (Rechtsnorm.)⁵⁰⁴ “Registriert” bezeichnet die Eintragung in das südafrikanische Register nach Section 13 des Gesetzes. (Rechtsnorm.)⁵⁰⁵ In Deutschland zugelassene, in Südafrika nicht registrierte Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate fallen nach dem Wortlaut daher unter Schedule 7.

Einreisende dürfen Stoffe der Schedule 6 zum persönlichen medizinischen Gebrauch höchstens in der Menge für 30 Tage mitführen. Erforderlich ist eines der folgenden Dokumente: (Rechtsnorm.)⁸

Originalrezept
beglaubigte Kopie des Rezepts
Bescheinigung des verschreibenden Arztes oder abgebenden Apothekers, dass Stoff und Menge für den Einreisenden verschrieben wurden, mit Name, Anschrift und E-Mail-Adresse des Ausstellers

Für Stoffe der Schedule 7 sieht Regulation 8 keine Ausnahme vor. Ihre Einfuhr erfordert eine Genehmigung (Permit) nach Section 22A(11), beantragt mit dem Formular GW 12/10. Das Permit gilt 6 Monate. (Behördeninformation.)⁹ Dies betrifft Amfetamin sowie in Südafrika nicht registrierte Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate.

Das INCB-Länderblatt (Stand 13.01.2025) nennt ebenfalls 30 Tage, verlangt aber abweichend von Regulation 8 alle folgenden Unterlagen: (Behördeninformation.)⁵⁰⁶

gültiges ärztliches Rezept
von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung
Bescheinigung der südafrikanischen Gesundheitsbehörde
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll
Passkopie und Reiseplan

Kontakt: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA), E-Mail Mokgadi.fafudi@sahpra.org.za. (Behördeninformation.)⁵⁰⁶

Für Betäubungsmittel verlangte das Land nach einem Review zusätzlich zur ärztlichen Bescheinigung eine eigene Importgenehmigung. (Narrativer Review, E 4.)⁴ Regulation 8 sieht für Stoffe der Schedule 6 (Methylphenidat) dagegen keine Genehmigung vor. (Rechtsnorm.)⁸ Ein Permit nach Section 22A(11) benötigen Stoffe der Schedule 7 (Amfetamin sowie in Südafrika nicht registrierte Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate). (Behördeninformation.)⁹

3.142. Sudan

Als psychotrope Stoffe gelten nach der Verordnung des National Medicines and Poisons Board (NMPB) die Stoffe des Übereinkommens von 1971 (Grüne Liste), soweit vom Ausschuss übernommen. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁵⁰⁷

Reisende, die mit betäubenden Arzneimitteln oder psychotropen Stoffen für den persönlichen Gebrauch einreisen, werden nach der Resolution 46/6 der UN-Suchtstoffkommission (internationale Leitlinien für Reisende) behandelt (Art. 11). Ein Betäubungsmittel darf auf das Rezept eines außerhalb Sudans registrierten Arztes nur abgegeben werden, wenn ein in Sudan registrierter Arzt es gegenzeichnet. (Rechtsnorm.)⁵⁰⁷ Der in der Verordnung genannte Leitfaden mit Mengen und Dokumenten wurde nicht gefunden.

Kontakt: National Medicines and Poisons Board, E-Mail info@nmpb.gov.sd. (Behördeninformation.)⁵⁰⁸

3.143. Südkorea

Bedeutung für Betroffene

In Südkorea sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin psychotrope Stoffe. Die Einfuhr ist nur mit Genehmigung des Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) erlaubt, ohne Genehmigung ist sie strafbar. Ob für Amfetamin und Lisdexamfetamin in der Praxis Genehmigungen erteilt werden, ist offen.

Der Antrag ist online über nedrug.mfds.go.kr mindestens 10 Werktage vor der Einreise zu stellen, verspätete Anträge werden nicht angenommen. Erlaubt ist der Bedarf für den Aufenthalt, höchstens 90 Tage plus 5 Tagesdosen Reserve. Benötigt werden Passkopie, Flugdaten, ärztliche Bescheinigung mit Diagnose und Dosierung, gültiges Rezept und gegebenenfalls eine Bescheinigung der deutschen Behörde, auf Englisch oder Koreanisch. Die Medikamente sind im Handgepäck mitzuführen. Bei reinem Transit ist keine Genehmigung nötig. Als Stimulans ist vor Ort nur Methylphenidat verfügbar (Stand 2023). Amfetaminmedikamente lassen sich dort nicht ersetzen.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind psychotrope Stoffe derselben Kategorie (Anlage 4 der Durchführungsverordnung zum Betäubungsmittelkontrollgesetz, Stand 11.09.2018). (Rechtsnorm.)⁵⁰⁹

Jede einreisende Person benötigt unabhängig von der Staatsangehörigkeit eine Genehmigung des Ministry of Food and Drug Safety (MFDS). Der Antrag ist online über nedrug.mfds.go.kr mindestens 10 Werktage vor der Einreise zu stellen. Verspätete Anträge werden nicht angenommen. Erlaubt ist der Bedarf für die Aufenthaltsdauer, höchstens für 90 Tage bei der vom Arzt empfohlenen Höchstdosis, zuzüglich höchstens 5 Tagesdosen Reserve. Erforderlich sind: (Behördeninformation.)⁵¹⁰

vollständige Passkopie
Flugbuchung mit Ein- und Ausreisedatum, Flugnummer und Ankunftsflughafen
ärztliche Bescheinigung mit Diagnose, Handels- und Wirkstoffname, Dosis, Tagesdosis und verordneter Menge
gültiges Rezept
gegebenenfalls Bescheinigung der Behörde des Wohnsitzlandes für Reisende
Unterlagen auf Englisch oder Koreanisch, sonst mit notariell beglaubigter Übersetzung

Die Medikamente sind im Handgepäck mitzuführen. Der Versand per Post ist verboten. Bei reinem Transit ohne Einreise ist keine Genehmigung nötig. (Behördeninformation.)⁵¹⁰

Das Mitführen zur Selbstbehandlung ist nur mit Genehmigung des MFDS zulässig. Der Zoll nennt Methylphenidat (Medikinet, Ritalin, Concerta) und Amfetamin-Isomere ausdrücklich. Die Einfuhr ohne Genehmigung ist strafbar. (Behördeninformation.)⁵¹¹

Kontakt: MFDS, Narcotics Policy Division, Tel. +82 43-719-2813. (Behördeninformation.)⁵¹⁰

Als Stimulans war vor Ort nur Methylphenidat verfügbar. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

Für Betäubungsmittel verlangte das Land nach einem Review zusätzlich zur ärztlichen Bescheinigung eine eigene Importgenehmigung. (Narrativer Review, E 4.)⁴

3.144. Südsudan

Das Arzneimittelgesetz zählt alle nach dem UN-Übereinkommen von 1971 kontrollierten psychotropen Stoffe zu den “Restricted Medicines”. Dazu gehören Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Eine Lizenz der South Sudan Drug and Food Control Authority (DFCA) ist nur für die Einfuhr zu kommerziellen oder öffentlichen Zwecken vorgeschrieben (Sec. 48 (1)). (Rechtsnorm.)⁵¹²

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Es empfiehlt sich, vorab bei der Botschaft oder beim Gesundheitsministerium nachzufragen. Das Auswärtige Amt empfiehlt eine ärztliche Bescheinigung in englischer Sprache über die Notwendigkeit der Medikamente und warnt vor Reisen in den Südsudan. (Reisehinweis.)⁵¹³

Kontakt: Ministry of Health, E-Mail info@moh.gov.ss. (Behördeninformation.)⁵¹⁴

3.145. Suriname

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Levamfetamin stehen in Liste I („harte Drogen“), Teil D, der Wet Verdovende Middelen (Stand 12.02.1998). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁵¹⁵

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Für Stoffe der Liste I sind Ein-, Aus- und Durchfuhr, Transport und Besitz verboten (Art. 3). Die Einfuhr ist nur mit Erlaubnis des Gesundheitsministers nach Billigung durch den Generalstaatsanwalt zulässig (Art. 6). Die Ausnahme für den eigenen medizinischen Gebrauch (Art. 7 Abs. 3) gilt nur für Transport und Besitz, nicht für die Einfuhr. (Rechtsnorm.)⁵¹⁶ Eine Einfuhrerlaubnis erhalten nur Personen und Einrichtungen, die in einem Register des Ministers eingetragen sind. Eingeführte Mittel sind anzumelden. (Rechtsnorm.)⁵¹⁷

Vor der Reise sollte beim Ministerie van Volksgezondheid bzw. bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.146. Syrien

Das Betäubungsmittelgesetz Nr. 2/1993 erfasst auch psychotrope Stoffe seiner Tabelle Nr. 1 (Art. 1). Die Tabellen waren nicht zugänglich, die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ist daher nicht belegt. Einzelpersonen dürfen betäubungsmittelhaltige Arzneimittel zum eigenen Gebrauch in der von zugelassenen Ärzten verschriebenen Menge besitzen (Art. 17). Eine Einfuhrlizenz erteilt der Gesundheitsminister nur staatlichen Einrichtungen, Forschungsinstituten, Laboren, Herstellern und Arzneimittelhändlern (Art. 2 und 3). (Rechtsnorm.)⁵¹⁸

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Es empfiehlt sich, vorab bei der syrischen Botschaft oder beim Gesundheitsministerium nachzufragen.

3.147. Tadschikistan

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind psychotrope Stoffe der Nationalen Liste (Verzeichnis 2, Stand 02.03.2023). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁵¹⁹

Erforderlich ist ein gültiges ärztliches Rezept, das den therapeutischen medizinischen Zweck angibt. Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. (Behördeninformation.)⁵²⁰ Die Ein- und Ausfuhrregeln für medizinisch verwendete Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe (Regierungsbeschluss Nr. 204 vom 02.04.2009) waren nicht im Wortlaut zugänglich. Es empfiehlt sich, vorab bei der Botschaft oder beim Gesundheitsministerium nachzufragen.

Kontakt: Gesundheitsministerium, E-Mail dca@tojikiston.com. (Behördeninformation.)⁵²⁰

3.148. Taiwan

Bedeutung für Betroffene

In Taiwan sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin kontrollierte Arzneimittel. Amfetamin-Arzneimittel einschließlich Lisdexamfetamin gelten zugleich als verbotene Arzneimittel. Ob sie dennoch von Reisenden mitgeführt werden dürfen, ist ungeklärt.

Nach den Reiseregeln dürfen kontrollierte Arzneimittel zur eigenen Behandlung in der verordneten Menge mitgeführt werden, höchstens für 6 Monate. Benötigt wird ein Rezept oder eine ärztliche Bescheinigung, möglichst auf Chinesisch und Englisch. Die Medikamente sind beim Zoll zu deklarieren. Freiwillig kann eine Bescheinigung der TFDA beantragt werden. Der Versand per Post ist verboten.

Vor einer Reise mit Amfetamin, Dexamfetamin oder Lisdexamfetamin sollte die TFDA schriftlich befragt werden. Als Stimulans ist vor Ort nur Methylphenidat verfügbar (Stand 2023). Amfetaminmedikamente lassen sich dort nicht ersetzen.

Methylphenidat ist ein kontrolliertes Arzneimittel der Stufe 3, Amfetamin und Dexamfetamin der Stufe 2. (Rechtsnorm.)⁵²¹ Lisdexamfetamin ist seit 20.10.2015 ebenfalls Stufe 2. Arzneimittel vom Amfetamin-Typ (einschließlich Lisdexamfetamin) gelten in Taiwan nach Art. 22 Abs. 1 Nr. 1 Arzneimittelgesetz als verbotene Arzneimittel (“??“). (Behördeninformation.)⁵²²

Reisende dürfen kontrollierte Arzneimittel nur zur Behandlung der eigenen Krankheit mitführen, höchstens in der verordneten Menge und höchstens für 6 Monate. Erforderlich ist ein ärztliches Rezept oder eine ärztliche Bescheinigung. Der Zoll empfiehlt Unterlagen auf Chinesisch und Englisch. Eine Bescheinigung der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für Patienten mit kontrollierten Arzneimitteln kann freiwillig beantragt werden. (Behördeninformation.)⁵²³ Dafür können bei der TFDA eingereicht werden: (Behördeninformation.)⁵²⁴

ausgefülltes Erklärungsformular
ärztliches Attest mit Diagnose, Behandlungsverlauf und verordneten kontrollierten Arzneimitteln
Passkopie
Kopie von Etikett oder Beipackzettel

Die Rezeptangaben müssen auf den Behältern klar ersichtlich sein. Kontrollierte Arzneimittel dürfen nicht per Post oder Kurier nach Taiwan geschickt werden. (Behördeninformation.)⁵²⁴ Die Medikamente sind beim Zoll zu deklarieren. (Behördeninformation.)⁵²⁵

Ob der Status als verbotenes Arzneimittel die Mitnahme von Amfetamin-, Dexamfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparaten ausschließt, sagen die Reisendenregeln nicht. Vor einer Reise mit diesen Wirkstoffen sollte die TFDA schriftlich befragt werden.

Kontakt: TFDA, Controlled Drugs Division, Tel. +886 2 2787-7663.

Als Stimulans war vor Ort nur Methylphenidat verfügbar. (Narrativer Review, E 4.)²⁰

3.149. Tansania

Bedeutung für Betroffene

In Tansania sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin kontrollierte psychotrope Stoffe, aber nicht verboten. Lisdexamfetamin wird erst in einem Verordnungsentwurf genannt.

Benötigt wird ein englischsprachiges Rezept eines zugelassenen Arztes mit Patientenname, Handels- und Wirkstoffname, Dosierung, Gesamtmenge und Behandlungsdauer. Die Angaben zur Höchstmenge widersprechen sich. Die Arzneimittelbehörde nennt 30 Tage, das Gesetz für Arzneimittel allgemein 21 Tage. Auch für Sansibar gelten 21 Tage. Über einem nicht näher bezifferten Grenzwert ist eine Einfuhrgenehmigung der TMDA nötig.

Vor der Reise sollte bei der TMDA (info@tmda.go.tz) nachgefragt werden.

Amfetamin und Dexamfetamin sind kontrollierte psychotrope Stoffe (First Schedule, GN No. 63/2015). Methylphenidat ist dort nur im Veterinärteil genannt, fällt aber unter die Definition psychotroper Stoffe, die alle Stoffe des UN-Übereinkommens von 1971 umfasst. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. (Rechtsnorm.)⁵²⁶ Der Entwurf einer neuen Scheduling-Verordnung (12/2025) nennt Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin ausdrücklich. (Rechtsnorm.)⁵²⁷

Reisende mit kontrollierten Arzneimitteln benötigen ein Rezept eines zugelassenen Arztes in englischer Sprache mit: (Behördeninformation.)⁵²⁸

Name des Patienten
Handelsname und internationaler Freiname (INN) des Arzneimittels
Dosierung und verordnete Gesamtmenge
Behandlungsdauer von höchstens 30 Tagen

Eine Verlängerung der Behandlung ist im Land zu beschaffen. Übersteigt die Menge den international empfohlenen Grenzwert, ist eine Einfuhrgenehmigung der Tanzania Medicines and Medical Devices Authority (TMDA) zu beantragen. (Behördeninformation.)⁵²⁸ Für Arzneimittel allgemein nennt das Arzneimittelgesetz dagegen den Bedarf für 21 Tage. (Rechtsnorm.)⁵²⁹ Auch für Sansibar gilt nach den Regulations der Zanzibar Food and Drug Agency für Touristen der Bedarf für 21 Tage. (Rechtsnorm.)⁵³⁰

Kontakt: TMDA, E-Mail info@tmda.go.tz.

3.150. Thailand

Bedeutung für Betroffene

In Thailand sind Amfetamin und Dexamfetamin (z. B. Attentin) verboten und dürfen nicht eingeführt werden, auch nicht per Post. Lisdexamfetamin (Elvanse) ist als Betäubungsmittel erlaubt, Methylphenidat als Psychotropikum.

Für Lisdexamfetamin ist vorab online eine Genehmigung (Formular IC-2) über permitfortraveler.fda.moph.go.th zu beantragen. Der Antrag sollte frühestens 1 Monat und spätestens 15 Tage vor der Ankunft gestellt werden. Die Bearbeitung dauert etwa 3 Werktage und ist kostenlos. Erlaubt ist höchstens ein Bedarf für 90 Tage. Die Genehmigung gilt nur für eine Einreise. Hochzuladen sind eine Passkopie und ein vom Arzt unterschriebenes Dokument mit Diagnose, Medikament, Dosierung, Gesamtmenge und Approbationsnummer, höchstens 6 Monate alt. Die BfArM-Bescheinigung ist nicht vorgeschrieben. Bei der Einreise ist der Red Channel des Zolls zu nutzen.

Für Methylphenidat genügt bis 30 Tage ein Rezept oder ärztliches Dokument. Für 31 bis 90 Tage ist ebenfalls die IC-2-Genehmigung nötig. Ältere Online-Informationen, auch ältere Merkblätter der thailändischen Behörde selbst, sind teils überholt.

Lisdexamfetamin (Elvanse) ist in der Betäubungsmittelliste der Thai FDA (Stand 15.09.2025) in Kategorie II eingestuft. Amfetamin, Dexamfetamin (z. B. Attentin) und Levamfetamin stehen dort in Kategorie I. (Behördeninformation.)⁵³¹ Stoffe der Kategorie I haben in Thailand keine medizinische Verwendung und dürfen nicht eingeführt werden. Attentin darf daher nicht nach Thailand mitgenommen werden. Dasselbe gilt für Dronabinol, das in Thailand ein Psychotropikum der Kategorie I ist. Die Einfuhr verbotener Betäubungsmittel und Psychotropika ist auch per Post verboten. (Behördeninformation.)⁵³²

Viele online auffindbare Informationen und Erfahrungsberichte beschreiben für Lisdexamfetamin noch, dass nur ein ärztlicher Nachweis notwendig sei. Auch ein älteres Merkblatt der Thai FDA (2017) ist überholt. Es nennt für Betäubungsmittel noch höchstens 30 Tage, einen Antrag per Fax oder Post und eine Bescheinigung der Behörde des Abreiselandes.

Für Lisdexamfetamin (Betäubungsmittel der Kategorie II) muss vorab online eine Genehmigung (Formular IC-2) beantragt werden: https://permitfortraveler.fda.moph.go.th/permit_new/home Erlaubt ist höchstens ein Bedarf für 90 Tage. Die Bearbeitung dauert etwa 3 Werktage. (Behördeninformation.)⁵³² Die Genehmigung ist kostenlos und gilt nur für eine Einreise. Für jede weitere Einreise ist ein neuer Antrag nötig. Für eine Restmenge bei der Ausreise ist keine eigene Genehmigung nötig, auf Nachfrage wird die Einfuhrgenehmigung vorgezeigt. (Behördeninformation.)⁵³³ Auch „Check the Drug“ bei permitfortraveler ergibt, dass Lisdexamfetamin in die Kategorie II fällt.

Die Angaben zur Antragsfrist unterscheiden sich. Die Guidance für Reisende verlangt den Antrag mindestens 15 Tage vor der Ankunft. (Behördeninformation.)⁵³² Die neuere Antragsanleitung nennt etwa 2 Wochen, aber nicht mehr als 1 Monat vor der Reise. (Behördeninformation.)⁵³³ Sicher ist ein Antrag zwischen 15 und 30 Tagen vor der Ankunft.

Für den Antrag werden benötigt: (Behördeninformation.)⁵³³

das genaue Reisedatum
Abflughafen und Ankunftsflughafen in Thailand
eine gültige Kopie des Reisepasses
ein vom behandelnden Arzt unterschriebenes Rezept oder ärztliches Dokument mit Name und Adresse des Patienten, Diagnose, Arzneimittelname, Stärke, Einnahmeanweisung und Grund der Verordnung, Dosis und Gesamtmenge sowie Name, Adresse und Approbationsnummer des Arztes, ausgestellt höchstens 6 Monate vor Reiseantritt
eine E-Mail-Adresse für die Anmeldung per Einmalcode (empfohlen wird der Browser Chrome, der Antrag ist am Smartphone nicht möglich)

Die BtM-Bescheinigung mit Stempel des Arztes und des Gesundheitsamts (BfArM-Formular) ist nicht vorgeschrieben, kann aber zusätzlich hochgeladen werden.

Wer mehr als den 90-Tage-Bedarf mitbringt und höchstens 90 Tage bleibt, kann die Übermenge am Flughafen beim Zoll hinterlegen (Customs Bond). Gegen die Quittung wird sie bei der Ausreise über denselben Flughafen zurückgegeben. (Behördeninformation.)⁵³³

Methylphenidat ist in Thailand ein Psychotropikum der Kategorie II. Für bis zu 30 Tage ist keine Genehmigung nötig, wohl aber ein Rezept oder ärztliches Dokument mit den oben genannten Angaben. Die Medikamente gelten dann als persönliches Eigentum und müssen nicht im Red Channel angemeldet werden. Für 31 bis 90 Tage ist ebenfalls eine Genehmigung (IC-2) erforderlich. (Behördeninformation.)⁵³²

Bei der Einreise nach Thailand mit genehmigungspflichtigen Medikamenten ist eine Vorstellung beim Customs Department (Red Channel) unter Vorlage des Medikaments, der Genehmigung und der Nachweise erforderlich. Die Medikamente müssen in der beschrifteten Originalverpackung bleiben. Die Unterlagen sind während des ganzen Aufenthalts mitzuführen. (Behördeninformation.)⁵³²

Kontakt: Narcotics Control Division der Thai FDA, tnarcotics@fda.moph.go.th, Tel. +66 2590 7346. (Behördeninformation.)⁵³²

Ein Betroffener berichtet, dass der Antrag innerhalb von 2 Tagen genehmigt wurde. (Erfahrung ADxS)

(Danke an tlb)

Für Betäubungsmittel verlangte das Land nach einem Review zusätzlich zur ärztlichen Bescheinigung eine eigene Importgenehmigung. (Narrativer Review, E 4.)⁴

3.151. Togo

Das Drogenkontrollgesetz unterscheidet psychotrope Stoffe der Tabelle II (hohes Risiko) und der Tabelle III (Risiko). Die Tabellen werden per Erlass des Gesundheitsministers festgelegt (Art. 6 und 7). Dieser Erlass wurde nicht gefunden, die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin ist daher nicht belegt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Personen in Behandlung, die sich im Transit in Togo befinden, dürfen zum persönlichen Gebrauch Arzneimittel der Tabelle II für höchstens 7 Behandlungstage und der Tabelle III für höchstens 30 Behandlungstage besitzen. Sie müssen die entsprechenden ärztlichen Verschreibungen bei sich haben (Art. 66). (Rechtsnorm.)⁵³⁴

Das INCB-Länderblatt (Stand 09.07.2014) wendet Art. 66 auf Reisende allgemein an. Erforderlich ist ein gültiges ärztliches Rezept. Erlaubt sind bei Betäubungsmitteln höchstens 7 Tage, bei psychotropen Stoffen höchstens 30 Tage. (Behördeninformation.)¹⁵

Kontakt: Direction de la Pharmacie, E-Mail dpmtogo@yahoo.fr. (Behördeninformation.)¹⁵

Nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Das Drogenkontrollgesetz erlaubt Personen in Behandlung im Transit dagegen den Besitz für höchstens 7 bzw. 30 Behandlungstage mit ärztlicher Verschreibung (Art. 66). (Rechtsnorm.)⁵³⁴ Das INCB-Länderblatt von 2014 wendet dies auf Reisende allgemein an. (Behördeninformation.)¹⁵

3.152. Tonga

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind “illicit drugs” (Schedule 1). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Personen in ärztlicher Behandlung, die nach Tonga ein-, aus- oder durchreisen, dürfen ihnen rechtmäßig verschriebene oder abgegebene Mengen für höchstens einen Monat besitzen. Erforderlich ist eine schriftliche Bescheinigung des behandelnden Arztes (s. 6). Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. (Rechtsnorm.)⁵³⁵

3.153. Trinidad und Tobago

Bedeutung für Betroffene

In Trinidad und Tobago sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin kontrollierte Arzneimittel. Lisdexamfetamin ist nicht genannt. Nach dem Gesetzeswortlaut dürfen nur zugelassene Händler sie mit vorheriger Genehmigung einführen, eine Ausnahme für Reisende fehlt.

Die Botschaft gab dagegen 2023 an, die Mitnahme sei möglich. Erforderlich seien eine Rezeptkopie und ein ärztliches Schreiben mit den benötigten Medikamenten. Die Menge muss dem Rezept entsprechen, die Packungen müssen mit Patientenname und Anwendungshinweisen beschriftet sein. Bei Minderjährigen wird eine Bescheinigung der Erziehungsberechtigten verlangt. Diese Auskunft ließ sich amtlich nicht prüfen.

Wegen dieses Widerspruchs sollte vor der Reise bei der Chemistry, Food and Drugs Division des Gesundheitsministeriums (cfdd@health.gov.tt) eine schriftliche Auskunft oder Genehmigung eingeholt werden.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Trinidad und Tobago in Deutschland sei Stand 27.07.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich. Die Botschaft nannte:

Vorschriften für die Einfuhr von BTM-Präparaten: Das Gesetz über gefährliche Arzneimittel von Trinidad und Tobago
Mengenbeschränkungen für BTM-Medikamente: Die Menge muss der auf dem Rezept angegebenen Menge entsprechen, wie vom behandelnden Arzt verordnet
Dokumente oder Bescheinigungen: Eine Kopie des Rezepts sowie ein Schreiben des Arztes, in dem die für den Patienten benötigten Medikamente aufgeführt sind
Ordnungsgemäße Beförderung: Die Medikamente müssen mit dem Namen des Patienten/Passagiers sowie den entsprechenden Anwendungshinweisen gekennzeichnet sein
Sonstige Informationen: Ist der Patient unter 18 Jahre alt, muss eine Bescheinigung der Eltern/Erziehungsberechtigten vorliegen, aus der hervorgeht, dass sie die gesetzlichen Erziehungsberechtigten des Patienten sind

Das Gesundheitsministerium nimmt kontrollierte Arzneimittel und Betäubungsmittel von der vereinfachten Einfuhr für den Eigenbedarf aus. Für kontrollierte Arzneimittel ist die Chemistry, Food and Drugs Division (cfdd@health.gov.tt), für Betäubungsmittel das Drug Inspectorate (druginspectorate@health.gov.tt) vorab zu kontaktieren. (Behördeninformation.)⁵³⁶

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind in Trinidad und Tobago „controlled drugs“ der Food and Drugs Regulations. Ein- oder ausführen darf sie nur ein zugelassener Händler (Arzt, Apotheker oder Lizenzinhaber) mit vorheriger Genehmigung des Direktors der Chemistry, Food and Drugs Division. Eine Ausnahme für Reisende enthält die Regelung nicht. Lisdexamfetamin ist nicht genannt (Stand 31.12.2016). (Rechtsnorm.)⁵³⁷ Unter den Dangerous Drugs Act fallen diese Stoffe nicht, da dessen Second Schedule nur psychotrope Stoffe der Liste I des Übereinkommens von 1971 umfasst. (Rechtsnorm.)⁵³⁸

Reisende sollten vor der Reise bei der Chemistry, Food and Drugs Division (cfdd@health.gov.tt) eine schriftliche Auskunft oder Genehmigung einholen. Ein Länderblatt für Reisende hat Trinidad und Tobago dem INCB nicht übermittelt. (Behördeninformation.)¹¹⁹

3.154. Tschad

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine im Tschad eingestuft sind, ist nicht bekannt. Ein nationales Betäubungsmittelgesetz war nicht auffindbar. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach Angaben von 2014 werden ein gültiges ärztliches Rezept und die Vorlage des Originalrezepts beim Zoll verlangt. Mengenbeschränkungen sind angedeutet, aber nicht beziffert. Eine Vorabgenehmigung wird nicht erwähnt.

Da die Angaben alt und unvollständig sind, sollte vor der Reise bei der Direction Générale de la Pharmacie (DGPML, info@dgpml.com) oder der Botschaft nachgefragt werden.

Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin ist nicht belegt, ein nationales Betäubungsmittelgesetz war online nicht auffindbar. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Erforderlich sind nach dem INCB-Länderblatt (Stand 10.07.2014): (Behördeninformation.)⁵³⁹

gültiges ärztliches Rezept
Vorlage des Originalrezepts beim Zoll

Eine Höchstmenge ist nicht angegeben. Es empfiehlt sich, vorab bei der Behörde nachzufragen.

Kontakt: Direction Générale de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DGPML), E-Mail info@dgpml.com. (Behördeninformation.)⁵⁴⁰

3.155. Tunesien

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine in Tunesien eingestuft sind, ist nicht bekannt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach Angaben von 2017 ist vor der Reise über die tunesische Botschaft in Deutschland eine Genehmigung zu beantragen. Einzureichen sind ein ausführlicher ärztlicher Bericht mit Angabe der Aufenthaltsdauer und ein Rezept, das diese Dauer abdeckt. Erlaubt sind bei psychotropen Stoffen höchstens 3 Monate, bei oral eingenommenen Betäubungsmitteln höchstens 28 Tage. Eine Frist ist nicht genannt. Der Zoll verlangt ein Rezept oder eine Zustimmung des Gesundheitsministeriums, das Gepäck ist zu deklarieren.

Ob das Verfahren über die Botschaft noch gilt, ist nicht bestätigt. Rechtzeitig vor der Reise sollte bei der Botschaft oder der Direction de la Pharmacie et du Médicament (dpm@rns.tn) nachgefragt werden.

Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin wurde in den nationalen Quellen nicht gefunden. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Reisende benötigen eine Genehmigung zur Mitnahme ihrer Medikamente. Dazu sind bei der tunesischen Botschaft im Wohnsitzland einzureichen: (Behördeninformation.)⁵⁴¹

ausführlicher ärztlicher Bericht mit Angabe der Aufenthaltsdauer in Tunesien
ärztliches Rezept, das diese Dauer abdeckt

Erlaubt sind bei psychotropen Stoffen höchstens 3 Monate, bei oral eingenommenen Betäubungsmitteln höchstens 28 Tage. Die Rezepte müssen dem tunesischen Recht entsprechen. Die Genehmigung wird nur erteilt, wenn der Reisende nicht abhängig ist und keine Substitutionsbehandlung erhält. (Behördeninformation.)⁵⁴¹

Der Zoll führt Betäubungsmittel und psychotrope Produkte auf der Liste der Einfuhrverbote. Für Medikamente zum persönlichen Gebrauch verlangt er ein ärztliches Rezept oder eine Zustimmung des Gesundheitsministeriums. Das Reisegepäck ist zu deklarieren. (Behördeninformation.)⁵⁴²

Kontakt: Bureau National des Stupéfiants, Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), Tel. +216 70 223 964, E-Mail dpm@rns.tn. (Behördeninformation.)⁵⁴³

3.156. Türkei

Bedeutung für Betroffene

In der Türkei dürfen Medikamente zum persönlichen Gebrauch grundsätzlich eingeführt werden, in der für den Aufenthalt benötigten Menge. Verboten sind Cannabisblüten. Methylphenidat ist in der Türkei ein Betäubungsmittel. Ob Amfetamin- oder Lisdexamfetamin-Präparate bei der Einreise akzeptiert werden, ist offen.

Vorzulegen ist ein Rezept, ein ärztliches Attest oder ein Bericht einer Gesundheitseinrichtung. Die Botschaft empfiehlt zusätzlich die Schengen-Bescheinigung, die nicht beglaubigt sein müsse. Die amtlichen türkischen Quellen nennen deren Anerkennung jedoch nicht. Eine Vorabgenehmigung ist für Stimulanzien nicht vorgeschrieben. Die 3-Tage-Frist für eine behördliche Bescheinigung gilt nur für cannabishaltige Arzneimittel.

Vor einer Reise mit Amfetamin oder Lisdexamfetamin sollte bei der Arzneimittelbehörde T?TCK oder der türkischen Botschaft nachgefragt werden. Nach einer Auswertung der INCB-Psychotropenliste hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. Ob es auch für Reisende mit Eigenbedarf gilt, ist unklar.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft der Türkei in Deutschland sei Stand 31.01.2024 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Grundsätzlich dürfen alle Medikamente und medizinische Geräte, ausgenommen Hanf, Cannabis und Marihuana in Form von Blüte, zum persönlichen Gebrauch von Passagieren in die Türkei eingeführt werden.
Der Passagier muss Dokumente vorlegen, die nachweisen, dass diese Medikamente während der Reise eingenommen werden müssen. Atteste, die vom Arzt oder Krankenhaus ausgestellt wurden oder vom Arzt verschriebene Rezepte sind in diesem Zusammenhang zulässig. Weiter wird empfohlen, eine Schengen-Bescheinigung vom Arzt ausstellen zu lassen. Die Schengen-Bescheinigung braucht beim Gesundheitsamt nicht beglaubigt zu werden und wird von türkischen Behörden akzeptiert, weil es ein internationales Dokument ist.

Nach dem türkischen Zollratgeber ist für die Einfuhr ein Bericht einer Gesundheitseinrichtung, ein ärztliches Attest oder ein Rezept vorzulegen. Die Menge muss für die Aufenthaltsdauer angemessen sein. (Behördeninformation.)¹⁶ Eine Anerkennung der Schengen-Bescheinigung nennen die amtlichen türkischen Quellen nicht.

Methylphenidat-Präparate (z. B. Concerta, Medikinet, Ritalin) sind in der Türkei auf rotem Rezept (Betäubungsmittelrezept) zu verschreiben. (Rechtsnorm.)⁵⁴⁴ Amfetamin- und Lisdexamfetamin-Präparate stehen nicht auf dieser Liste. Amfetamin (Mischsalze mit Dexamfetamin) steht auf der Liste der aus dem Ausland zu beschaffenden Wirkstoffe, mit rotem Rezept und nur mit schriftlicher Genehmigung der T?TCK einführbar. Diese Liste betrifft die Beschaffung über den Auslandsbezug, nicht Reisende. Lisdexamfetamin ist auch dort nicht genannt. (Behördeninformation.)⁵⁴⁵ Eine Regel der T?TCK für Reisende mit diesen Stoffen fand sich nicht.

Es darf nur die Menge an Medikamenten sowie Tabletten eingeführt werden, die der Passagier auch tatsächlich während seines Aufenthaltes in der Türkei benötigt.
Weitere Mengengrenzen für Medikamente gibt es nicht. Es darf jedoch kein Verdacht auf gewerblichen Handel mit den Produkten entstehen.

Das Einführen von Cannabis, Marihuana und Hanf in Form von Blüte, auch zur Verwendung als Medikament, ist nicht erlaubt. Erlaubt sind nur von FDA oder EMA zugelassene cannabishaltige Arzneimittel für höchstens 31 Tage. Die Bescheinigung muss die Behörde des Abreiselandes mindestens 3 Tage vor Ankunft an die türkische Arzneimittelbehörde T?TCK senden. (Behördeninformation.)⁵⁴⁶

Weitere Informationen gibt die Anstalt für Medikamente und medizinische Geräte der Türkei.

Veraltete Informationsstände:

Laut Auskunft der türkischen Botschaft in Berlin von August 2022 genügt für Einfuhr und Besitz von Stimulanzien in einer für die Reisedauer erforderlichen Menge eine ärztliche Bescheinigung. Die Beglaubigung entsprechend dem Schengener Abkommen schadet jedoch nicht.
Das INCB-Dokument (Stand 28.11.2017) nennt die Frist, nach der die Bescheinigung mindestens 3 Tage vor Ankunft von der Behörde des Abreiselandes an die türkische Behörde zu senden ist, nur für cannabishaltige Arzneimittel. Methadon ist auf 15 Tage begrenzt. Für Stimulanzien enthält es keine Sonderregel. (Behördeninformation.)⁵⁴⁶

Im Juni 2023 gab eine türkische Botschaft in Deutschland folgende Auskunft:

“Damit Passagiere Medikamente und medizinische Geräte (u.a. Nahrungsergänzungsmittel) zur persönlichen Behandlung mitbringen können, müssen sie der Zollbehörde ein Dokument vorlegen, das nachweist, dass diese Medikamente bzw. medizinischen Geräte während der Reise eingenommen werden müssen. Atteste, die vom Arzt oder Krankenhaus ausgestellt wurden oder vom Arzt verschriebene Rezepte sind in diesem Zusammenhang zulässig. Im Weiteren wird empfohlen, eine Schengen-Bescheinigung vom Arzt ausstellen zu lassen (die Schengen-Bescheinigung braucht beim Gesundheitsamt nicht beglaubigt zu werden).
Gleichzeitig ist zu beachten, dass nur die Menge an Medikamenten sowie Tabletten eingeführt werden darf, die Sie auch tatsächlich während Ihres Aufenthaltes in der Türkei benötigen. Hierbei ist wichtig, dass der Verdacht auf einen gewerblichen Handel mit den Produkten nicht bestehen darf.
Das Einführen von Cannabis, Marihuana und Hanf in Form von Blüte, auch zur Verwendung als Medikament, ist nicht erlaubt.”

Bis in die frühen 2010er Jahre war Methylphenidat in der Türkei kein Betäubungsmittel.

Nach einer Auswertung der Psychotropenliste des INCB hatte das Land ein Einfuhrverbot für Methylphenidat gemeldet. (Narrativer Review, E 4.)¹⁰ Nach dem türkischen Zollratgeber dürfen Medikamente zum persönlichen Gebrauch dagegen mit Bericht einer Gesundheitseinrichtung, ärztlichem Attest oder Rezept eingeführt werden. (Behördeninformation.)¹⁶ Methylphenidat-Präparate sind in der Türkei auf rotem Rezept verschreibbar. (Rechtsnorm.)⁵⁴⁴

3.157. Turkmenistan

Kontrollierte Stoffe stehen in einem vom Präsidenten bestätigten Verzeichnis (Listen 1 bis 4). Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin in dieses Verzeichnis ist nicht belegt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Natürliche Personen dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe nur transportieren, wenn sie diese in Turkmenistan auf ärztliche Verordnung erhalten haben (Art. 21 Abs. 4). Kranke Ausländer im Transit dürfen Stoffe der Listen 2 und 3 zur eigenen Behandlung nach einem Verfahren des Ministerkabinetts mitführen (Art. 29). Eine Regel für einreisende Ausländer enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)⁵⁴⁷

Nach Angaben des Zolls dürfen Privatpersonen verschreibungspflichtige Arzneimittel ohne Deklaration einführen, wenn sie eine Kopie des Rezepts beim Medikament haben. Zugleich stehen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ohne Ausnahme für Arzneimittel auf der Liste der Ein- und Ausfuhrverbote. (Behördeninformation.)⁵⁴⁸ Die Mitnahme von Stimulanzien ist daher mit hohem Risiko verbunden. Es empfiehlt sich, vorab bei der Botschaft schriftlich nachzufragen.

Kontakt: State Customs Service of Turkmenistan, E-Mail info@customs.gov.tm. (Behördeninformation.)⁵⁴⁸

3.158. Tuvalu

Amfetamine stehen in der Giftliste (Poisons List, Part I) der Pharmacy and Poisons Ordinance. Ihre Einfuhr ist nur mit Lizenz des Ministers erlaubt. Ausgenommen sind nur Ärzte, Apotheker, Tierärzte und Zahnärzte (s. 37 (1)). (Rechtsnorm.)⁵⁴⁹ Methylphenidat ist dort nicht genannt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Das Gesetz über gefährliche Drogen erfasst die Stimulanzien nicht. (Rechtsnorm.)⁵⁵⁰

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Es empfiehlt sich, vorab beim Gesundheitsministerium nachzufragen.

3.159. Uganda

Bedeutung für Betroffene

Wie Methylphenidat und Amfetamine in Uganda eingestuft sind, ist nicht bekannt. Lisdexamfetamin ist nicht namentlich genannt.

Nach Angaben von 2014 werden für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ein gültiges Rezept, eine von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigte ärztliche Bescheinigung, eine Prüfbescheinigung und eine Sondereinfuhrgenehmigung der National Drug Authority verlangt. Das Originalrezept ist der Behörde vorzulegen. Eine Mengenbeschränkung besteht, ist aber nicht beziffert. Eine Frist ist nicht genannt.

Ein neues Gesetz von 2026 könnte die Regeln geändert haben. Vor der Reise sollte daher rechtzeitig bei der National Drug Authority (esr@nda.or.ug) oder der Botschaft nachgefragt werden.

Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin wurde in den nationalen Quellen nicht gefunden. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt.

Für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe sind nach dem INCB-Länderblatt (Stand 14.11.2014) erforderlich: (Behördeninformation.)⁵⁵¹

gültiges ärztliches Rezept
von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzlandes beglaubigte ärztliche Bescheinigung
Vorlage des Originalrezepts bei der National Drug Authority
Prüfbescheinigung (Verification certificate)
Sondereinfuhrgenehmigung (Special import permit) der National Drug Authority

Eine mengenmäßige Beschränkung ist angekreuzt, aber nicht beziffert.

Kontakt: National Drug Authority, E-Mail esr@nda.or.ug. (Behördeninformation.)⁵⁵¹

3.160. Ukraine

Bedeutung für Betroffene

In der Ukraine sind Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin als psychotrope Stoffe mit eingeschränktem Verkehr erlaubt. Lisdexamfetamin ist nicht ausdrücklich genannt, dürfte aber nach Sinn und Zweck ebenso behandelt werden. Sicher ist das nicht.

Mitgeführt werden darf höchstens die Menge, die im Rezept angegeben ist. Seit Ende 2023 genügt ein Rezept oder eine ärztliche Bescheinigung auf den Namen der Person, mit Unterschrift und persönlichem Stempel des Arztes. Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Bei der Einreise ist der rote Korridor zu wählen und eine schriftliche Zollerklärung abzugeben.

Die Angaben der Ukraine gegenüber dem INCB von 2024 begrenzen die Mitnahme dagegen auf höchstens 50 Tabletten je psychotropem Arzneimittel und verlangen zusätzlich den Reisepass. Bis zur Klärung sollten höchstens 50 Tabletten mitgeführt oder vorab beim Gesundheitsministerium (moz@moz.gov.ua) nachgefragt werden. Bei längeren Aufenthalten ist eine Nachfrage bei der Botschaft ratsam.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft der Ukraine in Deutschland sei Stand 15.12.2023 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.

Ergänzende Angaben seitens der ukrainischen Botschaft:

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums der Ukraine und des Staatlichen Zolldienstes der Ukraine sind die Verfahren und Bedingungen für den Warenverkehr über die Zollgrenze der Ukraine, die Zollkontrollverfahren und die Zollabfertigung von Waren im Zollkodex der Ukraine festgelegt. Gemäß Artikel 369 des Kodex unterliegen persönliche Gegenstände, die von den Bürgern im Handgepäck, im begleiteten und im unbegleiteten Gepäck über die Zollgrenze der Ukraine befördert (versandt) werden, der Deklarationspflicht, entweder durch mündliche oder auf Wunsch des Eigentümers oder auf Verlangen der Zollbehörde schriftliche Erklärung, sie unterliegen aber keinen Zollabgaben und sind von amtlichen Kontrollmaßnahmen sowie von der Vorlage von Dokumenten und/oder Informationen befreit, die die Einhaltung der festgelegten Verbote und/oder Beschränkungen für den Warenverkehr über die Zollgrenze der Ukraine bestätigen. Artikel 370 des Kodex bezieht sich auf solche persönlichen Gegenstände, insbesondere auf Arzneimittel, die in der vom Ministerkabinett der Ukraine festgelegten Art und Weise und in dem vom Ministerkabinett der Ukraine festgelegten Umfang über die Zollgrenze der Ukraine befördert (versandt) werden.
Gemäß dem Beschluss des Ministerkabinetts der Ukraine Nr. 458 vom 23.05.2012 „Über den Umfang und das Verfahren der Einfuhr von Arzneimitteln und spezieller Babynahrung durch Bürger in das Zollgebiet der Ukraine“ können Bürger Arzneimittel im Handgepäck und/oder im begleiteten oder unbegleiteten Gepäck in folgenden Mengen in das Zollgebiet der Ukraine einführen:

in einer Menge von höchstens fünf Packungen jeder Bezeichnung pro Person (mit Ausnahme von Arzneimitteln, die narkotische oder psychotrope Stoffe enthalten);
in einer Menge, die die in der auf den Namen der Person ausgestellten und durch das Siegel des Arztes und/oder der Gesundheitseinrichtung bestätigten Verschreibung für ein solches Arzneimittel angegebene Menge nicht überschreitet.

Unter Berücksichtigung der obigen Ausführungen kann die Einfuhr von Arzneimitteln, die Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe (insbesondere Methylphenidat oder Amphetamin) enthalten und im Handgepäck und/oder im begleiteten oder unbegleiteten Gepäck eines Bürgers befördert werden, in das Zollgebiet der Ukraine durchgeführt werden, wenn die Person

ein auf ihren Namen ausgestelltes und
durch das Siegel eines Arztes und/oder einer Gesundheitseinrichtung bestätigtes Rezept für solche
Arzneimittel in einer Menge besitzt, die die in diesem Rezept angegebene Menge nicht überschreitet.***

Seit 29.12.2023 genügt nach Beschluss 458 ein Rezept oder eine ärztliche Auskunftsbescheinigung auf den Namen der Person. Unterschrift und persönlicher Stempel des Arztes sind Pflicht, der Stempel der Gesundheitseinrichtung ist nur anzubringen, falls vorhanden. (Rechtsnorm.)⁵⁵²

Das INCB-Länderblatt der Ukraine (Stand 13.03.2024) begrenzt die Mitnahme dagegen auf höchstens 10 Ampullen oder 50 Tabletten psychotroper Stoffe und höchstens 10 transdermale Systeme. Erforderlich sind danach: (Behördeninformation.)⁵⁵³

ein gültiges Rezept
eine Zollerklärung
der Reisepass
bei in der Ukraine registrierten Arzneimitteln eine Kopie des Qualitätszertifikats des Herstellers

Beschluss 458 enthält keine solche Stückzahlgrenze. Bis zur Klärung ist es ratsam, höchstens 50 Tabletten je psychotropem Arzneimittel mitzuführen oder vorab beim Gesundheitsministerium (moz@moz.gov.ua) nachzufragen. Zollfragen beantwortet der Staatliche Zolldienst (post@customs.gov.ua). (Behördeninformation.)⁵⁵³

Darüber hinaus wurde mit dem Beschluss des Ministerkabinetts der Ukraine Nr. 770 vom 06.05.2000 eine Aufzählung von Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen und Vorläuferstoffen genehmigt. Gemäß der Liste Nr. 2 der Tabelle II der Aufzählung ist der Umlauf von psychotropen Substanzen wie Amphetamin und Methylphenidat eingeschränkt. Gemäß dem ukrainischen Gesetz Nr. 60/95-?? „Über Betäubungsmittel, psychotrope Stoffe und Vorläuferstoffe“ vom 15.02.1995 unterliegt der Umlauf von Arzneimitteln, die Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe enthalten, die in den Tabellen II und III der Liste aufgeführt sind, den Kontrollmaßnahmen, die für den Umlauf mit den darin enthaltenen Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen gelten (Artikel 2). Um die Zollkontrollen für die Bürger zu vereinfachen, sieht Artikel 366 des Zollkodex vor, dass die Zollkontrollen für Waren, die von Bürgern über die ukrainische Zollgrenze gebracht werden, mittels eines aus zwei Kanälen bestehenden Zollkontrollsystems durchgeführt werden können.
Das System aus zwei Kanälen ist ein vereinfachtes Zollkontrollsystem, das den Bürgern ermöglicht, Erklärungen abzugeben, indem sie einen der zwei Kanäle für das Passieren (Passieren mit Privatfahrzeugen) der Zollgrenze der Ukraine wählen. Der mit grünen Symbolen gekennzeichnete Kanal („grüner Korridor“) ist für Bürger bestimmt, die Waren über die Zollgrenze der Ukraine in Mengen befördern, die

keinen Zollabgaben unterliegen und
die nicht den gesetzlichen Verboten und Beschränkungen für die Einfuhr in das Zollgebiet der Ukraine oder die Ausfuhr aus diesem Gebiet unterliegen und
keiner schriftlichen Anmeldung bedürfen.

Der mit roten Symbolen gekennzeichnete Kanal („roter Korridor“) ist für alle anderen Bürger bestimmt. Der Bürger wählt selbständig den entsprechenden Kanal („grüner Korridor“ oder „roter Korridor“) für die Zollkontrolle im Rahmen des Systems zweier Kanäle.
In Anbetracht dessen müssen diese Bürger

bei der Einfuhr von Arzneimitteln, die Betäubungsmittel oder psychotrope Stoffe aus den Tabellen II und III der Liste enthalten, den „roten Korridor“ für die Zollkontrolle wählen,
eine schriftliche Erklärung abgeben und
die in der Entschließung 458 vorgesehenen Dokumente vorlegen.

Die schriftliche Deklaration gemäß dem für die Bürger festgelegten Verfahren erfolgt unter Verwendung einer Zollerklärung für die schriftliche Deklaration von Waren, die von Bürgern für persönliche, familiäre und andere Bedürfnisse, die nicht mit geschäftlichen Aktivitäten zusammenhängen, über die Zollgrenze der Ukraine gebracht werden. Das Formular der Erklärung wurde durch den Beschluss des Ministerkabinetts der Ukraine Nr. 451 vom 21.05.2012 genehmigt, und das Verfahren für dessen Ausfüllung wurde durch die Verordnung des Finanzministeriums der Ukraine Nr. 614 vom 28.05.2012 genehmigt, die beim Justizministerium der Ukraine am 20.06.2012 unter der Nr. 1014/21326 registriert wurde.
Die Liste ist auf dem offiziellen Webportal der Werchowna Rada der Ukraine unter folgendem Link verfügbar: http://zakon.rada.gov.ua/laws/show/770-2000-?.

Kommentar von ADxS.org - ohne Gewähr:

***Zur Mitnahmemenge von BtM: Bei längeren Aufenthalten, die größere Mengen medizinisches BtM erfordern, würden wir rein fürsorglich nochmals die Botschaft kontaktieren, auch wenn die BtMVV für Patientenverschreibungen keine Höchstreichdauer mehr nennt. (Rechtsnorm.)⁸² Eine Botschaftsauskunft ist keine verbindliche Rechtsauskunft, sondern kann z.B. ungewöhnliche Umstände (längere Aufenthalte) nicht berücksichtigen.

Nach unserer Durchsicht der (durch Google in Chrome ins Deutsche übersetzten Fassung) scheinen Dextroamfetamin, Levoamfetamin, Methylphenidat, Lisdexamfetamin sowie medizinische Cannabinoide der oben dargestellten Handhabung (Rezept, roter Korridor etc.) zu unterliegen.

Dexamfetamin steht weiterhin in Tabelle II, Liste 2 des Ministerkabinettbeschlusses 770 vom 06.05.2000 und ist damit wie Methylphenidat eingeschränkt verkehrsfähig. Der Vermerk zu Beschluss 653 hinter dem Eintrag bezieht sich auf die gestrichene Folgeposition. (Rechtsnorm.)⁵⁵⁴

Nach dem Wortlaut des Ministerkabinettbeschlusses 770 unterliegen lediglich

Isomere und Stereoisomere
Ester und Ether
Homologe
Metaboliten
Salze aller im Beschluss genannten psychotropen Substanzen sowie
Pflanzen oder Teile davon, die einen in dieser Liste aufgeführten Stoff enthalten und denselben Kontrollmaßnahmen unterliegen wie der Stoff,
der gleichen Regulierung wie Methylphenidat und Dexamphetamin.

Lisdexamfetamin ist ein Prodrug, was in der Liste nicht wörtlich genannt ist.
Es könnte sich jedoch auch um ein Übersetzungsproblem von Google handeln.
Dem Sinn und Zweck der Verordnung nach sollte Lisdexamfetamin mitumfasst sein und daher genauso zu behandeln sein wie Dextroamphetamin.

THC (Tetrahydrocannabinol) unterliegt aufgrund des Ministerkabinettbeschlusses 653 vom 24.05.2024, nicht mehr einem generellen Einfuhrverbot sondern ist als Arzneistoff unter den oben genannten Kontrollbedingungen (Rezept, roter Korridor etc.) zugelassen. Beschluss 653 strich die Einzelpositionen Dronabinol, Nabilon und Nabiximole aus Liste 2. Dronabinol ist als THC-Isomer weiter erfasst, der Status von Nabilon und Nabiximolen ist unklar. (Rechtsnorm.)⁵⁵⁴

3.161. Uruguay

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind psychotrope Stoffe der Liste II (Lista Verde). Methylphenidat darf nur auf dreifachem Betäubungsmittelrezept abgegeben werden. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt (Stand 26.02.2026). (Rechtsnorm.)⁵⁵⁵

Nach Angaben des Zolls dürfen Reisende Arzneimittel in einer dem Bedarf und der Aufenthaltsdauer angemessenen Menge mit dem jeweiligen ärztlichen Rezept einführen. Bestimmte Waren werden nur mit Zustimmung der zuständigen Behörde (u. a. Gesundheitsministerium) freigegeben. Die Einfuhr von Betäubungsmitteln ist verboten. (Behördeninformation.)⁵⁵⁶ Eine eigene Regel des Gesundheitsministeriums für einreisende Reisende fand sich nicht. Das Auswärtige Amt empfiehlt, sich vor der Einreise beim Gesundheitsministerium zu erkundigen, wo bei Bedarf eine Ausnahmegenehmigung beantragt werden kann. (Reisehinweis.)⁵⁵⁷

Kontakt: Ministerio de Salud Pública, División Sustancias Controladas, E-Mail sicofarmacos@msp.gub.uy. (Behördeninformation.)⁵⁵⁸

3.162. USA

Bedeutung für Betroffene

In den USA sind Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin als kontrollierte Arzneimittel (Schedule II) erlaubt.

Ausländische Reisende dürfen rechtmäßig erhaltene Medikamente für den persönlichen Bedarf einführen. Die Medikamente müssen im Originalbehälter (Blister oder Dose) mitgeführt und bei der Einreise gegenüber dem Zoll erklärt werden. Der Zoll verlangt ein gültiges Rezept oder ein ärztliches Schreiben auf Englisch und empfiehlt höchstens einen Vorrat für 90 Tage. Die Menge sollte der Reisedauer entsprechen, sonst kann Drogenhandel unterstellt werden. Eine Vorabgenehmigung ist nicht nötig.

Die US-Botschaft und ein Gesundheitsamt empfahlen zusätzlich ein englisches Attest mit Medikament, Dosis, Menge, Patienten- und Arztdaten, beglaubigt vom Gesundheitsamt. Diese Beglaubigung ist keine US-Vorschrift, schadet aber nicht. Die Auskunft, die Unterlagen müssten nicht aktiv vorgezeigt werden, widerspricht dem US-Recht.

Nach Auskunft der US-Botschaft in Berlin und des zuständigen Gesundheitsamts vom 24.01.2025 ist erforderlich:

Ein Attest (in englischer Sprache), dass das Medikament aus medizinischen Gründen fortlaufend genommen wird. Ein Formular hierfür gibt es nicht. Enthalten sein muss:
- konkrete Bezeichnung und Dosis des Mittels
- die Menge (Anzahl Kapseln)
- Name des Patienten
- Wohnanschrift
- Geburtsdatum
- Name des Arztes
- Adresse und Kontaktdaten des Arztes
- Unterschrift und Stempel des Arztes.
Eine Beglaubigung des zuständigen Gesundheitsamtes. Das Gesundheitsamt beglaubigt
- dass es den ausstellenden Arzt tatsächlich gibt
- dass der Arzt zugelassen ist
Das Präparat ist in entsprechender Menge für die Reisezeit im Originalbehälter mitzunehmen.
- im Originalbehälter = Blister bzw. Dose. Kartonumverpackung ist entbehrlich.
- Es darf nur so viel mitgenommen werden, wie für die Reisezeit laut Verschreibung erforderlich ist = keine erheblich von der Reisezeit abweichenden Mengen
- Risiko sonst: US-Behörden könnten die Absicht eines illegalen Drogenhandels unterstellen

Laut Gesundheitsamt sei ein aktives Vorzeigen der Unterlagen bei der Einreise nicht erforderlich. Nach US-Bundesrecht sind Medikamente mit kontrollierten Substanzen dagegen bei der Einreise im Originalbehälter mitzuführen und gegenüber dem Zoll zu erklären (Eigenbedarf, Handels- oder Wirkstoffname). (Rechtsnorm.)⁵⁵⁹ Die US-Zollbehörde verlangt ein gültiges Rezept oder ärztliches Schreiben in englischer Sprache und empfiehlt als Faustregel höchstens einen Vorrat für 90 Tage. Eine Beglaubigung durch eine Gesundheitsbehörde nennt sie nicht. (Behördeninformation.)⁵⁶⁰

Ausländische Reisende dürfen rechtmäßig für den persönlichen medizinischen Bedarf erhaltene kontrollierte Substanzen der Schedules II bis V unabhängig von der Menge in die USA einführen, sofern sie sich im Originalbehälter befinden und gegenüber der Zoll- und Grenzschutzbehörde (CBP) erklärt werden (Eigenbedarf, Handels- oder chemischer Name und Schedule-Symbol, ersatzweise Apotheke bzw. Arzt und Rezeptnummer). Die Grenze von insgesamt 50 Dosiseinheiten gilt nur für US-Einwohner und nur für im Ausland erworbene kontrollierte Substanzen, nicht für in den USA verordnete und auf die Reise mitgenommene Medikamente. (Rechtsnorm.)⁵⁶¹
Eine Auswertung der Behördeninformationen nannte für die USA als Anforderung ein gültiges ärztliches Rezept und dessen Vorlage im Original beim Zoll. Die INCB-Empfehlung einer Höchstmenge für 30 Tage übernahmen die USA nicht. (Deskriptive Querschnittanalyse von Behördeninformationen, n = 25 Länder, E 3.)³

Methylphenidat, Amfetamin einschließlich seiner optischen Isomere (damit Dexamfetamin und Levamfetamin) und Lisdexamfetamin stehen in den USA in Schedule II. (Rechtsnorm.)⁵⁶²

Die erforderlichen Informationen sind auch auf der Homepage der U.S. Customs and Border Protection zu finden (Link: Traveling with Medication).

Herzlichen Dank an Paulina :-)

In der Region Nordamerika (Daten von Erwachsenen nur aus den USA) erhielten 2010 1,42 % der Erwachsenen ab 19 Jahren ADHS-Medikamente (95%-KI 1,29 bis 1,54). (Retrospektive Beobachtungsstudie, 13 Länder und 1 Sonderverwaltungszone, N = 154,5 Mio., E 3.)²⁴

Für Drogentests ist von Bedeutung, dass das US-Präparat Adderall etwa 25 % Levoamfetamin enthielt (Dextro- zu Levoamfetamin 3 zu 1), anders als die in Deutschland zugelassenen Amfetaminmedikamente (reines Dextroamfetamin). Eine chirale Laboranalyse unterscheidet die Einnahme von Medikamenten von der Einnahme von Straßenamfetamin, ein Levoamfetaminanteil über dem Erwartungswert des Präparats weist auf zusätzlichen Konsum hin. Das aktuell eingenommene ADHS-Medikament sollte daher bei jeder Probe angegeben werden. (Expertenempfehlung mit retrospektiver Laborauswertung, N = 8.930 Urinproben, E 4.)⁸³

Für forensische Urintests war in den USA 1998 ein Screening-Grenzwert von 1.000 ng/ml vorgeschrieben. Damit waren in den ersten 24 Stunden nach einer Einzeldosis Dextroamfetamin nach 5 mg nur 19 % der Urinproben positiv, nach 10 mg 67 % und nach 20 mg 88 %. (Pharmakokinetische Studie mit Placebokontrolle, n = 7, E 2b.)⁵⁶³

3.163. Usbekistan

Bedeutung für Betroffene

In Usbekistan sind Methylphenidat und Dexamfetamin verboten und dürfen nicht eingeführt werden. Das gilt auch für Mischsalze mit Dexamfetaminanteil. Ob auch Lisdexamfetamin als Analogon verboten ist, ist nicht entschieden, das Risiko ist hoch.

Reines Amfetamin ist eingeschränkt erlaubt, höchstens im Bedarf für 7 Tage. Benötigt werden ein Dokument einer medizinischen Einrichtung mit Arzneimittelname, Darreichungsform und empfohlener Menge, nach Angaben gegenüber dem INCB zusätzlich eine Rezeptkopie, sowie die Originalverpackung. Die Medikamente sind an der Grenze zu deklarieren. Übermengen werden eingezogen und vernichtet.

Vor einer Reise mit Lisdexamfetamin sollte beim Drug Control Committee des Gesundheitsministeriums (nnqkomitet@ssv.uz) nachgefragt werden.

Methylphenidat und Dexamfetamin stehen in Liste I der Betäubungsmittel, deren Verkehr in Usbekistan verboten ist. Amfetamin steht in Liste II (Betäubungsmittel mit eingeschränktem Verkehr). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Liste I erfasst jedoch auch Analoga, Isomere, Ester und Ether sowie alle Gemische mit Listenstoffen (Stand 08.04.2025). (Rechtsnorm.)⁵⁶⁴ Methylphenidat- und Dexamfetamin-Präparate (auch Mischsalze mit Dexamfetaminanteil) dürfen daher nicht eingeführt werden.

Betäubungsmittel der Liste II (Amfetamin) dürfen höchstens im 7-Tage-Bedarf eingeführt werden. Erforderlich sind: (Rechtsnorm.)⁵⁶⁵

Dokument einer medizinischen Einrichtung des Wohnsitz- oder Aufenthaltslandes mit Arzneimittelname, Darreichungsform und empfohlener Menge für den Behandlungsverlauf
Originalverpackung des Herstellers

Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe sind an der Grenze zu deklarieren. Mengen über der dokumentierten Menge werden eingezogen und vernichtet. (Rechtsnorm.)⁵⁶⁵ Das INCB-Länderblatt (2024) nennt zusätzlich eine Kopie des Rezepts. (Behördeninformation.)⁵⁶⁶

Kontakt: Drug Control Committee, Zentrum für Arzneimittelsicherheit, Gesundheitsministerium, E-Mail nnqkomitet@ssv.uz. (Behördeninformation.)⁵⁶⁶

3.164. Vanuatu

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind nach dem Dangerous Drugs Act verbotene Stoffe (s. 2). Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Von den Verboten ausgenommen ist ein für den Eigenbedarf mitgeführtes Präparat, wenn es (s. 3): (Rechtsnorm.)⁵⁶⁷

in angemessener Menge mitgeführt wird
von einem Schreiben des behandelnden Arztes aus dem Herkunftsland begleitet ist
mit seinem korrekten Namen beschriftet ist

Eine Vorabgenehmigung ist nicht vorgesehen. Die Änderung von 2021 betrifft nur Cannabis und lässt Stoffliste und Ausnahme unverändert. (Rechtsnorm.)⁵⁶⁸

3.165. Vatikanstadt

Psychotrope Stoffe sind alle Stoffe der Tabellen I bis IV des UN-Übereinkommens von 1971 (Art. 41), also auch Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Der Erwerb, Verkauf oder die Abgabe in Dosis und Form von Arzneimitteln auf ärztliche Verschreibung ist nicht strafbar (Art. 45 Abs. 2). Für den unerlaubten Besitz einer Menge zum ausschließlich persönlichen Gebrauch drohen 1 Monat bis 1 Jahr Haft und bis 1.000 Euro Geldstrafe (Art. 42 Abs. 4). (Rechtsnorm.)⁵⁶⁹

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. In nicht eigens geregelten Materien gilt nach Rezeption durch die vatikanische Behörde ergänzend italienisches Recht (Art. 3). (Rechtsnorm.)⁵⁷⁰ Der Zugang erfolgt über Italien, maßgeblich sind daher praktisch die italienischen Regeln (Schengen-Bescheinigung).

3.166. Venezuela

Die nationale Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin wurde in den amtlichen Quellen nicht gefunden. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Nach dem Drogengesetz dürfen nur lizenzierte pharmazeutische Laboratorien und Vertretungshäuser Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe ein- und ausführen (Art. 44). Eine Ausnahme für Reisende enthält das Gesetz nicht. (Rechtsnorm.)⁵⁷¹

Nach dem INCB-Länderblatt (Stand 12/2016) benötigen Einreisende mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen eine Genehmigung der Gesundheitsbehörde des Herkunftslandes. Beschränkungen sind angekreuzt, aber nicht beziffert. (Behördeninformation.)⁵⁷² Es empfiehlt sich, vorab bei der Botschaft oder der Behörde nachzufragen.

Kontakt: Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS), Ministerio del Poder Popular para la Salud, Tel. +58 212 408 0500, E-Mail mevegamendez@gmail.com. (Behördeninformation.)⁵⁷²

3.167. Vereinigte Arabische Emirate (VAE)

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft der Vereinigten Arabischen Emirate in Deutschland sei Stand 22.01.2024 eine Mitnahme von BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich. Zusätzlich sei eine vorherige Registrierung erforderlich.

Methylphenidat, Amfetamin, Dexamfetamin und Lisdexamfetamin sind in den VAE Psychotropika der Schedule II. Erlaubt ist die Menge für die Aufenthaltsdauer, höchstens für 3 Monate. Erforderlich ist ein Rezept oder ein beglaubigter ärztlicher Bericht. (Behördeninformation.)⁵⁷³ Das Rezept darf höchstens 3 Monate, der ärztliche Bericht mit Diagnose höchstens 1 Jahr alt sein. Ohne Vorabgenehmigung sind die Medikamente bei der Ankunft mit Rezept und ärztlichem Bericht zu deklarieren. Die Vorabgenehmigung über die Emirates Drug Establishment (EDE) ist freiwillig und kostenlos. Transitreisende benötigen sie nicht. (Behördeninformation.)⁷
Bei gesetzeswidriger Einfuhr von Medikamenten drohen Haftstrafen.

Informationen zur Medikamentenmitnahme finden sich bei der Emirates Drug Establishment, die diese Aufgaben vom Gesundheitsministerium (mohap.gov.ae) übernommen hat.

Amfetaminmedikamente waren nur eingeschränkt verfügbar (Sekundärzitat über Alotaibi 2025). (Narrativer Review, k = 13, E 4.)²¹

Für Betäubungsmittel verlangte das Land nach einem Review zusätzlich zur ärztlichen Bescheinigung eine eigene Importgenehmigung. (Narrativer Review, E 4.)⁴ Nach dem neueren INCB-Länderblatt ist die Vorabgenehmigung über die Emirates Drug Establishment dagegen freiwillig, ohne sie sind die Medikamente bei der Ankunft mit Rezept und ärztlichem Bericht zu deklarieren. (Behördeninformation.)⁷

Ein dokumentierter Fall einer Haft oder Verurteilung wegen ärztlich verordneter Stimulanzien zum Eigengebrauch wurde für die VAE nicht gefunden (Stand 11.10.2026). Die bekannt gewordenen Urteile betrafen andere Fälle. 2014 wurde ein US-Amerikaner zu 4 Jahren Haft verurteilt, der 67 g Marihuana mitführte. Er berief sich auf eine kalifornische Bescheinigung über medizinisches Cannabis wegen ADHS, die von der Botschaft der VAE beglaubigt war. (Pressebericht.)⁵⁷⁴ 2025 erhielt ein Reisender 2 Jahre Haft, eine Geldstrafe und die Ausweisung für 480 Kapseln eines psychotropen Arzneimittels ohne Rezept. Nach eigener Aussage wollte er sie an Dritte weitergeben. (Pressebericht.)⁵⁷⁵ 2018 erklärte die Polizei Dubai, Reisende ohne Rezept für gelistete Arzneimittel würden am Flughafen nicht mehr festgehalten. Die Medikamente würden verwahrt, bis ein Rezept des verordnenden Arztes vorgelegt werde. (Pressebericht.)⁵⁷⁶ Ob diese Praxis heute noch gilt, ist nicht gesichert.

3.168. Vietnam

Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin sind Betäubungsstoffe der Liste IIB (eingeschränkt zulässig in Forschung, Prüfung und Medizin). (Rechtsnorm.)⁵⁷⁷ Als psychotrope Arzneistoffe sind seit 16.07.2026 Methylphenidat und Lisdexamfetamin gelistet. Amfetamin und Dexamfetamin stehen weder in der Liste der psychotropen noch in der Liste der suchterzeugenden Arzneistoffe. (Rechtsnorm.)⁵⁷⁸

Einreisende dürfen zur eigenen Behandlung ohne Genehmigung psychotrope Arzneimittel höchstens im 10-Tage-Bedarf und suchterzeugende Arzneimittel höchstens im 7-Tage-Bedarf nach der Dosierung im beigefügten Rezept mitführen. Für größere Mengen ist eine Einfuhrgenehmigung des Volkskomitees der Provinz am Einreise- oder Aufenthaltsort erforderlich. Die Bearbeitung dauert 7 Arbeitstage. Erforderlich sind (Stand 01.07.2025): (Behördeninformation.)⁵⁷⁹

Antrag (Formular M?u s? 27)
beglaubigte oder vom Antragsteller unterschriebene Kopie des Rezepts mit Name und Alter des Patienten, Arzneimittel, Stärke, Menge, Dosierung, Name und Unterschrift des Arztes sowie Adresse der Praxis
Original des Rezepts zur Vorlage

Ob Amfetamin- und Dexamfetamin-Präparate unter diese Regel fallen, ist nicht geregelt, da sie nicht als Arzneistoffe gelistet sind. Vor einer Reise mit diesen Wirkstoffen sollte bei der Botschaft nachgefragt werden.

3.169. Zentralafrikanische Republik

Die Einstufung von Methylphenidat, Amfetamin und Dexamfetamin ist nicht belegt. Lisdexamfetamin ist in der nationalen Liste nicht namentlich genannt. Das Strafgesetzbuch verweist für Delikte mit Drogen, Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen auf das Gesetz Nr. 01.011 vom 18.07.2001 (Art. 246). (Rechtsnorm.)⁵⁸⁰ Dieses Gesetz war online nicht auffindbar.

Eine Regel für Reisende fand sich in den nationalen Quellen nicht. Es empfiehlt sich, vorab bei der Botschaft nachzufragen. Das französische Außenministerium empfiehlt allgemein, Medikamente in der Originalverpackung mit einem Rezept mit internationalem Freinamen (INN) mitzuführen. (Reisehinweis.)⁵⁸¹

3.170. Zypern

Bedeutung für Betroffene

In Zypern ist die Mitnahme von Betäubungsmitteln, auch von Stimulanzien, nur mit vorheriger Genehmigung der Pharmaceutical Services des Gesundheitsministeriums erlaubt. Erlaubt ist höchstens die Menge für 30 Tage.

Der Antrag ist per E-Mail oder Fax zu stellen (phscentral@phs.moh.gov.cy). Benötigt werden das ausgefüllte Antragsformular, ein ärztliches Attest mit Medikament und Erkrankung, die Bescheinigung der deutschen Behörden und eine Rezeptkopie. Nach den Angaben gegenüber dem INCB muss die ärztliche Bescheinigung von der deutschen Gesundheitsbehörde beglaubigt sein. Eine Frist für den Antrag ist nicht genannt.

Ob die Schengen-Bescheinigung die zyprische Genehmigung ersetzt, ist nicht geprüft. Es sollte daher rechtzeitig vor der Reise die Genehmigung beantragt werden. Nichtmedizinisches Cannabis ist verboten. Zypern gehört nicht vollständig zum Schengen-Raum.

Laut Anfrage der Praxis v. Königsmarck an die Botschaft von Zypern in Deutschland sei Stand 28.09.2023 eine Mitnahme von medizinischem Cannabis oder medizinischen BtM unter Verwendung des Formulars “International” möglich.
Die Einfuhr von medizinischem Cannabis oder von medizinischen Betäubungsmitteln (auch Stimulanzien) erfordert die vorherige Einholung einer Genehmigung der Pharmazeutischen Dienste des zyprischen Gesundheitsministeriums. Erlaubt ist höchstens eine Menge für 30 Tage. (Behördeninformation.)⁵⁸² (Behördeninformation.)⁵⁸³ Dazu ist erforderlich (per E-Mail oder Fax):

das ausgefüllte Antragsformular
ein ärztliches Attest, aus dem hervorgeht, welches Medikament eingenommen wird und für welche Erkrankung
die Genehmigung der deutschen Behörden, die zum Besitz und zur Verwendung von medizinischem Cannabis (medizinischen Betäubungsmitteln) berechtigt
eine Kopie des Rezepts

Kontakt: Pharmaceutical Services, Ministry of Health, phscentral@phs.moh.gov.cy. (Behördeninformation.)⁵⁸³

Nach dem INCB-Länderblatt muss die ärztliche Bescheinigung von der Gesundheitsbehörde des Wohnsitzstaats beglaubigt sein. Zusätzlich sind ein gültiges Rezept und die Genehmigung der Pharmaceutical Services erforderlich. Das Länderblatt nennt als Kontakt Pharmaceutical Services, Ministry of Health, 1475 Nicosia, Tel. +357 22 608 672, Fax +357 22 608 793, E-Mail jstelliou@phs.moh.gov.cy. (Behördeninformation.)⁵⁸²

Cannabis ist in Zypern gemäß dem Gesetz über Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen von 1977 und den Verordnungen über Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen von 1979 eine kontrollierte Substanz. Die Einfuhr von (nichtmedizinischem) Cannabis, das auch nur Spuren von Tetrahydrocannabinol (THC) enthält, ist daher in jeglicher Form verboten.

Zypern ist nicht vollständig Mitglied des Schengen-Raums. Es wendet Teile des Schengen-Rechts an, Binnengrenzkontrollen bestehen fort. (Behördeninformation.)²⁶

4. Autofahren unter Medikation

Bedeutung für Betroffene

In Deutschland ist Autofahren unter verschriebenen Stimulanzien erlaubt, wenn das Medikament bestimmungsgemäß für eine konkrete Erkrankung eingenommen wird. Methylphenidat wird von der entsprechenden Regel des Straßenverkehrsgesetzes ohnehin nicht erfasst. Strafbar bleibt das Fahren, wenn ein sicheres Führen des Fahrzeugs nicht möglich ist.

Andere Länder regeln dies sehr unterschiedlich. Manche bestrafen jeden Nachweis eines gelisteten Stoffes im Blut, nehmen verschriebene Medikamente bei bestimmungsgemäßer Einnahme aber aus (z. B. Schweden, Finnland). Andere arbeiten mit Grenzwerten im Blut (z. B. Dänemark, Norwegen, Vereinigtes Königreich). Personen mit Verschreibung werden dort teils einzeln begutachtet oder können sich auf die Verschreibung berufen. In Dänemark wurden Verfahren bei nachgewiesener Verschreibung von Lisdexamfetamin nach einer Laboranalyse in der Regel eingestellt, nach einer anderen wurden Fälle mit reinem (S)-Amfetamin nach dem Grenzwert bewertet.

In Tschechien, Estland, Polen, Slowenien und der Slowakei bestraften die Gesetze 2009 jede Spur eines Stoffes im Blut, auch bei Medikamenten. Das trifft heute nur noch teilweise zu (Stand Oktober 2026). In Polen ist das Fahren nach dem Gebrauch von Amfetamin schon bei Nachweis ordnungswidrig, ohne Ausnahme für Medikamente. Ob Methylphenidat erfasst ist, ist offen. In der Slowakei ist das Fahren ordnungswidrig, solange eine Suchtsubstanz noch im Körper ist (Geldbuße bis 1.000 Euro, Fahrverbot bis 5 Jahre). Eine ausdrückliche Ausnahme für Medikamente fehlt. In Slowenien genügt der Nachweis in Blut oder Speichel, verordnungsgemäß eingenommene psychoaktive Arzneimittel sind nach einer ärztlichen Kontrolluntersuchung aber ausgenommen. Ob Stimulanzien darunter fallen, ist ungeklärt. In Estland ist das Fahren nur bei äußerlich wahrnehmbarem Rauschzustand strafbar, die ärztlich verordnete Einnahme ist vom Konsumverbot ausgenommen. Eine Übersicht der EU-Drogenagentur EUDA von 2025 führt Estland, Polen und Slowenien dennoch unter Nulltoleranz. Für Tschechien bestätigte das Innenministerium, dass jeder Nachweis von Amfetaminen ein Strafverfahren und den Verlust des Führerscheins nach sich ziehen kann, ausdrücklich auch bei ordnungsgemäß eingenommenen ADHS-Medikamenten. Genannt wurden Geldstrafen von 1.000 bis 2.000 Euro und ein Fahrverbot von 1 bis 2 Jahren. Methylphenidat ist ebenfalls betroffen. Seit 2014 gilt in Tschechien ein Grenzwert für Amfetamin im Blut, eine Ausnahme für Medikamente besteht nicht.

Amfetamin war nach einer niedrigen Einzeldosis im Median etwa 3 Tage und im Einzelfall bis knapp 4 Tage nachweisbar, Methylphenidat bis knapp 2 Tage. Bei täglicher Einnahme höherer Dosen ist mit längeren Zeiten zu rechnen. Eine kurze Einnahmepause vor einer Fahrt verhindert einen Nachweis daher nicht. Ein mitgeführter ADHS-Ausweis kann in Tschechien, Polen und der Slowakei ein Risiko darstellen, in Estland und Slowenien dagegen die verordnete Einnahme belegen.

Speichel-Schnelltests bei Verkehrskontrollen erkannten Amfetamin, Methylphenidat dagegen nicht. Eine Laboranalyse kann Dexamfetamin und Lisdexamfetamin von illegalem Straßenamfetamin unterscheiden. Das eingenommene Medikament sollte bei jeder Probe angegeben werden. Werden Blutproben unter Lisdexamfetamin nicht gekühlt, kann der gemessene Amfetaminwert nachträglich ansteigen.

In Deutschland handelt ordnungswidrig, wer ein Kraftfahrzeug unter der Wirkung von Amfetamin führt. Eine solche Wirkung liegt bei Nachweis von Amfetamin im Blutserum vor. Dies gilt nicht, wenn die Substanz aus der bestimmungsgemäßen Einnahme eines für einen konkreten Krankheitsfall verschriebenen Arzneimittels herrührt. Methylphenidat steht nicht in der Anlage zu § 24a StVG. (Rechtsnorm.)⁸⁴ Strafbar bleibt das Führen eines Fahrzeugs, wenn infolge berauschender Mittel ein sicheres Führen nicht möglich ist. (Rechtsnorm.)⁸⁵

Bei Strafverfahren aufgrund von nationalem Recht, die die medizinisch notwendige und zulässige Einnahme von Medikamenten (die, wie im Fall von ADHS, die Verkehrssicherheit erhöhen) betreffen, wäre im Einzelfall zu prüfen, ob die angewendeten nationalen Vorschriften gegen höherrangiges Europarecht verstoßen.

4.1. Rechtsmodelle in Europa

(E 3): Das Fahren unter Arzneimitteln und Drogen ahnden Rechtsordnungen nach drei Modellen (Nulltoleranz, Grenzwerte im Blut, Nachweis einer Beeinträchtigung). Eine robuste wissenschaftliche Grundlage für die Wahl des Modells fehlte, sie folgte vor allem der politischen Gewichtung von Bürgerrechten gegenüber Verkehrssicherheit. (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁵⁸⁴ (Narrativer Review, E 4.)⁵⁸⁵ Angewendet wurden:

Nulltoleranz (jede quantifizierbare Menge einer gelisteten Substanz im Blut ist strafbar) mit Ausnahme für verschriebene Arzneimittel bei bestimmungsgemäßer Einnahme, in:
- Schweden (seit 1. Juli 1999), sofern der Fahrer nicht fahruntüchtig ist. Eine Verurteilung bei alleinigem Arzneimittelbefund setzte den Nachweis von Fahruntüchtigkeit, Überdosierung oder Missbrauch durch ein Sachverständigengutachten voraus. Als faktischer Grenzwert galt die Bestimmungsgrenze des Labors (Amfetamin 0,03 µg/g Vollblut). (Rechtsübersicht mit Fallauswertung, E 4.)¹⁰⁴
- Schweden und Finnland, wobei fehlende gültige Verschreibung oder eine übertherapeutische Blutkonzentration zur Strafverfolgung führt (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁷⁹
- Slowenien, mit Nachweis in Blut oder Speichel ohne Grenzwerte. Verordnungsgemäß eingenommene psychoaktive Arzneimittel sind nach einer ärztlichen Kontrolluntersuchung ausgenommen, die Einstufung verordneter Stimulanzien ist offen. (Rechtsnorm.)¹¹⁰
  - abweichend nach EUDA (2025) ohne Erwähnung der Arzneimittelausnahme (Behördeninformation.)⁹³
Nulltoleranz ohne ausdrückliche Ausnahme für verschriebene Arzneimittel, in:
- Polen für Amfetamin und Analoga (Bestimmungsgrenze 25 ng/ml im Blut, keine Wirkungsgrenze, Methylphenidat nicht namentlich genannt) (Rechtsnorm.)¹⁰⁰ (Rechtsnorm.)⁹⁹
- Slowakei, solange eine Suchtsubstanz noch im Körper ist, daneben eigene Regel für Arzneimittel, die die Fahrfähigkeit mindern können (Rechtsnorm.)¹⁰⁷ (Rechtsnorm.)¹⁰⁸
Grenzwerte im Blut, in:
- Dänemark und Norwegen, für viele legale und illegale psychoaktive Substanzen (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁷⁹
- Dänemark mit 0,01 mg/kg Vollblut für (S)-Amfetamin (Dexamfetamin) und 0,02 mg/kg für racemisches oder (R)-Amfetamin. Verschriebene Arzneimittel konnten stattdessen einer klinischen Beurteilung der Beeinträchtigung unterliegen. (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰ Bei nachgewiesener Verschreibung von Lisdexamfetamin wurde das Verfahren trotz Dexamfetamin im Blut in der Regel eingestellt. (Laborstudie, n = 3 Blutspender, E 2b.)⁸¹ Fälle mit ausschließlich (S)-Amfetamin wurden nach einer dänischen Laboranalyse dagegen der Polizei als (S)-Amfetamin gemeldet und gegen den Grenzwert von 0,01 mg/kg bewertet. (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰
- Norwegen (Vorschlag 2011, Einführung ab 2012 geplant, Grenzwerte für 20 Substanzen entsprechend der Beeinträchtigung bei 0,2 Promille Blutalkohol, für Amfetamin 41 ng/ml Vollblut, für Stimulanzien keine gestaffelten Grenzwerte), ohne Anwendung auf Personen mit gültiger Verschreibung, für die die individuelle Begutachtung bestehen bleibt (Expertenkommission, E 4.)⁹⁷
- Vereinigtes Königreich (seit 2015), für 17 Substanzen (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)²³⁷, darunter Amfetamin mit 250 µg/l in England und Wales. Die Grenzwerte für Arzneimittel wurden bewusst hoch angesetzt, um Patienten nicht von der Einnahme abzuhalten, Amfetamin wurde wegen seiner medizinischen Anwendung offenbar ebenso behandelt. Fahrer, die eine verschreibungsgemäße Einnahme belegen, können sich auf einen gesetzlichen Verteidigungsgrund berufen (medical defence). (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.684, n = 218, E 3.)²³⁸
- Tschechien (seit 02.04.2014) mit 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum, ohne Ausnahme für verschriebene Arzneimittel, für Methylphenidat ohne Grenzwert (Rechtsnorm.)¹¹²
Nachweis einer Beeinträchtigung (klinische Untersuchung, Begutachtung), in:
- Norwegen für Personen mit gültiger Verschreibung, wobei die Begutachtung Toleranz, Erkrankung und bestimmungsgemäße Einnahme berücksichtigt (Expertenkommission, E 4.)⁹⁷
- Vereinigtes Königreich bis 2015 (Narrativer Review, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)²³⁷
- Estland (äußerlich wahrnehmbarer Rauschzustand, keine Grenzwerte für Drogen oder Arzneimittel) (Rechtsnorm.)⁹⁰ (Rechtsnorm.)⁸⁹
  - Konsum nur ohne ärztliche Verordnung ordnungswidrig (Rechtsnorm.)⁹²
  - abweichend nach EUDA (2025) Nulltoleranz ohne Erwähnung der Verordnungsausnahme (Behördeninformation.)⁹³

Wissenschaftlich: Grenzwertüberschreitungen in England und Wales und Folgen der Nulltoleranz in Schweden

Grenzwerte im Blut erfassten Arzneimittel in therapeutischer Konzentration seltener als illegale Drogen. Werte über dem Grenzwert zeigten bei Blutproben verdächtiger oder verunfallter Fahrer 25,2 % der amfetaminpositiven Proben (n = 218, Median 245 µg/l), gegenüber 94,6 % der Proben mit Benzoylecgonin und 64,9 % der Cannabisproben (England und Wales 2010 bis 2012, Grenzwert Amfetamin 250 µg/l). (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.684, n = 218, E 3.)²³⁸

Nach Einführung der Nulltoleranz in Schweden verzehnfachte sich die Zahl der Blutproben zur Drogenanalyse (zentrales Labor: 600 bis 700 vor 1999, etwa 7.000 im Jahr 2004). Amfetamin fand sich allein oder mit weiteren Substanzen bei 50 bis 60 % der Verdächtigen und war die häufigste Substanz. Mischkonsum war die Regel. Verurteilungen allein wegen eines verschriebenen Arzneimittels waren selten. Die Rückfallquote lag bei 40 bis 50 %, die Nulltoleranz schreckte die typischen Täter nach Einschätzung des Autors nicht ab. (Rechtsübersicht mit Fallauswertung, E 4.)¹⁰⁴

4.2. Nachweis von Amfetaminmedikation bei Verkehrskontrollen

Wissenschaftlich: Enantiomerenanteile und Blutkonzentrationen amfetaminpositiver Fahrer

(E 3): Eine chirale (enantiomerenspezifische) Analyse unterscheidet bei amfetaminpositiven Fahrern eine Medikation mit Dexamfetamin oder Lisdexamfetamin (nur (S)-Amfetamin) von illegalem Straßenamfetamin (meist Racemat aus (S)- und (R)-Amfetamin). Sie ließ sich ohne zusätzliche Probenaufbereitung, nennenswerte Mehrkosten oder Verzögerung in die Routineanalytik einbinden. (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰ Ausschließlich (S)-Amfetamin, vereinbar mit Medikation, fand sich bei:

25,9 % von 652 amfetaminpositiven Blutproben von Fahrern mit angegebener Amfetaminverschreibung (58,4 % mit unter 60 % (S)-Amfetamin als Hinweis auf illegalen Konsum, Norwegen 2018 bis 2022) (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351, n = 652, E 3.)⁹⁸
4,4 % aller amfetaminpositiven Blutproben verdächtiger Fahrer (43 von 980, 89,5 % mit beiden Enantiomeren, Dänemark, 2 Jahre) (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰

Bei Fahrern mit ausschließlich (S)-Amfetamin war die Amfetaminkonzentration im Blut niedriger als bei Nachweis auch von (R)-Amfetamin, mit Mittelwerten von 155 ng/ml gegenüber 689 ng/ml bei unter 60 % (S)-Amfetamin. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351, n = 652, E 3.)⁹⁸ In Island lagen die Mediane bei 51 ng/ml (n = 48) gegenüber 200 ng/ml (n = 516), vereinbar mit therapeutischen Konzentrationen unter Lisdexamfetamin oder Dexamfetamin. (Retrospektive Laboranalyse, n = 564, E 3.)⁹⁶ In Dänemark lagen sie bei 0,037 mg/kg (n = 43) gegenüber 0,20 mg/kg Vollblut (n = 877). (Retrospektive Laboranalyse, N = 5.248, n = 980, E 3.)⁸⁰ Alle 48 in Island 2021 und 2022 beschlagnahmten Amfetaminproben (16 Polizeiverfahren) waren Racemate. (Retrospektive Laboranalyse, n = 564, E 3.)⁹⁶

Deutsche Rechtsmedizin nutzt das Verhältnis von (R)- zu (S)-Amfetamin im Serum zur Abschätzung des Konsumzeitpunkts und damit einer akuten Beeinträchtigung, da (S)-Amfetamin schneller ausgeschieden wird. Eine gleichzeitige Einnahme von (S)-Amfetamin-Medikation (Attentin, Elvanse) verfälscht diese Abschätzung und muss daher ausgeschlossen bzw. angegeben werden. Proben von Personen mit angegebener (S)-Amfetamin-Medikation wurden deshalb aus der Auswertung von 425 Polizeiproben aus Rheinland-Pfalz ausgeschlossen. (Retrospektive Laboranalyse, N = 455, E 3.)⁸⁷

Wissenschaftlich: Empfindlichkeit von Speichel-Schnelltests und Umrechnung von Speichel- in Serumwerte

(E 2b): Speichel-Schnelltests bei Verkehrskontrollen erkannten Amfetamin, aber nicht Methylphenidat. Es fand sich

für Methylphenidat keine Erkennung durch drei kommerzielle Speichel-Immunoassays, auch nicht bei Konzentrationen bis 100.000 ng/ml (ebenso Fenproporex und Diethylpropion). Die weltweit bei Verkehrskontrollen eingesetzten Speichel-Tests waren nach Herstellerangaben auf d-Amfetamin bzw. d-Methamfetamin ausgerichtet und reagierten nicht oder kaum mit Methylphenidat. (Laborstudie an dotierten Speichelproben mit Übersicht, E 2b.)⁵⁸⁶
für Amfetamin eine Sensitivität von 84 bis 100 % je nach Gerät (Dräger DrugTest 5000 84 %, RapidSTAT 90 %, DrugWipe 100 % bei nur 9 positiven Proben) bei einer Spezifität von 33 bis 90 %, bei Polizeikontrollen in Nordrhein-Westfalen 2010, verglichen mit Serumbefunden (Grenzwert Amfetamin 25 ng/ml) (Evaluationsstudie, n = 1.212, E 3.)⁸⁶

Amfetaminkonzentrationen im Speichel ließen sich nicht verlässlich in Serumkonzentrationen umrechnen. Bei Kindern und Jugendlichen unter Lisdexamfetamin lagen sie im Median 2,7-fach höher als im Serum (Spannweite 0,7- bis 23,6-fach, 257,8 gegenüber 77,2 ng/ml) und hingen stark vom pH-Wert des Speichels ab. Auch nach pH-Korrektur lagen nur 21 % der berechneten Serumwerte innerhalb von 20 % des gemessenen Werts. (Querschnittstudie, n = 28, Volltext für uns nicht einsehbar, E 3.)⁵⁸⁷ Für die Unterscheidung von Medikation und illegalem Amfetamin per chiraler Analyse ist Speichel dagegen wie Urin und Blut verwertbar. Unter Dexamfetamin oder Lisdexamfetamin ist auch im Speichel etwa 100 % (S)-Amfetamin zu erwarten. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351, n = 652, E 3.)⁹⁸

Wissenschaftlich: Umwandlung von Lisdexamfetamin in gelagerten Blutproben

Lisdexamfetamin wandelte sich in entnommenen Blutproben ohne ausreichende Kühlung weiter in Dexamfetamin um, sodass der gemessene Amfetaminwert nachträglich ansteigen kann. In Röhrchen mit Fluorid-Oxalat-Zusatz war eine Ausgangskonzentration von 47 ng/g Lisdexamfetamin (entsprechend Konzentrationen unter 70 mg) nach 3 Tagen bei Raumtemperatur nicht mehr nachweisbar, stattdessen hatten sich 19 ng/g Dexamfetamin gebildet. Bei 4 °C wurden in diesen Röhrchen nach 7 Tagen 88 % des Lisdexamfetamins wiedergefunden (3,8 ng/g Dexamfetamin gebildet). Röhrchen mit Fluorid-Citrat-Zusatz hielten Lisdexamfetamin stabiler (nach 7 Tagen 79 % bei Raumtemperatur, 93 % bei 4 °C). Bei minus 20 °C oder minus 80 °C trat über 3 Wochen kein Abbau auf. Der dänische Grenzwert von 10 ng/g Dexamfetamin konnte dadurch überschritten werden. Bei Fluorid-Citrat-Röhrchen, Kühlung binnen weniger Stunden und Einfrieren innerhalb von 7 Tagen war ein Dexamfetaminwert über 10 ng/g bei 70 mg Lisdexamfetamin täglich nach Einschätzung der Autoren unwahrscheinlich. (Laborstudie, n = 3 Blutspender, E 2b.)⁸¹

4.3. Länder mit Nulltoleranz 2009 und heutige Rechtslage

Bedeutung für Betroffene

Nach einem EU-Bericht bestraften 2009 Tschechien, Estland, Polen, Slowenien und die Slowakei das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz im Blut, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Heute (Stand Oktober 2026) unterscheidet sich die Rechtslage dieser Länder deutlich.

In Polen und der Slowakei genügt weiterhin der Nachweis im Blut, eine ausdrückliche Ausnahme für verordnete Medikamente gibt es nicht. In Polen gilt dies für Amfetamin und seine Analoga, für Methylphenidat ist es offen. In Tschechien gilt seit 2014 ein Grenzwert von 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum, ebenfalls ohne Ausnahme. In Slowenien genügt der Nachweis in Blut oder Speichel, verordnungsgemäß eingenommene psychoaktive Arzneimittel sind nach einer ärztlichen Kontrolluntersuchung aber ausgenommen. In Estland ist das Fahren nur bei äußerlich wahrnehmbarem Rauschzustand strafbar.

Eine Übersicht der EU-Drogenagentur EUDA von 2025 weicht für Estland, Polen und Slowenien von den Gesetzestexten ab. Stimulanzien sind nach einer Einzeldosis mehrere Tage nachweisbar. In Ländern ohne Arzneimittelausnahme sollte während einer Stimulanzienbehandlung nicht Auto gefahren werden.

Die Gesetze in Tschechien, Estland, Polen, Slowenien und der Slowakei bestraften 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸

Nach der neueren Regierungsverordnung Nr. 41/2014 gilt in Tschechien seit 02.04.2014 ein Fahrer ab 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum als beeinflusst. Für Methylphenidat ist dort kein Grenzwert festgelegt. (Rechtsnorm.)¹¹²

Für die übrigen Länder ist die Angabe von 2009 teilweise überholt (Stand Oktober 2026). Es gilt in:

Polen für Amfetamin und Analoga weiterhin ein Nachweisdelikt ohne Arzneimittelausnahme (Bestimmungsgrenze 25 ng/ml im Blut, keine Wirkungsgrenze). Methylphenidat ist nicht namentlich gelistet. Fahren unter dem Einfluss eines Rauschmittels ist eine Straftat. (Rechtsnorm.)¹⁰⁰ (Rechtsnorm.)⁹⁹ (Rechtsnorm.)¹⁰²
der Slowakei weiterhin ein Nachweisdelikt ohne ausdrückliche Arzneimittelausnahme (Geldbuße 200 bis 1.000 Euro, Fahrverbot bis 5 Jahre), daneben eine eigene Regel für Arzneimittel, die die Fahrfähigkeit mindern können. Eine Straftat setzt Fahruntüchtigkeit voraus. (Rechtsnorm.)¹⁰⁷ (Rechtsnorm.)¹⁰⁸ (Rechtsnorm.)¹⁰⁹
Slowenien ein Nachweisdelikt (Blut oder Speichel) mit Ausnahme für verordnungsgemäß eingenommene psychoaktive Arzneimittel nach ärztlicher Kontrolluntersuchung. Die Einstufung verordneter Stimulanzien ist offen. Die Angabe von 2009 ist insoweit überholt. (Rechtsnorm.)¹¹⁰
Estland eine Strafbarkeit nur bei äußerlich wahrnehmbarem Rauschzustand, ein Konsumdelikt nur ohne ärztliche Verordnung. Die Angabe von 2009 ist überholt. (Rechtsnorm.)⁹⁰ (Rechtsnorm.)⁸⁹ (Rechtsnorm.)⁹²

Die EUDA führte 2025 Estland, Polen und Slowenien als Länder mit Nulltoleranz und nannte die Ausnahmen in Estland und Slowenien nicht. Für Polen und die Slowakei nannte sie veraltete Sanktionen. (Behördeninformation.)⁹³

93 Stunden für Amfetamin im Speichel nach 10 mg Dexamfetamin (eine Person mit einzelnen positiven Proben über 96 Stunden)
87 Stunden für Amfetamin im Urin nach 10 mg Dexamfetamin
81 Stunden für Amfetamin im Urin nach 30 mg Lisdexamfetamin
77 Stunden für Amfetamin im Speichel nach 30 mg Lisdexamfetamin
45 Stunden für Ritalinsäure im Urin nach 20 mg Methylphenidat
42 Stunden für Methylphenidat im Speichel nach 20 mg Methylphenidat

Dies stellt für Betroffene in Ländern mit Nachweisdelikt ohne Arzneimittelausnahme (Polen, Slowakei) eine gravierende Benachteiligung dar.

4.3.1. Estland: Strafbarkeit beim Autofahren nur bei wahrnehmbarem Rauschzustand

Bedeutung für Betroffene

In Estland wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Diese Angabe ist überholt (Stand Oktober 2026).

Strafbar ist heute das Fahren im Rauschzustand. Dieser muss sich in äußerlich erkennbar gestörten oder veränderten körperlichen oder psychischen Funktionen zeigen. Ein positiver Labortest allein genügt nicht. Grenzwerte für Medikamente oder Drogen gibt es nicht. Der Konsum von Betäubungsmitteln ist nur ohne ärztliche Verordnung ordnungswidrig. Stellt ein Arzt eine verkehrsgefährdende Beeinträchtigung durch einen Stoff fest, darf nicht gefahren werden.

Eine Übersicht der EU-Drogenagentur EUDA von 2025 führt Estland weiterhin unter Nulltoleranz und erwähnt die Ausnahme für verordnete Medikamente nicht. Sie weicht damit vom Gesetzestext ab.

Bei Autofahrten in Estland sollte ein Nachweis der Verschreibung mitgeführt werden. Gefahren werden sollte nur ohne spürbare Beeinträchtigung.

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Diese Angabe ist überholt. Heute (Stand Oktober 2026) ist das Führen eines Kraftfahrzeugs im Rauschzustand („joobeseisundis“) strafbar, mit Geldstrafe oder Freiheitsstrafe bis 3 Jahre, im Wiederholungsfall bis 4 Jahre mit zwingendem Entzug der Fahrerlaubnis. Der Entzug der Fahrerlaubnis als Nebenstrafe beträgt mindestens 3 Monate. Eine Arzneimittelausnahme enthält der Wortlaut nicht, maßgeblich ist der Rauschzustand. (Rechtsnorm.)⁸⁹ Rauschzustand ist ein durch Alkohol, Betäubungsmittel, psychotrope oder andere berauschende Stoffe verursachter Zustand, „mis avaldub väliselt tajutavas häiritud või muutunud kehalistes või psüühilistes funktsioonides ja reaktsioonides“ (der sich in äußerlich wahrnehmbar gestörten oder veränderten körperlichen oder psychischen Funktionen und Reaktionen zeigt). Ein Laborbefund allein genügt danach nicht. (Rechtsnorm.)⁹⁰ Zahlengrenzen bestehen nur für Alkohol, Grenzwerte für Drogen oder Arzneimittel gibt es nicht. Bei ärztlich festgestellter verkehrsgefährdender Beeinträchtigung, u. a. durch die „Wirkung eines Stoffes, der die Fahrfähigkeit mindert oder lähmt“, darf nicht gefahren werden. (Rechtsnorm.)⁹¹ Der Konsum eines Betäubungsmittels oder psychotropen Stoffes ist nur „arsti ettekirjutuseta“ (ohne ärztliche Verordnung) mit Geldbuße bis 300 Tagessatzeinheiten oder Arrest bedroht. Die ärztlich verordnete Einnahme ist damit ausgenommen. (Rechtsnorm.)⁹² Die EUDA führte Estland 2025 dagegen als Land mit Nulltoleranz („zero tolerance“, Ahndung bei jedem Nachweis ohne festgelegte Grenzwerte) und erwähnte die Ausnahme für die ärztlich verordnete Einnahme nicht. (Behördeninformation.)⁹³ Da die ärztlich verordnete Einnahme vom Konsumverbot ausgenommen ist und nur ein wahrnehmbarer Rauschzustand strafbar ist, kann ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) dort eher entlasten. (Einschätzung ADxS.)

4.3.2. Polen: Nachweisdelikt beim Autofahren ohne Arzneimittelausnahme

Bedeutung für Betroffene

In Polen wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Für Amfetamin trifft dies weiterhin zu (Stand Oktober 2026).

Das Fahren nach dem Gebrauch von Amfetamin oder seinen Analoga ist eine Ordnungswidrigkeit, wenn Amfetamin im Blut nachweisbar ist (Bestimmungsgrenze 25 ng/ml). Eine Ausnahme für verordnete Medikamente gibt es nicht. Das betrifft Dexamfetamin und Lisdexamfetamin, das im Körper zu Dexamfetamin umgewandelt wird. Es drohen Arrest oder eine Geldbuße ab 2.500 Z?oty und ein Fahrverbot von 6 Monaten bis 3 Jahren. Fahren unter dem Einfluss eines Rauschmittels (mit Funktionsstörung des Organismus) ist eine Straftat mit bis zu 3 Jahren Freiheitsstrafe und mindestens 3 Jahren Fahrverbot. Ob Methylphenidat als Analogon von Amfetamin gilt, ist ungeklärt.

Stimulanzien sind nach einer Einzeldosis mehrere Tage nachweisbar, Amfetamin bis etwa 4 Tage, Methylphenidat bis knapp 2 Tage, bei Dauereinnahme vermutlich länger. Wer behandelt wird, kann damit auch Tage nach der letzten Einnahme noch auffallen. Während einer Behandlung mit Amfetaminmedikamenten sollte in Polen nicht Auto gefahren werden. Für Methylphenidat sollte die Rechtslage vor der Reise bei den polnischen Behörden erfragt werden.

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Für Amfetamin trifft dies weiterhin zu (Stand Oktober 2026). Das Führen eines Kraftfahrzeugs „w stanie po u?yciu alkoholu lub podobnie dzia?aj?cego?rodka“ (im Zustand nach dem Gebrauch von Alkohol oder eines ähnlich wirkenden Mittels) ist eine Ordnungswidrigkeit (Arrest oder Geldbuße ab 2.500 Z?oty, zwingendes Fahrverbot). (Rechtsnorm.)⁹⁹ Als ähnlich wirkende Mittel gelten u. a. „amfetamina i jej analogi“ (Amfetamin und seine Analoga). Für Amfetamin und Analoga beträgt die Bestimmungsgrenze im Blut 25 ng/ml, im Urin 250 ng/ml. Dies sind analytische Bestimmungsgrenzen, keine Wirkungsgrenzwerte. Eine Ausnahme für Arzneimittel enthält die Verordnung nicht. Methylphenidat ist nicht namentlich genannt. Ob es als Analogon von Amfetamin gilt, ist ungeklärt. (Rechtsnorm.)¹⁰⁰ Das Fahrverbot beträgt nach einer Mitteilung des Verfassungsgerichts 6 Monate bis 3 Jahre. Das Gericht grenzte den bloßen Zustand nach dem Gebrauch („po u?yciu“) vom Zustand unter dem Einfluss („pod wp?ywem“) ab, der eine bestimmte Funktionsstörung des Organismus voraussetzt. Ausgangsfall war ein Radfahrer mit Amfetaminnachweis, das Verfahren P 13/24 wurde am 10.12.2025 eingestellt. (Gerichtsentscheidung.)¹⁰¹ Das Führen eines Kraftfahrzeugs „pod wp?ywem?rodka odurzaj?cego“ (unter dem Einfluss eines Rauschmittels) ist eine Straftat (Freiheitsstrafe bis 3 Jahre, zwingendes Fahrverbot von mindestens 3 Jahren). (Rechtsnorm.)¹⁰² Das Straßenverkehrsgesetz verbietet das Fahren nach dem Gebrauch eines alkoholähnlich wirkenden Mittels. Bei begründetem Verdacht behält die Polizei den Führerschein ein. (Rechtsnorm.)¹⁰³ Für Dexamfetamin und Lisdexamfetamin (über seinen Metaboliten Dexamfetamin) genügt damit der Amfetaminnachweis für die Ordnungswidrigkeit. Urteile zu verordneten ADHS-Medikamenten fanden sich nicht. (Einschätzung ADxS.) Die EUDA führte Polen 2025 als Land mit Nulltoleranz („zero tolerance“), mit veralteten Angaben zu den Sanktionen. (Behördeninformation.)⁹³ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) schützt dort nicht vor der Ordnungswidrigkeit und kann beim Autofahren ein Risiko darstellen. (Einschätzung ADxS.)

4.3.3. Slowakei: Nachweisdelikt beim Autofahren ohne ausdrückliche Arzneimittelausnahme

Bedeutung für Betroffene

In der Slowakei wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Im Kern trifft dies weiterhin zu (Stand Oktober 2026).

Verboten ist das Fahren, solange sich eine Suchtsubstanz noch im Körper befinden kann. Ist sie bei einer Kontrolle nachweisbar, drohen eine Geldbuße von 200 bis 1.000 Euro und ein Fahrverbot bis 5 Jahre. Eine ausdrückliche Ausnahme für verordnete Medikamente nennt das Gesetz nicht. Daneben verbietet es das Fahren nach Einnahme eines Arzneimittels, solange dieses die Fahrfähigkeit mindern kann. Wie beide Regeln bei verordneten Stimulanzien zusammenwirken, ist ungeklärt. Bei begründetem Verdacht ist eine psychiatrische Untersuchung auf Abhängigkeit vorgesehen. Eine Straftat setzt Fahruntüchtigkeit voraus.

Stimulanzien sind nach einer Einzeldosis mehrere Tage nachweisbar, Amfetamin bis etwa 4 Tage, Methylphenidat bis knapp 2 Tage, bei Dauereinnahme vermutlich länger. Während einer Stimulanzienbehandlung sollte in der Slowakei nicht Auto gefahren werden.

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Ein Nachweisdelikt besteht weiterhin (Stand Oktober 2026). Verboten ist, ein Fahrzeug „v takom?ase po požití alkoholu alebo inej návykovej látky, ke? sa alkohol alebo iná návyková látka ešte môžu nachádza? v jeho organizme“ zu führen (solange sich Alkohol oder eine andere Suchtsubstanz noch im Körper befinden kann). Eine eigene Regel verbietet, „vies? vozidlo po požití lieku v?ase, ke? liek môže zníži? jeho schopnos? vies? vozidlo“ (ein Fahrzeug nach Einnahme eines Arzneimittels zu führen, solange es die Fahrfähigkeit mindern kann). Bei begründetem Verdacht der Einnahme von Alkohol, einer anderen Suchtsubstanz oder eines Arzneimittels ist eine psychiatrische Untersuchung auf Abhängigkeit und danach eine verkehrspsychologische Beratung vorgesehen. Der Verstoß gilt als schwerwiegend. (Rechtsnorm.)¹⁰⁷ Ordnungswidrig ist das Fahren, wenn nach der Untersuchung eine Suchtsubstanz noch im Körper ist (Geldbuße 200 bis 1.000 Euro und Fahrverbot bis 5 Jahre). (Rechtsnorm.)¹⁰⁸ Suchtsubstanzen sind Alkohol, Betäubungsmittel, psychotrope und andere die Psyche beeinträchtigende Stoffe. Eine Ausnahme für Arzneimittel nennt die Definition nicht. Eine Straftat (Freiheitsstrafe bis 1 Jahr) setzt Fahren in fahruntüchtigem Zustand voraus. (Rechtsnorm.)¹⁰⁹ Wie sich das Verbot bei Suchtsubstanzen im Körper zur Arzneimittelregel für verordnete Stimulanzien verhält, ist ungeklärt. (Einschätzung ADxS.) Die EUDA nannte 2025 ein Fahrverbot bis 1 Jahr, was nicht mehr dem Gesetz entspricht. (Behördeninformation.)⁹³ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) schützt dort nicht vor der Ordnungswidrigkeit und kann beim Autofahren ein Risiko darstellen. (Einschätzung ADxS.)

4.3.4. Slowenien: Nachweisdelikt beim Autofahren mit Arzneimittelausnahme nach Kontrolluntersuchung

Bedeutung für Betroffene

In Slowenien wurde nach einem EU-Bericht 2009 das Autofahren mit jeder Spur einer Substanz bestraft, auch bei verschriebenen Arzneimitteln. Für verordnete psychoaktive Arzneimittel ist diese Angabe überholt (Stand Oktober 2026).

Als beeinflusst gilt weiterhin, bei wem Drogen, psychoaktive Arzneimittel oder andere psychoaktive Stoffe in Blut oder Speichel nachgewiesen werden. Grenzwerte gibt es nicht. Werden psychoaktive Arzneimittel nachgewiesen, folgt eine ärztliche Kontrolluntersuchung. Ergibt sie eine Einnahme gemäß ärztlicher Verordnung und Anweisung, gilt der Fahrer als nicht beeinflusst. Ob verordnete Stimulanzien als psychoaktive Arzneimittel oder als verbotene Drogen eingestuft werden, ist ungeklärt.

Ohne Ausnahme drohen eine Geldbuße von mindestens 1.200 Euro und 18 Strafpunkte. 18 Punkte führen zum Erlöschen der Fahrerlaubnis. Ein ausländischer Führerschein darf dann 1 Jahr lang in Slowenien nicht genutzt werden.

Bei Autofahrten in Slowenien sollte ein Nachweis der Verschreibung mitgeführt werden. Bis zur Klärung der Einstufung bleibt ein Restrisiko.

Das Gesetz bestrafte 2009 das Fahren mit jeder Spur einer Substanz, auch wenn es sich um ein Arzneimittel handelte. (Behördenbericht, E 4.)⁸⁸ Für ärztlich verordnete psychoaktive Arzneimittel ist diese Angabe überholt (Stand Oktober 2026). Verboten ist das Fahren „pod vplivom prepovedanih drog, psihoaktivnih zdravil ali drugih psihoaktivnih snovi, in njihovih presnovkov“ (unter dem Einfluss verbotener Drogen, psychoaktiver Arzneimittel oder anderer psychoaktiver Stoffe und ihrer Metaboliten). Als beeinflusst gilt, bei wem solche Stoffe in Blut oder Speichel festgestellt werden. Grenzwerte bestehen nicht. Es drohen eine Geldbuße von mindestens 1.200 Euro und 18 Strafpunkte. Bei Nachweis nur im Urin entfällt die Geldbuße, es folgt eine Kontrolluntersuchung. Bei Nachweis psychoaktiver Arzneimittel folgt eine ärztliche Kontrolluntersuchung. Der Fahrer gilt als nicht beeinflusst, „?e se s kontrolnim zdravstvenim pregledom ugotovi, da je … uporabljal psihoaktivna zdravila v skladu s predpisano terapijo in navodilom le?e?ega zdravnika“ (wenn die Kontrolluntersuchung ergibt, dass er die psychoaktiven Arzneimittel gemäß verordneter Therapie und Anweisung des behandelnden Arztes verwendet hat). Der Führerschein kann vorläufig abgenommen werden. Ob verordnete Amfetamin- und Methylphenidatpräparate als psychoaktive Arzneimittel (Ausnahme möglich) oder als verbotene Drogen (keine Ausnahme) gelten, regelt eine Liste des Gesundheitsministers. Diese wurde nicht ausgewertet. (Rechtsnorm.)¹¹⁰ 18 Strafpunkte führen zum Erlöschen der Fahrerlaubnis, bei ausländischem Führerschein zu einem Nutzungsverbot in Slowenien für 1 Jahr. (Rechtsnorm.)¹¹¹ Die EUDA nannte 2025 die Arzneimittelausnahme nicht und stützte sich auf eine ältere Gesetzesfassung (Uradni list RS 82/13). (Behördeninformation.)⁹³ Ein mitgeführter Nachweis der Verschreibung (z. B. ein ADHS-Ausweis) kann dort die verordnungsgemäße Einnahme für die Kontrolluntersuchung belegen. Ob die Ausnahme für Stimulanzien gilt, ist ungeklärt. (Einschätzung ADxS.)

4.3.5. Tschechien: Verbot von Stimulanzien beim Autofahren ohne Arzneimittelausnahme

Bedeutung für Betroffene

In Tschechien drohen beim Autofahren unter Stimulanzien ein Strafverfahren und der Führerscheinverlust, auch wenn die Medikamente ordnungsgemäß verschrieben wurden. Betroffen sind Amfetamine, Lisdexamfetamin und Methylphenidat.

Ab 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum gilt ein Fahrer ohne weiteren Nachweis als beeinflusst. Für Methylphenidat gibt es keinen Grenzwert, es gilt das allgemeine Verbot des Fahrens unter Einfluss. Genannt werden Geldstrafen von 1000 bis 2000 Euro und Fahrverbote von 1 bis 2 Jahren. Ob schon die geringste messbare Menge bestraft wird, ist nicht sicher belegt.

Stimulanzien sind nach einer Einzeldosis mehrere Tage nachweisbar, Amfetamin bis etwa 4 Tage, Methylphenidat bis knapp 2 Tage, bei Dauereinnahme vermutlich länger. Daher sollte in Tschechien während einer Stimulanzienbehandlung auf das Autofahren verzichtet werden.

Eine Auskunft des tschechischen Innenministeriums bestätigte, dass bei jedem Nachweis von Amfetaminen im Blut ein Strafverfahren und ein Führerscheinverlust droht.
Lisdexamfetamin steht seit 2017 in der tschechischen Liste der BTM, bei der die Führung eines Kfz verboten ist.
Methylphenidat ist ebenfalls betroffen.
Seit 02.04.2014 gilt ein Fahrer in Tschechien ab 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum als beeinflusst. Für Methylphenidat ist dort kein Grenzwert festgelegt. (Rechtsnorm.)¹¹²

Gesetz über den Landverkehr, TEIL EINS TITEL VI, § 125c

“Die Stoffe stehen auf der Liste der Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe (Regierungsverordnung Nr. 463/2013, Liste Nr. 5). Der Fahrer darf unmittelbar nach der Einnahme oder unter dem Einfluss dieser Stoffe kein Kraftfahrzeug führen.” (Rechtsnorm)¹¹³

Dies gelte ganz ausdrücklich auch dann, wenn diese aus der ordnungsgemäßen Einnahme verschriebener ADHS-Medikamente resultierten.
Es gebe Abstufungen je nach Wirkstoffkonzentration im Blut, aber selbst bei der geringsten messbaren Blutkonzentration sei die Strafe für Autofahrer enorm. Es drohe eine Geldstrafe von 1000 bis 2000 Euro sowie Fahrverbot von 1 bis 2 Jahren in Tschechien. Bisher gebe es in den Statistiken allerdings keinen registrierten Fall, dass die tschechische Polizei Fälle von Lisdexamfetamineinnahme bei Autofahrern verfolgt hätte.

Einen Grenzwert nennt dagegen die Regierungsverordnung Nr. 41/2014 (ab 25 ng/ml Amfetamin im Blutserum gilt ein Fahrer ohne weiteren Nachweis als beeinflusst). (Rechtsnorm.)¹¹²

Dem tschechischen Gesundheitsministerium ist bekannt, dass der Wirkstoff als Medikament bei ADHS verwendet wird. Lisdexamfetamin ist jedoch in Tschechien nicht erhältlich, und eine Zulassung ist nicht geplant.

Wir gehen davon aus, dass dies für Attentin oder Amfetaminsalze erst recht gelten dürfte.

(Danke an Pedro)

5. Drogentests und ADHS-Medikamente

Bedeutung für Betroffene

Drogenschnelltests (Immunoassays) im Urin oder Speichel können bei Einnahme von Medikamenten fälschlich positiv ausfallen. Für Bupropion ist dies am besten belegt. Einzelberichte gibt es auch für Atomoxetin (nach Überdosierung), Methylphenidat, Trazodon und einige andere Arzneimittel. Andere Untersuchungen fanden für Atomoxetin und Methylphenidat keine Kreuzreaktion. Speichel-Schnelltests erkannten Methylphenidat nicht.

Ein positiver Schnelltest ist daher kein Beweis für Drogenkonsum. Er sollte immer durch eine Laboranalyse (Massenspektrometrie) bestätigt werden. Bei Arbeitsplatztests sollte ein ärztlicher Gutachter vor der Weitergabe des Befunds prüfen, ob eine ärztliche Verordnung vorliegt. In Schweden wurde nur ein Teil der bestätigt amfetaminpositiven Arbeitsplatztests als unerlaubter Konsum bewertet.

Amfetaminmedikamente lassen sich im Labor von illegalem Amfetamin unterscheiden. Straßenamfetamin enthält zu gleichen Teilen zwei spiegelbildliche Formen (Dextro- und Levoamfetamin). Elvanse und Attentin ergeben dagegen nur Dextroamfetamin. Eine chirale Analyse bestimmt den Anteil beider Formen in Urin, Speichel, Blut oder Haar. Adderall enthält etwa ein Viertel Levoamfetamin, was bei der Bewertung berücksichtigt werden muss. Diese Analyse ist für routinemäßige Drogentests nicht überall verfügbar. Das aktuell eingenommene ADHS-Medikament sollte bei jeder Probe angegeben werden. Eine Haaranalyse kann eine Einnahme über längere Zeit belegen, erlaubt aber keinen Rückschluss auf die Dosis.

Unter Dextroamfetamin fanden sich im Urin auch winzige Mengen Methamfetamin aus dem Abbau im Körper. Diese sind medizinisch ohne Bedeutung, für die Bewertung von Drogentests aber wichtig. Einige andere, meist nicht mehr zugelassene Arzneimittel und das Parkinsonmedikament Selegilin werden im Körper zu Amfetamin oder Methamfetamin umgewandelt.

Amfetamin war nach mehrtägiger Einnahme von Adderall im Urin mit den üblichen Bestätigungsgrenzwerten etwa 2,5 Tage und mit sehr empfindlichen Methoden bis etwa 7 Tage nachweisbar. Niedrige Dosen können dagegen unter dem Grenzwert von Schnelltests bleiben. Die Konzentration im Urin erlaubt keinen Rückschluss auf Dosis oder Einnahmezeitpunkt. Intaktes Lisdexamfetamin ist nur bis etwa einen halben Tag im Urin nachweisbar und kann die Einnahme von Elvanse statt Amfetamin belegen.

5.1. Falsch positive Schnelltests

Untersuchungen auf Drogenmissbrauch durch unspezifische Point-of-Care-Immunoassay-Verfahren („Schnelltests“) können bei ADHS-Medikamenten zu Fehlalarmen führen.
Es gibt kaum Studien, die sich mit dem Risiko „falsch positiver” Testergebnisse bei Immunoassay-Tests von Patienten befassen, die mit Atomoxetin, Bupropion, Clonidin, Guanfacin, Methylphenidat und Modafinil behandelt werden. Unter ASHS-Medikamenten fanden sich nur für Bupropion Hinweise auf „falsch positive” Immunoassay-Ergebnisse, jedoch auch für einige nicht-ADHS-Medikamente. (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸

Es fehlt an systematischen, aktualisierten Bewertungen und Validierungen von Kreuzreaktivitätsmustern für Immunoassays. Mit fortschrittlichen Labormethoden kann durch stereospezifische Analyse von Dextro- und Levoamfetamin zwischen der Einnahme von Medikamenten und illegalen Amfetaminen unterschieden werden; diese Analysedienste sind jedoch für routinemäßige Drogentests nicht allgemein verfügbar. Bei „vermutlich” positiven Immunoassay-Screening-Ergebnissen sollte immer eine bestätigende Laboranalyse durchgeführt werden. (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸

(E 2b): Falsch positive Amfetamin-Immunoassays im Urin fanden sich nach Einnahme von:

Bupropion
- bei 53 von 128 (41 %) amfetaminpositiven Urin-Schnelltests einer Notaufnahme, die sich in der Gaschromatographie nicht bestätigten (häufigste Ursache falsch positiver Amfetamin-Screenings in dieser Population) (Retrospektive Aktenanalyse, N = 10.011 Urin-Screenings, n = 362 amfetaminpositiv, E 3.)⁵⁸⁹
- durch den Bupropion-Metaboliten Threohydrobupropion (nicht durch Bupropion selbst) in Konzentrationen über 500 ng/ml in 2 von 4 getesteten ELISA-Kits (Grenzwert 200 ng/ml). 3 von 26 amfetaminpositiven Screenings (11 %) eines forensischen Labors bestätigten sich in der GC-MS nicht, enthielten aber Bupropion bzw. seine Metaboliten. (Laborstudie mit Fallproben, E 2b.)⁵⁹⁰
- bei einem 50-Jährigen unter 300 mg Bupropion täglich (bewusstlos mit Krampfanfällen eingeliefert) im CEDIA-Assay für Amfetamin/Ecstasy und LSD. GC-MS und LC-MS fanden kein Amfetamin, aber Bupropion und Metaboliten. In drogenfreiem Urin zeigte Bupropion im CEDIA-Amfetamin-Assay eine Kreuzreaktivität von 3 bis 17 %. (Fallbericht mit Zugabeversuch, n = 1, E 4.)⁵⁹¹
Atomoxetin
- bei einer 27-Jährigen etwa 12 Stunden nach 120 mg (dreifache verordnete Dosis) im CEDIA-Assay, die GC-MS fand kein Amfetamin, Methamfetamin, MDA, MDMA oder MDEA (erster berichteter Fall) (Fallbericht, E 4.)⁵⁹²
- nach Literatur und Meldungen an die US-Arzneimittelüberwachung (FAERS) (Literaturreview, k = 44, und Pharmakovigilanzanalyse, n = 125 Fallmeldungen, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁵⁹³
- keine Interferenz im DRI-Amphetamines-Assay (Grenzwert 1.000 ng/ml) bei Zugabe von Atomoxetin oder 4-Hydroxyatomoxetin (je 10 bis 10.000 ng/ml) zu drogenfreiem Urin, weder als positives Ergebnis noch als Signalanstieg (Laborstudie, E 2b.)⁵⁹⁴
- Eine Übersicht hatte keine Hinweise auf falsch positive Immunoassay-Ergebnisse bei Atomoxetin gefunden. (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Trazodon bzw. seinem Hauptmetaboliten m-Chlorphenylpiperazin (mCPP) (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
- durch mCPP ab 25.000 ng/ml im DRI-Amphetamines-Assay bei Zugabe zu drogenfreiem Urin (10.000 ng/ml knapp unter dem Grenzwert), Trazodon selbst bis 50.000 ng/ml ohne Kreuzreaktion (Laborstudie, E 2b.)⁵⁹⁴
- durch mCPP in 1 Notaufnahme-Urinprobe im Immunoassay (CEDIA), nicht in der Immunchromatographie (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵
Methylphenidat
- nach Literatur und Meldungen an die US-Arzneimittelüberwachung (FAERS) (Literaturreview, k = 44, und Pharmakovigilanzanalyse, n = 125 Fallmeldungen, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁵⁹³
- nach einem Bericht, in dem Zugabe von Methylphenidat zu amfetaminfreiem Urin ein positives Amfetamin-Screening auslöste (Sekundärzitat über Masternak (2021), Assay dort nicht genannt), in Speichel-Immunoassays nicht bestätigt (Narrativer Review, E 4.)⁵⁹⁶
- keine Kreuzreaktion in 3 Notaufnahme-Urinproben mit Methylphenidat und Ritalinsäure, weder im Immunoassay (CEDIA, Grenzwert 1.000 µg/l) noch in der Immunchromatographie (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵
- Eine Übersicht hatte keine Hinweise auf falsch positive Immunoassay-Ergebnisse bei MPH gefunden. (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Solriamfetol ab 100.000 ng/ml im DRI-Amphetamines-Assay bei Zugabe zu drogenfreiem Urin (10.000 ng/ml negativ) (Laborstudie, E 2b.)⁵⁹⁴
Ephedrin (1 Probe) in Notaufnahme-Urinproben im Immunoassay (CEDIA). (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵
Tetracain (7 Proben, Lokalanästhetikum bei Blasenkatheterisierung), in Notaufnahme-Urinproben im Immunoassay (CEDIA). (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵
Phentermin (1 Probe) in Notaufnahme-Urinproben im Immunoassay (CEDIA). (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵

Procainamid (1 Probe) in Notaufnahme-Urinproben im Immunoassay (CEDIA). (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵
- Insgesamt waren 11 von 55 gezielt ausgewählten Proben im Immunoassay falsch positiv (einschließlich 1 durch mCPP), in der Immunchromatographie 2 (Phentermin, Bisoprolol). (Retrospektive Laboranalyse, n = 55 Proben, E 3.)⁵⁹⁵
Labetalol (Literaturreview, k = 44, und Pharmakovigilanzanalyse, n = 125 Fallmeldungen, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁵⁹³
Fenofibrat (Literaturreview, k = 44, und Pharmakovigilanzanalyse, n = 125 Fallmeldungen, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁵⁹³(Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Aripiprazol (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Metformin (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸(Literaturreview, k = 44, und Pharmakovigilanzanalyse, n = 125 Fallmeldungen, Volltext für uns nicht einsehbar, E 4.)⁵⁹³
Ranitidin (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Chlorpromazin (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Brompheniramin (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Buflomedil (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
Dimethylamylamin (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸
manche Nahrungsergänzungsmittel (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸

Eine Übersicht hatte keine Hinweise auf falsch positive Immunoassay-Ergebnisse bei Clonidin, Guanfacin oder Modafinil gefunden. (Rapid Evidence Review, E 4.)⁵⁸⁸

Kreuzreaktionen werden bislang überwiegend über Fallberichte bekannt und sind daher unvollständig erfasst. Eine Auswertung von 698.651 Urin-Screenings (10 Assays) mit verknüpften Medikationsdaten bestätigte experimentell 12 von 13 erwarteten Kreuzreaktionen, darunter bislang unbekannte bei Amfetamin-Assays. (Retrospektive Datenanalyse mit experimenteller Validierung, N = 698.651 Urin-Screenings, E 3.)⁵⁹⁷

Drei Speichel-Immunoassays erkannten Methylphenidat auch in Konzentrationen bis 100.000 ng/ml nicht (ebenso nicht Fenproporex und Diethylpropion). (Laborstudie an dotierten Speichelproben mit Übersicht, E 2b.)⁵⁸⁶

5.2. Laboranalytische Unterscheidung von Medikation und illegalem Konsum

Wissenschaftlich: Enantiomerenanteile, Grenzwerte und Befunde der chiralen Analyse in Urin, Speichel, Blut und Haar

Illegales Straßenamfetamin ist ein Racemat aus gleichen Teilen Dextroamfetamin (S-Amfetamin) und Levoamfetamin (R-Amfetamin). Die in Deutschland zugelassenen Amfetaminmedikamente (Lisdexamfetamin in Elvanse, Dextroamfetamin in Attentin) enthalten reines Dextroamfetamin (in einer schwedischen Laboranalyse Levoamfetamin unter 0,2 %). Levoamfetamin enthielten dagegen Adderall (USA, etwa 25 %, Dextro- zu Levoamfetamin 3 zu 1), das frühere schwedische Präparat Metamina (etwa 5 %) und das Lizenzpräparat Amfetamin 5 mg (etwa 50 %). Eine chirale (enantioselektive) Analyse unterscheidet die Einnahme von Medikamenten von der Einnahme von Straßenamfetamin. Ein Levoamfetaminanteil über dem Erwartungswert des Präparats weist auf zusätzlichen Konsum von Straßenamfetamin hin. Das aktuell eingenommene ADHS-Medikament sollte daher bei jeder Probe angegeben werden. Als Grenzwert für die Vereinbarkeit mit einer reinen Dextroamfetamin-Medikation wurde ein Levoamfetaminanteil unter 1 % der Gesamtamfetaminkonzentration vorgeschlagen, bei niedriger Gesamtkonzentration so niedrig wie möglich. Schwedische Labore verwendeten zuvor Grenzwerte für das Verhältnis von Levo- zu Dextroamfetamin zwischen 0,01 und 0,25, womit bis zu ein Viertel Levoamfetamin unerkannt bleiben konnte. Eine Einnahme des verordneten Medikaments vor einer angekündigten Probe kann den Levoamfetaminanteil zusätzlich verdünnen. In 6.683 Urinproben ohne messbares Levoamfetamin lag das Gesamtamfetamin im Median bei 5.364 µg/l und in 7 % unter 1.000 µg/l, in 912 Proben mit überwiegend Straßenamfetamin im Median bei 24.076 µg/l. (Expertenempfehlung mit retrospektiver Laborauswertung, N = 8.930 Urinproben, E 4.)⁸³ Ein Anteil von S-Amfetamin unter 90 % gilt als zumindest teilweiser, unter 60 % als überwiegender Konsum von Straßenamfetamin. Die Auswertung kann in Urin, Speichel und Blut nach denselben Grenzwerten erfolgen. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351 Proben, E 3.)⁹⁸
(E 3): Eine chirale Analyse bestätigte bei Patienten unter reiner Dextroamfetamin-Medikation die Medikation und erkannte zusätzlichen Konsum von Straßenamfetamin

in Blut und Urin bei:
- nur Dextroamfetamin bei 18 Patienten unter Lisdexamfetamin, kein Levoamfetamin auch nach dreimonatiger Lagerung (Querschnittstudie, n = 18, Volltext für uns nicht einsehbar, E 3.)⁵⁹⁸
im Speichel bei:
- Levoamfetamin in 17 von 102 Proben als Hinweis auf Straßenamfetamin, höhere Gesamtkonzentration bei Non-Compliance (Median 1.677 gegenüber 280 ng/ml) (Compliance-Laborstudie, n = 70, 102 Proben, E 3.)⁵⁹⁹
im Haar bei:
- nur Dextroamfetamin in 15 von 16 Haarproben von 9 Patienten unter Elvanse (Proben aus Begutachtungen zur Wiedererteilung der Fahrerlaubnis). 1 Patient mit Drogenvorgeschichte zeigte Levo- und Dextroamfetamin im Verhältnis 0,9 wie Straßenamfetaminkonsumenten (0,9 bis 1,3). Im Laborversuch war Straßenamfetamin ab etwa 10 % Anteil neben Dextroamfetamin erkennbar. Nach 2 Einzeldosen (je 29,6 mg Dextroamfetamin-Äquivalent) war Dextroamfetamin in Haarsegmenten chiral nur bei 2 von 9 Probanden nachweisbar, mit einer empfindlicheren nicht chiralen Methode bei 5 von 9. (Laborstudie mit Fallproben und kontrollierter Niedrigdosisgabe, N = 50, n = 9 Patienten, E 3.)⁶⁰⁰
- zusätzlichen Konsum von Straßenamfetamin im Haar bei 2 von 4 erwachsenen Patienten einer Suchtklinik (3 unter S-Amfetamin als Metamina, 1 unter racemischem Amfetamin), der an Konzentration und Enantiomerenverhältnis im Blut nicht erkennbar war. Ein therapietreuer Patient unter 60 mg Metamina täglich zeigte in Blut und Haar etwa 88 % S-Amfetamin, obwohl die Quelle Metamina als nahezu reines S-Amfetamin beschrieb. (Methodenstudie mit Fallserie, n = 4, E 4.)⁶⁰¹ Für Metamina nannte eine schwedische Expertenempfehlung dagegen etwa 5 % Levoamfetamin. (Expertenempfehlung mit retrospektiver Laborauswertung, N = 8.930 Urinproben, E 4.)⁸³

Eine Haaranalyse kann die Einnahme über einen längeren Zeitraum belegen, erlaubt aber keine Dosisbestimmung. Bei 24 Patienten unter Lisdexamfetamin war Dextroamfetamin in allen Haarproben nachweisbar, ohne Zusammenhang zwischen verordneter Dosis und Konzentration (bei 50 mg täglich 71 bis 2.000 pg/mg). 18 von 22 Patienten waren compliant, bei 4 wies Levoamfetamin im Haar auf zusätzlichen Konsum von Straßenamfetamin hin. Eine quantitative Deutung von Haarbefunden kann zu ungerechtfertigten Folgen etwa im Straf-, Sozial- oder Fahrerlaubnisrecht führen. (Kohortenstudie, n = 24, 7 Monate, E 2b.)⁶⁰²

Bei Gefangenen mit gemeldeter Amfetamin-Verordnung enthielten 86,1 % der Urin- und 77,1 % der Speichelproben ausschließlich Dextroamfetamin. Einen Anteil unter 60 % Dextroamfetamin (Hinweis auf Straßenamfetamin) zeigten 9,5 % der Speichel- und 5,5 % der Urinproben. (Retrospektive Laboranalyse, N = 4.351, E 3.)⁹⁸ Unter Adderall (Dextro- zu Levoamfetamin 3 zu 1, Levoamfetamin aus den enthaltenen racemischen Amfetaminsalzen) enthielten die ersten Urinproben 23,5 % Levoamfetamin. Der Anteil stieg zwischen den Dosen und nach der letzten Dosis an, näherte sich dem Verhältnis 1 zu 1 eines Racemats aber frühestens 3 Tage nach der letzten Dosis. Nicht alle Proben mit 500 ng/ml Gesamtamfetamin oder mehr waren im Immunoassay positiv, da Racemat (62 %) und Levoamfetamin (5 %) schwächer kreuzreagierten als Dextroamfetamin (100 %). (Offene pharmakokinetische Studie, n = 5, E 2b.)⁶⁰³

Wissenschaftlich: Methamfetaminspuren unter Dextroamfetamin und Arzneimittel mit Amfetamin oder Methamfetamin als Abbauprodukt

In einer Laborstudie wurden Hinweise auf einen Abbau von medizinischem Dextroamfetamin zu Methamfetamin durch N-Methylierung beim Menschen in vivo gefunden. Urinproben von Patienten unter Dextroamfetamin-Medikation (Elvanse, Attentin) enthielten geringe Mengen Dextromethamfetamin (0,01 bis 0,20 % der Amfetaminkonzentration), obwohl die Präparate selbst kein Methamfetamin enthielten. Von allen amfetaminpositiven Routineproben (überwiegend illegaler Konsum) enthielten 31 % Methamfetamin, davon 92 % mit weniger als 1 % der Amfetaminkonzentration. Der Abbau über diesen Weg erfolgt in so geringen Mengen, dass er medizinisch ohne Relevanz sein dürfte, jedoch ist er für die Bewertung von Drogentests von Bedeutung. Beschlagnahmtes Methamfetamin in Schweden war kein Racemat aus Levo- und Dextromethamfetamin, sondern nahezu reines lMeth oder dMeth. (Retrospektive Laboranalyse, N = 12.062, E 3.)¹⁰⁵ (Retrospektive Laboranalyse, N = 24.354, E 3)⁶⁰⁴

Einige verschreibungspflichtige, überwiegend nicht mehr zugelassene Medikamente werden im Körper in Amfetamin oder Methamfetamin umgewandelt. Hier wurden Amfetaminil, Benzphetamin, Clobenzorex, Famprofazon, Fenethyllin, Fenproporex und Prenylamin genannt. (Retrospektive Laboranalyse, N = 24.354, E 3.)⁶⁰⁴

Weiter erhältlich ist Selegilin (Deprenyl) zur Behandlung von Parkinson, das in vivo zu L-Methamfetamin und weiter zu L-Amfetamin metabolisiert wird. (Fallbericht, E 4)⁶⁰⁵

5.3. Arbeitsplatztests

Ein positiver Schnelltest allein ist für Konsequenzen am Arbeitsplatz nicht ausreichend. Positive Befunde sollten massenspektrometrisch bestätigt und vor ihrer Weitergabe von einem ärztlichen Gutachter (Medical Review Officer, MRO) bewertet werden, der mit Einwilligung der getesteten Person ärztliche Verordnungen prüft (in Schweden über das nationale Rezeptregister). Amfetamin war nach Cannabis die zweithäufigste Substanz in positiven Arbeitsplatztests (über 20 % der positiven Fälle). Als unerlaubter Konsum bewertet wurden von massenspektrometrisch bestätigten, amfetaminpositiven Tests:

37 % bei schwedischen Arbeitsplatztests 2023 (Urin und Speichel, Cannabis und Kokain fast vollständig, Opiate 29 %, Benzodiazepine 56 %) (Retrospektive Laboranalyse, N = 23.900, E 3.)¹⁰⁶
- 100 % bei Tests nach Unfällen oder bei Verdacht
- 52 % bei Tests in der Rehabilitation
- 43 % bei Zufallstests
- 8 % bei Einstellungstests

Eine chirale Amfetaminanalyse ermöglicht, D-Amfetamin-Medikation von Straßenamfetamin zu unterscheiden, wurde in diesen Fällen jedoch selten genutzt.

5.4. Nachweisdauer

Nach therapeutischer Einnahme von Adderall war Amfetamin nachweisbar:

im Urin nach 20 mg täglich über fünf Tage bis 60,25 Stunden nach der letzten Dosis mit dem administrativen GC-MS-Grenzwert von 500 ng/ml, mit der Nachweisgrenze von 5 ng/ml bis etwa 167 Stunden. Während der täglichen Einnahme waren nahezu alle Proben positiv. (Offene pharmakokinetische Studie, n = 5, E 2b.)⁶⁰³
im Urin nach 20 mg als Einzeldosis bis 47,5 Stunden mit dem administrativen GC-MS-Grenzwert von 500 ng/ml (Spitzenwerte 2.645 bis 5.948 ng/ml), mit der Nachweisgrenze von 5 ng/ml bis etwa 160 Stunden (Offene pharmakokinetische Studie, n = 5, E 2b.)⁶⁰⁶

Wissenschaftlich: Nachweisdauer und Grenzwerte nach Adderall und Dextroamfetamin

Niedrige therapeutische Dosen können den Grenzwert von Immunoassay-Schnelltests unterschreiten. Mit dem 1998 in den USA für forensische Urintests vorgeschriebenen Screening-Grenzwert von 1.000 ng/ml waren in den ersten 24 Stunden nach einer Einzeldosis Dextroamfetamin nach 5 mg nur 19 % der Urinproben positiv, nach 10 mg 67 % und nach 20 mg 88 % (drei Immunoassays übereinstimmend, Urin mit Ammoniumchlorid angesäuert). Über 24 Stunden wurden 35 bis 44 % der Dosis unverändert ausgeschieden, die Ausscheidung stieg mit höherem Harnfluss und niedrigerem Urin-pH. Die Urinkonzentration erlaubte keinen Rückschluss auf Dosis oder Einnahmezeitpunkt, eine spätere Probe konnte ohne erneute Einnahme höher liegen als eine frühere. (Pharmakokinetische Studie mit Placebokontrolle, n = 7, E 2b.)⁵⁶³

Wissenschaftlich: Nachweis von Lisdexamfetamin und Dextroamfetamin in Urin, Speichel und Plasma

Der intakte Wirkstoff Lisdexamfetamin ist im Urin nachweisbar und belegt die Einnahme von Elvanse statt Amfetamin, was etwa für Dopingkontrollen relevant ist. Nach Literaturangaben werden etwa 2 % unverändert renal ausgeschieden (Sekundärzitat über Thevis (2014)). Bei einem Patienten unter 30 mg Elvanse lag Lisdexamfetamin im Urin 3, 6 und 9 Stunden nach Einnahme bei etwa 80, 13 und 0,6 ng/ml, nach 11 Stunden (letzte Probe) nur noch in Spuren unterhalb der Bestimmungsgrenze. Amfetamin stieg im selben Zeitraum von 37 auf 1.146 ng/ml. (Methodenstudie mit Einzelfallnachweis, n = 1, E 4.)⁶⁰⁷
Nach einer Einzeldosis von 70 mg Lisdexamfetamin waren bei gesunden Männern nachweisbar (Nachweisgrenze 1 ng/ml in Speichel und Plasma, 4 ng/ml im Urin): (Offene pharmakokinetische Studie, n = 6, E 2b.)⁶⁰⁸

Dextroamfetamin im Urin bis zum Ende der Sammlung (96 bis 120 Stunden)
Dextroamfetamin im Speichel bei 4 von 6 Probanden bis zur letzten Probe nach 72 Stunden (Spitzenkonzentration etwa sechsmal so hoch wie im Plasma)
Dextroamfetamin im Plasma bei den meisten Probanden bis 48 Stunden
Lisdexamfetamin im Urin bis zum Sammelintervall 8 bis 12 bzw. 12 bis 18 Stunden
Lisdexamfetamin im Speichel bis 5 Stunden
Lisdexamfetamin im Plasma bis 3 Stunden

In einem Obduktionsfall war Lisdexamfetamin im Urin (30,9 ng/ml) und im Mageninhalt (4,42 ng/ml) nachweisbar, im Vollblut unter 4,00 ng/ml. Das gefundene Amfetamin war durch optische Isomerentrennung ausschließlich Dextroamfetamin und damit aus Lisdexamfetamin. Lisdexamfetamin war im Vollblut instabil, im Urin über 7 Tage stabil, weshalb Urin für den postmortalen Nachweis am besten geeignet ist. (Fallbericht, E 4.)⁶⁰⁹

1. Grundsätzliche Empfehlungen zum Reisen mit Stimulanzien, BtM und Cannabinoiden¶

1.1. Medikamentenvorrat und Verfügbarkeit im Ausland¶

2. Mitnahme von Stimulanzien bei Reisen in Länder im Schengener Abkommen¶

2.1. Mitgliedstaaten des Schengen-Raums¶

2.2. Abweichende nationale Regeln in Schengen-Staaten¶

2.3. Mitführen innerhalb eines Landes¶

2.4. Schengen-Staaten und Deutschland im Einzelnen¶

2.4.1. Belgien¶

2.4.2. Bulgarien¶

2.4.3. Dänemark¶

2.4.4. Deutschland¶

2.4.5. Estland¶

2.4.6. Finnland¶

2.4.7. Frankreich¶

2.4.8. Griechenland¶

2.4.9. Island¶

2.4.10. Italien¶

2.4.11. Kroatien¶

2.4.12. Lettland¶

2.4.13. Liechtenstein¶

2.4.14. Litauen¶

2.4.15. Luxemburg¶

2.4.16. Malta¶

2.4.17. Niederlande¶

2.4.18. Norwegen¶

2.4.19. Österreich¶

2.4.20. Polen¶

2.4.21. Portugal¶

2.4.22. Rumänien¶

2.4.23. Schweden¶

2.4.24. Schweiz¶

2.4.25. Slowakei¶

2.4.26. Slowenien¶

2.4.27. Spanien¶

2.4.28. Tschechien¶

2.4.29. Ungarn¶

3. Reisen in Länder außerhalb des Schengener Abkommens¶

3.1. Afghanistan¶

3.2. Ägypten¶

3.3. Albanien¶

3.4. Algerien¶

3.5. Andorra¶

3.6. Angola¶

3.7. Antigua und Barbuda¶

3.8. Äquatorialguinea¶

3.9. Argentinien¶

3.10. Armenien¶

3.11. Aserbaidschan¶

3.12. Äthiopien¶

3.13. Australien¶

3.14. Bahamas¶

3.15. Bahrain¶

3.16. Bangladesch¶

3.17. Barbados¶

3.18. Belarus¶

3.19. Belize¶

3.20. Benin¶

3.21. Bhutan¶

3.22. Bolivien¶

3.23. Bosnien und Herzegowina¶

3.24. Botsuana¶

3.25. Brasilien¶

3.26. Brunei¶

3.27. Burkina Faso¶

3.28. Burundi¶

3.29. Chile¶

3.30. China¶

3.31. Costa Rica¶

3.32. Demokratische Republik Kongo¶

3.33. Dominica¶

3.34. Dominikanische Republik¶

3.35. Dschibuti¶

3.36. Ecuador¶

3.37. El Salvador¶

3.38. Elfenbeinküste¶

3.39. Eritrea¶

3.40. Eswatini¶

3.41. Fidschi¶

3.42. Gabun¶

3.43. Gambia¶

1. Grundsätzliche Empfehlungen zum Reisen mit Stimulanzien, BtM und Cannabinoiden

1.1. Medikamentenvorrat und Verfügbarkeit im Ausland

2. Mitnahme von Stimulanzien bei Reisen in Länder im Schengener Abkommen

2.1. Mitgliedstaaten des Schengen-Raums

2.2. Abweichende nationale Regeln in Schengen-Staaten

2.3. Mitführen innerhalb eines Landes

2.4. Schengen-Staaten und Deutschland im Einzelnen

2.4.1. Belgien

2.4.2. Bulgarien

2.4.3. Dänemark

2.4.4. Deutschland

2.4.5. Estland

2.4.6. Finnland

2.4.7. Frankreich

2.4.8. Griechenland

2.4.9. Island

2.4.10. Italien

2.4.11. Kroatien

2.4.12. Lettland

2.4.13. Liechtenstein

2.4.14. Litauen

2.4.15. Luxemburg

2.4.16. Malta

2.4.17. Niederlande

2.4.18. Norwegen

2.4.19. Österreich

2.4.20. Polen

2.4.21. Portugal

2.4.22. Rumänien

2.4.23. Schweden

2.4.24. Schweiz

2.4.25. Slowakei

2.4.26. Slowenien

2.4.27. Spanien

2.4.28. Tschechien

2.4.29. Ungarn

3. Reisen in Länder außerhalb des Schengener Abkommens

3.1. Afghanistan

3.2. Ägypten

3.3. Albanien

3.4. Algerien

3.5. Andorra

3.6. Angola

3.7. Antigua und Barbuda

3.8. Äquatorialguinea

3.9. Argentinien

3.10. Armenien

3.11. Aserbaidschan

3.12. Äthiopien

3.13. Australien

3.14. Bahamas

3.15. Bahrain

3.16. Bangladesch

3.17. Barbados

3.18. Belarus

3.19. Belize

3.20. Benin

3.21. Bhutan

3.22. Bolivien

3.23. Bosnien und Herzegowina

3.24. Botsuana

3.25. Brasilien

3.26. Brunei

3.27. Burkina Faso

3.28. Burundi

3.29. Chile

3.30. China

3.31. Costa Rica

3.32. Demokratische Republik Kongo

3.33. Dominica

3.34. Dominikanische Republik

3.35. Dschibuti

3.36. Ecuador

3.37. El Salvador

3.38. Elfenbeinküste

3.39. Eritrea

3.40. Eswatini

3.41. Fidschi

3.42. Gabun

3.43. Gambia